WikiDer > Сульфаниловая кислота
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-аминобензол-1-сульфоновая кислота[1] | |
| Другие имена 4-аминобензолсульфоновая кислота п-Аминобензолсульфоновая кислота Сульфаниловая кислота (не удерживается[1]) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.004.075  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС7НЕТ3S | |
| Молярная масса | 173.19 |
| Плотность | 1.485 |
| Температура плавления | 288 ° С (550 ° F, 561 К) |
| 12,51 г / л | |
| Кислотность (пKа) | 3,23 (H2O)[2] |
| Родственные соединения | |
Родственные сульфоновые кислоты | Бензолсульфоновая кислота п-толуолсульфоновая кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфоновая кислота) представляет собой не совсем белое кристаллическое твердое вещество, которое находит применение в количественный анализ из нитрат и нитрит ионы. Твердая кислота существует как цвиттерион, и имеет необычно высокий температура плавления.[3]
Синтез
Сульфаниловая кислота может производиться сульфирование из анилин:[4]
Приложения
Поскольку соединение легко образует диазо соединений, он используется для изготовления красок и сульфамидные препараты.[3] Это свойство также используется для количественный анализ из нитрат и нитрит ионы реакция сочетания диазония с N- (1-Нафтил) этилендиамин, в результате чего образуется азокраситель, и концентрация нитрат или же нитрит ионы были выведены из интенсивности окраски полученного красного раствора методом колориметрия.[5]
ethylenediamine.png)
Он также используется как стандарт в анализ горения и в Поли реакция.
Производные
- Метиловый апельсин (азосочетание с диметиланилин)
- Кислотный апельсин 7 (азосочетание с 2-нафтол)
- Хризоин резорцин (азосочетание с резорцин)
Конечное использование
Сульфаниловая кислота имеет четыре основных конечных применения. Он используется в качестве промежуточного продукта при производстве желтого пищевого красителя, специальных фармацевтических применений, оптических отбеливателей для белой бумаги и в качестве добавки к бетону. Промежуточный продукт сульфаниловой кислоты может быть приобретен четырех различных сортов: технический, чистый, раствор сульфанилата натрия и сухой порошок сульфанилата натрия.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 789. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
Название «сульфаниловая кислота» не сохраняется.
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. п. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ а б «Сульфаниловая кислота». Словарь по химии. Oxford University Press, 2000. Оксфордский справочник в Интернете. Издательство Оксфордского университета.
- ^ Зигфрид Гауптманн: Organische Chemie, 2-е издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Лейпциг, 1985, с. 511, г. ISBN 3-342-00280-8.
- ^ Г. Х. Джеффри; Дж. Бассетт; Дж. Мендхэм; Р. К. Денни (1989). «Колориметрия и спектрофотометрия». Учебник Фогеля по количественному химическому анализу, 5-е издание. Лонгман. п. 702. ISBN 0-582-44693-7.