WikiDer > Поверхностно-активное вещество белок A1 - Википедия

Surfactant protein A1 - Wikipedia
SFTPA1
Идентификаторы
ПсевдонимыSFTPA1, COLEC4, PSAP, PSP-A, PSPA, SFTP1, SFTPA1B, SP-A, SP-A1, SPA, SPA1, поверхностно-активный белок A1, SP-A1 бета, SP-A1 дельта, SP-A1 гамма, SP-A1 эпсилон
Внешние идентификаторыOMIM: 178630 MGI: 109518 ГомолоГен: 3946 Генные карты: SFTPA1
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Genomic location for SFTPA1
Genomic location for SFTPA1
Группа10q22.3Начинать79,610,939 бп[1]
Конец79,615,455 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

653509

20387

Ансамбль

ENSG00000122852

ENSMUSG00000021789

UniProt

Q8IWL2

P35242
Q9CQI1

RefSeq (мРНК)

NM_023134

RefSeq (белок)

NP_075623

Расположение (UCSC)Chr 10: 79.61 - 79.62 МбChr 14: 41.13 - 41.14 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Поверхностно-активный белок A1 (SP-A1), также известный как Легочный сурфактант-ассоциированный белок A1 (PSP-A) это белок что у людей кодируется SFTPA1 ген.[5][6]

Резюме

Белок, кодируемый этим геном (SP-A1), в основном синтезируется в альвеолярные клетки II типа в легкое, как часть комплекса липидов и белков, известного как легочный сурфактант. Функция этого комплекса - уменьшить поверхностное натяжение в альвеолы и предотвратить обрушение во время истечение срока. Белковый компонент сурфактанта помогает в модуляции врожденного иммунного ответа и воспалительных процессов.

Область альвеолярного мешка легкого - ПЭМ

SP-A1 является членом подсемейства C-типа лектины называется Colleins. Вместе с SP-A2, они являются наиболее распространенными белками легочный сурфактант. SP-A1 связывается с углеводы найдено на поверхности нескольких микроорганизмы и помогает в защите от респираторных патогенов.[7][8][9]

Поверхностно-активное вещество гомеостаз имеет решающее значение для дыхания (и, следовательно, выживания) недоношенного ребенка, а также для поддержания здоровья легких и нормальной функции легких на протяжении всей жизни. Изменения количества или состава поверхностно-активного вещества могут изменить его функцию и связаны с респираторные заболевания.[10][11][12][13]

Выражение SFTPA1

В легкое является основным сайтом синтеза SFTPA1, но SFTPA1 мРНК выражение также было обнаружено в трахея, предстательная железа, поджелудочная железа, вилочковая железа, двоеточие, глаз, слюнных желез и другие ткани.[14] Использование конкретных моноклональные антитела за Поверхностно-активное вещество протеин А, белок может быть обнаружен в альвеолярном пневмоциты II типа, клубные клетки, и альвеолярные макрофаги, но не наблюдалось внелегочной иммунореактивности SP-A.[14]

Ген

SFTPA1 находится в длинная рука q из хромосома 10, близкий к SFTPA2. Ген SFTPA1 - 4505 пар оснований по длине и на 94% аналогичен SFTPA2. Структура SFTPA1 состоит из четырех кодировок экзоны (I-IV) и несколько 5'UTR нетранслируемые экзоны (A, B, B ’, C, C’, D, D ’).[15][16] Экспрессия SFTPA1 регулируется клеточными факторами, включая белки, малые РНК (микроРНК), глюкокортикоидыи т. д. Его выражение также регулируется эпигенетический и факторы окружающей среды.[17]

Различия в последовательности гена SFTPA1 на кодирующая область определить генетические варианты SP-A или гаплотипы среди частных лиц.[16] Было идентифицировано и охарактеризовано более 30 вариантов SFTPA1 (и SFTPA2) в популяции. Варианты SFTPA1 являются результатом нуклеотидных изменений кодонов аминокислоты 19, 50, 62, 133 и 219. Два из них не изменяют последовательность белка SP-A1 (аминокислоты 62 и 133), тогда как остальные приводят к аминокислота замены (аминокислоты 19, 50, 133 и 219). Четыре варианта SP-A1 (6A, 6A2, 6А3, 6А4) чаще встречаются среди населения в целом. Наиболее часто встречающийся вариант - 6А.2.[18][19]

Структура

Поверхностно-активное вещество протеин А (SP-A) - это белок из 248 аминокислот, обычно содержащийся в олигомерный конструкции. Зрелый мономер SP-A1 представляет собой белок 35 кДа, который отличается от SP-A2 четырьмя аминокислотами в кодирующей области. Структура мономеров SP-A1 состоит из четырех доменов: N-концевого, коллагеноподобного домена, шейного участка и домена распознавания углеводов. С-концевой домен узнавания углеводов (CRD) позволяет связываться с различными типами микроорганизмы и молекулы.[18][19]Аминокислотные различия, которые различают гены SP-A1 и SP-A2 и их соответствующие варианты, расположены в коллагеноподобном домене. Аминокислотные различия, которые различают варианты SFTPA1, расположены как в области распознавания углеводов, так и в коллагеноподобных доменах.[18][20]

Мономеры SP-A1 группируются с другими мономерами SP-A1 или SP-A2 в тримерные структурные субъединицы 105 кДа. Шесть из этих структур группируются в структуры 630 кДа, которые напоминают цветочные букеты. Эти олигомеры содержат всего восемнадцать мономеров SP-A1 и / или SP-A2.[18]

Функции

Врожденный иммунитет

Роль SFTPA1 в врожденном иммунитете широко изучена. SP-A обладает способностью связывать и агглютинировать бактерии, грибы, вирусы, и другие небиологические антигены. Некоторые функции, с помощью которых как SFTPA1, так и SFTPA2 способствовать врожденный иммунитет включают:

Экологические оскорбления, такие как загрязнение воздуха и воздействие высоких концентраций озона и твердых частиц, могут влиять на экспрессию и функцию SP-A через механизмы, которые включают: эпигенетический регуляция экспрессии SFTPA1.[17]

Клиническое значение

Дефицит уровней SP-A связан с детский респираторный дистресс-синдром в преждевременно рожденные младенцы с недостаточностью выработки сурфактанта и структурной незрелостью в легких.[21]

Генетические варианты SFTPA1, SNP, гаплотипы, и другие генетические вариации были связаны с острыми и хроническими заболевание легких в нескольких популяциях новорожденных, детей и взрослых.[10] Генетические вариации SFTPA1 связаны с восприимчивостью к идиопатический фиброз легких, заболевание легких, характеризующееся одышка, легочные инфильтраты и воспаление что приводит к острому повреждению легких с последующим рубцевание легочной ткани.[22] Генетические вариации SFTPA1 также являются причиной восприимчивости к респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей - заболевание легких, характеризующееся недостаточным газообменом, диффузным ателектазом, отеком легких с высокой проницаемостью и богатыми фибрином альвеолярными отложениями «сурфактантный белок А1».Отношение SP-A1 к общему SP-A коррелировало с заболеванием легких (например, астма, кистозный фиброз) и старение.[23][24] Метилирование промоторных последовательностей SFTPA1 также было обнаружено в ткани рака легкого.[25][26]

Варианты транскрипта мРНК SFTPA1

Идентификатор вариантаСоединение 5’UTRКодирование3’UTR последовательностьИдентификатор GenBank
AD'6AОБЪЯВЛЕНИЕ'6А6АHQ021433
AD'6A2ОБЪЯВЛЕНИЕ'6А26А2HQ021434
AD'6A3ОБЪЯВЛЕНИЕ'6А36А3HQ021435
AD'6A4ОБЪЯВЛЕНИЕ'6А46А4HQ021436
AB'D'6AAB'D ’6А6АJX502764
AB'D'6A2AB'D ’6А26А2HQ021437
AB'D'6A3AB'D ’6А36А3HQ021438
AB'D'6A4AB'D ’6А46А4HQ021439
ACD'6AACD ’6А6АJX502765
ACD'6A2ACD ’6А26А2HQ021440
ACD'6A3ACD ’6А36А3HQ021441
ACD'6A4ACD ’6А46А4HQ021442
SFTPA1 вариант 1AB'D ’6А36А3NM_005411.4
SFTPA1 вариант 2ACD ’6А36А3NM_001093770.2
SFTPA1 вариант 3ABD ’6А36А3NM_001164644.1
SFTPA1 вариант 4ОБЪЯВЛЕНИЕ'6А36А3NM_001164647.1
SFTPA1 вариант 5ACD ’6А3 (усечено)6А3NM_001164645.1
SFTPA1 вариант 6AB'D ’6А3 (усечено)6А3NM_001164646.1

Генная регуляция

Экспрессия гена SFTPA1 регулируется на разных уровнях, включая: транскрипция гена, посттранскрипционный процессинг, стабильность и перевод зрелой мРНК.[6] Одной из важных особенностей мРНК человеческого поверхностно-активного белка А является то, что они имеют переменную пять основных непереведенных регионов (5’UTR) создан из сращивание вариация экзоны A, B, C и D.[27][28] Идентифицировано не менее 10 форм человеческих 5’UTR SFTPA1 и SFTPA2, которые различаются нуклеотид последовательность, длина и относительное количество.[29] Также были охарактеризованы специфические 5’UTR SFTPA1 или SFTPA2. Некоторые специфичные для SFTPA1 5’UTR включают экзоны B ’или C. Эти два экзона содержат вышестоящие AUGs (uAUG), которые потенциально могут действовать как сайты для инициации трансляции (см. эукариотический перевод), влияя на трансляцию белка и относительное содержание SFTPA1. У большинства транскриптов SFTPA1 отсутствует экзон B, последовательность, участвующая в усилении транскрипции и трансляции, что указывает на дифференциальную регуляцию экспрессии SFTPA1 и SFTPA2.[30] Форма AD ’наиболее представлена ​​среди транскриптов SFTPA1 (81%),[29] и экспериментальная работа показала, что эта последовательность может стабилизировать мРНК и усилить трансляцию, но механизмы, участвующие в этой регуляции, все еще исследуются.[31][32][33] Хотя показано, что различия в 5’UTR регулируют как транскрипцию, так и трансляцию,[30] полиморфизмы в 3’UTR вариантов SP-A1 в первую очередь по-разному влияют на эффективность трансляции[32] через механизмы, которые включают связывание белков[34] и / или [микроРНК].[32] Влияние этой регуляции на уровни белка SFTPA1 и SFTPA2 может способствовать индивидуальным различиям в предрасположенности к заболеваниям легких.[23][24]Экологические оскорбления и загрязнители также влияют на экспрессию SFTPA1. Воздействие на клетки легких твердые частицы влияет сращивание экзонов 5’UTR транскриптов SFTPA1. Загрязняющие вещества и вирусные инфекции также влияют на механизмы трансляции SFTPA1 (см. эукариотический перевод, перевод (биология)).[31][35]

Примечания

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000122852 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000021789 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Энтрез Ген: сурфактантный белок А1».
  6. ^ а б Сильвейра П., Флорос Дж. (Декабрь 2013 г.). «Генетическая сложность человеческих белков, связанных с поверхностно-активным веществом SP-A1 и SP-A2». Ген. 531 (2): 126–32. Дои:10.1016 / j.gene.2012.09.111. ЧВК 3570704. PMID 23069847.
  7. ^ Крауч ЕС (август 1998 г.). «Коллектины и легочная защита хозяина». Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 19 (2): 177–201. Дои:10.1165 / ajrcmb.19.2.140. PMID 9698590.
  8. ^ Крауч Э., Хартсхорн К., Офек I (февраль 2000 г.). «Коллектины и легочный врожденный иммунитет». Иммунологические обзоры. 173: 52–65. Дои:10.1034 / j.1600-065x.2000.917311.x. PMID 10719667. S2CID 22948014.
  9. ^ Фелпс Д.С. (2001). «Сурфактантная регуляция защитной функции хозяина в легких: вопрос баланса». Детская патология и молекулярная медицина. 20 (4): 269–92. Дои:10.1080/15513810109168822. PMID 11486734. S2CID 19109567.
  10. ^ а б Сильвейра П., Флорос Дж. (2012). «Генетические варианты ассоциации SP-A и SP-D человека с острым и хроническим повреждением легких». Границы биологических наук. 17: 407–29. Дои:10.2741/3935. ЧВК 3635489. PMID 22201752.
  11. ^ Флорос Дж, Кала П. (1998). «Поверхностно-активные белки: молекулярная генетика неонатальных заболеваний легких». Ежегодный обзор физиологии. 60: 365–84. Дои:10.1146 / annurev.physiol.60.1.365. PMID 9558469.
  12. ^ Флорос Дж., Ван Джи (май 2001 г.). «Точка зрения: количественный и качественный дисбаланс в патогенезе заболевания; генетические варианты легочного сурфактанта белка А как модель». Сравнительная биохимия и физиология A. 129 (1): 295–303. Дои:10.1016 / S1095-6433 (01) 00325-7. PMID 11369553.
  13. ^ Whitsett JA, Wert SE, Weaver TE (2010). «Гомеостаз альвеолярного сурфактанта и патогенез болезни легких». Ежегодный обзор медицины. 61: 105–19. Дои:10.1146 / annurev.med.60.041807.123500. ЧВК 4127631. PMID 19824815.
  14. ^ а б Мэдсен Дж., Торное И., Нильсен О., Кох С., Стейнхильбер В., Холмсков Ю. (ноябрь 2003 г.). «Экспрессия и локализация легочного сурфактантного белка А в тканях человека». Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 29 (5): 591–7. CiteSeerX 10.1.1.321.5856. Дои:10.1165 / rcmb.2002-0274OC. PMID 12777246.
  15. ^ Флорос Дж., Гувер Р.Р. (ноябрь 1998 г.). «Генетика гидрофильных ПАВ белков A и D». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная основа болезни. 1408 (2–3): 312–22. Дои:10.1016 / S0925-4439 (98) 00077-5. PMID 9813381.
  16. ^ а б ДиАнджело С., Линь З., Ван Дж., Филлипс С., Рамет М., Ло Дж., Флорос Дж. (Декабрь 1999 г.). «Новые, нерадиоактивные, простые и мультиплексные методы ПЦР-cRFLP для генотипирования аллелей маркеров SP-A и SP-D человека». Маркеры заболеваний. 15 (4): 269–81. Дои:10.1155/1999/961430. ЧВК 3851098. PMID 10689550.
  17. ^ а б Сильвейра П., Флорос Дж. (2012). «Загрязнение воздуха и эпигенетика: влияние на SP-A и врожденную защиту хозяина в легких». Швейцарский медицинский еженедельник. 142: w13579. Дои:10.4414 / smw.2012.13579. ЧВК 3601480. PMID 22553125.
  18. ^ а б c d Флорос Дж., Ван Г, Микеров А.Н. (2009). «Генетическая сложность врожденных защитных молекул хозяина человека, сурфактантного белка A1 (SP-A1) и SP-A2 - влияние на функцию». Критические обзоры экспрессии эукариотических генов. 19 (2): 125–37. Дои:10.1615 / critreveukargeneexpr.v19.i2.30. ЧВК 2967201. PMID 19392648.
  19. ^ а б "ingentaconnect генетическое разнообразие человеческого SP-A, молекулы с врожденным дефектом хозяина ..."
  20. ^ Ван Г., Майерс С., Микеров А., Флорос Дж. (Июль 2007 г.). «Влияние цистеина 85 на биохимические свойства и биологическую функцию вариантов человеческого сурфактантного белка А». Биохимия. 46 (28): 8425–35. Дои:10.1021 / bi7004569. ЧВК 2531219. PMID 17580966.
  21. ^ deMello DE, Heyman S, Phelps DS, Floros J (май 1993 г.). «Иммунозолотовая локализация SP-A в легких младенцев, умирающих от респираторного дистресс-синдрома». Американский журнал патологии. 142 (5): 1631–40. ЧВК 1886897. PMID 8494055.
  22. ^ Селман М., Кинг Т.Э., Пардо А. (январь 2001 г.). «Идиопатический фиброз легких: преобладающие и развивающиеся гипотезы о его патогенезе и последствиях для терапии». Анналы внутренней медицины. 134 (2): 136–51. Дои:10.7326/0003-4819-134-2-200101160-00015. PMID 11177318. S2CID 10955241.
  23. ^ а б Tagaram HR, Wang G, Umstead TM, Mikerov AN, Thomas NJ, Graff GR, Hess JC, Thomassen MJ, Kavuru MS, Phelps DS, Floros J (май 2007 г.). «Характеристика человеческого сурфактантного белка A1 (SP-A1), специфичного к гену антитела; изменение содержания SP-A1 среди людей разного возраста и состояния легких». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 292 (5): L1052–63. Дои:10.1152 / ajplung.00249.2006. PMID 17189324.
  24. ^ а б Ван Й, Фолькер Д. Р., Лугого Н. Л., Ван Дж., Флорос Дж., Инграм Дж. Л., Чу Х. В., Черч Т. Д., Кандасами П., Фертел Д., Райт Дж. Р., Крафт М. (октябрь 2011 г.). «Поверхностно-активный протеин А не устраняет воспаление при астме». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 301 (4): L598–606. Дои:10.1152 / ajplung.00381.2010. ЧВК 3191759. PMID 21784968.
  25. ^ Вайд М., Флорос Дж. (Январь 2009 г.). «Метилирование ДНК сурфактантного белка: новый участник в области диагностики рака легких? (Обзор)». Отчеты онкологии. 21 (1): 3–11. Дои:10.3892 / или_00000182. ЧВК 2899699. PMID 19082436.
  26. ^ Lin Z, Thomas NJ, Bibikova M, Seifart C, Wang Y, Guo X, Wang G, Vollmer E, Goldmann T, Garcia EW, Zhou L, Fan JB, Floros J (июль 2007 г.). «Маркеры метилирования ДНК сурфактантных белков при раке легких». Международный журнал онкологии. 31 (1): 181–91. Дои:10.3892 / ijo.31.1.181. PMID 17549420.
  27. ^ Каринч AM, Deiter G, Ballard PL, Floros J (июнь 1998 г.). «Регулирование экспрессии человеческих генов SP-A1 и SP-A2 в культуре эксплантата легких плода». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1398 (2): 192–202. Дои:10.1016 / S0167-4781 (98) 00047-5. PMID 9689918.
  28. ^ Каринч AM, Флорос Дж. (Апрель 1995 г.). «Трансляция in vivo 5'-вариантов сплайсинга нетранслируемой области человеческого сурфактантного белка-A». Биохимический журнал. 307 (2): 327–30. Дои:10.1042 / bj3070327. ЧВК 1136651. PMID 7733864.
  29. ^ а б Каринч AM, Флорос Дж. (Январь 1995 г.). «5 'сплайсинг и аллельные варианты генов легочного сурфактантного белка А человека». Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 12 (1): 77–88. Дои:10.1165 / ajrcmb.12.1.7811473. PMID 7811473.
  30. ^ а б Сильвейра П., Раваль М., Симмонс Б., Диангело С., Ван Г., Флорос Дж. (Ноябрь 2011 г.). «Нетранслируемый экзон B мРНК человеческого поверхностно-активного белка A2 является энхансером транскрипции и трансляции». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 301 (5): L795–803. Дои:10.1152 / ajplung.00439.2010. ЧВК 3290452. PMID 21840962.
  31. ^ а б Ван Г, Го Х, Сильвейра П., Кимбалл С.Р., Флорос Дж. (Апрель 2009 г.). «Cap-независимая трансляция вариантов 5'-UTR человеческого SP-A: двойная петля и вклад цис-элемента». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 296 (4): L635–47. Дои:10.1152 / ajplung.90508.2008. ЧВК 2670766. PMID 19181744.
  32. ^ а б c Сильвейра П., Ван Дж., Флорос Дж. (Октябрь 2010 г.). «3'-UTR, специфичные для варианта SP-A1 человека (SFTPA1), и поли (A) хвост по-разному влияют на трансляцию репортерного гена in vitro». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 299 (4): L523–34. Дои:10.1152 / ajplung.00113.2010. ЧВК 2957414. PMID 20693318.
  33. ^ Ван Г, Го Х, Флорос Дж. (Сентябрь 2005 г.). «Различия в эффективности трансляции и стабильности мРНК, опосредованные вариантами сплайсинга 5'-UTR человеческих генов SP-A1 и SP-A2». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 289 (3): L497–508. Дои:10.1152 / ajplung.00100.2005. PMID 15894557.
  34. ^ Ван Г, Го Х, Флорос Дж. (Май 2003 г.). «Варианты 3'-UTR человеческого SP-A опосредуют дифференциальную экспрессию генов на базальных уровнях и в ответ на дексаметазон». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 284 (5): L738–48. Дои:10.1152 / ajplung.00375.2002. PMID 12676764.
  35. ^ Брюс С.Р., Аткинс К.Л., Коласурдо Г.Н., Алькорн Дж.Л. (октябрь 2009 г.). «Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция изменяет экспрессию сурфактантного белка А в эпителиальных клетках легких человека за счет снижения эффективности трансляции». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 297 (4): L559–67. Дои:10.1152 / ajplung.90507.2008. ЧВК 2770795. PMID 19525387.

дальнейшее чтение