WikiDer > Сирингол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,3-диметокси-2-гидроксибензол | |
| Другие имена Сирингол 2,6-диметоксифенол 2-гидрокси-1,3-диметоксибензол 1,3-диметиловый эфир пирогаллола | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1526871 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.856  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС10О3 | |
| Молярная масса | 154,16 г / моль |
| Внешность | От серого до светло-коричневого твердого вещества |
| Плотность | 1,15857 г / см3 (60 ° С) [2] |
| Температура плавления | От 50 до 57 ° C (от 122 до 135 ° F; от 323 до 330 K) |
| Точка кипения | 262 ° С (504 ° F, 535 К) [2] |
| Слабо растворим | |
| Давление газа | 15,8 Па (60 ° C) [2] |
| Опасности[1] | |
| точка возгорания | 140 ° С (284 ° F, 413 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сирингол является естественным ароматный органическое соединение. Это диметиловый эфир из пирогаллол.
Естественное явление
Вместе с гваякол, сирингол и его производные являются характерными продуктами пиролиз из лигнин, полученный из термическое разложение из синапиловый спирт мономер. Таким образом, сирингол является важным компонентом древесный дым.
Использует
Готовка еды
При приготовлении еды курение, сирингол является основным химическим веществом, ответственным за дымность аромат, а гваякол в основном способствует вкус. Искусственные жидкие или твердые ароматизаторы дыма также содержат химикат, составляя в среднем 13,73% и 13,42% этих продуктов по массе соответственно.[3]
Химическое сырье
Пиролизное масло, а биотопливо полученные из древесной биомассы, могут быть оптимизированы для получения сирингола в качестве побочного продукта, потенциально замещающего спрос на фенолы, полученные из нефти.[4] Например, исследования показывают, что сирингол может служить заменителем сырья для фенолформальдегидная смола, обычно используемый, водостойкий клей для фанера.[5]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б 2,6-диметоксифенол в Сигма-Олдрич
- ^ а б c Бэрд, Захария Стивен; Ууси-Кыны, Петри; Покки, Юха-Пекка; Педегерт, Эмили; Алопей, Вилле (6 ноя 2019). «Давление паров, плотности и параметры PC-SAFT для 11 биологических соединений». Международный журнал теплофизики. 40 (11): 102. Дои:10.1007 / s10765-019-2570-9.
- ^ Мрак, Э. М., Чичестер, К. О., и Швайгерт (1984). Достижения в исследованиях пищевых продуктов, том 29. Лондон: Academic Press, Inc., стр. 129–130. ISBN 9780080567488.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Динеш Мохан; Чарльз У. Питтман-младший; Филип Х. Стил (2006). «Пиролиз древесины / биомассы для бионефти: критический обзор». Энергия и топливо. 20 (3): 863. Дои:10.1021 / ef0502397.
- ^ Bridgwater, A.V .; Эффенди А; Герхаузер Х (2008). «Производство возобновляемой фенольной смолы термохимическим преобразованием биомассы: обзор». Обзоры возобновляемых и устойчивых источников энергии. 12 (8). Дои:10.1016 / j.rser.2007.04.008.