WikiDer > Лечение рака

Treatment of cancer

Больной подготовлен к лучевой терапии.
Лечение рака
Специальностьонкология

Рак можно лечить хирургия, химиотерапия, радиационная терапия, гормональная терапия, таргетная терапия (в том числе иммунотерапия такие как терапия моноклональными антителами) и синтетическая летальность. Выбор терапии зависит от местоположения и степени опухоли, а также от сцена болезни, а также общее состояние пациента (статус производительности). Секвенирование генома рака помогает определить, какой именно рак у пациента, для определения наилучшего лечения рака. Количество экспериментальные методы лечения рака также находятся в стадии разработки. По текущим оценкам, двое из пяти человек в какой-то момент своей жизни заболеют раком.[1]

Полное удаление рака без ущерба для остального тела (то есть достижение лечить с околонулевым побочные эффекты) является идеальной, хотя и редко достигается, целью лечения и часто является целью на практике. Иногда это можно сделать хирургическим путем, но склонность рака к поражению соседних тканей или распространению на отдаленные участки под микроскопом. метастаз часто ограничивает его эффективность; а химиотерапия и лучевая терапия могут оказывать негативное влияние на нормальные клетки.[2] Следовательно, в некоторых случаях излечение с незначительными побочными эффектами может быть принято как практическая цель; и вообще лечебное намерениепрактические цели терапии могут также включать (1) подавление рака до субклинического состояния и поддержание этого состояния в течение многих лет хорошего качество жизни (то есть лечение рака как хроническое заболевание) и (2) паллиативная помощь без лечебных целей (для метастатического рака на поздних стадиях).

Поскольку «рак» относится к классу заболеваний,[3][4] вряд ли когда-нибудь будет сингл "лекарство от рака"больше, чем одно лечение для всех инфекционные заболевания.[5] Ингибиторы ангиогенеза когда-то считались потенциально "Серебряная пуля«лечение применимо ко многим типам рака, но на практике этого не произошло.[6]

Виды лечения

Лечение рака претерпело эволюционные изменения по мере расширения понимания основных биологических процессов. Операции по удалению опухолей были зарегистрированы еще в Древнем Египте, гормональная терапия и лучевая терапия были разработаны в конце 19 века. Химиотерапия, иммунотерапия и новейшие методы таргетной терапии - это продукты 20 века. По мере появления новой информации о биологии рака методы лечения будут разрабатываться и модифицироваться для повышения эффективности, точности, выживаемости и качества жизни.

Хирургия

Теоретически не-гематологический рак можно вылечить, если полностью удалить его хирургия, но это не всегда возможно. Когда рак метастазированный на другие участки тела до операции полное хирургическое удаление обычно невозможно. в Halstedian Модель прогрессирования рака, опухоли растут локально, затем распространяются на лимфатические узлы, а затем на остальную часть тела. Это привело к популярности местных методов лечения, таких как хирургия небольших форм рака. Все чаще признается, что даже небольшие локализованные опухоли обладают метастатическим потенциалом.

Примеры хирургических процедур при раке включают: мастэктомия при раке груди, простатэктомия при раке простаты и хирургия рака легких для немелкоклеточного рака легкого. Целью операции может быть удаление только опухоли или всего органа.[7] Одиночная раковая клетка невидима невооруженным глазом, но может перерасти в новую опухоль, и этот процесс называется рецидивом. По этой причине патолог будет исследовать хирургический образец, чтобы определить, присутствует ли край здоровой ткани, тем самым уменьшая вероятность того, что микроскопические раковые клетки останутся у пациента.

Помимо удаления первичной опухоли, часто требуется хирургическое вмешательство. постановка, например определение степени заболевания и наличия у него метастазированный региональным лимфатический узел. Постановка - главный фактор, определяющий прогноз и о необходимости адъювантная терапия. Иногда требуется хирургическое вмешательство, чтобы контролировать симптомы, например: сдавление спинного мозга или непроходимость кишечника. Это называется паллиативное лечение.

Хирургическое вмешательство может быть выполнено до или после других форм лечения. Лечение перед операцией часто описывается как неоадъювантный. При раке молочной железы выживаемость пациентов, получающих неоадъювантную химиотерапию, не отличается от выживаемости пациентов, получающих лечение после операции.[8] Раннее проведение химиотерапии позволяет онкологам оценить эффективность терапии и может облегчить удаление опухоли. Однако преимущества неоадъювантного лечения рака легких для выживаемости менее очевидны.[9]

Радиационная терапия

Основная статья: Радиационная терапия

Радиационная терапия (также называемое лучевой терапией, рентгеновской терапией или облучением) - это использование ионизирующего излучения для уничтожения раковых клеток и уменьшения опухолей. Лучевая терапия может проводиться наружно через дистанционная лучевая терапия (EBRT) или внутри через брахитерапия. Эффекты лучевой терапии локализованы и ограничены областью лечения. Лучевая терапия повреждает или разрушает клетки в обрабатываемой области («ткань-мишень»), повреждая их генетический материал, что делает невозможным продолжение роста и деления этих клеток. Хотя радиация повреждает как раковые, так и нормальные клетки, большинство нормальных клеток могут оправиться от воздействия радиации и нормально функционировать. Цель лучевой терапии - повредить как можно больше раковых клеток, ограничивая при этом вред близлежащим здоровым тканям. Следовательно, его дают во многих фракциях, что позволяет здоровой ткани восстанавливаться между фракциями.

Лучевая терапия может использоваться для лечения почти всех типов солидных опухолей, включая рак мозга, груди, шейки матки, гортани, печени, легких, поджелудочной железы, простаты, кожи, желудка, матки или сарком мягких тканей. Радиация также используется для лечения лейкемии и лимфомы. Доза облучения каждого участка зависит от ряда факторов, включая радиочувствительность каждого типа рака и от того, есть ли поблизости ткани и органы, которые могут быть повреждены радиацией. Таким образом, как и любой другой вид лечения, лучевая терапия не лишена побочных эффектов.

Лучевая терапия убивает раковые клетки, повреждая их ДНК (молекулы внутри клеток, которые несут генетическую информацию и передают ее от одного поколения к другому) (1). Лучевая терапия может либо напрямую повредить ДНК, либо создать заряженные частицы (свободные радикалы) внутри клеток. это, в свою очередь, может повредить ДНК. (2) Лучевая терапия может вызвать сухость во рту из-за воздействия радиации на слюнные железы. Слюнные железы смазывают рот влагой или слюной. После терапии слюнные железы возобновят работу, но редко таким же образом. Сухость во рту, вызванная радиацией, может быть проблемой на всю жизнь.[10] Конкретные особенности вашего плана лучевой терапии рака мозга будут основаны на нескольких факторах, включая тип и размер опухоли головного мозга и степень заболевания. Внешнее лучевое излучение обычно используется при раке мозга. Облучаемая область обычно включает опухоль и область, окружающую опухоль. При метастатических опухолях головного мозга облучение иногда направляется на весь мозг. В радиотерапии используется специальное оборудование, которое направляет высокие дозы радиации на раковые клетки. Большинство клеток в организме растут и делятся, образуя новые клетки. Но раковые клетки растут и делятся быстрее, чем многие нормальные клетки вокруг них. Радиация работает, создавая небольшие разрывы в ДНК внутри клетки.

Радиация может не быть выбором лечения, если опухоль диагностирована на поздней стадии или находится в уязвимых местах. Более того, облучение вызывает значительные побочные эффекты при применении у детей в возрасте 0–14 лет. Было определено, что это полезное лечение, но оно вызывает значительные побочные эффекты, которые влияют на образ жизни молодых пациентов. Лучевая терапия - это использование высокоэнергетических лучей, обычно рентгеновских лучей и подобных лучей (например, электронов) для лечения заболеваний. Он работает, уничтожая раковые клетки в обрабатываемой области. Хотя нормальные клетки также могут быть повреждены радиотерапией, они обычно могут восстанавливаться, а раковые клетки - нет. Если опухоль была обнаружена на поздней стадии, пациенты должны подвергаться более высокому радиационному облучению, что может быть вредным для органов. Установлено, что лучевая терапия является эффективным методом лечения взрослых, но она вызывает значительные побочные эффекты, которые могут повлиять на повседневную жизнь пациентов. У детей лучевая терапия чаще всего вызывает долгосрочные побочные эффекты, такие как потеря слуха и слепота. Считается, что дети, получившие краниальную лучевую терапию, имеют высокий риск академической неуспеваемости и отставания в когнитивной сфере.

Исследование Reddy A.T. определено значительное снижение IQ при более высоких дозах облучения, особенно у детей с опухолями головного мозга. Лучевая терапия - не лучшее лечение опухолей головного мозга, особенно у детей раннего возраста, поскольку она вызывает серьезные повреждения. Для молодых пациентов доступны альтернативные методы лечения, такие как хирургическая резекция, чтобы уменьшить возникновение побочных эффектов.

Химиотерапия

Основная статья: Химиотерапия

Химиотерапия лечение рака с помощью наркотики («противораковые препараты»), которые могут уничтожать раковые клетки. В настоящее время термин «химиотерапия» обычно относится к цитотоксический препараты, которые влияют на быстро делящиеся клетки в целом, в отличие от таргетная терапия (см. ниже). Химиотерапевтические препараты мешают делению клеток различными способами, например: с дублированием ДНК или отделение новообразованных хромосомы. Большинство форм химиотерапии нацелены на все быстро делящиеся клетки и не специфичны для раковых клеток, хотя некоторая степень специфичности может быть обусловлена ​​неспособностью многих раковых клеток к восстановлению. Повреждение ДНК, в то время как нормальные клетки обычно могут. Следовательно, химиотерапия может нанести вред здоровым тканям, особенно тканям с высокой степенью замещения (например, слизистой оболочке кишечника). Эти клетки обычно восстанавливаются после химиотерапии.

Поскольку некоторые препараты работают лучше вместе, чем по отдельности, часто одновременно назначают два или более препарата. Это называется «комбинированной химиотерапией»; большинство схем химиотерапии назначают в комбинации.[11]

Лечение некоторых лейкемии и лимфомы требует использования высокодозной химиотерапии, и облучение всего тела (TBI). Это лечение удаляет костный мозг и, следовательно, способность организма восстанавливать и воспроизводить кровь. По этой причине забор стволовых клеток из костного мозга или периферической крови проводится перед абляционной частью терапии, чтобы обеспечить «спасение» после того, как лечение было проведено. Это называется аутологичным трансплантация стволовых клеток.

Целенаправленная терапия

Основная статья: Таргетная терапия

Таргетная терапия, которая впервые стала доступной в конце 1990-х годов, оказала значительное влияние на лечение некоторых типов рака и в настоящее время является очень активной областью исследований. Это представляет собой использование агентов, специфичных для белков с нарушенной регуляцией раковых клеток. Малая молекула препараты таргетной терапии обычно являются ингибиторами ферментативный домены на мутированных, сверхэкспрессированных или других критических белках в раковой клетке. Яркими примерами являются ингибиторы тирозинкиназы. иматиниб (Гливек / Гливек) и гефитиниб (Иресса).

Терапия моноклональными антителами это еще одна стратегия, в которой терапевтический агент является антитело который специфически связывается с белком на поверхности раковых клеток. Примеры включают анти-HER2 / neu антитело трастузумаб (Герцептин), используемый при раке груди, и антитела к CD20. ритуксимаб, используется в различных В-клетка злокачественные новообразования.

Таргетная терапия может также включать небольшие пептиды как «самонаводящиеся устройства», которые могут связываться с рецепторами клеточной поверхности или воздействовать на них внеклеточный матрикс окружающие опухоль. Радионуклиды, которые присоединяются к этим пептидам (например, RGD), в конечном итоге убивают раковую клетку, если нуклид распадается в непосредственной близости от клетки. В частности, олиго- или мультимеры этих связывающих мотивов представляют большой интерес, поскольку это может привести к повышенной специфичности и авидности опухоли.

Фотодинамическая терапия (PDT) - это тройное лечение рака, включающее фотосенсибилизатор, кислород тканей и свет (часто с использованием лазеры[12]). ФДТ может использоваться для лечения базально-клеточная карцинома (BCC) или рак легких; ФДТ также может быть полезна при удалении следов злокачественной ткани после хирургического удаления больших опухолей.[13] В феврале 2019 года ученые-медики объявили, что иридий прикреплен к альбумин, создавая фотосенсибилизированная молекула, может проникать раковые клетки и после облучения светом разрушают раковые клетки.[14][15]

Терапевтический ультразвук с высокой энергией может увеличить нагрузку противораковых лекарств и наномедицинских препаратов с более высокой плотностью для нацеливания на участки опухоли в 20 раз по сравнению с традиционной целевой терапией рака.[16]

Таргетные методы лечения, находящиеся в стадии доклинической разработки, поскольку потенциальные методы лечения рака включают: морфолино олигонуклеотиды переключения сплайсинга, которые индуцируют ЭРГ экзон пропускает рак простаты модели[17] многоцелевой киназа ингибиторы, подавляющие PI3K[18] с другими путями, включая МЕК[19] и PIM,[20] и ингибиторы НФКБ в моделях устойчивости к химиотерапии.[21][22][23]

Иммунотерапия

Почечно-клеточная карцинома (внизу слева) в почка образец.
Основная статья: Иммунотерапия рака

Иммунотерапия рака относится к разнообразному набору терапевтических стратегий, направленных на стимулирование собственного иммунная система бороться с опухолью. Современные методы создания иммунного ответа против опухолей включают внутрипузырный BCG иммунотерапия при поверхностном раке мочевого пузыря и использование интерфероны и другие цитокины вызвать иммунный ответ у карцинома почек и меланома пациенты. Противораковые вакцины создать конкретные иммунные ответы являются предметом интенсивных исследований ряда опухолей, в частности злокачественная меланома и карцинома почек. Sipuleucel-T это вакциноподобная стратегия в поздних клинических испытаниях для рак простаты в котором дендритные клетки от пациента загружены фосфатаза простатической кислоты пептиды для индукции специфического иммунного ответа против клеток предстательной железы.

Аллогенный трансплантация гемопоэтических стволовых клеток («трансплантация костного мозга» от генетически неидентичного донора) можно рассматривать как форму иммунотерапии, поскольку иммунные клетки донора часто атакуют опухоль в результате явления, известного как эффект трансплантата против опухоли. По этой причине аллогенная ТГСК приводит к более высокому показателю излечения, чем аутологичная трансплантация, для нескольких типов рака, хотя побочные эффекты также более серьезны.

Клеточная иммунотерапия, при которой пациенты владеют естественными киллерными клетками (NK) и цитотоксическими Т-лимфоцитами (CTL), применяется в Японии с 1990 года. NK-клетки и CTL в основном убивают раковые клетки, когда они развиваются. Это лечение проводится вместе с другими режимами лечения, такими как хирургия, лучевая терапия или химиотерапия, и называется аутологичной иммунотерапией (AIET).[24][25]

Иммунная терапия контрольных точек фокусируется на двух белках "контрольных точек", цитотоксическом Т-лимфоцит-ассоциированном антигене 4 (CTLA-4) и запрограммированной смерти 1 (PD-1). В нормальных условиях иммунная система использует белки контрольных точек в качестве механизмов отрицательной обратной связи, чтобы вернуться к гомеостазу после того, как патогены выведены из организма. В микросреде опухоли раковые клетки могут управлять этой физиологической регуляторной системой, чтобы «затормозить» противораковый иммунный ответ и избежать иммунного надзора.[26] Нобелевская премия по медицине 2018 года присуждена доктору Джеймсу Эллисону из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета в США и доктору Тасуку Хондзё Киотскому университету в Японии за их вклад в развитие терапии иммунных контрольных точек PD-1 и CTLA-4.[27]

Гормональная терапия

Основная статья: Гормональная терапия (онкология)

Рост некоторых видов рака можно подавить путем выделения или блокировки определенных гормонов. Общие примеры гормоночувствительных опухолей включают определенные типы рака груди и простаты. Блокировка эстроген или тестостерон часто является важным дополнительным лечением. При некоторых формах рака введение агонистов гормонов, таких как прогестагены может быть терапевтически полезным.

Ингибиторы ангиогенеза

Основная статья: Ингибитор ангиогенеза

Ингибиторы ангиогенеза предотвращают обширный рост кровеносных сосудов (ангиогенез), которые опухоли необходимы для выживания. Некоторые, например бевацизумабодобрены и используются в клинической практике. Одна из основных проблем с лекарствами против ангиогенеза заключается в том, что многие факторы стимулируют рост кровеносных сосудов в нормальных или злокачественных клетках. Лекарства против ангиогенеза нацелены только на один фактор, поэтому другие факторы продолжают стимулировать рост кровеносных сосудов. Другие проблемы включают путь введения, поддержание стабильности и активности и нацеливание на сосудистую сеть опухоли.[28]

Синтетическая летальность

Основная статья: Синтетическая летальность

Синтетическая летальность возникает, когда комбинация недостаточности экспрессии двух или более генов приводит к гибели клеток, тогда как дефицит только одного из этих генов этого не делает. Недостатки могут возникать из-за мутаций, эпигенетических изменений или ингибиторов одного или обоих генов.

В раковых клетках часто отсутствует ген репарации ДНК.[29][30] (Также см Дефицит репарации ДНК при раке.) Этот дефект репарации ДНК может быть результатом мутации или, часто, эпигенетического молчания (см. эпигенетическое подавление репарации ДНК). Если этот дефект репарации ДНК находится в одном из семи путей репарации ДНК (см. Пути репарации ДНК), и компенсирующий путь репарации ДНК ингибируется, то опухолевые клетки могут быть убиты синтетической летальностью. Неопухолевые клетки с неповрежденным исходным путем могут выжить.

Рак яичников

Мутации в генах репарации ДНК BRCA1 или BRCA2 (активно в гомологичный рекомбинационный ремонт) являются синтетически смертельными с ингибированием гена репарации ДНК PARP1 (активно в основная эксцизионная пластика и в соединение концов, опосредованное микрогомологией пути репарации ДНК).[31][32]

Рак яичников имеет мутационный дефект в BRCA1 примерно у 18% пациентов (13% мутаций зародышевой линии и 5% соматических мутаций) (см. BRCA1). Olaparib, а Ингибитор PARP, был утвержден в 2014 г. США FDA для использования при BRCA-ассоциированном раке яичников, который ранее лечился химиотерапией.[33] В 2016 году FDA также одобрило ингибитор PARP рукапариб для лечения женщин с запущенным раком яичников, которые уже прошли курс лечения как минимум двумя химиотерапевтическими препаратами и имеют BRCA1 или BRCA2 генная мутация.[34]

Рак толстой кишки

При раке толстой кишки эпигенетические дефекты в WRN ген оказался синтетически смертельным при инактивации ТОП1. Особенно, иринотекан инактивация ТОП1 был синтетически летальным из-за недостаточной экспрессии репарации ДНК WRN ген у пациентов с раком толстой кишки.[35] В исследовании 2006 года у 45 пациентов были опухоли толстой кишки с гиперметилированный WRN ген промоутеры (замолчать WRN экспрессия), и у 43 пациентов были опухоли с неметилированным WRN промоторы генов, так что экспрессия белка WRN была высокой.[35] Иринотекан был более эффективен для пациентов с гиперметилированием. WRN промоторов (выживаемость 39,4 месяца), чем у промоторов с неметилированным WRN промоторы (выживаемость 20,7 мес). В WRN промотор гена гиперметилирован примерно в 38% колоректальный рак.[35]

Существует пять различных стадий рака толстой кишки, и все эти пять стадий подлежат лечению:

  • Стадия 0, когда пациенту требуется операция по удалению полипа (Американское онкологическое общество[36]).
  • Стадия 1, в зависимости от расположения рака в толстой кишке и лимфатических узлах, пациенту проводится операция, как и на стадии 0.
  • Пациентам со стадией 2 удаляют близлежащие лимфатические узлы, но в зависимости от того, что скажет врач, пациенту, возможно, придется пройти химиотерапию после операции (если рак имеет более высокий риск рецидива).
  • Стадия 3, когда рак распространился на все лимфатические узлы, но еще не на другие органы или части тела. При переходе к этой стадии на толстой кишке и лимфатических узлах проводится операция, затем врач назначает химиотерапию (FOLFOX или CapeOx) для лечения рака толстой кишки в нужном месте (Американское онкологическое общество[36]). Последнее, что может получить пациент, - это 4 стадия.
  • Пациенты со стадией 4 подвергаются хирургическому вмешательству только в том случае, если это необходимо для профилактики рака и снятия боли. Если при этих двух вариантах боль не исчезнет, ​​врач может порекомендовать лучевую терапию. Основная стратегия лечения - химиотерапия из-за того, насколько агрессивным становится рак на этой стадии не только для толстой кишки, но и для лимфатических узлов.

Лечение боли при раке

Основная статья: Раковая боль

Симптоматический контроль и паллиативная помощь

Хотя контроль симптомов рака обычно не рассматривается как лечение, направленное на рак, это важный фактор, определяющий качество жизни больных раком, и играет важную роль в принятии решения о том, может ли пациент пройти другие виды лечения. Хотя врачи обычно обладают терапевтическими навыками для уменьшения боли, тошнота и рвота, вызванные химиотерапией, диарея, кровотечение и другие распространенные проблемы у онкологических больных, многопрофильная специализация паллиативная помощь возникла именно в ответ на потребность этой группы пациентов в контроле симптомов.

Обезболивающее, такие как морфий и оксикодон, и противорвотные средства, препараты для подавления тошноты и рвоты, очень часто используются у пациентов с симптомами, связанными с раком. Улучшен противорвотные средства такие как ондансетрон и аналоги, а также настойчивый сделали агрессивные методы лечения более доступными для онкологических больных.

Раковая боль может быть связано с продолжающимся повреждением тканей из-за болезненного процесса или лечения (например, хирургического вмешательства, лучевой терапии, химиотерапии). Хотя всегда есть роль факторов окружающей среды и аффективных нарушений в генезе болевого поведения, они обычно не являются преобладающими этиологическими факторами у пациентов с болью при раке. Некоторые пациенты с сильной болью, связанной с раком, приближаются к концу своей жизни, но во всех случаях паллиативный следует использовать терапию, чтобы контролировать боль. Такие проблемы, как социальная стигма использования опиоиды, работа и функциональный статус, а также потребление медицинских услуг могут вызывать беспокойство, и, возможно, их необходимо решить, чтобы человек чувствовал себя комфортно, принимая лекарства, необходимые для контроля его или ее симптомов. Типичная стратегия обезболивания при раке - сделать так, чтобы пациенту было максимально комфортно, используя как можно меньшее количество лекарств, но часто требуются опиоиды, хирургическое вмешательство и физические меры.

Исторически врачи неохотно выписывали наркотики больным неизлечимым раком из-за зависимости и подавления дыхательной функции. В паллиативная помощь движение, более недавнее ответвление хоспис движение, породило более широкую поддержку упреждающего лечения боли у онкологических больных. В Всемирная организация здоровья также отметил неконтролируемую боль при раке как глобальную проблему и установил «лестницу» в качестве руководства для того, как практикующие врачи должны лечить боль у больных раком. [37]

Утомляемость, связанная с раком является очень распространенной проблемой для онкологических больных и только недавно стала достаточно важной для онкологов, чтобы предложить лечение, даже несмотря на то, что она играет значительную роль в качестве жизни многих пациентов.

Хоспис при раке

Хоспис - это группа, которая оказывает помощь на дому человеку с запущенным заболеванием с вероятным прогнозом менее 6 месяцев. Поскольку большинство методов лечения рака связано со значительными неприятными побочными эффектами, пациент с небольшой реальной надеждой на выздоровление или продление жизни может выбрать только комфортную помощь, отказавшись от более радикальных методов лечения в обмен на продолжительный период нормальной жизни. Это особенно важный аспект ухода за теми пациентами, чье заболевание не подходит для других форм лечения. У этих пациентов риски, связанные с химиотерапия на самом деле может быть выше, чем шанс ответа на лечение, что делает невозможными дальнейшие попытки вылечить болезнь. Следует отметить, что пациенты в хосписе иногда могут получать такие виды лечения, как радиация терапия, если она используется для лечения симптомов, а не в качестве попытки вылечить рак.

Исследование

Основная статья: Экспериментальное лечение рака

Клинические испытания, также называемые научными исследованиями, тестируют новые методы лечения на людях с раком. Цель этого исследования - найти более эффективные способы лечения рака и помочь больным раком. В клинических испытаниях проверяются многие виды лечения, такие как новые лекарства, новые подходы к хирургии или лучевой терапии, новые комбинации методов лечения или новые методы, такие как генная терапия.


Клинические испытания - один из заключительных этапов длительного и тщательного исследования рака. Поиск новых методов лечения начинается в лаборатории, где ученые сначала разрабатывают и тестируют новые идеи. Если подход кажется многообещающим, следующим шагом может быть тестирование лечения на животных, чтобы увидеть, как оно влияет на рак у живого существа и оказывает ли оно вредное воздействие. Конечно, методы лечения, которые хорошо работают в лаборатории или на животных, не всегда эффективны для людей. Исследования проводятся с онкологическими больными, чтобы выяснить, являются ли перспективные методы лечения безопасными и эффективными.

Пациентам, которые принимают участие, может лично помочь лечение, которое они получают. Они получают современную помощь от экспертов по раку, и они получают либо новое тестируемое лечение, либо лучшее доступное стандартное лечение своего рака. В то же время новые методы лечения также могут иметь неизвестные риски, но если новое лечение окажется эффективным или более эффективным, чем стандартное лечение, пациенты из исследования, которые его получают, могут оказаться в числе первых, кто получит пользу. Нет никакой гарантии, что тестируемое новое лечение или стандартное лечение дадут хорошие результаты. Обзор испытаний показал, что у детей с онкологическими заболеваниями в среднем не было больше шансов добиться лучших или худших результатов, чем у тех, кто получал стандартное лечение; это подтверждает, что успех или неудачу экспериментального лечения невозможно предсказать.[38]

Исследование экзосом

Экзосомы представляют собой покрытые липидами микровезикулы, выделяемые твердыми опухолями в жидкости организма, такие как кровь и моча. В настоящее время предпринимаются попытки использовать экзосомы в качестве метода обнаружения и мониторинга различных видов рака.[39][40] Есть надежда на то, что удастся обнаружить рак с высокой чувствительностью и специфичностью путем обнаружения специфических экзосом в крови или моче. Тот же процесс можно использовать для более точного отслеживания прогресса лечения пациента. Ферментно-связанный лектин-специфический анализ или ELLSA было доказано, что он позволяет напрямую обнаруживать экзосомы, происходящие от меланомы, в образцах жидкости.[41] Ранее экзосомы измеряли по общему содержанию белка в очищенных образцах и по косвенным иммуномодулирующим эффектам. ELLSA непосредственно измеряет частицы экзосом в сложных растворах, и уже было обнаружено, что они способны обнаруживать экзосомы из других источников, включая рак яичников и макрофаги, инфицированные туберкулезом.

Экзосомы, секретируемые опухолями, также считаются ответственными за запуск запрограммированной гибели (апоптоза) иммунных клеток; прерывание передачи сигналов Т-лимфоцитами, необходимых для создания иммунного ответа; ингибирует выработку противораковых цитокинов и влияет на распространение метастазов и способствует ангиогенезу.[42] В настоящее время проводятся исследования «Лектинового афинного плазмафереза» (LAP),[41] LAP - это метод фильтрации крови, который избирательно воздействует на экзосомы опухоли и удаляет их из кровотока. Считается, что уменьшение экзосом, секретируемых опухолью, в кровотоке пациента замедлит прогрессирование рака и в то же время повысит собственный иммунный ответ пациента.

Дополнительные и альтернативные

Основная статья: Альтернативные методы лечения рака

Дополнительная и альтернативная медицина (CAM) методы лечения - это разнообразная группа медицинских и медицинских систем, практик и продуктов, которые не являются частью традиционной медицины и не доказали свою эффективность.[43] «Дополнительная медицина» относится к методам и веществам, используемым наряду с традиционной медициной, в то время как «нетрадиционная медицина«относится к соединениям, используемым вместо традиционной медицины.[44] Использование CAM распространено среди людей, больных раком; исследование 2000 года показало, что 69% больных раком использовали по крайней мере одну терапию САМ как часть лечения рака.[45] Большинство дополнительных и альтернативных лекарств от рака не были тщательно изучены и протестированы. Некоторые альтернативные методы лечения, которые были исследованы и доказали свою неэффективность, продолжают продвигаться и продвигаться.[46]

Особые обстоятельства

При беременности

Заболеваемость сопутствующим раком во время беременность выросла в связи с увеличением возраста беременных[47] и из-за случайного обнаружения материнских опухолей во время пренатальных ультразвуковых исследований.

Лечение рака необходимо выбирать так, чтобы причинить наименьший вред как женщине, так и ее эмбриону / плоду. В некоторых случаях терапевтический аборт может быть рекомендован.

О лучевой терапии не может быть и речи, а химиотерапия всегда связана с риском выкидыша и врожденных пороков развития.[47] Мало что известно о влиянии лекарств на ребенка.

Даже если было проверено, что лекарство не проникает через плаценту, чтобы достичь ребенка, некоторые формы рака могут повредить плаценту и все равно заставить лекарство пройти через нее.[47] Некоторые формы рака кожи могут даже метастазировать в организм ребенка.[47]

Диагностика также усложняется, так как компьютерная томография невозможно из-за высокой дозы облучения. По-прежнему, магнитно-резонансная томография работает нормально.[47] Однако, контрастные вещества нельзя использовать, так как они проникают через плаценту.[47]

Вследствие трудностей с правильной диагностикой и лечением рака во время беременности альтернативными методами являются либо Кесарево сечение когда ребенок жизнеспособен, чтобы начать более агрессивное лечение рака, или, если рак настолько злокачественен, что мать вряд ли сможет ждать так долго, сделать аборт, чтобы вылечить рак.[47]

В утробе матери

Опухоли плода иногда диагностируются еще в утробе матери. Тератома является наиболее распространенным типом опухоли плода и обычно доброкачественной. В некоторых случаях их лечат хирургическим путем, пока плод еще находится в матка.

Расовое и социальное неравенство

Рак - серьезная проблема, влияющая на мир. В частности, в США ожидается, что к концу 2018 года будет зарегистрировано 1 735 350 новых случаев рака и 609 640 смертей. Адекватное лечение может предотвратить многие случаи смерти от рака, но существуют расовые и социальные различия в методах лечения, которые имеют существенный фактор в уровень смертности. Представители меньшинств чаще страдают от неадекватного лечения, в то время как белые пациенты с большей вероятностью получат эффективное лечение своевременно.[48] Своевременное удовлетворительное лечение может повысить вероятность выживания пациентов. Было показано, что шансы на выживание у белых пациентов значительно выше, чем у афроамериканцев.[48]

Среднегодовая смертность пациентов с колоректальным раком с 1992 по 2000 год составляла 27 и 18,5 на 100 000 белых пациентов и 35,4 и 25,3 на 100 000 чернокожих пациентов. В журнале, в котором анализировались многочисленные исследования расовых различий при лечении колоректального рака, были обнаружены противоречивые результаты. Администрация ветеранов и адъювантное испытание обнаружили, что не было доказательств, подтверждающих расовые различия в лечении колоректального рака. Однако два исследования показали, что афроамериканские пациенты получали менее удовлетворительное и низкое качество лечения по сравнению с белыми пациентами.[49] Одно из этих исследований было предоставлено Центром внутренних исследований. Они обнаружили, что чернокожие пациенты на 41% реже получали колоректальное лечение и с большей вероятностью были госпитализированы в учебную больницу с менее сертифицированными врачами по сравнению с белыми пациентами. Более того, у чернокожих пациентов с большей вероятностью будут диагностированы онкологические последствия, которые представляют собой серьезность болезни в результате плохо леченного рака. Наконец, на каждую 1000 пациентов в больнице приходилось 137,4 смерти чернокожих и 95,6 случаев смерти белых пациентов.[50]

В статье журнала рака груди проанализированы различия в лечении рака груди в Аппалачах. Было обнаружено, что афроамериканские женщины в 3 раза чаще умирают по сравнению с азиатками и в два раза чаще умирают по сравнению с белыми женщинами.[51] Согласно этому исследованию, афроамериканские женщины находятся в невыгодном положении по сравнению с другими расами.[52][51] Чернокожие женщины также с большей вероятностью получат менее успешное лечение, чем белые женщины, если не получат хирургическое вмешательство или терапию. Кроме того, комиссия Национального института рака определила лечение рака груди, проводимое чернокожим женщинам, как несоответствующее и неадекватное по сравнению с лечением, которое проводят белые женщины.[53]

В ходе этих исследований исследователи отметили определенные различия в лечении рака, особенно в том, кто имеет доступ к лучшему лечению и может получить его своевременно. В конечном итоге это приводит к неравенству между тем, кто умирает от рака, и кто с большей вероятностью выживет.

Причина этих различий обычно заключается в том, что афроамериканцы имеют меньшее медицинское страхование, страховку и доступ к онкологическим центрам, чем представители других рас.[54] Например, было показано, что чернокожие пациенты с раком груди и колоректальным раком с большей вероятностью имеют медпомощь или не имеют страховки по сравнению с другими расами.[50] Расположение медицинского учреждения также играет роль в том, почему афроамериканцы получают меньше лечения по сравнению с представителями других рас.[54][50] Однако некоторые исследования говорят, что афроамериканцы не доверяют врачам и не всегда обращаются за помощью, в которой они нуждаются, и это объясняет, почему меньше афроамериканцев получают лечение.[55] Другие предполагают, что афроамериканцы обращаются за лечением даже лучше, чем белые, и что это просто недостаток доступных им ресурсов.[55] В этом случае анализ этих исследований позволит выявить различия в лечении и попытаться предотвратить их, обнаружив потенциальные причины этих различий.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «Лекарства от рака становятся лучше и дороже». Экономист. 4 мая 2017. Получено 19 мая 2017.
  2. ^ Энгер, Элдон; и другие. Концепции в биологии '2007 Издание 2007 г.. Макгроу-Хилл. п. 173. ISBN 978-0-07-126042-8. Получено 23 ноября 2012.
  3. ^ "Что такое рак?". Национальный институт рака. 17 сентября 2007 г.. Получено 17 августа 2009.
  4. ^ "Информационный бюллетень о раке". Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. 30 августа 2002 г.. Получено 17 августа 2009.
  5. ^ Ванек, Кристофер (16 сентября 2006 г.). «Захватывающие новые методы лечения рака появляются среди устойчивых мифов». Получено 17 августа 2009.
  6. ^ Хайден ЕС (апрель 2009 г.). «Прерывание линий снабжения рака». Природа. 458 (7239): 686–7. Дои:10.1038 / 458686b. PMID 19360048.
  7. ^ Суботич, S; Wyler, S; Бахманн, А (2012). «Хирургическое лечение локализованного рака почки». Европейские добавки для урологии. 11 (3): 60–65. Дои:10.1016 / j.eursup.2012.04.002. ISSN 1569-9056.
  8. ^ Mieog JS, van der Hage JA, van de Velde CJ (октябрь 2007 г.). «Неоадъювантная химиотерапия операбельного рака груди». Британский журнал хирургии. 94 (10): 1189–200. Дои:10.1002 / bjs.5894. PMID 17701939. S2CID 34216395.
  9. ^ Джафри, SH; Миллс, Г. (2011). «Неоадъювантная химиотерапия при раке легких». Терапия. 8 (1): 23–31. Дои:10.2217 / ты.10.82. ЧВК 3150241. PMID 21767368.
  10. ^ «4 лучших домашних средства от рака легких | HDFC Health». www.hdfchealth.com.
  11. ^ Такимото CH, Calvo E (2008). «Принципы онкологической фармакотерапии». В Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (ред.). Лечение рака: мультидисциплинарный подход (11-е изд.).
  12. ^ Дуарте, Ф. Дж. (Ред.), Настраиваемые лазерные приложения (CRC, Нью-Йорк, 2009) Главы 5, 7, 8.
  13. ^ Долманс Д.Е., Фукумура Д., Джайн Р.К. (май 2003 г.). «Фотодинамическая терапия рака». Обзоры природы. Рак. 3 (5): 380–7. Дои:10.1038 / nrc1071. PMID 12724736. S2CID 205467056.
  14. ^ Уорикский университет (3 февраля 2019 г.). «Просто сияющий свет на соединение металла динозавра убивает раковые клетки». EurekAlert!. Получено 3 февраля 2019.
  15. ^ Чжан, Пинъюй; и другие. (15 декабря 2018 г.). "Конъюгат органоиридий-альбумин, нацеленный на ядра, для фотодинамической терапии рака". Angewandte Chemie. 58 (8): 2350–2354. Дои:10.1002 / anie.201813002. ЧВК 6468315. PMID 30552796.
  16. ^ Мо С., Карлайл Р., Лага Р., Майерс Р., Грэм С., Кавуд Р., Ульбрих К., Сеймур Л., Coussios CC (июль 2015 г.). «Увеличение плотности наномедицинских препаратов улучшает их опосредованную ультразвуком доставку к опухолям». Журнал контролируемого выпуска. 210 (10): 10–8. Дои:10.1016 / j.jconrel.2015.05.265. PMID 25975831.
  17. ^ Ли, Линг; Хобсон, Лиза; Перри, Лаура; Кларк, Бетани; Хиви, Сьюзен; Хайдер, Айман; Шридхар, Ашвин; Шоу, Грег; Келли, Джон; Фриман, Алекс; Уилсон, Ян (25 июня 2020 г.). «Нацеливание на онкоген ERG с помощью олигонуклеотидов, переключающих сплайсинг, как новая терапевтическая стратегия при раке простаты». Британский журнал рака: 1–9. Дои:10.1038 / s41416-020-0951-2. ISSN 1532-1827. PMID 32581342. S2CID 220049871.
  18. ^ Хиви, Сьюзен; О'Бирн, Кеннет Дж .; Гейтли, Кэти (апрель 2014 г.). «Стратегии совместного нацеливания пути PI3K / AKT / mTOR в NSCLC». Отзывы о лечении рака. 40 (3): 445–456. Дои:10.1016 / j.ctrv.2013.08.006. ISSN 1532-1967. PMID 24055012.
  19. ^ Хиви, Сьюзен; Кафф, Шинейд; Финн, Стивен; Янг, Винсент; Райан, Ронан; Николсон, Шивон; Леонард, Ниамх; Маквей, Найл; Барр, Мартин; О'Бирн, Кеннет; Гейтли, Кэти (29 ноября 2016 г.). «В поисках синергизма: исследование стратегии совместного ингибирования PI3K / mTOR / MEK при НМРЛ». Oncotarget. 7 (48): 79526–79543. Дои:10.18632 / oncotarget.12755. ISSN 1949-2553. ЧВК 5346733. PMID 27765909.
  20. ^ Лущак, Сабина; Кумар, Кристофер; Сатьядеван, Виннеш Кришна; Симпсон, Бенджамин С .; Гейтли, Кэти А .; Whitaker, Hayley C .; Хиви, Сьюзен (2020). «Ингибирование киназы PIM: совместные терапевтические подходы при раке простаты». Передача сигналов и таргетная терапия. 5: 7. Дои:10.1038 / с41392-020-0109-у. ISSN 2059-3635. ЧВК 6992635. PMID 32025342.
  21. ^ Райан, Сара-Луиза; Борода, Сэм; Барр, Мартин П .; Умедзава, Казоу; Хиви, Сьюзен; Годвин, Питер; Грей, Стивен Дж .; Кормикан, Дэвид; Финн, Стивен П .; Гейтли, Кэти А .; Дэвис, Энтони М. (сентябрь 2019 г.). «Нацеливание на NF-κB-опосредованные воспалительные пути в цисплатин-резистентном НМРЛ» (PDF). Рак легких (Амстердам, Нидерланды). 135: 217–227. Дои:10.1016 / j.lungcan.2019.07.006. ISSN 1872-8332. PMID 31446998.
  22. ^ Хиви, Сьюзен; Годвин, Питер; Бэрд, Энн-Мари; Барр, Мартин П .; Умедзава, Кадзуо; Кафф, Синеад; Финн, Стивен П .; О'Бирн, Кеннет Дж .; Гейтли, Кэти (октябрь 2014 г.). «Стратегическое нацеливание на ось PI3K-NFκB в цисплатин-резистентном НМРЛ». Биология и терапия рака. 15 (10): 1367–1377. Дои:10.4161 / cbt.29841. ISSN 1555-8576. ЧВК 4130730. PMID 25025901.
  23. ^ Godwin, P .; Baird, A. M .; Heavey, S .; Barr, M. P .; О'Бирн, К. Дж .; Гейтли, К. (2013). «Нацеливание на ядерный фактор-каппа B для преодоления устойчивости к химиотерапии». Границы онкологии. 3: 120. Дои:10.3389 / fonc.2013.00120. ISSN 2234-943X. ЧВК 3655421. PMID 23720710.
  24. ^ Дамодар, S; Terunuma H; Авраам С. (октябрь 2006 г.). «Аутологичная терапия для повышения иммунитета (AIET) в случае острого миелоидного лейкоза (AML) - наш опыт». Журнал стволовых клеток и регенеративной медицины. 1 (1): 40–41.
  25. ^ Шивараман, G; Пандиан А; Авраам С. (октябрь 2008 г.). «Аутологичная терапия для усиления иммунитета при запущенной карциноме поджелудочной железы - отчет о случае». Журнал стволовых клеток и регенеративной медицины. 4 (1): 1.
  26. ^ Бухбиндер Э.И., Десаи А. (февраль 2016 г.). «Пути CTLA-4 и PD-1: сходства, различия и последствия их ингибирования». Американский журнал клинической онкологии. 39 (1): 98–106. Дои:10.1097 / COC.0000000000000239. ЧВК 4892769. PMID 26558876.
  27. ^ Ледфорд Х., Остальное Х., Уоррен М. (октябрь 2018 г.). «Онкологические иммунологи получили Нобелевскую премию по медицине». Природа. 562 (7725): 20–21. Bibcode:2018Натура.562 ... 20л. Дои:10.1038 / d41586-018-06751-0. PMID 30279600.
  28. ^ Клейнман HK, Liau G (июль 2001 г.). «Генная терапия антиангиогенеза». Журнал Национального института рака. 93 (13): 965–7. Дои:10.1093 / jnci / 93.13.965. PMID 11438554.
  29. ^ Кеннеди Р. Д., Д'Андреа А. Д. (август 2006 г.). «Пути репарации ДНК в клинической практике: уроки детских синдромов предрасположенности к раку». Журнал клинической онкологии. 24 (23): 3799–808. Дои:10.1200 / JCO.2005.05.4171. PMID 16896009.
  30. ^ Шахин М., Аллен С., Николофф Дж. А., Хромас Р. (июнь 2011 г.). «Синтетическая летальность: использование зависимости рака от восстановления ДНК». Кровь. 117 (23): 6074–82. Дои:10.1182 / blood-2011-01-313734. PMID 21441464.
  31. ^ Ледерманн Дж., Хартер П., Гурли К., Фридлендер М., Верготе I, Растин Дж., Скотт К.Л., Мейер В., Шапира-Фроммер Р., Сафра Т., Матей Д., Филдинг А., Спенсер С., Догерти Б., Орр М., Ходжсон Д., Barrett JC, Matulonis U (июль 2014 г.). «Поддерживающая терапия олапарибом у пациентов с платиночувствительным рецидивом серозного рака яичников: заранее запланированный ретроспективный анализ результатов по статусу BRCA в рандомизированном исследовании фазы 2». Ланцет. Онкология. 15 (8): 852–61. Дои:10.1016 / S1470-2045 (14) 70228-1. PMID 24882434.
  32. ^ Динг X, Рэй Чаудхури А., Каллен Е., Панг Y, Бисвас К., Кларманн К. Д., Мартин Б. К., Беркетт С., Кливленд Л., Стауфер С., Салливан Т., Деван А., Маркс Х, Таббс А. Т., Вонг Н., Бюлер Е., Акаги К., Мартин С.Е., Келлер-младший, Нуссенцвейг А., Шаран С.К. (август 2016 г.). «Синтетическая жизнеспособность при недостатках BRCA2 и PARP1 / ARTD1». Nature Communications. 7: 12425. Bibcode:2016НатКо ... 712425D. Дои:10.1038 / ncomms12425. ЧВК 4979061. PMID 27498558.
  33. ^ Яо, Стефани (19 декабря 2014 г.). «FDA одобрило Lynparza для лечения распространенного рака яичников: первый сопутствующий диагностический тест LDT также одобрен для выявления подходящих пациентов». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  34. ^ Комиссар, Офис (18 марта 2019 г.). «Объявления для прессы - FDA ускоряет одобрение нового лечения рака яичников на поздних стадиях». www.fda.gov.
  35. ^ а б c Agrelo R, Cheng WH, Setien F, Ropero S, Espada J, Fraga MF, Herranz M, Paz MF, Sanchez-Cespedes M, Artiga MJ, Guerrero D, Castells A, von Kobbe C, Bohr VA, Esteller M (июнь 2006 г. ). «Эпигенетическая инактивация гена синдрома Вернера преждевременного старения при раке человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (23): 8822–7. Bibcode:2006ПНАС..103.8822А. Дои:10.1073 / pnas.0600645103. ЧВК 1466544. PMID 16723399.
  36. ^ а б "Американское онкологическое общество | Информация и ресурсы о раке: груди, толстой кишки, легких, простаты, кожи". www.cancer.org. Получено 19 апреля 2017.
  37. ^ "Лестница боли ВОЗ". Рак. Всемирная организация здоровья.
  38. ^ Кумар А., Соарес Х., Уэллс Р., Кларк М., Ходзо И., Блейер А., Реаман Г., Чалмерс И., Джулбегович Б. (декабрь 2005 г.). «Превосходят ли экспериментальные методы лечения рака у детей установленные методы лечения? Наблюдательное исследование рандомизированных контролируемых исследований, проведенное Детской онкологической группой». BMJ. 331 (7528): 1295. Дои:10.1136 / bmj.38628.561123.7C. ЧВК 1298846. PMID 16299015.
  39. ^ Тейлор Д.Д., Герсель-Тейлор С. (июль 2008 г.). «МикроРНК-сигнатуры опухолевых экзосом в качестве диагностических биомаркеров рака яичников». Гинекологическая онкология. 110 (1): 13–21. Дои:10.1016 / j.ygyno.2008.04.033. PMID 18589210. как PDF
  40. ^ Рабиновиц Г., Герчель-Тейлор С., Дэй Дж. М., Тейлор Д. Д., Клоекер Г. Х. (январь 2009 г.). «Экзосомальная микроРНК: диагностический маркер рака легких». Клинический рак легких. 10 (1): 42–6. Дои:10.3816 / CLC.2009.n.006. PMID 19289371.
  41. ^ а б «Aethlon Medical объявляет данные против метастатической меланомы - 9 сентября 2010 г.». Aethlonmedical.investorroom.com. 9 сентября 2010 г.. Получено 21 июн 2013.
  42. ^ Ichim TE, Zhong Z, Kaushal S, Zheng X, Ren X, Hao X, Joyce JA, Hanley HH, Riordan NH, Koropatnick J, Bogin V, Minev BR, Min WP, Tullis RH (июль 2008 г.). «Экзосомы как механизм иммунного ускользания от опухоли: возможные терапевтические последствия». Журнал трансляционной медицины. 6: 37. Дои:10.1186/1479-5876-6-37. ЧВК 2504474. PMID 18644158.DOI: 10.1038 / s41392-020-0205-z
  43. ^ Кассилет Б.Р., Дэн Г. (2004). «Дополнительные и альтернативные методы лечения рака». Онколог. 9 (1): 80–9. Дои:10.1634 / теонколог.9-1-80. PMID 14755017.
  44. ^ Что такое CAM? Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья. получено 3 февраля 2008 г.
  45. ^ Ричардсон М.А., Сандерс Т. Палмер Дж. Л., Greisinger A, Singletary SE (июль 2000 г.). «Использование дополнительной / альтернативной медицины в комплексном онкологическом центре и значение для онкологии». Журнал клинической онкологии. 18 (13): 2505–14. Дои:10.1200 / JCO.2000.18.13.2505. PMID 10893280.
  46. ^ Викерс А (2004). «Альтернативные методы лечения рака:« недоказанные »или« опровергнутые »?». Ca. 54 (2): 110–8. CiteSeerX 10.1.1.521.2180. Дои:10.3322 / canjclin.54.2.110. PMID 15061600. S2CID 35124492.
  47. ^ а б c d е ж г "Krebstherapie in der Schwangerschaft extrem schwierig" (на немецком). Курадо. Ассошиэйтед Пресс. 20 февраля 2009 г.. Получено 6 июн 2009.
  48. ^ а б Шугарман, Лиза Р .; Мак, Кэтрин; Сорберо, Мелони Э. С .; Тиан, Хайцзюнь; Джайн, Арвинд К .; Эшвуд, Дж. Скотт; Аш, Стивен М. (2009). «Расовые и половые различия в получении своевременного и соответствующего лечения рака легких». Медицинская помощь. 47 (7): 774–781. Дои:10.1097 / MLR.0b013e3181a393fe. JSTOR 40221952. PMID 19536007. S2CID 12148999.
  49. ^ Бигби, Джуди Энн; Холмс, Мишель Д. (2005). «Различия в континууме рака груди». Причины рака и борьба с ними. 16 (1): 35–44. Дои:10.1007 / s10552-004-1263-1. JSTOR 20069438. PMID 15750856. S2CID 28887189.
  50. ^ а б c МЯЧ, JUDY K .; ЭЛИКСХАУЗЕР, ЭНН (сентябрь 1996 г.). «Различия в лечении между чернокожими и белыми с колоректальным раком». Медицинская помощь. 34 (9): 970–984. Дои:10.1097/00005650-199609000-00008. ISSN 0025-7079. PMID 8792784.
  51. ^ а б Коуту, Ричард А. (2012). Ludke, Роберт Л .; Обермиллер, Филип Дж. (Ред.). Аппалачи: здоровье и благополучие. Университетское издательство Кентукки. ISBN 9780813135861. JSTOR j.ctt2jcssn.
  52. ^ Холмс, Лоренс; Опара, Франклин; Хоссейн, Джобайер (2010). «Пятилетний недостаток выживаемости афроамериканских женщин, связанных с раком груди». Африканский журнал репродуктивного здоровья / La Revue Africaine de la Santé Reproductive. 14 (3): 195–200. JSTOR 41329740. PMID 21495613.
  53. ^ Дир, Паула; Ерган, Джон; Чу, Джозеф; Фейгл, Полли; Глефке, Гвен; Мо, Роджер; Бергнер, Мэрилин; Роденбо, Джефф (1989). «Методы лечения и различия в качестве для черных и белых пациентов с раком молочной железы, получающих лечение в общественных больницах». Медицинская помощь. 27 (10): 942–958. Дои:10.1097/00005650-198910000-00005. JSTOR 3765483. PMID 2796413. S2CID 41540074.
  54. ^ а б Палмер, Ричард С .; Шнайдер, Эрик К. (2005). «Социальные диспропорции в континууме колоректального рака: систематический обзор». Причины рака и борьба с ними. 16 (1): 55–61. Дои:10.1007 / s10552-004-1253-3. JSTOR 20069440. PMID 15750858. S2CID 9426166.
  55. ^ а б ШНИТКЕР, ДЖЕЙСОН; PESCOSOLIDO, BERNICE A .; КРОГАН, ТОМАС У. (2005). «Действительно ли афроамериканцы менее охотно пользуются услугами здравоохранения?». Социальные проблемы. 52 (2): 255–271. Дои:10.1525 / sp.2005.52.2.255. JSTOR 10.1525 / sp.2005.52.2.255.

Список используемой литературы

  • «Лучевая терапия рака головного мозга | CTCA». CancerCenter.com. N.p., 01 января 0001. Web. 21 марта 2017 г.
  • "Как работает лучевая терапия?" Американское онкологическое общество. N.p., n.d. Интернет. 21 марта 2017 г.
  • «Лучевая терапия рака». Национальный институт рака. N.p., n.d. Интернет. 21 марта 2017 г.

внешние ссылки