WikiDer > Щелочно-кремнеземная реакция

Alkali–silica reaction
Для менее распространенных типов разрушения бетона, вызванного щелочами, см. Щелочно-агрегатная реакция.
Характерный рисунок трещин, связанный с реакцией щелочь – кремнезем, влияющей на бетонный ступенчатый барьер на автомагистрали США. Обратите внимание на типичный жирный аспект выделений силикагеля, пропитывающих бетонную поверхность по обеим сторонам трещин.[1][2]

В щелочно-кремнеземная реакция (ASR), более известный как «конкретный рак», представляет собой пагубную реакцию отека, которая со временем возникает в конкретный между сильнощелочной цемент паста и реактивная аморфный (т.е., некристаллический) кремнезем встречается во многих общих агрегатыпри достаточной влажности.

Эта вредная химическая реакция вызывает расширение измененного агрегата за счет образования растворимого и вязкого гель из силикат натрия (Na2SiO3 • пЧАС2О, также отметил Na2ЧАС2SiO4 • пЧАС2О, или N-S-H (гидрат силиката натрия), в зависимости от принятого соглашения). Этот гигроскопичный гель набухает и увеличивается в объеме при впитывании воды: он оказывает расширяющее давление внутри кремнистый совокупность, вызывающая скалывание и потеря прочности бетона, что в конечном итоге привело к его разрушению.

ASR может привести к серьезным трещинам в бетоне, что приведет к серьезным структурным проблемам, которые могут даже вызвать снос определенной конструкции.[3][4][5] Расширение бетона в результате реакции между цементом и заполнителями было впервые изучено Томасом Стэнтоном в Калифорнии в 1930-х годах в его основополагающей публикации 1940 года.[6]

Химия

Типичный образец трещин щелочно-кремнеземной реакции (ASR). Гелевые экссудации через трещины бетона имеют характерный желтый цвет и высокий pH. Жировой аспект экссудаций, пропитывающих пористость бетона вдоль трещин, также является отличительной чертой ASR.

Чтобы попытаться упростить и стилизовать очень сложный набор различных реакций, вся реакция ASR после ее полной эволюции (процесса старения) в присутствии достаточного количества Ca2+ катионов, имеющихся в растворе, можно сравнить с пуццолановая реакция что могло бы быть вызвано нежелательным присутствием чрезмерных концентраций гидроксидов щелочных металлов (NaOH и KOH) в бетоне.[7] Это минеральная кислотно-основная реакция между NaOH или же КОН, гидроксид кальция, также известный как портландит, или (Ca (OH)2), и кремниевая кислота (ЧАС4SiO4, или Si (OH)4). Для упрощения, после полного обмена щелочных катионов на ионы кальция, высвобождаемые портландитом, щелочно-кремнеземная реакция на ее конечной стадии, приводящая к гидрат силиката кальция (C-S-H) можно схематически представить следующим образом:

Са (ОН)2 + H4SiO4 → Ca2+ + H2SiO42− + 2 часа2O → CaH2SiO4 • 2ЧАС2О

Здесь кремниевая кислота H4SiO4, или Si (OH)4, что эквивалентно SiO2 · 2 H2O представляет собой водный или аморфный диоксид кремния для простоты в водной химии.

Действительно, термин кремниевая кислота традиционно использовался как синоним за кремнезем, SiO2. Строго говоря, кремнезем - это ангидрид ортокремниевой кислоты, Si (OH)4.

SiO2↓ + 2 H2О ⇌ Si (ОН)4

Древнее промышленное обозначение, относящееся к ЧАС
2SiO
3, метасиликоновая кислота, также часто используется для изображения реакции щелочного металла и кремнезема. Однако метакремневая кислота, ЧАС
2SiO
3, или же SiO (ОН)
2, является гипотетической молекулой, которая никогда не наблюдалась даже в сильно разбавленных растворах, потому что ЧАС
2SiO
3 нестабилен и продолжает гидратировать.

Действительно, в отличие от гидратации CO2 который потребляет только одну молекулу воды и останавливается на H2CO3, гидратация SiO2 потребляет две молекулы воды и продолжает еще один шаг, образуя H4SiO4. Разница в гидратация поведение между SiO2 и CO2 объясняется термодинамический причины (Свободная энергия Гиббса) и энергия связи или же стерическое препятствие вокруг центрального атома молекулы.

Поэтому более правильная геохимическая запись, относящаяся к ортокремниевая кислота Si (ОН)
4 здесь предпочтительнее действительно существовать в разбавленном растворе. Тем не менее, главное преимущество устаревшего, но все еще часто используемого промышленного обозначения, относящегося к метасиликатному аниону (SiO2–
3), которого также нет в водном растворе, заключается его большая простота и прямая простота в обозначениях с карбонатом (CO2–
3) система.

Следует также отметить, что разновидности NaOH и KOH (гидроксиды щелочных металлов, также часто называют просто щелочь для обозначения их строго основного характера), которые катализировать и ускорение растворения кремнезема в реакции щелочного металла и кремнезема явно не появляются в этом упрощенном представлении конечной реакции с портландитом, потому что они непрерывно регенерируются из реакции катионного обмена с портландитом. Как следствие, они исчезают из уравнения глобального баланса массы катализируемой реакции.

Механизм растворения кремнезема

Поверхность безводного и гидратированного кремнезема с силоксан и силанол группы вместе с поверхностно связанными молекулами воды.

Поверхность твердого кремнезема, контактирующего с водой, покрыта силоксан связи (≡Si – O – Si≡) и силанол группы (≡Si – OH), чувствительные к щелочному воздействию ОЙ−
 ионы.

Наличие этих кислородсодержащих групп очень склонных к образованию водородные связи с молекулами воды объясняет сродство кремнезема к воде и делает коллоидный кремнезем очень гидрофил.

Силоксановые связи могут подвергаться гидролиз и конденсация реакции, схематически представленные ниже:

Силоксановая связь между двумя атомами кремния.
≡Si – O – Si≡ + ЧАС
2О ↔ ≡Si – OH + HO – Si≡
= Si = O + ЧАС
2О   ↔   =Si (–OH)
2
Химическая структура силанольной группы.

С другой стороны, силанол группы также могут пройти протонирование/ депротонирование:

≡Si – OH ↔ ≡Si–О−
 + ЧАС+
.

Эти равновесия могут быть смещены в правую сторону реакции, приводящей к растворению кремнезема, путем увеличения концентрации гидроксид анион (ОЙ–), т. е. за счет увеличения pH раствора.

Щелочной гидролиз силоксановых связей происходит нуклеофильное замещение из ОН– на атом кремния, а другой –Группа O – Si уходит, чтобы сохранить четырехвалентный характер атома Si:

≡Si – O – Si≡ + ОЙ−
 → ≡Si – OH + –O – Si≡
= Si = O + ОЙ−
   →   =SiO (ОН)−

Депротонирование из силанол группы:

≡Si – OH + ОЙ−
 → ≡Si–О−
 + ЧАС
2О.

В диапазоне pH 0-7 растворимость кремнезема постоянна, но выше pH 8 гидролиз силоксановых связей и депротонирование силанольных групп экспоненциально возрастают с увеличением pH. Вот почему стекло легко растворяется при высоком pH и не выдерживает чрезвычайно щелочных растворов NaOH / KOH. Следовательно, NaOH / KOH высвобождается во время гидратации цемента и растворяет трехмерную сеть кремнезема, присутствующего в заполнителях. Аморфный или плохо кристаллизованный кремнезем, как скрытокристаллический халцедон или же черт присутствует в кремни (в мел) или катилась река гравий, гораздо более растворим и чувствителен к щелочному воздействию OH– анионы, чем хорошо кристаллизованный кремнезем, такой как кварц. Деформированный (деформированный) кварц или кремний под воздействием замораживание-оттаивание циклы в Канаде и Скандинавские страны также более чувствительны к щелочным растворам (с высоким pH).

За растворение кремнезема ответственны гидроксид анион (ОЙ–). Считается, что условия высокого pH щелочной и еще говорят о щелочность основных решений. Ради электронейтральности (OH–) анионы должны сопровождаться положительно заряженными катионами, Na+ или K+ в NaOH или же КОН решения соответственно. Na и K оба принадлежат к щелочных металлов столбец в Таблица Менделеева. Говоря о щелочах, систематически ссылаются на основные гидроксиды NaOH и KOH или их соответствующие оксиды Na2О и К2О в цементе. Следовательно, именно гидроксид или оксидный компонент соли является единственным подходящим химическим веществом для растворения диоксида кремния, а не щелочной металл сам по себе. Однако для определения содержания эквивалента щелочи (Na2Оэкв) в цементе из-за необходимости поддерживать электронейтральность в твердых телах или растворах, непосредственно измеряют содержание цемента в элементах Na и K, а другие консервативно считают, что их противоионами являются ионы гидроксида. Как На+ и K+ катионы представляют собой гидратированные частицы, они также способствуют удержанию воды в продуктах щелочно-кремнеземной реакции.

Осмотические процессы (Чаттерджи и другие., 1986, 1987, 1989) и двойным электрическим слоем (EDL)[8] также играют фундаментальную роль в транспортировке воды к концентрированному жидкому щелочному гелю, объясняя их набухание и разрушительное расширение агрегатов, ответственных за повреждения ASR в бетоне.

Катализ ASR растворенным NaOH или KOH

Реакция ASR существенно отличается от пуццолановой реакции тем, что она катализируется растворимыми щелочь гидроксиды (NaOH / КОН) при очень высоком pH. Его можно представить следующим образом, используя классические геохимические обозначения для представления кремнезема полностью гидратированным растворенным кремнеземом (Si (OH)4 или же кремниевая кислота: H4SiO4), но существует и более старая промышленная нотация (H2SiO3, полугидратированный кремнезем (не существует), по аналогии с угольная кислота):

2 Na (ОН) + Н4SiO4 → Na2ЧАС2SiO4 • 2ЧАС2О
полученный таким образом растворимый щелочной силикагель может затем реагировать с гидроксид кальция (портландит) осаждать нерастворимые гидраты силиката кальция (Фазы C-S-H) и регенерировать NaOH для продолжения начальной реакции растворения кремнезема:
Na2ЧАС2SiO4 • 2ЧАС2О + Са (ОН)2 → CaH2SiO4 • 2ЧАС2О + 2 NaOH

Сумма или комбинация двух вышеупомянутых реакций дает общую реакцию, напоминающую пуццолановую реакцию, но важно иметь в виду, что эта реакция катализируется нежелательным присутствием в цементе или других компонентах бетона растворимых щелочей. гидроксиды (NaOH / KOH), ответственные за растворение кремнезема (кремниевой кислоты) при высоком pH:

Са (ОН)2 + H4SiO4 → CaH2SiO4 • 2ЧАС2О

Без присутствия растворенного NaOH или KOH, ответственного за высокий pH (~ 13,5) воды в порах бетона, аморфный кремнезем реакционноспособных агрегатов не растворялся бы, и реакция не развивалась бы. Кроме того, растворимый силикат натрия или калия очень гигроскопичен и набухает при поглощении воды. Когда гель силиката натрия образуется и набухает внутри пористого кремнеземистого агрегата, он сначала расширяется и занимает свободную пористость. Когда этот последний полностью заполнен, если растворимый, но очень вязкий гель не может быть легко вытеснен из кремнеземной сетки, гидравлическое давление повышается внутри пораженного заполнителя и приводит к его разрушению. Это гидромеханическое расширение поврежденного кремнистого заполнителя, окруженного затвердевшей цементной пастой, богатой кальцием, которая ответственна за развитие сети трещин в бетоне. Когда силикат натрия, вытесненный из заполнителя, встречает зерна портландита, присутствующие в затвердевшем цементном тесте, происходит обмен между катионами натрия и кальция, и гидратированный силикат кальция (C-S-H) осаждается с сопутствующим высвобождением NaOH. В свою очередь, регенерированный NaOH может реагировать с агрегатом аморфного диоксида кремния, что приводит к увеличению образования растворимого силиката натрия. Когда непрерывный край C-S-H полностью покрывает внешнюю поверхность атакованного кремнистого заполнителя, он ведет себя как полупроницаемый барьер и препятствует вытеснению вязкого силиката натрия, позволяя NaOH / KOH диффундировать из затвердевшего цементного теста внутри заполнителя. Этот избирательный барьер C-S-H способствует увеличению гидравлического давления внутри заполнителя и усугубляет процесс растрескивания. Это расширение заполнителей, которое повреждает бетон в щелочно-кремнеземной реакции.

Портландит (Ca (OH)2) представляет собой основной резерв OH– анионы в твердой фазе, как было предложено Дэвисом и Оберхолстером (1988)[9] и подчеркнули Ван и Гиллотт (1991).[10] Пока портландит или кремнеземистые агрегаты не исчерпаны полностью, реакция ASR будет продолжаться. Гидроксиды щелочных металлов непрерывно регенерируются реакцией силиката натрия с портландитом и, таким образом, представляют собой приводной ремень реакции ASR, доводя ее до полноты. Таким образом, невозможно прервать реакцию ASR. Единственный способ избежать ASR в присутствии кремнистых заполнителей и воды - поддерживать концентрацию растворимых щелочей (NaOH и KOH) в бетоне на минимально возможном уровне, чтобы механизм катализа стал незначительным.

Аналогия с натронной известью и карбонизацией бетона

Механизм щелочно-кремнеземной реакции, катализируемый растворимой сильная база как NaOH или KOH в присутствии Ca (OH)2 (буфер щелочности, присутствующий в твердой фазе) можно сравнить с карбонизация процесс газировка со вкусом лайма. В кремниевая кислота (ЧАС2SiO3 или же SiO2) просто заменяется в реакции на угольная кислота (ЧАС2CO3 или же CO2).

(1) CO2 + 2 NaOH →   Na2CO3 + H2О (CO2 улавливание растворимым NaOH)
(2) Na2CO3 + Са (ОН)2 → CaCO3 + 2 NaOH   (регенерация NaOH после реакции с известью)
сумма (1 + 2) CO2 + Са (ОН)2 → CaCO3 + H2О   (глобальная реакция)

В присутствии воды или просто окружающая влажность, сильные основания, NaOH или KOH, легко растворяться в их гидратационная вода (гигроскопичный вещества, расплывание явление), что значительно облегчает катализ процесс, потому что реакция в водном растворе происходит намного быстрее, чем в сухой твердой фазе.[11] Влажный NaOH пропитывает поверхность и пористость зерен гидроксида кальция с большой удельной поверхностью.[12] Натронная известь обычно используется в замкнутом цикле. ребризеры для дайвинга И в анестезия системы.[13][14]

Тот же каталитический эффект от гидроксиды щелочных металлов (функция Na2Оэкв содержание цемент) также способствует карбонизации портландит атмосферным CO2 в конкретный хотя скорость распространения фронт реакции существенно ли ограничен CO2 распространение внутри бетонной матрицы меньше пористый.[15]

Реакция карбонизации натронной извести может быть напрямую переведена на древнее промышленное обозначение силиката (имеется в виду никогда не наблюдавшийся метасиликоновая кислота), просто заменив атом C атомом Si в уравнениях баланса массы (т.е., заменяя карбонат метасиликатным анионом). Это дает следующий набор реакций, также часто встречающихся в литературе для схематического изображения непрерывной регенерации NaOH в ASR:

(1) SiO2 + 2 NaOH →   Na2SiO3 + H2О (SiO2 быстро растворяется гигроскопичным NaOH)
(2) Na2SiO3 + Са (ОН)2 → CaSiO3 + 2 NaOH   (регенерация NaOH после реакции с портландитом)
сумма (1 + 2) SiO2 + Са (ОН)2 → CaSiO3 + H2О   (глобальная реакция, напоминающая Пуццолановая реакция)

Если в рассматриваемой системе явно не хватает NaOH (натронная известь или щелочно-кремнеземная реакция), формально можно записать те же наборы реакций, просто заменив CO32- анионы HCO3− и SiO32- анионы HSiO3−, принцип катализа остается неизменным, даже если количество промежуточных частиц различается.

Основные источники ОЙ−
 в затвердевшем цементном тесте

Можно выделить несколько источников гидроксид-анионов (ОЙ−
) в затвердевшем цементном тесте (HCP) из семейства портландцемент (чистый OPC, с BFS, или с вяжущими добавками, FA или же SF).

Прямые источники

ОЙ−
 анионы могут непосредственно присутствовать в поровой воде HCP или медленно высвобождаться из твердой фазы (основного буфера или твердой массы) за счет растворения Са (ОН)
2 (портландит), когда его растворимость увеличивается, когда высокое значение pH начинает падать. Помимо этих двух основных источников, реакции ионного обмена и осаждение плохо растворимых солей кальция также могут способствовать высвобождению ОЙ−
 в раствор.

Гидроксиды щелочных металлов, NaOH и KOH, возникают в результате прямого растворения Na
2О и K
2О оксиды, полученные пиролизом сырья при высокой температуре (1450 ° C) в цементная печь. Таким образом, наличие в сырье минералов с высоким содержанием Na и K может быть проблематичным. Древний процесс мокрого производства цемента, потребляющий больше энергии (испарение воды), чем современный сухой процесс, имел преимущество в том, что устраняло большую часть растворимых солей Na и K, присутствующих в сырье.

Как ранее описано в двух разделах, касающихся, соответственно, катализа ASR гидроксидами щелочных металлов и карбонизации натронной извести, растворимые NaOH и KOH непрерывно регенерируются и выделяются в раствор, когда растворимый силикат щелочного металла реагирует с Са (ОН)
2 осаждать нерастворимый силикат кальция. По предположению Дэвиса и Оберхолстера (1988),[9] реакция щелочного металла с кремнеземом является самовоспроизводящейся, поскольку гидроксиды щелочных металлов непрерывно регенерируются в системе. Таким образом, портландит является основным буфером ОЙ−
 в твердой фазе. Пока запас гидроксидов в твердой фазе не исчерпан, щелочно-кремнеземная реакция может продолжаться до полного расслоения одного из реагентов (Са (ОН)
2 или же SiO
2) участвует в пуццолановая реакция.

Косвенные источники

Существуют и другие косвенные источники ОЙ−
все это связано с присутствием растворимых солей Na и K в поровой воде затвердевшего цементного теста (ГЦП). Первая категория содержит растворимые соли Na и K, соответствующие анионы которых могут осаждать нерастворимые соли кальция, например, Na
2ТАК
4, Na
2CO
3, Na
3PO
4, NaB (ОН)
4, Na
2B
4О
7, ... .

Далее пример для сульфат кальция (гипс, ангидрит) выпадение осадков едкий натр:

Na
2ТАК
4 + Са (ОН)
2 → CaSO
4 + 2 NaOH

или реакция карбонат натрия с портландитом, также важным для катализ из щелочно-карбонатная реакция как подчеркнули Фурнье и Берубе (2000) и Берубе и другие. (2005):[16][17]

Na
2CO
3 + Са (ОН)
2 → CaCO
3 + 2 NaOH

Однако не все растворимые соли Na или K могут осаждать нерастворимые соли кальция, такие как, например, Противогололедные соли на основе NaCl:

2 NaCl + Са (ОН)
2 ← CaCl
2 + 2 NaOH

Поскольку хлорид кальция является растворимой солью, реакция не может происходить, и химическое равновесие регрессирует в левую сторону реакции.

Итак, возникает вопрос: могут ли NaCl или KCl из противообледенительных солей все еще играть роль в щелочно-кремнеземной реакции? Na+
 и K+
 сами по себе катионы не могут атаковать кремнезем (виноват их противоион ОЙ−
) и растворимые хлориды щелочных металлов не могут образовывать растворимый гидроксид щелочного металла при взаимодействии с гидроксидом кальция. Итак, существует ли другой способ по-прежнему производить гидроксид-анионы в затвердевшем цементном тесте (HCP)?

Помимо портландита, в HCP присутствуют и другие гидратированные твердые фазы. Основными этапами являются гидраты силиката кальция (C-S-H) ("клейв цементном тесте), фазы сульфоалюмината кальция (AFm и AFt, эттрингит) и гидрогранат. Фазы C-S-H менее растворимы (~ 10−5 M), чем портландит (CH) (~ 2.2 · 10−2 M при 25 ° C) и поэтому ожидается, что они будут играть незначительную роль в высвобождении ионов кальция.

Предполагается, что реакция анионного обмена между ионами хлорида и анионами гидроксида, содержащимися в решетке некоторых гидратов алюмината кальция (C-A-H) или родственных фаз (C-A-S-H, AFm, AFt), также способствует высвобождению гидроксид-анионов в раствор. Принципиальный механизм схематически проиллюстрирован ниже для фаз C-A-H:

Cl−
 + (C-A-H) –OH → (C-A-H) –Cl + ОЙ−

В качестве простого, но надежного вывода, присутствие растворимых солей Na и K может также вызывать в результате осаждения плохо растворимой соли кальция (с портландитом, CH) или реакций анионного обмена (с фазами, связанными с C-A-H) высвобождение ОЙ−
 анионы в раствор. Следовательно, присутствие каких-либо солей Na и K в поровой воде цемента нежелательно, а измерения элементов Na и K являются хорошим показателем. доверенное лицо (индикатор) для максимальной концентрации ОЙ−
 в поровом растворе. Вот почему общее содержание эквивалента щелочи (Na
2О
экв) цемента можно просто полагаться на измерения Na и K (например, к ICP-AES, ААС, XRF методы измерений).

Развитие и старение щелочного геля

Процесс созревания жидкого щелочного силикагеля, обнаруженного в экссудациях, в менее растворимые твердые продукты, обнаруженные в гелевых пастах или в высолах, описан ниже. В этом прогрессивном преобразовании рассматриваются четыре различных этапа.[10]

1. SiO
2 роспуск и Na
2SiO
3 формация (здесь явно записана в древней промышленной метасиликатной нотации (на основе несуществующих метасиликоновая кислота, ЧАС
2SiO
3), чтобы также проиллюстрировать частое использование этого позже в литературе):

2 NaOH + SiO
2 → Na
2SiO
3 · ЧАС
2О (молодой гель N-S-H)
эта реакция сопровождается гидратацией и набуханием щелочного геля, что приводит к расширению пораженных агрегатов. PH свежего щелочного геля очень высок, и он часто имеет характерный янтарный цвет. Высокий pH выделений молодого щелочного геля часто препятствует росту мхов на поверхности заполнения трещин в бетоне.

2. Созревание щелочного геля: полимеризация и гелеобразование под действием золь – гель процесс. Конденсация силиката мономеры или же олигомеры рассредоточены в коллоидный раствор (золь) в двухфазную водную полимерную сеть силикагеля. Ca2+
 двухвалентные катионы, выделяемые гидроксид кальция (портландит), когда pH начинает немного падать, это может повлиять на процесс гелеобразования.

3. Катионный обмен с гидроксидом кальция (портландитом) и осаждение аморфного гидраты силиката кальция (C-S-H) с регенерацией NaOH:

Na
2SiO
3 + Са (ОН)
2 → CaSiO
3 + 2 NaOH
Аморфные нестехиометрические гидраты силиката кальция (C-S-H, нестехиометрия обозначена здесь штрихами) могут перекристаллизоваться в розетки аналогично этим гиролит. C-S-H, образующийся на этой стадии, можно рассматривать как выделившийся гидрат силиката кальция.

4. Карбонизация C-S-H, приводящая к осаждению карбоната кальция и аморфного SiO.2 стилизован следующим образом:

CaSiO
3 + CO
2 → CaCO
3 + SiO
2

Пока щелочной гель (Na
2SiO
3) еще не отреагировал Ca2+
 ионы, высвобождаемые при растворении портландита, он остается жидким и может легко выделяться из сломанных заполнителей или через открытые трещины в поврежденной бетонной конструкции. Это может привести к появлению видимых желтых выделений вязкой жидкости (желтые капли жидкости) на поверхности поврежденного бетона.

Когда pH медленно падает из-за развития реакции растворения диоксида кремния, растворимость гидроксида кальция увеличивается, и щелочной гель вступает в реакцию с Ca2+
 ионы. Его вязкость увеличивается из-за процесса гелеобразования, а его подвижность (текучесть) сильно снижается, когда фазы C-S-H начинают осаждаться после реакции с гидроксидом кальция (портландитом). В этот момент кальцинированный гель становится твердым, что затрудняет перенос щелочного геля в бетон.

Когда гель C-S-H подвергается атмосферному углекислый газ, он подвергается быстрой карбонизации и приобретает белый / желтый цвет. высолы появляются на поверхности бетона. Когда относительно жидкий щелочной гель продолжает выделяться ниже затвердевшего поверхностного гелевого слоя, он выталкивает высолы с поверхности трещины, делая их рельефными. Поскольку скорости реакций сушки и карбонизации геля превышают скорость экссудации геля (скорость вытеснения жидкого геля через открытые трещины), в большинстве случаев свежие жидкие щелочные экссудаты не часто встречаются на поверхности бетонных конструкций гражданского строительства. Керны из разуплотненного бетона иногда могут позволить наблюдать свежие желтые жидкие выделения щелочей (вязкие янтарные капли) сразу после их сверления.

Механизм разрушения бетона

Таким образом, механизм ASR, вызывающий разрушение бетона, можно описать в четыре этапа следующим образом:

  1. Очень щелочной раствор (NaOH / KOH) разрушает кремнийсодержащие агрегаты (растворение кремниевой кислоты при высоком pH), превращая плохо кристаллизованный или аморфный кремнезем в растворимый, но очень вязкий гель силиката щелочного металла (N-S-H, K-S-H).
  2. Расход NaOH / KOH в результате реакции растворения аморфного кремнезема снижает pH поровой воды затвердевшего цементного теста. Это позволяет растворять Ca (OH)2 (портандит) и увеличивает концентрацию Ca2+ ионы в воду пор цемента. Затем ионы кальция реагируют с гелем растворимого силиката натрия, превращая его в твердые гидраты силиката кальция (C-S-H). C-S-H образует непрерывное плохо проницаемое покрытие на внешней поверхности заполнителя.
  3. Проникший щелочной раствор (NaOH / KOH) превращает оставшиеся кремнистые минералы в объемный растворимый гель силиката щелочного металла. В результате в сердцевине агрегата увеличивается давление расширения.
  4. Накопленное давление приводит к растрескиванию заполнителя и окружающего цементного теста, когда давление превышает допустимое для заполнителя.[18]

Структурные эффекты ASR

Растрескивание, вызванное ASR, может иметь несколько негативных воздействий на бетон, в том числе:[19]

  1. Расширение: Набухание геля ASR увеличивает вероятность расширения в бетонных элементах.
  2. Прочность на сжатие: Влияние ASR на прочность на сжатие может быть незначительным при низких уровнях расширения, до относительно более высоких степеней при большем расширении. (Swamy R.N. 1986) указывает, что прочность на сжатие не очень точный параметр для изучения серьезности ASR; однако тест сделан из-за его простоты.
  3. Предел прочности / Устойчивость к изгибу: исследования показывают, что растрескивание ASR может значительно снизить предел прочности бетона на растяжение; следовательно, снижение изгибной способности балок. Некоторые исследования мостовых конструкций указывают на потерю около 85% пропускной способности в результате ASR.
  4. Модуль упругости/ UPV: Влияние ASR на упругие свойства бетона и скорость ультразвукового импульса (UPV) очень похож на прочность на разрыв. Показано, что модуль упругости более чувствителен к ASR, чем к скорости импульса.
  5. Усталость: ASR снижает нагрузку несущая способность и усталостной долговечности бетона (Ахмед Т. 2000).
  6. Прочность на сдвиг: ASR увеличивает сопротивление сдвигу железобетона с и без усиление сдвига (Ахмед Т. 2000).

Смягчение

ASR можно уменьшить в новом бетоне с помощью нескольких дополнительных подходов:

  1. Ограничьте содержание щелочных металлов в цементе.. Многие стандарты налагают ограничения на «эквивалент Na2O "содержание цемента.
  2. Ограничьте содержание реактивного кремнезема в заполнителе.. Некоторые вулканические породы особенно восприимчивы к ASR, потому что они содержат вулканическое стекло (обсидиан) и не должны использоваться как совокупность. Использование карбонат кальция Агрегаты иногда рассматриваются как окончательное решение, позволяющее избежать каких-либо проблем. Однако, хотя это можно рассматривать как необходимое условие, этого недостаточно. В принципе, известняк (CaCO3) не ожидается, что он будет содержать высокий уровень кремнезема, но на самом деле это зависит от его чистоты. Действительно, некоторые кремнистые известняки (а.о., Кизелькалк нашел в Швейцария)[20] могут быть цементированы аморфным или малокристаллическим кремнеземом и могут быть очень чувствительны к реакции ASR, что также наблюдается с некоторыми турнейскими кремнистыми известняками, добываемыми в карьерах в районе Турне в Бельгия.[21] В Канаде кремнистый известняк Spratt также особенно хорошо известен в исследованиях, связанных с ASR, и обычно используется в качестве эталонного агрегата для канадского ASR. Таким образом, использование известняка в качестве заполнителя само по себе не является гарантией от ASR.
  3. Добавьте очень мелкие кремнеземистые вещества, чтобы нейтрализовать излишки щелочность цемента с кремниевая кислота сознательно провоцируя контролируемый пуццолановая реакция на ранней стадии схватывания цемента. Удобными пуццолановыми материалами для добавления в смесь могут быть: например, пуццолан, кремнеземный дым, летучая зола, или же метакаолин.[22] Они предпочтительно реагируют со щелочами цемента без образования расширяющего давления, поскольку кремнистые минералы в мелких частицах превращаются в силикат щелочного металла, а затем в силикат кальция без образования полупроницаемых реакционных оболочек.
  4. Другой метод снижения ASR - ограничение внешних щелочей, контактирующих с системой.

Другими словами, как это иногда возможно к Бей противника его же оружием, также возможно бороться с реакцией ASR самостоятельно. Быстрая реакция, инициированная на ранней стадии твердения бетона на очень мелких частицах кремнезема, поможет в долгосрочной перспективе подавить медленную и отсроченную реакцию с более крупными кремнистыми заполнителями. Следуя тому же принципу, производство цемента с низким pH также подразумевает добавление в бетонную смесь мелкодисперсных пуццолановых материалов, богатых кремниевой кислотой, для уменьшения ее щелочности. Помимо первоначального понижения значения pH воды в порах бетона, основным рабочим механизмом добавления микрокремнезема является потребление портландита (резервуара гидроксида (OH–) в твердой фазе) и уменьшить пористость затвердевшего цементного теста за счет образования гидратов силиката кальция (C-S-H). Однако микрокремнезем должен быть очень тонко диспергирован в бетонной смеси, потому что агломерированные хлопья уплотненного микрокремнезема сами могут также вызывать ASR, если процесс диспергирования недостаточен. Это может иметь место при лабораторных исследованиях, проведенных только на цементных пастах в отсутствие заполнителей. Однако чаще всего в больших партиях бетона микрокремнезем достаточно диспергирован во время операций смешивания свежего бетона из-за наличия крупных и мелких заполнителей.

В рамках исследования, проведенного Федеральное управление автомобильных дорог, различные методы были применены к полевым структурам, страдающим от расширения и растрескивания под воздействием ASR. Некоторые методы, например, применение силаны, оказались многообещающими, особенно когда они применяются к таким элементам, как небольшие колонны и ограждения шоссе, тогда как другие методы, такие как местное применение литий соединения, показали мало или не показали никаких перспектив в снижении вызванного ASR расширения и растрескивания.[23]

Лечебное лечение

В целом нет лечебных методов лечения пораженных ASR структур. Возможен ремонт поврежденных участков, но реакция будет продолжаться. В некоторых случаях, когда возможно достаточное высыхание тонких компонентов (стен, плит) конструкции, после чего следует установка водонепроницаемый мембрана, развитие реакции может быть замедлено, а иногда и остановлено из-за отсутствия воды, чтобы продолжить реакцию. Действительно, вода играет тройную роль в реакции щелочного металла и кремнезема: растворитель для протекающей реакции, транспортная среда для реагирующих растворенных частиц и, наконец, также реагент, расходуемый самой реакцией.

Однако бетон в центре толстых бетонных компонентов или конструкций никогда не может высохнуть, потому что перенос воды в насыщенных или ненасыщенных условиях всегда ограничен диффузией в порах бетона (вода присутствует в жидкой форме или в парообразном состоянии). Таким образом, время диффузии воды пропорционально квадрату расстояния ее переноса. Как следствие, степень водонасыщения внутри толстых бетонных конструкций часто остается выше 80%, уровня, достаточного для обеспечения достаточного количества воды в системе и поддержания протекания щелочно-кремнеземной реакции.

Особые проблемы представляют массивные конструкции, такие как дамбы: их нелегко заменить, а набухание может блокировать водосброс ворота или турбина операции. Прорезание пазов в конструкции может немного снизить давление и помочь восстановить геометрию и функцию.

Предотвращение риска

Единственный способ предотвратить или ограничить риск ASR - избежать одного или нескольких из трех элементов в критическом треугольнике реакционной способности заполнителя - содержание щелочи в цементе - вода:

  • путем выбора инертных агрегатов после их тестирования согласно соответствующему стандартному методу испытаний (см. следующий раздел);
  • при использовании цемента с низким содержанием щелочи (LA): с максимальным содержанием щелочи, выраженным в Na
    2    О
    экв     <0,60% от массы цемента, согласно европейскому стандарту EN 197-1 для цемента,[24] или ограничив общее содержание щелочи в бетоне (например, менее 3 кг Na
    2    О
    экв    / м3 бетона для цемента CEM I (OPC)). Пример стандарта на бетон в Бельгии: NBN EN 206 и его национальное приложение NBN B 15-001;[25][26]
  • ограничивая контакт проникновения подземных или метеоритных вод с бетонной конструкцией (водонепроницаемая мембрана, кровля, достаточный дренаж воды, ...). Эта последняя мера предосторожности всегда рекомендуется, когда это возможно, и единственная, которая также иногда применима для существующих бетонных конструкций, подверженных ASR.

Методы проверки потенциальной реакционной способности щелочи

Американское общество испытаний и материалов (ASTM International) разработал различные стандартизированные методы тестирования агрегатов на их чувствительность к ASR:

  • ASTM C227: «Метод испытания потенциальной щелочной реактивности комбинаций цемент-заполнитель (метод строительного раствора)»
  • ASTM C289: «Стандартный метод испытания потенциальной щелочно-кремнеземной реакционной способности агрегатов (химический метод)»
  • ASTM C295: «Руководство по петрографическому исследованию заполнителя для бетона»
  • ASTM C1260: «Метод испытания потенциальной реакционной способности заполнителей (испытание с использованием строительного раствора)». Это экспресс-тест заполнителей: погружение брусков раствора в NaOH 1 M при 80 ° C на 14 дней, используемое для быстрого выявления высокореактивных или квазинереактивных заполнителей. Помимо повышенной температуры, метод C1260 также включает использование большого количества / запаса NaOH в растворе, в который погружен строительный раствор. Большой бассейн OH– Таким образом, анионы могут диффундировать внутри строительного раствора для растворения кремнезема, присутствующего в агрегатах. Следовательно, это испытание очень суровое и может исключить ценные агрегаты. В случае нерешающих результатов для окончательной проверки необходимо использовать метод долгосрочного тестирования ASTM C1293. Основное преимущество теста ASTM C1260 заключается в том, что он позволяет быстро определять крайние случаи: очень нечувствительные или очень реактивные агрегаты.
  • ASTM C1293: «Метод испытания бетонных заполнителей путем определения изменения длины бетона из-за щелочно-кремнеземной реакции». Это долгосрочное подтверждающее испытание (1 или 2 года) при 38 ° C в водонасыщенной влажной атмосфере (внутри термостатированной печи) с бетонными призмами, содержащими подлежащие характеризации заполнители, смешанные с высокощелочным цементом, специально подобранным для вызвать ASR. Бетонные призмы не погружаются непосредственно в щелочной раствор, а оборачиваются влажными тканями и плотно упаковываются в водонепроницаемую пластиковую пленку.
  • ASTM C1567: «Стандартный метод испытаний для определения потенциальной щелочно-кремнеземной реактивности комбинаций цементирующих материалов и заполнителя (метод ускоренного строительного раствора)»

На международном уровне были разработаны и другие методы бетонной призмы для определения потенциальной щелочной реактивности заполнителей или иногда затвердевших бетонных стержней. например:

  • Метод оберхолстера, на котором основан тест ASTM C1260. It is a severe short duration test with immersion of the mortar prism or concrete core in a solution of NaOH 1 M at 80 °C for 14 days.[27]
  • The Duggan method starts with a first immersion of several concrete cores in distilled water at 22 °C for rehydration during 3 days. It is then followed by heating for one day in a dry oven at 82 °C and then with a succession of cycles of one day hydration followed by one day drying at 82 °C. The expansion of the concrete cores is measured till 14 or 20 days.[28][29][30][31] It is a short duration test for ASR/AAR but much softer than the Oberholster test. It can also be used to measure the expansion of concrete due to delayed ettringite formation (DEF). The mechanical stresses induced by the thermal cycles create micro-cracks in the concrete matrix and so facilitate the accessibility to water of the reactive mineral phases in the treated samples.[32]
  • The concrete microbar test was proposed by Grattan-Bellew и другие. (2003) as a universal accelerated test for alkali-aggregate reaction.[33]
  • CSA A23.1-14A and CSA A23.2-14A: Canadian CSA standard concrete prism tests for potential expansivity of cement/aggregate combinations.[34][32] CSA A23.2-14A is a long-term test in which concrete prisms are stored under saturated moist conditions at a temperature of 38 °C, for a minimum of 365 days. It is the Canadian standard equivalent to ASTM C1293.
  • LCPC/IFSTTAR (1997) LPC-44. Alkali reaction in concrete. Residual expansion tests on hardened concrete.[35]
  • RILEM AAR-3 concrete prism method (storage at 38 °C).
  • RILEM AAR-4 concrete prism method (storage at 60 °C).
  • RILEM AAR-4 alternative method (storage at 60 °C).
  • German concrete test method (storage at 40 °C).
  • Norwegian concrete prism method (storage at 38 °C).

Known affected structures

Surface of a concrete pillar of the building of the Национальная галерея Канады в Оттава presenting the typical crack pattern of the alkali-silica reaction (ASR). Note the typical fatty aspect of the yellow silicagel exudations imbibing the concrete surface along the two sides of the cracks.

Австралия

Бельгия

Канада

Alkali-aggregate reactions (AAR), both alkali-silica (ASR) and alkali-carbonate (ACR, involving dolomite) reactions, were identified in Canada since the years 1950's.[48][49][50]

Франция

Германия

Новая Зеландия

объединенное Королевство

Соединенные Штаты

Смотрите также

внешняя ссылка

Reference textbooks

  • Sims, Ian; Poole, Alan B. (2017-08-01). Alkali-aggregate reaction in concrete: A world review. CRC Press. ISBN 978-1-317-48441-7.

Рекомендации

  1. ^ FHWA (2010-06-22). "Alkali-Silica Reactivity (ASR) – Concrete – Pavements – FHWA". Alkali-Silica Reactivity (ASR) Development and Deployment Program. В архиве из оригинала от 8 августа 2010 г.. Получено 2010-07-28.
  2. ^ Faridazar, Fred (2009-02-10). "Techbrief: Selecting candidate structures for lithium treatment: What to provide the petrographer along with concrete specimens, FHWA-HRT-06-069 – Pavements – FHWA". FHWA-HRT-06-069. Получено 2010-07-28.
  3. ^ а б Fournier, B., Sanchez, L., & Beauchemin, S. (2015). Outils d’investigation de la réactivité alcalis-granulats dans les infrastructures en béton. Rapport Final, Ministère des transports du Québec, Service des matériaux d'infrastructure, Secteur béton de ciment, août (Vol. 2015, p. 293).
  4. ^ "Alkali–silica reaction in concrete". Understanding Cement. В архиве из оригинала 10 августа 2007 г.. Получено 2007-08-11.
  5. ^ "Merafield Bridge in Plympton demolished". Новости BBC. Получено 2016-05-16.
  6. ^ Stanton, T.E. (1940). "Expansion of concrete through reaction between cement and aggregate". Инженерные новости-запись. No. SP-249-1.
  7. ^ Wigum, B.J.; Pedersen, L.T.; Grelk, B.; Lindgard, J. (2006). State-of-the art report: Key parameters influencing the alkali aggregate reaction. SBF52 A06018 — Unrestricted Report. 134 pp (PDF). SINTEF Building and Infrastructure. ISBN 82-14-04078-7.
  8. ^ Prezzi, Monica; Monteiro, Paulo J.M.; Sposito, Garrison (1997). "The alkali–silica reaction: Part I. Use of the double-layer theory to explain the behavior of reaction-product gels". Журнал материалов ACI. 94 (1): 10–17. ISSN 0889-325X.
  9. ^ а б Davies, G.; Oberholster, R. E. (1988-07-01). "Alkali-silica reaction products and their development". Cement and Concrete Research. 18 (4): 621–635. Дои:10.1016/0008-8846(88)90055-5. ISSN 0008-8846. Получено 2020-10-31.
  10. ^ а б Wang, H .; Gillott, J. E. (1991-07-01). "Mechanism of alkali-silica reaction and the significance of calcium hydroxide". Cement and Concrete Research. 21 (4): 647–654. Дои:10.1016/0008-8846(91)90115-X. ISSN 0008-8846.
  11. ^ Самари, Мохаммад; Ридха, Фирас; Манович, Василий; Макки, Артуро; Энтони, Э. Дж. (2019). «Прямое улавливание диоксида углерода из воздуха с помощью сорбентов на основе извести». Стратегии смягчения последствий и адаптации к глобальным изменениям. 25: 25–41. Дои:10.1007 / s11027-019-9845-0. ISSN 1381-2386.
  12. ^ Шевчик, Радек; Мацова, Петра; Сотириадис, Константинос; Перес-Эстебанес, Марта; Виани, Альберто; Шашек, Петр (2016). "Micro-Raman spectroscopy investigation of the carbonation reaction in a lime paste produced with a traditional technology". Журнал Рамановской спектроскопии. 47 (12): 1452–1457. Bibcode:2016JRSp...47.1452S. Дои:10.1002 / jrs.4929. ISSN 0377-0486.
  13. ^ Adriani, J .; Берд, М. Л. (1941). «Исследование устройств абсорбции углекислого газа для анестезии: канистра». Анестезиология: Журнал Американского общества анестезиологов. 2 (4): 450–455.
  14. ^ Freeman, Brian S .; Berger, Jeffrey S. (2014). Основной обзор анестезиологии: часть первая базовый экзамен. Глава 17: Поглощение двуокиси углерода. McGraw-Hill Education. Получено 22 апреля 2020 - через Access Medicine.
  15. ^ Вербек, Г. (1958). «Карбонизация гидратированного портландцемента». STP205-EB Цемент и бетон (Вест Коншохокен, Пенсильвания: ASTM International: 17–36. Дои:10.1520 / STP39460S. ISBN 978-0-8031-5667-8.
  16. ^ Fournier, B., & Bérubé, M. A. (2000). Alkali-aggregate reaction in concrete: a review of basic concepts and engineering implications. Canadian Journal of Civil Engineering, 27(2), 167-191. See the chemical equations on p. 168.
  17. ^ Bérubé, M. A., Smaoui, N., Bissonnette, B., & Fournier, B. (2005). Outil d’évaluation et de gestion des ouvrages d’art affectés de réactions alcalis-silice (RAS). Études et Recherches en Transport, Ministère des Transports du Québec. See the chemical equations on pp. 3-4.
  18. ^ Итикава, Т .; Miura, M. (2007). "Modified model of alkali-silica reaction". Cement and Concrete Research. 37 (9): 1291–1297. Дои:10.1016/j.cemconres.2007.06.008.
  19. ^ "Structural Effects of ASR on Concrete Structures | FPrimeC Solutions". FPrimeC Solutions. 2016-10-28. Получено 2017-01-11.
  20. ^ Funk, Hanspeter (1975). "The origin of authigenic quartz in the Helvetic Siliceous Limestone (Helvetischer Kieselkalk), Switzerland". Седиментология. 22 (2): 299–306. Bibcode:1975Sedim..22..299F. Дои:10.1111/j.1365-3091.1975.tb00296.x.
  21. ^ Monnin, Y.; Dégrugilliers P.; Bulteel D.; Garcia-Diaz E. (2006). "Petrography study of two siliceous limestones submitted to alkali-silica reaction". Cement and Concrete Research. 36 (8): 1460–1466. Дои:10.1016/j.cemconres.2006.03.025. ISSN 0008-8846.
  22. ^ Ramlochan, Terrence; Michael Thomas; Karen A. Gruber (2000). "The effect of metakaolin on alkali-silica reaction in concrete". Cement and Concrete Research. 30 (3): 339–344. Дои:10.1016/S0008-8846(99)00261-6. ISSN 0008-8846.
  23. ^ "Publication Details for Alkali-Aggregate Reactivity (AAR) Facts Book - Pavements - FHWA". dot.gov.
  24. ^ EN 197-1 European Standard. Cement – Part 1: Composition, specifications and conformity criteria for common cements.
  25. ^ NBN EN 206:2013+A1:2016 Concrete – Specification, performance, production and conformity. Publication date: 11/2016.
  26. ^ NBN B 15-001:2018. Concrete – Specification, performance, production and conformity – National supplement for Belgium to NBN EN 206:2013+A1:2016. Publication date: 07/2018.
  27. ^ Oberholster, R. E.; Davies, G. (1986). "An accelerated method for testing the potential alkali reactivity of siliceous aggregates". Cement and Concrete Research. 16 (2): 181–189. Дои:10.1016/0008-8846(86)90134-1. ISSN 0008-8846. Получено 2020-10-25.
  28. ^ Scott, J.F., Duggan, C.R., (1986). Potential new test for alkali aggregate reactivity, Roe. 7th Intl. Конф. on Alkali Aggregate Reactions, Ottawa Canada, ed. P.E. Grattan-Bellew, Noyes publ., N.J., USA, 319-323.
  29. ^ Duggan C.R., Scott J.F. (1987). Proposed new test for alkali-aggregate reactivity, Canadian National Railways, Technical Research Report, Montreal, Canada, April 13, 1987, revised Oct. 31,1989.
  30. ^ Duggan C.R. and Scott J.F. (1989a). Establishment of new acceptance rejection limits for proposed test method for detection of potentially deleterious expansion of concrete, presented to ASTM Subcommittee C09.02.02, sept 1989.
  31. ^ Duggan C.R. and Scott J.F. (1989b). New test for deleterious expansion in concrete, 8th Intl. Конф. on Alkali-Aggregate Reaction Kyoto, Japan, 403408.
  32. ^ а б Day, R. L. (1992). The effect of secondary ettringite formation on the durability of concrete: A literature analysis (No. RD108T). See mainly Chapter 7: Rapid test method for secondary ettringite formation. pp. 81-95 of the PDF file (pp. 69-83 of the hard copy). Available in open access on the site of Cement.org
  33. ^ Grattan-Bellew, P.E.; G. Cybanski; B. Fournier; L. Mitchell (2003). "Proposed universal accelerated test for alkali-aggregate reaction: the concrete microbar test". Cement Concrete and Aggregates. 25 (2): 29–34.
  34. ^ A23.1-14/A23.2-14 Concrete materials and methods of concrete construction / Test methods and standard practices for concrete. Published by CSA Group in 2014, 690 pages.
  35. ^ LCPC/IFSTTAR (1997) Alcali-réaction du béton. Essai d’expansion résiduelle sur béton durci. Projet de méthode d’essai LCP 44. Février 1997. 15 pp. MethodeDEssai-LCPC-ME44.pdf. https://www.ifsttar.fr/fileadmin/user_upload/editions/lcpc/MethodeDEssai/MethodeDEssai-LCPC-ME44.pdf
  36. ^ "Adelaide Festival Plaza redevelopment".
  37. ^ "Manly Daily | News Local Newspaper | Daily Telegraph | Manly Daily | Daily Telegraph".
  38. ^ Anna Vlach, В Рекламодатель Аделаиды, “Pat bridge load fears”, 8 August 2007, page 9.
  39. ^ Jane Whitford Guardian Messenger December 14, 2011
  40. ^ "404". www.architecture.com.au.
  41. ^ "ASR first recognised in Belgium civil engineering structures — Service Public Wallon: Direction de l'expertise des ouvrages" (PDF). 2010-09-15.
  42. ^ http://www.ondraf.be/, web site of ONDRAF/NIRAS announcing in September 2013 the discovery on the interim storage site of Belgoprocess at Dessel of 10 000 LILW drums affected or potentially affected by ASR.
  43. ^ "MONA website: Conditioned radioactive waste affected by ASR in Belgium — Gelvaten niet geschikt voor berging" (PDF). 2014-03-01.[постоянная мертвая ссылка]
  44. ^ "STORA website: Conditioned radioactive waste affected by ASR in Belgium — Gelvaten problematiek".
  45. ^ "STORA website: Conditioned radioactive waste affected by ASR in Belgium — Nieuw opslaggebouw voor gelvaten". 2014-09-26.
  46. ^ "STORA website: Conditioned radioactive waste affected by ASR in Belgium — Nieuw opslaggebouw voor gelvaten klaar in 2019". 2016-09-29.
  47. ^ "NIRAS magazine June 2016: Conditioned radioactive waste affected by ASR in Belgium — Nieuw hoogtechnologisch opslaggebouw voor vaten met gelvorming, pp. 20-21" (PDF). 2016-06-01.
  48. ^ а б Rogers, C., Grattan-Bellew, P. E., Hooton, R. D., Ryell, J., & Thomas, M. D. (2000). Alkali-aggregate reactions in Ontario. Canadian Journal of Civil Engineering, 27(2), 246-260.
  49. ^ Fournier, B., & Bérubé, M. A. (2000). Alkali-aggregate reaction in concrete: a review of basic concepts and engineering implications. Canadian Journal of Civil Engineering, 27(2), 167-191.
  50. ^ Bérubé, M. A., Smaoui, N., Bissonnette, B., & Fournier, B. (2005). Outil d’évaluation et de gestion des ouvrages d’art affectés de réactions alcalis-silice (RAS). Études et Recherches en Transport, Ministère des Transports du Québec.
  51. ^ Du, Chongjiang (2010). "HRW-Hydro Review Worldwide: Dealing with alkali-aggregate reaction in hydraulic structures".
  52. ^ Limestone Industries of Ontario, Volume 2 Ontario Geological Survey. Engineering and Terrain Geology Section Ontario, Ministry of Natural Resources, 1989 – Limestone – 196 pages
  53. ^ Nixon, J. P., & Sims, I. (Eds.). (2016). RILEM recommendation of the prevention of damage by alkali-aggregate reactions in new concrete structures. Дордрехт: Спрингер.
  54. ^ «Мост Фэрфилд». Hamilton City Libraries. Архивировано из оригинал на 2009-10-23. Получено 2009-10-23.
  55. ^ "Keybridge House, London - Building #1458". www.skyscrapernews.com.
  56. ^ Laura Kemp (8 July 2007) “The Millennium Stadium is suffering from concrete cancer, we can reveal”, Уэльс в воскресенье.
  57. ^ "A38 Merafield Bridge replacement". www.highways.gov.uk. 27 августа 2014 г. Архивировано с оригинал 21 мая 2016 г.. Получено 16 мая 2016.
  58. ^ "Merafield Bridge in Plympton demolished". Новости BBC. 16 мая 2016. Получено 14 августа 2017.
  59. ^ "Pebble Mill Studios". BUFVC. BUFC. Получено 27 марта 2018.
  60. ^ Warner, Brian (26 March 1992). "UK: Eight contractors prepare bids for £22m Royal Devon and Exeter Hospital redevelopment contract". Новости строительства.
  61. ^ "The Royal Devon and Exeter Hospital". Эксетер Воспоминания. 7 января 2014 г.
  62. ^ Report DSO-2014-03: Seminoe dam – Assessment of concrete by quantitative methods – The petrographic damage rating index.
  63. ^ "TVA To Take A Slice Out Of Chickamauga Dam". www.chattanoogan.com. Получено 2020-11-10.