WikiDer > Жаберный-ото-почечный синдром - Википедия

Branchio-oto-renal syndrome - Wikipedia
Жаберный ото-почечный синдром
Другие именаБОР-синдром, Бранхиоретенальный синдром
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Жаберный-ото-почечный синдром имеет аутосомно-доминантный тип наследования.
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыАномалии уха[1]
ПричиныМутации в генах EYA1, SIX1 и SIX5[2]
Диагностический методРезультаты лабораторных исследований, физический осмотр[3]
УходЖаберная фистула может потребовать хирургического вмешательства[3]

Жаберный ото-почечный синдром (BOR), является аутосомно-доминантный генетическое расстройство с участием почки, уши и шея. Его часто также описывают как синдром Мельника-Фрейзера.[2][3]

Признаки и симптомы

Симптомы и / или признаки жаберно-ото-почечного синдрома соответствуют недоразвитию (гипопластический) или же отсутствующий почки с результирующим хроническая болезнь почек или же почечная недостаточность. Аномалии ушей включают в себя дополнительные отверстия перед ушами, лишние участки кожи перед ушами (преаурикулярные теги), или дальнейший порок развития или отсутствие наружного уха (ушная раковина). Порок развития или отсутствие среднее ухо Также возможна потеря слуха от легкой до глубокой. Люди с BOR также могут иметь кисты или свищи по бокам шеи.[1]У некоторых людей и семей почечные особенности полностью отсутствуют. Это заболевание можно назвать синдромом Бранчио-ото (синдром БО).[4]

Причина

Причиной развития жаберно-ото-почечного синдрома являются мутации в генах, EYA1, ШЕСТЬ1, и ШЕСТЬ5 (примерно 40 процентов рожденных с этим заболеванием имеют мутацию в гене EYA1).[1][5] Было идентифицировано много различных аномалий в этих генах.[нужна цитата]

Механизм

В генетика Жабрно-ото-почечного синдрома указывают на то, что он наследуется по аутосомно-доминантному типу и является результатом мутации в Ген EYA1.[6] Аутосомно-доминантное наследование указывает на то, что дефектный ген, ответственный за заболевание, расположен на аутосом, и только одной копии гена достаточно, чтобы вызвать нарушение, если он унаследован от родителя, у которого есть нарушение. Этот ген участвует во многих аспектах эмбриональное развитие и важен для нормального формирования многих органы и ткани, включая уши и почки до рождения.[требуется медицинская цитата]

Диагностика

Диагноз BO-синдрома или BOR-синдрома является клиническим, т. Е. Основывается на наблюдении соответствующей комбинации симптомов.[7]Только около половины пациентов имеют обнаруживаемую генетическую аномалию, в основном в гене EYA1, гене SIX1 или гене SIX5.[8]

Уход

Средний отит - острый

Лечение жаберно-ото-почечного синдрома проводится на каждом пораженном участке (или органе). Например, человек с проблемами слуха должен иметь соответствующую поддержку и немедленно обращать внимание на любое воспаление ухо.[9][10]

Специалист должен наблюдать любые проблемы с почками. Хирургическое вмешательство может потребоваться в зависимости от степени дефекта или проблемы, будь то трансплантат или диализ необходим.[11]

Эпидемиология

Эпидемиология жаберно-ото-почечного синдрома имеет его распространенность 1/40 000 в западные страны. Обзор 2014 года выявил 250 таких случаев в стране Японии.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c «Почечный синдром Бранчио-Ото - NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)». NORD (Национальная организация по редким заболеваниям). Получено 2015-11-29.
  2. ^ а б «Бранхиоретенальный синдром». Домашний справочник по генетике. 2015-11-23. Получено 2015-11-29.
  3. ^ а б c "Бранхиоретенальный синдром | Заболевание | Обзор | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 2015-11-29.
  4. ^ Смит, Ричард JH (1993-01-01). «Расстройство ветвления и почечного спектра». In Pagon, Roberta A .; Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Уоллес, Стефани Э .; Амемия, Энн; Бин, Лора JH; Bird, Thomas D .; Фонг, Чин-То; Меффорд, Хизер С. (ред.). Заболевания ветвильно-почечного спектра. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 20301554.| обновлено, 2015 |
  5. ^ Литтл, Мелисса Хелен (2015-08-06). Развитие, заболевание, восстановление и регенерация почек. Академическая пресса. п. 269. ISBN 9780128004388.
  6. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): Бранхиоретенальный синдром 1; БОР1 - 113650
  7. ^ Смит, Ричард JH (1993-01-01). «Расстройство ветвления и почечного спектра». In Pagon, Roberta A .; Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Уоллес, Стефани Э .; Амемия, Энн; Бин, Лора JH; Bird, Thomas D .; Фонг, Чин-То; Меффорд, Хизер С. (ред.). Заболевания ветвильно-почечного спектра. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 20301554.| обновлено, 2015 |
  8. ^ Смит, Ричард JH (1993-01-01). «Расстройство ветвления и почечного спектра». In Pagon, Roberta A .; Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Уоллес, Стефани Э .; Амемия, Энн; Бин, Лора JH; Bird, Thomas D .; Фонг, Чин-То; Меффорд, Хизер С. (ред.). Заболевания ветвого и почечного спектра. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 20301554.| обновлено, 2015 |
  9. ^ Смит, Ричард JH (1993-01-01). «Расстройство ветвления и почечного спектра». In Pagon, Roberta A .; Адам, Маргарет П .; Ardinger, Holly H .; Уоллес, Стефани Э .; Амемия, Энн; Бин, Лора JH; Bird, Thomas D .; Фонг, Чин-То; Меффорд, Хизер С. (ред.). Заболевания ветвильно-почечного спектра. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 20301554.| обновлено, 2015 |
  10. ^ Нипарко, Джон К. (2009-01-01). Кохлеарные имплантаты: принципы и практика. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 53. ISBN 9780781777490.
  11. ^ Иззедин, Хассан; Танкере, Фредерик; Лоне-Вашер, Винсент; Дере, Гилберт (2004-02-01). «Синдромы уха и почек: молекулярный подход против клинического». Kidney International. 65 (2): 369–385. Дои:10.1111 / j.1523-1755.2004.00390.x. ISSN 0085-2538. PMID 14717907.
  12. ^ Морисада, Наоя; Нозу, Кандай; Иидзима, Кадзумото (2014-06-01). «Браншио-ото-почечный синдром: всесторонний обзор, основанный на общенациональном эпиднадзоре в Японии». Международная педиатрия. 56 (3): 309–314. Дои:10.1111 / ped.12357. ISSN 1442-200X. PMID 24730701. S2CID 40930806.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация