WikiDer > Димер хлорбис (этилен) родия
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.938 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС16Cl2Rh2 | |
Молярная масса | 388.93 |
Внешность | красное твердое вещество |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319 | |
P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Димер хлорбис (этилен) родия является родиевое соединение с формулой Rh2Cl2(C2ЧАС4)4. Это красно-оранжевое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Молекула состоит из двух мостиковые хлоридные лиганды и четыре этиленовых лиганда. В этилен лиганды лабильны и легко замещаются даже другими алкенами. Разнообразие гомогенные катализаторы были приготовлены из этого комплекса.[1][2]
Подготовка и реакции
Комплекс готовится обработкой водного метанольный решение гидратированный трихлорид родия с этиленом при комнатной температуре. Rh (III) восстанавливается при окислении этилена до ацетальдегид:
- 2 RhCl3(ЧАС2O)3 + 6 С2ЧАС4 → Rh2Cl2(C2ЧАС4)4 + 2 канала3CHO + 4 HCl + 4 H2О
Отражая лабильность своих лигандов, комплекс не переносит перекристаллизацию.[3]
Комплекс медленно реагирует с водой с образованием ацетальдегида. С HCl дает RhCl2(C2ЧАС2)2−. Rh2Cl2(C2ЧАС4)4 катализирует димеризация этилена к 1-бутен.
Карбонилирование дает карбонилхлорид родия. Обработка ацетилацетоном и водным КОН дает Rh (acac) (C2ЧАС4)2.
Рекомендации
- ^ Хаяси, Тамио; Такахаши, Макото; Такая, Ёсиаки; Огасавара, Масамичи "Каталитический цикл катализируемого родием асимметричного 1,4-присоединения борорганических кислот. Арилродий, окса-π-аллилродий и гидроксородиевые промежуточные соединения" Журнал Американского химического общества 2002, вып. 124, стр. 5052-5058.Дои:10.1021 / ja012711i
- ^ Нили, Джейми М. (2014). «димер хлорбис (этилен) родия (I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS: 1-6. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01715.}}
- ^ Ричард Крамер «Ди-μ-хлортетракис (этилен) диродий (I), 2,4-пентандионатобис (этилен) родий (I) и ди-μ-хлортетракарбонилдиродий (I)», неорганический синтез 1974, т. 15. С. 14-18 .. Дои:10.1002 / 9780470132463.ch4