WikiDer > Кори – Винтер синтез олефинов

Corey–Winter olefin synthesis

В Кори – Винтер синтез олефинов это серия химические реакции для преобразования 1,2-диолы в олефины.[1][2] Он назван в честь американского химика и лауреата Нобелевской премии. Элиас Джеймс Кори и американо-эстонский химик Роланд Артур Эдвин Винтер.[3]

Кори-Винтер олефинирование

Часто, тиокарбонилдиимидазол используется вместо тиофосген как показано выше, поскольку тиофосген имеет профиль токсичности, подобный фосгену, тогда как тиокарбонилдиимидазол является гораздо более безопасной альтернативой.

Механизм

В механизм реакции включает образование циклического тиокарбоната из диола и тиофосген. Второй этап включает лечение триметилфосфит, который атакует сера атом, производящий S = P (OMe)3 (обусловлено образованием сильного P = S двойная связь) и оставив карбен.[4] Этот карбен разрушается с потерей углекислый газ отдать олефин.

Предлагаемый механизм олефинирования Кори-Винтера

Альтернативный механизм не включает свободный карбеновый промежуточный продукт, а скорее включает атаку карбаниона второй молекулой триметилфосфита с сопутствующим разрывом связи сера-углерод. Стабилизированный фосфором карбанион затем подвергается элиминированию с образованием алкена вместе с ацилфосфитом, который затем декарбоксилатируется.

Альтернативный механизм

Олефинирование Кори-Винтера является стереоспецифический реакция: а транс-диол[требуется разъяснение] дает транс-алкене, а СНГ-диол дает СНГ-алкен как продукт.

Рекомендации

  1. ^ Кори, Э. Дж.; Винтер, Р.А. Варенье. Chem. Soc. 1963, 85, 2677. (Дои:10.1021 / ja00900a043)
  2. ^ Кори, Э. Дж.; Хопкисс, П. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 1979. (Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 87238-X)
  3. ^ Блок, Э. Орг. Реагировать. 1984, 30, 457. Дои:10.1002 / 0471264180.or030.02
  4. ^ Horton, D .; Тиндалл-младший, К. Г. J. Org. Chem. 1970, 35(10), 3558-3559. (Дои:10.1021 / jo00835a082)