WikiDer > DCP2
DCP2
фермент, разрушающий мРНК 2 это белок что у людей кодируется DCP2 ген.[5][6][7]
DCP2 - это ключевой компонент комплекса мРНК-декапирования, необходимого для удаления 5-первичного кэпа с мРНК до его деградации с 5-первичного конца (Fenger-Gron et al., 2005) [предоставлено OMIM][7]
Взаимодействия
DCP2 был показан взаимодействовать с участием DCP1A[8] и UPF1.[6][9]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172795 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024472 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ван З, Цзяо X, Карр-Шмид А., Киледжян М. (октябрь 2002 г.). «Белок hDcp2 представляет собой прокаратин фермента, расщепляющего мРНК мРНК млекопитающих». Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (20): 12663–8. Bibcode:2002PNAS ... 9912663W. Дои:10.1073 / пнас.192445599. ЧВК 130517. PMID 12218187.
- ^ а б Lykke-Andersen J (ноябрь 2002 г.). «Идентификация человеческого комплекса декапирования, связанного с белками hUpf в нонсенс-опосредованном распаде». Mol Cell Biol. 22 (23): 8114–21. Дои:10.1128 / MCB.22.23.8114-8121.2002. ЧВК 134073. PMID 12417715.
- ^ а б «Ген Entrez: DCP2, гомолог DCP2-фермента, удаляющего шапку (S. cerevisiae)».
- ^ Ликке-Андерсен, Йенс (декабрь 2002 г.). «Идентификация человеческого комплекса декапирования, связанного с белками hUpf в нонсенс-опосредованном распаде». Мол. Cell. Биол. 22 (23): 8114–21. Дои:10.1128 / MCB.22.23.8114-8121.2002. ISSN 0270-7306. ЧВК 134073. PMID 12417715.
- ^ Лежен, Фабрис; Ли Сяоцзе; Maquat Lynne E (сентябрь 2003 г.). «Нонсенс-опосредованный распад мРНК в клетках млекопитающих включает декапирование, деаденилирование и экзонуклеолитическую активность». Мол. Ячейка. 12 (3): 675–87. Дои:10.1016 / S1097-2765 (03) 00349-6. ISSN 1097-2765. PMID 14527413.
дальнейшее чтение
- Уэно К., Кумагаи Т., Кидзима Т. и др. (1998). «Клонирование и тканевая экспрессия кДНК из хромосомы 5q21-22, которая часто удаляется при распространенном раке легкого». Гм. Genet. 102 (1): 63–8. Дои:10.1007 / s004390050655. PMID 9490301. S2CID 36201527.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- ван Дейк Э., Кугот Н., Мейер С. и др. (2004). «Человеческий Dcp2: каталитически активный фермент, разрушающий мРНК, расположенный в определенных цитоплазматических структурах». EMBO J. 21 (24): 6915–24. Дои:10.1093 / emboj / cdf678. ЧВК 139098. PMID 12486012.
- Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T (2003). «Белки LSm1-7 человека совместно локализуются с ферментами, разрушающими мРНК Dcp1 / 2 и Xrnl, в отдельных цитоплазматических очагах». РНК. 8 (12): 1489–501. Дои:10.1017 / S1355838202021726 (неактивно 11.10.2020). ЧВК 1370355. PMID 12515382.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
- Гржимский Е.С. (2003). «Визуализация линии разрушения мРНК». Nat. Struct. Биол. 10 (6): 416. Дои:10.1038 / nsb0603-416. PMID 12768200. S2CID 40900780.
- Пиччирилло К., Ханна Р., Киледжян М. (2003). «Функциональная характеристика фермента hDcp2, разрушающего мРНК млекопитающих». РНК. 9 (9): 1138–47. Дои:10.1261 / rna.5690503. ЧВК 1370477. PMID 12923261.
- Lejeune F, Li X, Maquat LE (2003). «Нонсенс-опосредованный распад мРНК в клетках млекопитающих включает декапирование, деаденилирование и экзонуклеолитическую активность». Мол. Ячейка. 12 (3): 675–87. Дои:10.1016 / S1097-2765 (03) 00349-6. PMID 14527413.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Cougot N, Babajko S, Séraphin B (2004). «Цитоплазматические очаги - это места распада мРНК в клетках человека». J. Cell Biol. 165 (1): 31–40. Дои:10.1083 / jcb.200309008. ЧВК 2172085. PMID 15067023.
- Ленер Б, Сандерсон CM (2004). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Genome Res. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК 442147. PMID 15231747.
- Лю С.В., Цзяо X, Лю Х. и др. (2004). «Функциональный анализ ферментов, обезвреживающих мРНК». РНК. 10 (9): 1412–22. Дои:10.1261 / rna.7660804. ЧВК 1370627. PMID 15273322.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Лю Дж, Валенсия-Санчес Массачусетс, Хэннон Дж. Дж., Паркер Р. (2005). «МикроРНК-зависимая локализация целевых мРНК в Р-тельцах млекопитающих». Nat. Cell Biol. 7 (7): 719–23. Дои:10.1038 / ncb1274. ЧВК 1855297. PMID 15937477.
- Fenger-Grøn M, Fillman C, Norrild B, Lykke-Andersen J (2006). «Множественные процессинговые факторы организма и ARE-связывающий белок TTP активируют декапирование мРНК». Мол. Ячейка. 20 (6): 905–15. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.10.031. PMID 16364915.
- Вичроски MJ, Робб GB, Rana TM (2006). "Факторы рестрикции человеческого ретровируса APOBEC3G и APOBEC3F локализуются в телах, обрабатывающих мРНК". PLOS Pathog. 2 (5): e41. Дои:10.1371 / journal.ppat.0020041. ЧВК 1458959. PMID 16699599.
- Чу CY, Rana TM (2006). «Для репрессии трансляции в человеческих клетках путем подавления гена, индуцированного микроРНК, требуется RCK / p54». ПЛОС Биол. 4 (7): e210. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040210. ЧВК 1475773. PMID 16756390.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |