WikiDer > Декапентаплегический

Decapentaplegic
Декапентаплегический
Идентификаторы
ОрганизмDrosophila melanogaster
СимволDpp
UniProtP07713

Декапентаплегический (Dpp) - это ключ морфоген участвует в развитии плодовой мушки Drosophila melanogaster и является первым подтвержденным секретируемым морфогеном.[1] Известно, что это необходимо для правильного формирования паттерна и развития ранних Дрозофила эмбрион и пятнадцать имагинальные диски, которые представляют собой ткани, которые станут конечностями и другими органами и структурами взрослой мухи. Также было высказано предположение, что Dpp играет роль в регулировании роста и размера тканей. Мухи с мутациями при декапентаплегии не могут правильно формировать эти структуры, отсюда и название (декапента-, пятнадцать, -плегический, паралич). Dpp является гомологом позвоночного дрозофилы. костные морфогенетические белки (BMP), которые являются членами Суперсемейство TGF-β, класс белков, которые часто связаны со своим собственным специфическим сигнальным путем. Исследования Dpp у Drosophila привели к большему пониманию функции и важности их гомологов у позвоночных, таких как люди.

Функция у дрозофилы

Концентрация морфогена как функция расстояния от источника (обычно называемая «моделью французского флага»). Концентрация Dpp в определенных границах и выше определенных пороговых значений приводит к различным судьбам клеток. Экспоненциальное затухание градиента позволяет не влиять на пороговые значения из-за разницы в длине ткани. Например, при одном наборе параметров 80% -ное падение концентрации всегда будет происходить на расстоянии 1/3 длины ткани, независимо от размера ткани.

Dpp - классический морфоген, что означает, что он присутствует в пространственном градиенте концентрации в тканях, где он обнаружен, и его присутствие в виде градиента придает ему функциональное значение в том, как он влияет на развитие. Наиболее изученными тканями, в которых обнаруживается Dpp, являются ранний зародыш и имагинальные крылатые диски, которые позже образуют крылья мухи. Во время эмбрионального развития Dpp равномерно экспрессируется на дорсальной стороне эмбриона, создавая резкий градиент концентрации.[2] В имагинальных дисках Dpp сильно экспрессируется в узкой полосе клеток посередине диска, где ткань отмечает границу между передней и задней сторонами. Dpp диффундирует от этой полосы к краям ткани, образуя градиент, как и ожидалось от морфогена. Однако, хотя клетки в домене Dpp у эмбриона не пролиферируют, клетки имагинального крылового диска сильно пролиферируют, вызывая рост ткани.[1] Хотя формирование градиента у ранних эмбрионов хорошо известно, то, как градиент морфогена Dpp формируется в имагинальном диске крыльев, остается спорным.

Роль и формирование в эмбриональном развитии

В начале бластодерма стадия, передача сигналов Dpp равномерна и низка вдоль спинной стороны. Четкий сигнальный профиль возникает на дорсальной средней линии эмбриона во время клеточного развития, с высокими уровнями Dpp, определяющими внеэмбриональную амниосерозу, и низкими уровнями, определяющими дорсальную эктодерма.[3] Сигнализация Dpp также включает в себя положительный отзыв механизм, который способствует будущей привязке Dpp.[4] Градиент морфогена у эмбрионов устанавливается посредством известного активного транспортного механизма.[5] Формирование градиента зависит от ингибиторов BMP короткой гаструляции (Sog) и витой гаструляции (Tsg) и других внеклеточных белков, таких как Tolloid (Tld) и Screw (Scw).[6][7][8] Sog продуцируется в вентрально-латеральной области эмбриона (перпендикулярно градиенту Dpp) и образует градиент ингибирования BMP, который предотвращает связывание Dpp с его рецептором.[9] Sog и Tsg образуют комплекс с Dpp и активно транспортируются к дорсальной средней линии (середина эмбриона), следуя градиенту концентрации Sog. TLD, а металлопротеиназа, высвобождает Dpp из комплекса, опосредуя процессинг Sog, активируя передачу сигналов Dpp по средней линии.[10] После гаструляция эмбриона градиент Dpp вызывает сердечную и висцеральную мезодерма формирование.[11]

Сигнальный путь

Dpp, как и его гомологи позвоночных, является сигнальной молекулой. У дрозофилы рецептор Dpp образован двумя белками: Thickveins (Tkv) и Punt.[12] Как и сам Dpp, Tkv и Punt очень похожи на гомологов других видов. Когда клетка получает сигнал Dpp, рецепторы могут активировать внутриклеточный белок, называемый матери против ДПП (mad) фосфорилированием. Первоначальное открытие бешенства у дрозофилы проложило путь для более поздних экспериментов, которые идентифицировали ответчика на передачу сигналов TGF-β у позвоночных, названного SMAD.[13] Activated Mad может связываться с ДНК и действовать как фактор транскрипции влиять на экспрессию различных генов в ответ на передачу сигналов Dpp. Гены, активируемые передачей сигналов Dpp, включают оптомоторный слепой (omb) и spalt, и активность этих генов часто используется в качестве индикаторов передачи сигналов Dpp в экспериментах. Другой ген с более сложным регуляторным взаимодействием с Dpp - это brinker. Brinker - это фактор транскрипции, который подавляет мишени активации Dpp, поэтому для включения этих генов Dpp должен репрессировать brinker, а также активировать другие мишени.[14]

Роль в Imaginal Wing Disc

Рисунок, иллюстрирующий распределение Dpp, показанный красным, в диске крыла. Dpp образуется полосой перед передней / задней границей и распространяется к краям ткани.

В крыле мухи задняя и передняя половины ткани населены разными типами клеток, которые экспрессируют разные гены. Клетки в задней части, но не в передней, экспрессируют фактор транскрипции. Гравированный (Ан). Один из генов, активируемых En, - Ежик (hh), сигнальный фактор. Передача сигналов Hedgehog инструктирует соседние клетки экспрессировать Dpp, но экспрессия Dpp также подавляется En. В результате Dpp продуцируется только в узкой полосе клеток, непосредственно прилегающих к задней половине ткани, но не внутри нее.[15] Dpp, продуцируемый на этой передней / задней границе, затем диффундирует к краям ткани, образуя пространственный градиент концентрации.

Считывая свое положение вдоль градиента Dpp, клетки в крыле могут определять свое положение относительно передней / задней границы, и они ведут себя и развиваются соответственно.

Возможно, что это на самом деле не диффузия и градиент Dpp, которые формируют ткани, а клетки, которые получают сигнал Dpp, инструктируют своих соседей о том, что им быть, и эти клетки, в свою очередь, сигнализируют своим соседям в каскаде через ткань. Было проведено несколько экспериментов, чтобы опровергнуть эту гипотезу и установить, что именно градиент реальных молекул Dpp ответственен за формирование паттерна.

Существуют мутантные формы рецептора Dpp Tkv, которые ведут себя так, как если бы они получали большое количество сигнала Dpp даже в отсутствие Dpp. Клетки, содержащие этот мутантный рецептор, ведут себя так, как если бы они находились в среде с высоким Dpp, такой как область рядом с полосой клеток, продуцирующих Dpp. Создавая небольшие участки этих клеток в разных частях ткани крыла, исследователи смогли различить, как Dpp действует, формируя структуру ткани. Если клетки, которые получают сигнал Dpp, инструктируют своих соседей в каскаде, то дополнительные центры формирования паттерна ткани должны появиться в местах мутантных клеток, которые, по-видимому, получают высокую передачу сигналов Dpp, но сами не продуцируют Dpp. Однако, если физическое присутствие Dpp необходимо, то клетки рядом с мутантами вообще не должны быть затронуты. Эксперименты подтвердили второй случай, указывая на то, что Dpp действует как морфоген.[16]

Обычный способ оценить различия в структуре ткани крыла мухи - это посмотреть на рисунок жилок на крыле. У мух, у которых способность Dpp диффундировать через ткань нарушена, расположение вен смещено по сравнению с нормальными мухами, и крыло обычно меньше.[17]

Dpp также был предложен в качестве регулятора роста и размера тканей, что является классической проблемой в развитии. Проблема, общая для организмов с многоклеточными органами, которые должны расти от первоначального размера, заключается в том, как узнать, когда прекратить рост после достижения подходящего размера. Поскольку Dpp присутствует в градиенте, возможно, что наклон градиента может быть мерой, по которой ткань определяет, насколько она велика. Если количество Dpp в источнике фиксировано и количество на краю ткани равно нулю, то крутизна градиента будет уменьшаться по мере увеличения размера ткани и расстояния между источником и краем. Эксперименты, в которых искусственно крутой градиент Dpp индуцируется в ткани крыла, привели к значительному увеличению количества клеточной пролиферации, что подтверждает гипотезу крутизны.[18]

Формирование градиента Dpp в диске воображаемого крыла.

Форма градиента Dpp определяется четырьмя кинетическими параметрами лиганда, на которые влияют биологические параметры:[19][20]

  1. Эффективный коэффициент диффузии, который зависит от внеклеточной диффузии, скорости внутриклеточного транспорта и кинетика связывания / разрыва рецептора.
  2. Эффективные скорости внеклеточной и внутриклеточной деградации.
  3. Скорость продукции зависит от пути продукции Dpp.
  4. Неподвижная фракция (параметр, связанный с методом измерения кинетики Dpp, FRAP).

Важно отметить, что один биологический параметр может влиять на несколько кинетических параметров. Например, уровни рецепторов будут влиять как на коэффициент диффузии, так и на скорость разложения.[21]

Однако механизм, с помощью которого формируется градиент Dpp, все еще остается спорным, и полное объяснение не было предложено или доказано. Четыре основные категории теорий, лежащих в основе образования градиента, - это свободная диффузия, ограниченная диффузия и трансцитоз, и цитонема-сопровождаемый транспорт.

Иллюстрация допущений, сделанных каждой моделью образования градиента Dpp. A) Модель свободной диффузии: Dpp свободно распространяется через ECM. Б) Модель ограниченной диффузии: Dpp диффундирует через ЕСМ и взаимодействует с протеогликанами и рецепторами. C) Модель трансцитоза: Dpp проходит через клетки посредством эндоцитоза. D) Модель транспорта, опосредованного цитонемой: Dpp напрямую направляется к клеткам-мишеням через актиновые цитонемы.

Модель свободной / ограниченной диффузии

Модель свободной диффузии предполагает, что Dpp свободно диффундирует через внеклеточный матрикс, деградируя посредством опосредованных рецептором событий деградации. Анализы FRAP выступили против этой модели, отметив, что диффузия GFP-Dpp не соответствует ожидаемому от молекулы аналогичного размера.[20] Однако другие утверждали, что ограничивающий скорость медленный шаг далее по ходу процесса, такой как медленная иммобилизация и / или медленная деградация самого Dpp, может объяснить наблюдаемые различия в диффузии.[22] Одиночные молекулы Dpp отслеживались с помощью флуоресцентная корреляционная спектроскопия (FCS), показывая, что 65% молекул Dpp диффундируют быстро (в соответствии с моделью свободной диффузии) и 35% медленно диффундируют (в соответствии с Dpp, связанным с рецепторами или глипиканы).

Модель ограниченной диффузии включает эффекты геометрии упаковки клеток и взаимодействия с внеклеточным матриксом через события связывания с рецепторами, такими как Tkv и гепаринсульфат протеогликаны веселье и веселый.[23][24]

Модель трансцитоза

Модель трансцитоза предполагает, что Dpp транспортируется посредством повторяющихся циклов эндоцитоза, опосредованного внутриклеточными рецепторами, при этом тяжесть градиента определяется эндоцитотической сортировкой Dpp в сторону рециклинга через клетки по сравнению с деградацией. Эта модель изначально была основана на первоначальном наблюдении, что Dpp не может накапливаться в клонах, в которых критический белок, называемый динамин необходимые для эндоцитоза, были мутированы в Shibire (ши) фенотип.[25] Однако другие эксперименты показали, что Dpp может накапливаться более ши клоны, бросая вызов модели трансцитоза.[26] Пересмотр теории, лежащей в основе модели, предполагает, что эндоцитоз не важен для движения Dpp, но участвует в передаче сигналов Dpp. Dpp не может перемещаться по ячейкам с мутировавшими веселье и веселый, два гепаринсульфат протеогликаны (HSPG) обычно обнаруживаются во внеклеточном матриксе. В результате эти результаты предполагают, что Dpp перемещается по поверхности клетки посредством ограниченной внеклеточной диффузии с участием веселье и веселый, но транспорт Dpp сам по себе не зависит от трансцитоза.[27]

Цитонема-опосредованная транспортная модель

В цитонема-опосредованная модель предполагает, что Dpp напрямую транспортируется к клеткам-мишеням через актин-основан филоподия называемые цитонемами, которые простираются от апикальной поверхности Dpp-отвечающих клеток до Dpp-продуцирующих исходных клеток.[28] Эти цитонемы наблюдались, но зависимость градиента Dpp от цитонем не была окончательно доказана в имагинальных крыльевых дисках. Однако известно, что Dpp необходим и достаточен для расширения и поддержания цитонем. Эксперименты, анализирующие динамику между Dpp и цитонемами, были проведены в зачатке воздушного мешка, где было обнаружено, что передача сигналов Dpp имеет функциональную связь с цитонемами. Однако эти эксперименты не были воспроизведены на имагинальных крыльевых дисках.

Роль в моллюсках

Dpp также встречается у моллюсков, где он играет ключевую роль в формировании раковины, контролируя форму раковины. У двустворчатых моллюсков он экспрессируется до тех пор, пока протоконх не приобретает требуемую форму, после чего его экспрессия прекращается.[29] Это также связано с образованием панциря у брюхоногих моллюсков,[30] с асимметричным распределением, которое может быть связано с их свертыванием: рост оболочки, по-видимому, тормозится там, где Dpp выражается.[31]

Рекомендации

  1. ^ а б Мацуда С., Харманса С., Аффолтер М. (февраль 2016 г.). «Градиенты морфогена BMP у мух». Отзывы о цитокинах и факторах роста. 27: 119–27. Дои:10.1016 / j.cytogfr.2015.11.003. PMID 26684043.
  2. ^ О'Коннор МБ, Умулис Д., Отмер Х.Г., Блэр СС (январь 2006 г.). «Формирование градиентов морфогенов BMP в эмбрионе дрозофилы и крыле куколки». Разработка. 133 (2): 183–93. Дои:10.1242 / dev.02214. ЧВК 6469686. PMID 16368928.
  3. ^ Уортон К.А., Рэй Р.П., Гелбарт В.М. (февраль 1993 г.). «Градиент активности decapentaplegic необходим для спецификации элементов дорсального паттерна у эмбриона Drosophila». Разработка. 117 (2): 807–22. PMID 8330541.
  4. ^ Ван Ю.К., Фергюсон Э.Л. (март 2005 г.). «Пространственная бистабильность взаимодействий Dpp-рецепторов во время формирования дорсально-вентрального паттерна Drosophila». Природа. 434 (7030): 229–34. Дои:10.1038 / природа03318. PMID 15759004. S2CID 4415152.
  5. ^ Фергюсон Э.Л., Андерсон К.В. (октябрь 1992 г.). «Decapentaplegic действует как морфоген для организации дорсально-вентрального паттерна у эмбриона дрозофилы». Клетка. 71 (3): 451–61. Дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90514-Д. PMID 1423606. S2CID 40423615.
  6. ^ Арора К., Левин М.С., О'Коннор МБ (ноябрь 1994 г.). «Винтовой ген кодирует повсеместно экспрессируемый член семейства TGF-бета, необходимый для спецификации судьбы дорсальных клеток у эмбриона дрозофилы». Гены и развитие. 8 (21): 2588–601. Дои:10.1101 / gad.8.21.2588. PMID 7958918.
  7. ^ Francois V, Solloway M, O'Neill JW, Emery J, Bier E (ноябрь 1994 г.). «Формирование дорсально-вентрального паттерна эмбриона дрозофилы зависит от предполагаемого отрицательного фактора роста, кодируемого коротким геном гаструляции». Гены и развитие. 8 (21): 2602–16. Дои:10.1101 / gad.8.21.2602. PMID 7958919.
  8. ^ Росс Дж. Дж., Шимми О., Вильмос П., Петрик А., Ким Х., Гауденц К., Хермансон С., Эккер С. К., О'Коннор МБ, Марш Дж. Л. (март 2001 г.). «Скрученная гаструляция - консервативный внеклеточный антагонист BMP». Природа. 410 (6827): 479–83. Дои:10.1038/35068578. PMID 11260716. S2CID 24986331.
  9. ^ Сринивасан С., Рашка К.Е., Бир Э. (январь 2002 г.). «Создание градиента морфогена Sog в эмбрионе дрозофилы». Клетка развития. 2 (1): 91–101. Дои:10.1016 / S1534-5807 (01) 00097-1. PMID 11782317.
  10. ^ Marqués G, Musacchio M, Shimell MJ, Wünnenberg-Stapleton K, Cho KW, O'Connor MB (октябрь 1997 г.). «Производство градиента активности DPP в раннем эмбрионе Drosophila за счет противоположных действий белков SOG и TLD». Клетка. 91 (3): 417–26. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80425-0. PMID 9363950. S2CID 16613162.
  11. ^ Фраш М (март 1995 г.). «Индукция висцеральной и сердечной мезодермы эктодермальным Dpp у ранних эмбрионов дрозофилы». Природа. 374 (6521): 464–7. Дои:10.1038 / 374464a0. PMID 7700357. S2CID 4330159.
  12. ^ Неллен Д., Аффолтер М., Баслер К. (июль 1994 г.). «Рецепторные серин / треониновые киназы, участвующие в контроле структуры тела дрозофилы декапентаплегией» (PDF). Клетка. 78 (2): 225–37. Дои:10.1016/0092-8674(94)90293-3. PMID 8044837. S2CID 13467898.
  13. ^ Секельски Дж. Дж., Ньюфельд С. Дж., Рафтери Л. А., Чартофф Е. Х., Гелбарт В. М. (март 1995 г.). «Генетическая характеристика и клонирование матерей против dpp, гена, необходимого для декапентаплегической функции у Drosophila melanogaster». Генетика. 139 (3): 1347–58. ЧВК 1206461. PMID 7768443.
  14. ^ Кэмпбелл Г., Томлинсон А. (февраль 1999 г.). «Трансдукция градиента морфогена Dpp в крыле Drosophila: регуляция мишеней Dpp с помощью brinker». Клетка. 96 (4): 553–62. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80659-5. PMID 10052457. S2CID 16296766.
  15. ^ Zecca M, Basler K, Struhl G (август 1995 г.). «Последовательная организационная деятельность энгрализированных, ежовых и декапентаплегических в крыле дрозофилы». Разработка. 121 (8): 2265–78. PMID 7671794.
  16. ^ Affolter M, Basler K (сентябрь 2007 г.). «Градиент декапентаплегического морфогена: от формирования паттерна к регуляции роста». Обзоры природы. Генетика. 8 (9): 663–74. Дои:10.1038 / nrg2166. PMID 17703237. S2CID 24005278.
  17. ^ Крикмор М.А., Манн Р.С. (январь 2007 г.). «Hox-контроль мобильности морфогенов и развития органов посредством регуляции экспрессии глипикана». Разработка. 134 (2): 327–34. Дои:10.1242 / dev.02737. PMID 17166918.
  18. ^ Рогуля Д., Ирвин К.Д. (ноябрь 2005 г.). «Регулирование пролиферации клеток градиентом морфогена». Клетка. 123 (3): 449–61. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.030. PMID 16269336. S2CID 18881009.
  19. ^ Болленбах Т., Пантазис П., Кичева А., Бёкель С., Гонсалес-Гайтан М., Юлихер Ф. (март 2008 г.). «Точность градиента Dpp». Разработка. 135 (6): 1137–46. Дои:10.1242 / dev.012062. PMID 18296653.
  20. ^ а б Кичева А., Пантазис П., Болленбах Т., Калайдзидис Ю., Биттиг Т., Юлихер Ф., Гонсалес-Гайтан М. (январь 2007 г.). «Кинетика образования градиента морфогена» (PDF). Наука. 315 (5811): 521–5. Дои:10.1126 / science.1135774. PMID 17255514. S2CID 2096679.
  21. ^ Крикмор М.А., Манн Р.С. (июль 2006 г.). "Hox-контроль размера органа посредством регулирования производства и мобильности морфогенов". Наука. 313 (5783): 63–8. Дои:10.1126 / science.1128650. ЧВК 2628481. PMID 16741075.
  22. ^ Чжоу С., Ло В.К., Сухалим Д.Л., Дигман М.А., Граттон Э., Не К., Лендер А.Д. (апрель 2012 г.). «Свободная внеклеточная диффузия создает градиент морфогена Dpp крылового диска дрозофилы». Текущая биология. 22 (8): 668–75. Дои:10.1016 / j.cub.2012.02.065. ЧВК 3338872. PMID 22445299.
  23. ^ Мюллер П., Роджерс К. В., Ю. С. Р., Бранд М., Шир А.Ф. (апрель 2013 г.). «Морфогенный транспорт». Разработка. 140 (8): 1621–38. Дои:10.1242 / dev.083519. ЧВК 3621481. PMID 23533171.
  24. ^ Лекит Т., Коэн С.М. (декабрь 1998 г.). «Уровни рецептора Dpp вносят вклад в формирование градиента морфогена Dpp в имагинальном диске крыльев дрозофилы». Разработка. 125 (24): 4901–7. PMID 9811574.
  25. ^ Энчев Э.В., Швабедиссен А., Гонсалес-Гайтан М. (декабрь 2000 г.). «Градиентное образование гомолога TGF-бета Dpp». Клетка. 103 (6): 981–91. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00200-2. PMID 11136982. S2CID 6100358.
  26. ^ Шванк Г., Далесси С., Ян С.Ф., Яги Р., де Лашапель А.М., Аффольтер М., Бергманн С., Basler K (июль 2011 г.). «Формирование дальнего градиента морфогена Dpp». PLOS Биология. 9 (7): e1001111. Дои:10.1371 / journal.pbio.1001111. ЧВК 3144185. PMID 21814489.
  27. ^ Беленькая Т.Ю., Хань Ц., Ян Д., Опока Р.Дж., Ходун М., Лю Х., Лин Х (октябрь 2004 г.). «Движение морфогена Dpp Drosophila не зависит от динамин-опосредованного эндоцитоза, но регулируется глипикановыми членами гепарансульфатпротеогликанов». Клетка. 119 (2): 231–44. Дои:10.1016 / j.cell.2004.09.031. PMID 15479640. S2CID 10575655.
  28. ^ Рой С., Хуанг Х., Лю С., Корнберг ТБ (февраль 2014 г.). «Опосредованный цитонемой контактно-зависимый транспорт сигнального белка декапентаплегической дрозофилы». Наука. 343 (6173): 1244624. Дои:10.1126 / science.1244624. ЧВК 4336149. PMID 24385607.
  29. ^ Кин К., Какой С., Вада Х (май 2009 г.). «Новая роль dpp в формировании раковин двустворчатых моллюсков, выявленная в программе развития консервативных моллюсков». Биология развития. 329 (1): 152–66. Дои:10.1016 / j.ydbio.2009.01.021. PMID 19382296.
  30. ^ Иидзима М., Такеучи Т., Сарасина И., Эндо К. (май 2008 г.). «Паттерны экспрессии engrailed и dpp у брюхоногих моллюсков Lymnaea stagnalis». Гены развития и эволюция. 218 (5): 237–51. Дои:10.1007 / s00427-008-0217-0. PMID 18443822. S2CID 1045678.
  31. ^ Курита Ю., Дегучи Р., Вада Х. (декабрь 2009 г.). "Раннее развитие и образец расщепления японской пурпурной мидии, Septifer virgatus". Зоологическая наука. 26 (12): 814–20. Дои:10.2108 / zsj.26.814. PMID 19968468. S2CID 25868365.

внешняя ссылка