WikiDer > GDF1
Фактор дифференциации роста 1 (GDF1) - это белок что у людей кодируется GDF1 ген.[4]
GDF1 принадлежит трансформирующий фактор роста бета суперсемейство который играет роль в формировании левого-правого паттерна и мезодерма индукция в течение эмбриональное развитие.[5] Он обнаружен в головном и спинном мозге и периферических нервах эмбрионов.[4][5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130283 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Ли SJ (май 1991 г.). «Выражение фактора роста / дифференцировки 1 в нервной системе: сохранение бицистронной структуры». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (10): 4250–4. Дои:10.1073 / pnas.88.10.4250. ЧВК 51636. PMID 2034669.
- ^ а б Ранкин CT, Бантон Т., Лоулер AM, Ли SJ (март 2000 г.). «Регулирование лево-правого паттерна у мышей с помощью фактора роста / дифференциации-1». Nat. Genet. 24 (3): 262–5. Дои:10.1038/73472. PMID 10700179. S2CID 6787053.
дальнейшее чтение
- Jiang JC, Kirchman PA, Zagulski M, et al. (1998). «Гомологи гена долголетия дрожжей LAG1 у Caenorhabditis elegans и человека». Genome Res. 8 (12): 1259–72. Дои:10.1101 / гр. 8.12.1259. PMID 9872981.
- Ли SJ (1990). «Идентификация нового члена (GDF-1) суперсемейства трансформирующих факторов роста бета». Мол. Эндокринол. 4 (7): 1034–40. Дои:10.1210 / mend-4-7-1034. PMID 1704486.
- Ли Дж., Цзя Х., Се Л. и др. (2009). «Корреляция экспрессии ингибитора дифференцировки 1 с прогрессированием опухоли, плохой дифференциацией и агрессивным поведением при раке шейки матки». Гинеколь. Онкол. 114 (1): 89–93. Дои:10.1016 / j.ygyno.2009.03.016. PMID 19359031.
- Ducy P, Karsenty G (2000). «Семейство костных морфогенетических белков». Почки Int. 57 (6): 2207–14. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2000.00081.x. PMID 10844590.
- Ли SJ (1991). «Выражение фактора роста / дифференцировки 1 в нервной системе: сохранение бицистронной структуры». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (10): 4250–4. Дои:10.1073 / pnas.88.10.4250. ЧВК 51636. PMID 2034669.
- Ресслер Э., Пей В., Успенская М.В. и др. (2009). «Кумулятивная лигандная активность мутаций и модификаторов NODAL связана с пороками сердца человека и голопрозэнцефалией». Мол. Genet. Метаб. 98 (1–2): 225–34. Дои:10.1016 / j.ymgme.2009.05.005. ЧВК 2774839. PMID 19553149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
- Каркера Дж. Д., Ли Дж. С., Ресслер Э. и др. (2007). «Мутации с потерей функции фактора дифференцировки роста-1 (GDF1) связаны с врожденными пороками сердца у людей». Являюсь. J. Hum. Genet. 81 (5): 987–94. Дои:10.1086/522890. ЧВК 2265655. PMID 17924340.
- Polymeropoulos MH, Xiao H, Sikela JM и др. (1993). «Хромосомное распределение 320 генов из библиотеки кДНК мозга». Nat. Genet. 4 (4): 381–6. Дои:10.1038 / ng0893-381. PMID 8401586. S2CID 33426184.
Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |