WikiDer > Noggin (белок)

NOG
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1M4U
Идентификаторы
Псевдонимы	NOG, Nog, SYM1, SYNS1, SYNS1A, noggin
Внешние идентификаторы	OMIM: 602991 MGI: 104327 ГомолоГен: 3979 Генные карты: NOG
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	56,595,611 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность гомодимеризации белков; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание цитокинов;
Сотовый компонент	• внеклеточная область; • внеклеточный;
Биологический процесс	• положительная регуляция развития клубочков; • процесс спецификации шаблона; • осевое развитие мезодермы; • развитие скелетной системы; • дифференциация клеток; • развитие зачатка мочеточника; • отрицательная регуляция дифференцировки астроцитов; • развитие гипофиза; • положительная регуляция ветвления, участвующая в морфогенезе зачатка мочеточника; • морфогенез легких; • отрицательная регуляция развития хряща; • поддержание популяции соматических стволовых клеток; • сигнальный путь рецептора фактора роста фибробластов, участвующий в формировании переднего / заднего паттерна нервной пластинки; • положительная регуляция пролиферации эпителиальных клеток; • отрицательная регуляция активности цитокинов; • морфогенез нервной пластинки; • отрицательная регуляция дифференцировки клеток; • формирование анатомической структуры, участвующее в морфогенезе; • образование мезодермы; • отрицательная регуляция апоптотического сигнального пути; • морфогенез эмбрионального пальца; • клеточный ответ на стимул BMP; • лечение раны; • внутриутробное эмбриональное развитие; • BMP сигнальный путь; • отрицательная регуляция экспрессии генов; • развитие сомитов; • отрицательная регуляция дифференцировки остеобластов; • развитие эмбриональной скелетной системы; • развитие нервной системы; • управление аксоном; • отрицательная регуляция сигнального пути BMP; • регуляция сигнального пути BMP; • развитие многоклеточного организма; • образование зачатка предстательной железы; • развитие конечностей; • развитие центральной нервной системы; • развитие хряща; • закрытие нервной трубки; • развитие мозга; • отрицательное регулирование миграции клеток; • морфогенез хорды; • дифференцировка клеток в заднем мозге; • дифференцировка мезенхимальных клеток; • регуляция сигнального пути рецептора фактора роста фибробластов, участвующего в формировании переднего / заднего паттерна нервной пластинки; • развитие нервной трубки; • развитие спинного мозга; • формирование зачатка мочеточника; • эпителиально-мезенхимальный переход; • морфогенез среднего уха; • морфогенез эмбрионального скелетного сустава; • развитие мочеполовой системы; • формирование энтодермы; • отрицательная регуляция пролиферации клеток сердечной мышцы; • управление аксоном двигательного нейрона; • формирование дорсального / вентрального рисунка; • отрицательная регуляция канонического сигнального пути Wnt; • морфогенез лица; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • дифференцировка остеобластов; • морфогенез перепончатой перегородки; • морфогенез тракта оттока; • морфогенез эндокардиальной подушки; • морфогенез компактного миокарда желудочков; • развитие энтодермы; • положительная регуляция экспрессии генов; • морфогенез ткани сердечной мышцы предсердия; • отрицательная регуляция ограниченного путями фосфорилирования белка SMAD; • морфогенез межжелудочковой перегородки; • Сигнальный путь BMP, участвующий в развитии сердца; • морфогенез трабекулы сердца; • морфогенез артерии глоточной дуги; • отрицательная регуляция перехода эпителия в мезенхиму, участвующего в формировании эндокардиальной подушки;
	Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
	9241
	18121
	ENSG00000183691
	ENSMUSG00000048616
	Q13253
	P97466
	NM_005450
	NM_008711
	NP_005441
	NP_032737
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Noggin (protein)

Noggin, также известный как NOG, это белок который участвует в развитии многих тканей тела, включая нервную ткань, мышцы и кости. У людей ноггин кодируется NOG ген.^[4] Аминокислотная последовательность человеческого ноггина очень гомологична таковой из крыса, мышь, и Xenopus (род водных лягушек).

Ноггин является ингибитором нескольких костные морфогенетические белки (BMP): тормозит как минимум BMP2, BMP4, BMP5, BMP6, BMP7, BMP13, и BMP14.^[5]

Название протеина, которое на англоязычном сленге означает «голова», было придумано в связи с его способностью производить эмбрионы с большими головками при воздействии высоких концентраций.^[6]

Функция

Noggin - это сигнальная молекула, которая играет важную роль в продвижении сомит формирование паттерна в развивающемся эмбрионе.^[7] Он выпущен из нотохорда и регулирует костный морфогенный белок (BMP4) во время разработки.^[8] Отсутствие BMP4 будет вызывать формирование паттерна нервной трубки и сомитов из нервной пластинки у развивающегося эмбриона. Это также вызывает образование головы и других спинных структур.^[8]

Функция Noggin необходима для правильного развития нервной системы, сомитов и скелета.^[8] Эксперименты на мышах показали, что ноггин также играет роль в обучении, познании,^[9] развитие костей,^[10] и слияние нервной трубки.^[11] Гетерозиготный миссенс-мутации в гене noggin может вызывать деформации, такие как слияние суставов, и такие синдромы, как множественные синостоз синдром (SYNS1) и проксимальный симпалангизм (SIM1).^[8] SYNS1 отличается от SYM1 тем, что вызывает сращение бедра и позвоночника.^[8] У эмбриона также могут развиться более короткие кости, отсутствовать какие-либо элементы скелета или несколько суставов.^[8]

Повышенные уровни ноггина в плазме наблюдались у мышей с ожирением и у пациентов с индексом массы тела более 27.^[12] Кроме того, было показано, что истощение запасов Noggin в жировой ткани приводит к ожирению.^[13]

Механизм действия

Секретируемый полипептид noggin, кодируемый геном NOG, связывает и инактивирует членов трансформирующего фактора роста бета (TGF-бета) сигнальные белки суперсемейства, такие как костный морфогенетический белок-4 (BMP4).

Распространяясь через внеклеточные матрицы более эффективно, чем члены суперсемейства TGF-beta, ноггин может играть основную роль в создании морфогенный градиенты. Кажется, у Ноггина есть плейотропный эффекты, как на ранней стадии разработки, так и на более поздних стадиях.

Модель нокаута

Исследование нокаут мыши Модель отслеживала степень, в которой отсутствие мозоли влияет на эмбриологическое развитие. В центре внимания исследования было формирование уха и его роль в кондуктивной тугоухости. Внутреннее ухо претерпело множественные деформации, затронувшие кохлеарный проток, полукружный канал, и части ушной капсулы. Также было показано, что участие Ноггина в пороках является косвенным, через его взаимодействие с хордой и нервной осью. Перегиб нотохорда и дезориентация оси тела приводит к каудальному смещению плана эмбрионального тела задний мозг. Основные сигнальные молекулы от ромбомер структуры заднего мозга не могли должным образом индуцировать формирование внутреннего уха. Это отражало регуляцию BMP ноггином как основного источника деформации, а не ноггин, непосредственно влияющий на развитие внутреннего уха.^[14]

Конкретные модели выбивания были созданы с использованием Cre-lox система. Модель, выделяющая Noggin именно в адипоцитах, позволила выяснить, что Noggin также играет роль в жировой ткани: его истощение в адипоцитах вызывает изменения в структуре как коричневой, так и белой жировой ткани, а также бурый жир дисфункция (нарушенная термогенез и β-окисление), что приводит к резкому увеличению массы тела и процентного содержания жира в организме, что вызывает изменения липидного профиля и печени; эффекты зависят от пола.^[13]

Клиническое значение

Белки Noggin играют роль в специфическом для зародышевого листка происхождении специализированных клеток. Формирование нервных тканей, хорды, волосяных фолликулов и структур глаза происходит из эктодерма зародышевый лист. Активность Noggin в мезодерма уступает место образованию хрящей, костей и мышц, а в энтодерма ноггин участвует в развитии легких.^[15]

Раннее черепно-лицевое развитие в значительной степени зависит от присутствия ноггина в соответствии с его многочисленными тканеспецифическими требованиями. Ноггин влияет на формирование и рост неба, нижней челюсти и черепа посредством взаимодействия с клетками нервного гребня. Показано, что у мышей с отсутствием гена NOG вырастают нижняя челюсть и волчья пасть. Еще одна черепно-лицевая деформация, связанная с отсутствием глыбы, - это кондуктивная потеря слуха, вызванная неконтролируемым разрастанием канала улитки и его скручиванием.^[16]

В последнее время несколько гетерозиготный миссенс мутации NOG человека в неродственных семьях с проксимальный симпалангизм (SYM1) и синдром множественных синостозов (SYNS1) были идентифицированы; и SYM1, и SYNS1 имеют множественное объединение в качестве своей основной функции и сопоставляются с одним и тем же регионом на хромосома 17 (17q22) как NOG. Эти мутации указывают на функциональные гаплонедостаточность где гомозиготный формы эмбрионально летальны.^[15]

Все эти мутации NOG изменили эволюционно сохраненный аминокислотные остатки.

Мутации в этом гене связаны с аномалиями среднего уха.^[17]

Открытие

Ноггин был первоначально выделен из рода водных лягушек. Xenopus. Открытие было основано на способности организма восстанавливать нормальную дорсально-вентральную ось тела у эмбрионов, которые были искусственно вентрализованы с помощью УФ лечение. Ноггин был обнаружен в лаборатории Ричард М. Харланд и Уильям С. Смит в Калифорнийский университет в Беркли из-за этой способности индуцировать образование вторичных осей у эмбрионов лягушки.^[18]

дальнейшее чтение

Polymeropoulos MH, Poush J, Rubenstein JR, Francomano CA (май 1995 г.). «Локализация гена (SYM1) проксимального симпалангизма в хромосоме человека 17q21-q22». Геномика. 27 (2): 225–9. Дои:10.1006 / geno.1995.1035. PMID 7557985.
McMahon JA, Takada S, Zimmerman LB, Fan CM, Harland RM, McMahon AP (май 1998 г.). «Опосредованный Noggin антагонизм передачи сигналов BMP необходим для роста и формирования паттерна нервной трубки и сомита». Гены и развитие. 12 (10): 1438–52. Дои:10.1101 / gad.12.10.1438. ЧВК 316831. PMID 9585504.
Брюнет Л.Дж., МакМахон Дж. А., МакМахон А. П., Харланд Р. М. (май 1998 г.). «Ноггин, морфогенез хряща и формирование суставов в скелете млекопитающих». Наука. 280 (5368): 1455–7. Дои:10.1126 / science.280.5368.1455. PMID 9603738.
Краков Д., Райнкер К., Пауэлл Б., Кантор Р., Приоре М.А., Гарбер А., Лахман Р.С., Римоин Д.Л., Кон Д.Х. (июль 1998 г.). «Локализация гена синдрома множественных синостозов на хромосоме 17q21-22». Американский журнал генетики человека. 63 (1): 120–4. Дои:10.1086/301921. ЧВК 1377242. PMID 9634519.
Смит WC (январь 1999 г.). «Ингибиторы TGF бета. Новые и неожиданные требования в развитии позвоночных». Тенденции в генетике. 15 (1): 3–5. Дои:10.1016 / S0168-9525 (98) 01641-2. PMID 10087923.
Гонг Y, Краков Д., Марселино Дж., Уилкин Д., Читаят Д., Бабул-Хирджи Р., Хаджинс Л., Кремерс С. В., Кремерс Ф. П., Бруннер Г. Г., Рейнкер К., Римоин Д. Л., Кон Д., Гудман Ф. Р., Рирдон В., Паттон М., Francomano CA, Warman ML (март 1999 г.). «Гетерозиготные мутации в гене, кодирующем ноггин, влияют на морфогенез суставов человека». Природа Генетика. 21 (3): 302–4. Дои:10.1038/6821. PMID 10080184. S2CID 652235.
Ли В., LoTurco JJ (2000). «Ноггин - негативный регулятор дифференцировки нейронов в развивающемся неокортексе». Развитие нейробиологии. 22 (1–2): 68–73. Дои:10.1159/000017428. PMID 10657699. S2CID 35547875.
Диксон М.Э., Армстронг П., Стивенс Д. Б., Бамшад М. (2002). «Идентичные мутации в NOG могут вызывать синдром тарзальной / запястной коалиции или проксимальный симпалангизм». Генетика в медицине. 3 (5): 349–53. Дои:10.1097/00125817-200109000-00004. PMID 11545688.
Марселино Дж., Скиортино С.М., Ромеро М.Ф., Улатовски Л.М., Баллок Р.Т., Экономидес А.Н., Эймон П.М., Харланд Р.М., Уорман М.Л. (сентябрь 2001 г.). «Миссенс-мутации NOG, вызывающие заболевание человека: влияние на секрецию ноггина, образование димеров и связывание с костными морфогенетическими белками». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (20): 11353–8. Дои:10.1073 / pnas.201367598. ЧВК 58733. PMID 11562478.
Пейн-Сондерс С., Вивиано Б.Л., Экономидес А.Н., Сондерс С. (январь 2002 г.). «Гепарансульфатные протеогликаны удерживают Noggin на поверхности клеток: потенциальный механизм формирования градиентов морфогенетических белков кости». Журнал биологической химии. 277 (3): 2089–96. Дои:10.1074 / jbc.M109151200. PMID 11706034.
Такахаши Т., Такахаши И., Комацу М., Савайши И., Хигаши К., Нишимура Г., Сайто Г., Такада Г. (декабрь 2001 г.). «Мутации гена NOG у лиц с проксимальным симпалангизмом и синдромом множественного синостоза». Клиническая генетика. 60 (6): 447–51. Дои:10.1034 / j.1399-0004.2001.600607.x. PMID 11846737. S2CID 29452724.
Mangino M, Flex E, Digilio MC, Giannotti A, Dallapiccola B (март 2002 г.). «Идентификация новой мутации гена NOG (P35S) в итальянской семье с симпалангизмом». Человеческая мутация. 19 (3): 308. Дои:10.1002 / humu.9016. PMID 11857750. S2CID 22940188.
Браун DJ, Ким Т. Б., Петти Е. М., Даунс Калифорния, Мартин Д. М., Страус П. Дж., Морой С. Е., Милунски Д. М., Лесперанс М. М. (сентябрь 2002 г.). «Аутосомно-доминантный анкилоз стремени с широкими пальцами рук и ног, дальнозоркость и аномалии скелета вызван гетерозиготными бессмысленными мутациями и мутациями сдвига рамки считывания в NOG, гене, кодирующем ноггин». Американский журнал генетики человека. 71 (3): 618–24. Дои:10.1086/342067. ЧВК 379196. PMID 12089654.
Холл А.К., Берк Р.М., Ананд М., Динсио К.Дж. (июль 2002 г.). «Активин и морфогенетические белки костей присутствуют в тканях-мишенях перинатальных сенсорных нейронов, которые индуцируют нейропептиды». Журнал нейробиологии. 52 (1): 52–60. Дои:10.1002 / neu.10068. PMID 12115893.
Groppe J, Greenwald J, Wiater E, Rodriguez-Leon J, Economides AN, Kwiatkowski W, Affolter M, Vale WW, Izpisua Belmonte JC, Choe S (декабрь 2002 г.). «Структурная основа ингибирования передачи сигналов BMP белком цистинового узла Noggin». Природа. 420 (6916): 636–42. Дои:10.1038 / природа01245. PMID 12478285. S2CID 4386654.
Браун DJ, Ким Т. Б., Петти Е. М., Даунс Калифорния, Мартин Д. М., Страус П. Дж., Морой С. Е., Гебарски С. С., Лесперанс М. М. (март 2003 г.). «Характеристика семейства анкилозов стремени с мутацией NOG». Отология и невротология. 24 (2): 210–5. Дои:10.1097/00129492-200303000-00014. PMID 12621334. S2CID 26445733.

внешняя ссылка

BMPedia - вики по морфогенетическому белку костей^{[постоянная мертвая ссылка]}
Публикации Noggin, данные об экспрессии генов, последовательности и взаимодействующие вещества от Xenbase
NOG расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
NOG детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183691 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-4] "Entrez Gene: NOG noggin".

[5] Бласкес-Медела AM, Джумабай М., Бострем К.И. (май 2019 г.). «За костью: передача сигналов костного морфогенетического белка в жировой ткани». Обзоры ожирения. 20 (5): 648–658. Дои:10.1111 / обр.12822. ЧВК 6447448. PMID 30609449.

[6] Оппенгеймер С.Б. (1995). «Открытие Ноггина». Американский учитель биологии. 57 (5): 264–266. Дои:10.2307/4449989. HDL:10211.2/1126. JSTOR 4449989.

[Hirsinger_1997-7] Hirsinger E, Duprez D, Jouve C, Malapert P, Cooke J, Pourquié O (ноябрь 1997 г.). «Noggin действует ниже Wnt и Sonic Hedgehog, чтобы противодействовать BMP4 в формировании паттерна птичьего сомита». Разработка. 124 (22): 4605–14. PMID 9409677.

[Marcelino_2001-8] а ^б ^c ^d ^е ^ж Марселино Дж., Скиортино С.М., Ромеро М.Ф., Улатовски Л.М., Баллок Р.Т., Экономидес А.Н., Эймон П.М., Харланд Р.М., Уорман М.Л. (сентябрь 2001 г.). "Миссенс-мутации NOG, вызывающие заболевание человека: влияние на секрецию ноггина, образование димеров и связывание с костными морфогенетическими белками". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (20): 11353–8. Дои:10.1073 / pnas.201367598. ЧВК 58733. PMID 11562478.

[9] Сюй Х, Хуан В., Ван И, Сунь В., Тан Дж, Ли Д., Сюй П, Го Л., Инь Ц., Фань X (январь 2013 г.). «Функция BMP4 во время нейрогенеза в гиппокампе взрослых при болезни Альцгеймера». Обзоры исследований старения. 12 (1): 157–64. Дои:10.1016 / j.arr.2012.05.002. PMID 22698853. S2CID 46528212.

[10] Потти Т.А., Петти Е.М., Лесперанс М.М. (август 2011 г.). «Всесторонний обзор зарегистрированных наследственных синдромов, связанных с никотином, и предлагаемая клиническая полезность одного широко инклюзивного диагностического термина: расстройство спектра симпалангизма, связанное с NOG (NOG-SSD)» (PDF). Человеческая мутация. 32 (8): 877–86. Дои:10.1002 / humu.21515. PMID 21538686. S2CID 205920339.

[11] Лю А., Нисвандер, Лос-Анджелес (декабрь 2005 г.). «Передача сигналов костного морфогенетического белка и развитие нервной системы позвоночных». Обзоры природы. Неврология. 6 (12): 945–54. Дои:10.1038 / №1805. PMID 16340955. S2CID 1005572.

[12] Савант А., Чанда Д., Исаева Т., Цуладзе Г., Гарви В. Т., Поннажаган С. (апрель 2012 г.). «Noggin - новый индуктор адипогенеза мезенхимальных стволовых клеток: последствия для здоровья костей и ожирения». Журнал биологической химии. 287 (15): 12241–9. Дои:10.1074 / jbc.m111.293613. ЧВК 3320975. PMID 22351751.

[:0-13] а ^б Бласкес-Медела А.М., Джумабай М., Раджбхандари П., Саллам Т., Го Й., Яо Дж., Вергнес Л., Реуэ К., Чжан Л., Яо И., Фогельман А.М., Тонтоноз П., Лусис А.Дж., Ву X, Бострем К.И. (апрель 2019 г.) . «Истощение жировых клеток в адипоцитах способствует ожирению у мышей». Молекулярный метаболизм. 25: 50–63. Дои:10.1016 / j.molmet.2019.04.004. ЧВК 6600080. PMID 31027994.

[14] Бок Дж., Брюнет Л. Дж., Ховард О., Бертон К., Ву Д. К. (ноябрь 2007 г.). «Роль заднего мозга в морфогенезе внутреннего уха: анализ мышей с нокаутом Noggin». Биология развития. 311 (1): 69–78. Дои:10.1016 / j.ydbio.2007.08.013. ЧВК 2215324. PMID 17900554.

[pmid21256973-15] а ^б Краузе С., Гусман А., Кнаус П. (апрель 2011 г.). «Ноггин». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 43 (4): 478–81. Дои:10.1016 / j.biocel.2011.01.007. PMID 21256973.

[Masuda-16] Масуда С., Намба К., Мутаи Х, Усуи С., Миянага Й., Канеко Х., Мацунага Т. (май 2014 г.). «Мутация в гепарин-связывающем сайте noggin как новый механизм проксимального симпалангизма и кондуктивной тугоухости». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 447 (3): 496–502. Дои:10.1016 / j.bbrc.2014.04.015. PMID 24735539.

[Lindquist2019-17] Lindquist NR, Appelbaum EN, Acharya A, Vrabec JT, Leal SM, Schrauwen I (2019) Вариант стартового кодона при NOG лежит в основе симпалангизма и пороков развития слуховых косточек, затрагивающих как наковальню, так и стремени. Case Rep Genet 2019: 2836263

[pmid7666191-18] Валенсуэла Д.М., Экономидес А.Н., Рохас Э., Лэмб Т.М., Нуньес Л., Джонс П., Л. П. Нью-Йорк, Эспиноза Р., Браннан К.И., Гилберт Д.Д. «Идентификация мозоли млекопитающих и его экспрессия во взрослой нервной системе». Журнал неврологии. 15 (9): 6077–84. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.15-09-06077.1995. ЧВК 6577675. PMID 7666191.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

Navigation