WikiDer > HLA-DQ
| MHC класс II, DQ | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (гетеродимер) | ||||||||||
 Карман связывания DQ1 с лигандом | ||||||||||
| Тип белка | рецептор клеточной поверхности | |||||||||
| Функция | Иммунное распознавание и презентация антигена | |||||||||
| ||||||||||
HLA-DQ (DQ) это рецептор клеточной поверхности белок найти на антигенпрезентирующие клетки. Это αβ гетеродимер типа MHC класс II. Α и β цепи кодируются двумя места, HLA-DQA1 и HLA-DQB1, которые примыкают друг к другу на полоса хромосомы 6p21.3. И α-цепь, и β-цепь сильно различаются. Человек часто производит две α-цепи и две β-цепи. варианты и таким образом 4 изоформы DQ. Локусы DQ близки генетическая связь к HLA-DR, и менее тесно связаны с HLA-DP, HLA-A, HLA-B и HLA-C.
Различные изоформы DQ могут связываться с разными антигенами и представлять с ними Т-клетки. В этом процессе Т-клетки стимулируются к росту и могут сигнализировать В-клетки производить антитела. DQ функционирует в распознавании и представлении чужеродных антигенов (белков, полученных из потенциальных патогены). Но DQ также участвует в распознавании общих аутоантигены и представление этих антигенов иммунной системе для развития толерантность с самого раннего возраста.
Когда толерантность к собственным белкам потеряна, DQ может участвовать в аутоиммунное заболевание. Два аутоиммунных заболевания, в которых участвует HLA-DQ: глютеновая болезнь и сахарный диабет 1 типа. DQ - один из нескольких антигенов, участвующих в отказ от трансплантации органов. Как рецептор переменной клеточной поверхности на иммунные клеткиэти антигены D, первоначально HL-A4 антигены, участвуют в болезнь трансплантат против хозяина когда лимфоидные ткани пересаживаются между людьми. Серологические исследования из DQ узнал, что антитела к DQ связываются в первую очередь с β-цепью. Используемый в настоящее время серотипы находятся HLA-DQ2, -DQ3, -DQ4, -DQ5, -DQ6, -DQ7, -DQ8, -DQ9. HLA-DQ1 представляет собой слабую реакцию на α-цепь и был заменен серологией на DQ5 и DQ6. Серотипирование позволяет идентифицировать большинство аспектов структуры и функции изоформы DQ, независимо от последовательности ПЦР в настоящее время предпочтительный метод определения HLA-DQA1 и Аллели HLA-DQB1, поскольку серотипирование часто не может разрешить критический вклад α-цепи DQ. Это можно компенсировать, исследуя серотипы DR, а также серотипы DQ.
Структура, функции, генетика
Функция
Название HLA DQ изначально описывает трансплантационный антиген MHC класса II категории главный комплекс гистосовместимости людей; однако этот статус - артефакт ранней эпохи трансплантации органов.
HLA DQ функционирует как рецептор клеточной поверхности для чужеродных или собственных антигенов. Иммунная система исследует антигены на предмет чужеродных патогенов, когда они представлены рецепторами MHC (например, HLA DQ). Антигены MHC Class II обнаружены на антигенпрезентирующие клетки (APC) (макрофаги, дендритные клетки и B-лимфоциты). Обычно эти APC «представляют» рецептор / антигены класса II огромному количеству Т-клеток, каждая из которых имеет уникальные варианты Т-клеточного рецептора (TCR). Несколько вариантов TCR, которые распознают эти комплексы DQ / антиген, находятся на CD4-положительных (CD4 +) Т-клетках. Эти Т-клетки, называемые Т-хелперами, могут способствовать амплификации В-клеток, которые, в свою очередь, распознают разные части того же антигена. С другой стороны, макрофаги и другие мегалоциты потребляют клетки посредством передачи сигналов апоптоза и представляют аутоантигены. Собственные антигены в правильном контексте образуют регуляторные Т-клетки популяция, которая защищает собственные ткани от иммунной атаки или аутоиммунитета.
Генетика
HLA-DQ (DQ) кодируется на HLA регион хромосома 6p21.3, в том, что было классически известно как область антигена "D". Этот регион кодировал субъединицы DP, -Q и -R, которые являются основными MHC класс II антигены у человека. Каждый из этих белков выполняет несколько разные функции и регулируется по-разному.
DQ состоит из двух разных субъединиц, образующих αβ-гетеродимер. Каждая субъединица кодируется своим собственным «геном» (кодирующим локусом). Субъединица DQ α кодируется HLA-DQA1 ген и субъединица DQ β кодируется HLA-DQB1 ген. Оба локуса изменчивы в человеческой популяции (см. региональная эволюция).
Обнаружение изоформ DQ
В человеческой популяции DQ сильно варьирует, субъединица β более вариабельна, чем альфа-цепь. Варианты кодируются генами HLA DQ и являются результатом однонуклеотидный полиморфизм (SNP). SomeSNP не приводит к изменению аминокислотной последовательности. Другие приводят к изменениям в областях, которые удаляются, когда белки обрабатываются на поверхности клетки, третьи приводят к изменению нефункциональных областей белка, а некоторые изменения приводят к изменению функции продуцируемой изоформы DQ. . Изоформы обычно меняются в пептидах, которые они связывают и представляют Т-клеткам. Большая часть вариаций изоформ DQ находится в этих «функциональных» областях.
Серотипирование. Антитела вырабатываются против DQ, как правило, распознают эти функциональные области, в большинстве случаев β-субъединицу. В результате эти антитела могут различать различные классы DQ на основе распознавания сходных белков DQβ, известных как серотипы.
Пример серотипа: DQ2.
- Распознавать продукты гена HLA-DQB1 * 02, которые включают генные продукты следующих аллелей:
- HLA-DQB1 * 02: 01
- HLA-DQB1 * 02: 02
- HLA-DQB1 * 02: 03
Иногда DQ2 антитела распознают другие генные продукты, такие как DQB1 * 03: 03, что приводит к ошибкам серотипирования. Из-за этой ошибки серотипирование не так надежно, как секвенирование генов или SSP-PCR.
Хотя изоформы DQ2 распознаются одними и теми же антителами, и все DQB1 * 02 функционально подобны, они могут связывать разные субъединицы α, и эти варианты изоформ αβ могут связываться с разными наборами пептидов. Это различие в связывании - важная особенность, помогающая понять аутоиммунное заболевание.
Первыми идентифицированными DQ были от DQw1 до DQw3. DQw1 (DQ1) распознал альфа-цепь аллелей DQA1 * 01. Позже эта группа была разделена на DQ5 и DQ6 путем распознавания бета-цепи. DQ3 известен как серотипы широких антигенов, поскольку они распознают широкую группу антигенов. Однако из-за такого широкого распознавания антигенов их специфичность и полезность несколько менее желательны.
Для наиболее современного набора текста используется набор DQ2, DQ4 - DQ9.
| DQ | DQ | DQ | Freq | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Серотип | цис-изоформа | Подтип | A1 | B1 | %[1] | классифицировать | ||
| DQ2 | α5-β2 | 2.5 | 05:01♣ | 02:01 | 13. | 16 | 2-й | |
| α2-β2 | 2.2 | 02:01 | 02:02 | 11. | 08 | 3-й | ||
| α3-β2 | 2.3 | 03:02♠ | 02:02 | 0. | 08 | |||
| DQ4 | α3-β4 | 4.3 | 03:01 | 04:02 | 0. | 03 | ||
| 03:02♠ | 04:02 | 0. | 11 | |||||
| α4-β4 | 4.4 | 04:01 | 04:02 | 2. | 26 | |||
| DQ5 | α1-β5.1 | 5.1 | 01:01 | 05:01 | 10. | 85 | 5-й | |
| 01:02 | 05:01 | 0. | 03 | |||||
| 01:03 | 05:01 | 0. | 03 | |||||
| 01:04 | 05:01 | 0. | 71 | |||||
| α1-β5.2 | 5.2 | 01:02 | 05:02 | 1. | 20 | |||
| 01:03 | 05:02 | 0. | 05 | |||||
| α1-β5.3 | 5.3 | 01:04 | 05:03 | 2. | 03 | |||
| α1-β5.4 | 5.4 | 01:02 | 05:04 | 0. | 08 | |||
| DQ6 | α1-β6.1 | 6.1 | 01:03 | 06:01 | 0. | 66 | ||
| α1-β6.2 | 6.2 | 01:02 | 06:02 | 14. | 27 | 1-й | ||
| 01:03 | 06:02 | 0. | 03 | |||||
| 01:04 | 06:02 | 0. | 03 | |||||
| α1-β6.3 | 6.3 | 01:02 | 06:03 | 0. | 27 | |||
| 01:03 | 06:03 | 5. | 66 | 8-е | ||||
| α1-β6.4 | 6.4 | 01:02 | 06:04 | 3. | 40 | 10-е | ||
| α1-β6.9 | 6.9 | 01:02 | 06:09 | 0. | 71 | |||
| DQ7 | α2-β7 | 7.2 | 02:01 | 03:01 | 0. | 05 | ||
| α3-β7 | 7.3 | 03:01 | 03:01 | 0. | 16 | |||
| 03:03♠ | 03:01 | 6. | 45 | 7-е | ||||
| 03:01 | 03:04 | 0. | 09 | |||||
| 03:02♠ | 03:04 | 0. | 09 | |||||
| α4-β7 | 7.4 | 04:01 | 03:01 | 0. | 03 | |||
| α5-β7 | 7.5 | 05:05♣ | 03:01 | 11. | 06 | 4-й | ||
| α6-β7 | 7.6 | 06:01 | 03:01 | 0. | 11 | |||
| DQ8 | α3-β8 | 8.1 | 03:01 | 03:02 | 9. | 62 | Шестой | |
| 03:02♠ | 03:02 | 0. | 93 | |||||
| DQ9 | α2-β9 | 9.2 | 02:01 | 03:03 | 3. | 66 | 9-е | |
| α3-β9 | 9.3 | 03:02 | 03:03 | 0. | 79 | |||
| ♠DQA1 * 03: 02 & * 03: 03 не разрешены; ♣DQB1 * 05: 01 и * 05: 05 , а некоторые * 03: 03 разрешимы по гаплотипу | ||||||||
Генетическая типизация. За исключением DQ2 (* 02: 01), который имеет 98% способность обнаружения, серотипирование имеет недостатки в отношении относительной точности. Кроме того, для многих исследований HLA генетическое типирование не дает гораздо большего преимущества по сравнению с серотипированием, но в случае DQ существует потребность в точной идентификации HLA-DQB1 и HLA-DQA1, которая не может быть обеспечена серотипированием.
Функциональность изоформы зависит от состава αβ. Большинство исследований указывают на хромосомную связь между генами DQA1 и DQB1, вызывающими заболевание. Следовательно, компонент DQA1, α, так же важен, как и DQB1. Примером этого является DQ2, DQ2 опосредует Глютеновая болезнь и Диабет 1 типа но только если α5 субъединица присутствует. Этот подблок может быть закодирован либо DQA1 * 05: 01, либо DQA1 * 05: 05. Когда ген β-цепи, кодирующий DQ2, находится на той же хромосоме, что и α5 субъединицы изоформы, то люди, у которых есть эта хромосома, имеют гораздо более высокий риск этих двух заболеваний. Когда аллели DQA1 и DQB1 связаны таким образом, они образуют гаплотип. Гаплотип DQA1 * 05: 01-DQB1 * 02: 01 называется гаплотипом DQ2.5, а DQ, который дает α5β² - это «цис-гаплотип» или «цис-хромосомная» изоформа DQ2.5.
Для обнаружения этих потенциальных комбинаций используется метод, называемый SSP-PCR (полимеразная цепная реакция с праймером, специфичным для последовательности). Этот метод работает, потому что за пределами нескольких регионов Африки мы знаем подавляющее большинство всех аллелей DQ в мире. Праймеры специфичны для известного DQ и, таким образом, если продукт виден, это означает, что присутствует мотив гена. Это приводит к почти 100% точному типированию аллелей DQA1 и DQB1.
«Как узнать, какие изоформы функционально уникальны, а какие изоформы функционально синонимичны другим изоформам»?. База данных IMGT / HLA также предоставляет выравнивания для различных аллелей, эти выравнивания показывают вариабельные области и консервативные области. Изучая структуру этих вариабельных областей с различными связанными лигандами (такими как MMDB), можно увидеть, какие остатки вступают в тесный контакт с пептидами, а какие имеют боковые цепи, которые являются дистальными. Эти изменения на расстоянии более 10 ангстрем обычно не влияют на связывание пептидов. Структура HLA-DQ8 / инсулиновый пептид в NCBI можно просмотреть с Cn3D или же Расмол. В Cn3D можно выделить пептид, а затем выбрать аминокислоты в пределах 3 или более ангстрем от пептида. Боковые цепи, которые подходят к пептиду, могут быть идентифицированы, а затем исследованы на выравнивании последовательностей в базе данных IMGT / HLA. Кто угодно может скачать программное обеспечение и последовательность. Радоваться, веселиться!
Эффекты гетерогенности спаривания изоформ
Как антигенпредставляющий рецептор MHC класса II, DQ функционирует как димер содержащий две белковые субъединицы, альфа (продукт гена DQA1) и бета (продукт гена DQB1), DQ гетеродимер. Эти рецепторы могут быть сделаны из наборов альфа + бета двух разных DQ. гаплотипы, один комплект от материнской и отцовской хромосома. Если один из родителей несет гаплотип -A-B- от одного родителя и -a-b- от другого, этот человек дает 2 альфа изоформы (A и a) и 2 бета-изоформы (B и b). Это может производить 4 немного разных гетеродимера рецептора (или, проще говоря, изоформы DQ). Две изоформы находятся в СНГ-гаплотипные пары (AB и ab) и 2 находятся в трансгаплотип спаривание (Ab и aB). Такой человек - двойник гетерозигота для этих генов, для DQ самая популярная ситуация. Если человек несет гаплотипы -A-B- и -A-б- тогда они могут сделать только 2 DQ (AB и Ab), но если человек несет гаплотипы -A-B- и -A-B-, тогда они могут образовать только DQ-изоформу AB, называемую двойным гомозигота. При целиакии некоторые гомозиготы подвержены более высокому риску заболевания и некоторых специфических осложнений целиакии, таких как Т-клеточная лимфома, связанная с глютен-чувствительной энтеропатией
Гомозиготы и двойные гомозиготы
Гомозиготы по локусам DQ могут изменять риск заболевания. Например, у мышей мыши с 2 копиями DQ-подобного Iaб гаплотип с большей вероятностью приведет к летальному исходу по сравнению с мышами, которые являются гетерозиготами только по бета-аллелю (MHC IAαб / Яαб, Яβб / Яβbm12). У людей с глютеновой болезнью гомозиготы DQ2.5 / DQ2 в несколько раз чаще страдают глютеновой болезнью, чем люди с DQ2.5 / DQX.[2] Гомозиготы DQ2 / DQ2 имеют повышенный риск тяжелые осложнения болезни.[3] Для объяснения связи риска см .:Обсуждение: HLA-DQ # Эффекты гетерогенности спаривания изоформ - Расширены
Вовлечение траншаплотипов в заболевание
В литературе есть некоторые разногласия относительно актуальности транс-изоформ. Недавние генетические исследования глютеновая болезнь показали, что продукты гена DQA1 * 05: 05: X / Y: DQB1 * 02: 02 объясняют заболевание, не связанное с гаплотипом, который продуцирует DQ8 и DQ2.5, что убедительно указывает на то, что транс-изоформы могут быть вовлечены в заболевание. Но в этом примере известно, что транспродукт почти идентичен известной цис-изоформе, продуцируемой DQ2.5. Есть и другие доказательства того, что некоторые гаплотипы связаны с заболеванием, но показывают нейтральную связь с другими конкретными гаплотипами. В настоящее время смещение относительной частоты изоформ в сторону цис-спаривания неизвестно, известно, что встречаются некоторые транс-изоформы. См.:Обсуждение: HLA-DQ # Эффекты гетерогенности спаривания изоформ - Расширены
Функция DQ при аутоиммунитете
Гены HLA D (-P, -Q, -R) являются членами Главный комплекс гистосовместимости (MHC) и имеют аналоги у других видов млекопитающих. У мышей локус MHC, известный как IA, гомологичен HLA DQ человека. Некоторые аутоиммунные заболевания, которые возникают у людей и которые опосредованы DQ, также могут быть вызваны у мышей и опосредованы IA. Миастения является примером одного из таких заболеваний.[4] Связывание определенных сайтов на аутоантигенах сложнее у людей из-за сложных вариаций гетерологичных людей, но наблюдаются тонкие различия в стимуляции Т-клеток, связанные с DQ-типами.[5] Эти исследования показывают, что потенциально небольшое изменение или увеличение презентации потенциального аутоантигена может привести к аутоиммунитету. Это может объяснить, почему часто существует связь с DR или DQ, но связь часто бывает слабой.
Региональная эволюция
| Известен | HLA-DQ | Потенциал | |
|---|---|---|---|
| Локус: | A1 | B1 | Комбинации |
| Аллели | 33 | 78 | 2475 |
| Подразделение: | α | β | изоформы |
| Зрелые цепи | 24 | 58 | 1392 |
| Варианты контактов * | ~9 | 40 | 360 |
| Кавказский (США) | |||
| Контактные варианты (CV) | 7 | 12 | 84 |
| CV-гаплотипы | 30 | ||
| * Субъединицы варьируются в пределах 9 от пептида в DQ2.5 или DQ8 | |||
Многие HLA DQ находились под положительным отбором 10 000 лет потенциально 100 000 лет в некоторых регионах. По мере того, как люди перемещаются, они имеют тенденцию терять гаплотипы и в процессе терять аллельное разнообразие. С другой стороны, по прибытии в новые отдаленные места отбор будет предлагать неизвестные силы отбора, которые изначально благоприятствовали бы разнообразию прибытий. В результате неизвестного процесса происходит быстрая эволюция, как это было замечено в коренном населении Южной Америки (Parham and Ohta, 1996, Watkins 1995), и быстро появляются новые аллели. Этот процесс может принести немедленную пользу, будучи положительно селективным в этой новой среде, но эти новые аллели также могут быть «небрежными» в селективной перспективе, имея побочные эффекты, если выбор изменится. Таблица слева демонстрирует, как абсолютное разнообразие на глобальном уровне трансформируется в относительное разнообразие на региональном уровне.
-
Гетерозиготные комбинации DQ и заболевание
| DQ2.5 | DQ8 | DQ2.5 / 8 | |
|---|---|---|---|
| Швеция | 15.9 | 18.7 | 5.9 |
| Халиско | 11.4 | 22.8 | 5.2 |
| Англия | 12.4 | 16.8 | 4.2 |
| Казахский | 13.1 | 11 | 2.9 |
| Уйгурский | 12.6 | 11.4 | 2.9 |
| Финляндия | 9 | 15.7 | 2.8 |
| Польша | 10.7 | 9.9 | 2.1 |
Гетерозиготы DQ2.5 / DQ8
Распространение этого фенотипа во многом является результатом смешения народов восточного или центральноазиатского происхождения и народов западного или центральноазиатского происхождения. Самая высокая частота случайного спаривания ожидается в Швеции, но очаги высокого уровня также встречаются в Мексике, а риск с большим диапазоном значений существует в Центральной Азии.
Заболевания, которые, по-видимому, увеличиваются у гетерозигот, - это целиакия и диабет 1 типа. Новые доказательства[временное ограничение?] демонстрирует повышенный риск позднего диабета типа 1 у гетерозигот (который включает неоднозначный диабет типа I / типа II). 95% пациентов с целиакией имеют положительный результат на DQ2 или DQ8.[6]
Рекомендации
- ^ Клитц В., Майерс М., Спеллман С. и др. (Октябрь 2003 г.). «Новые эталонные стандарты частоты гаплотипов HLA: типирование с высоким разрешением и большой выборкой гаплотипов HLA DR-DQ в выборке американцев европейского происхождения». Тканевые антигены. 62 (4): 296–307. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00103.x. PMID 12974796.
- ^ Джорес Р.Д., фрау Ф., Кукка Ф. и др. (2007). «Гомозиготный HLA-DQB1 * 0201 предрасполагает к тяжелому поражению кишечника при целиакии». Сканд. J. Гастроэнтерол. 42 (1): 48–53. Дои:10.1080/00365520600789859. PMID 17190762. S2CID 7675714.
- ^ Аль-Тома А., Вербеек WH, Хадити М, фон Бломберг Б.М., Малдер С.Дж. (2007). «Выживаемость при рефрактерной целиакии и Т-клеточной лимфоме, ассоциированной с энтеропатией: ретроспективная оценка опыта одноцентровых исследований». Кишечник. 56 (10): 1373–8. Дои:10.1136 / gut.2006.114512. ЧВК 2000250. PMID 17470479.
- ^ Атасси М.З., Осима М., Дейтикер П. (2001). «поначалу пусковой механизм миастении и подавление заболевания с помощью антител против пептидной области MHC, участвующей в презентации патогенного Т-клеточного эпитопа». Крит Рев Иммунол. 21 (1–3): 1–27. Дои:10.1615 / CritRevImmunol.v21.i1-3.10. PMID 11642597.
- ^ Deitiker PR, Oshima M, Smith RG, Mosier DR, Atassi MZ (2006). «Незначительные различия в HLA-DQ гаплотип-ассоциированной презентации пептидов альфа-цепи AChR могут быть достаточными для опосредования миастении». Аутоиммунитет. 39 (4): 277–288. Дои:10.1080/08916930600738581. PMID 16891216. S2CID 23462117.
- ^ Фазано, Алессио (2011). "Доктор". Physiol Rev. 91.