WikiDer > Жасмоновая кислота

Jasmonic acid
Жасмоновая кислота
Жасмоновая кислота
Шариковая модель жасмоновой кислоты
Имена
Название ИЮПАК
(1R, 2R) -3-Оксо-2- (2Z) -2-пентенилциклопентануксусная кислота
Другие имена
Жасмоновая кислота
(-) - Жасмоновая кислота
JA, (1R, 2R) -3-Оксо-2- (2Z) -2-пентенилциклопентилэтановая кислота
{(1R, 2R) -3-оксо-2 - [(2Z) -2-пентен-1-ил] циклопентил} уксусная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C12ЧАС18О3
Молярная масса210,27 г / моль
Плотность1,1 г / см3
Точка кипения 160 ° C (320 ° F, 433 K) при 0,7 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Жасмоновая кислота (JA) является органическое соединение найдено на нескольких заводах, включая жасмин. Молекула входит в состав жасмонат класс гормоны растений. Он биосинтезируется из линоленовой кислоты октадеканоидный путь. Впервые он был выделен в 1957 г. как метиловый сложный эфир жасмоновой кислоты швейцарским химиком Эдуардом Демолем и его коллегами.[1]


Биосинтез

это биосинтез начинается с жирной кислоты линоленовая кислота, который насыщается кислородом Липоксигеназа (13-LOX), образуя пероксид. Затем этот пероксид циклизуется в присутствии синтазы алленоксида с образованием оксид аллена. Этот оксид аллена перестраивается по мере того, как он катализируется ферментом алленоксидциклаза с образованием 12-оксофитодиеновой кислоты и подвергается ряду β-окислений до 7-изожасмоновой кислоты. В отсутствие фермента эта изожасмоновая кислота изомеризуется в жасмоновую кислоту.[2]

Путь биосинтеза жасмоновой кислоты через промежуточное соединение оксида аллена. Выделено ядро ​​пентадиена, в котором происходят реакции.

Функция

Основная функция JA и его различных метаболитов - регулирование реакции растений на абиотические и биотические стрессы, а также рост и развитие растений.[3] Регулируемые процессы роста и развития растений включают подавление роста, старение, усик свертывание, развитие цветков и опадание листьев. JA также отвечает за клубень образование в картофеле и ямсе. Он играет важную роль в ответ на ранение растений и системная приобретенная резистентность. Ген Dgl отвечает за поддержание уровня JA в обычных условиях в Zea Mays а также предварительное высвобождение жасмоновой кислоты вскоре после приема пищи.[4] Когда растения атакованы насекомыми, они реагируют высвобождением JA, который активирует экспрессию ингибиторы протеазы, среди многих других средств защиты от травоядных. Эти ингибиторы протеаз предотвращают протеолитическую активность пищеварительных протеаз насекомых или «белков слюны»,[5] тем самым не давая им получить необходимый азот в белок для собственного роста.[6] JA также активирует экспрессию Полифенолоксидаза который способствует производству Хинолины. Они могут помешать выработке ферментов насекомыми и снизить питательную ценность съеденного растения.[7]

JA может играть роль в борьбе с вредителями.[8] Действительно, JA рассматривается как средство для обработки семян, чтобы стимулировать естественную защиту растений от вредителей, прорастающих из обработанных семян. В этом приложении жасмонаты распыляют на уже начавшие расти растения.[9] Эти аппликации стимулируют выработку в растении ингибитора протеазы.[10] Это производство ингибитора протеазы может защитить растение от насекомых, снижая уровень заражения и физического ущерба, причиняемого травоядными животными.[11] Однако из-за его антагонистических отношений с салициловая кислота (важный сигнал в защите от патогенов) у некоторых видов растений это может привести к повышенной чувствительности к вирусным агентам и другим патогенам.[12] В Zea Mays, салициловая кислота и JA опосредуются NPR1 (неэкспрессор генов, связанных с патогенезом1), что важно для предотвращения использования травоядными этой антагонистической системы.[13] Армейские черви (Spodoptera spp.) с помощью неизвестных механизмов способны увеличивать активность салициловая кислота в кукурузе, что приводит к угнетению синтеза JA, но благодаря NPR1 при посредничестве, уровни JA не снижаются значительно.[13]

Производные

Основная статья: Жасмонате

Жасмоновая кислота также превращается в различные производные, включая сложный эфир метилжасмонат. Это превращение катализируется ферментом карбоксиметилтрансфераза жасмоновой кислоты.[14] Он также может быть конъюгирован с аминокислотами в некоторых биологических контекстах. Декарбоксилирование дает соответствующий аромат жасмон.

Рекомендации

  1. ^ Demole, E .; Lederer, E .; Мерсье, Д. (1962). «Изоляция и определение структуры жасмоната метилового, составляющего одоранта, характерного для сущности жасмина» [Выделение и определение структуры метилжасмоната, ароматического компонента [то есть] характерного для эфирного масла жасмина]. Helvetica Chimica Acta (На французском). 45: 675–685.
  2. ^ Дьюик, Пол (2009). Лекарственные натуральные продукты: биосинтетический подход. Соединенное Королевство: John Wiley & Sons, Ltd., стр.42–53. ISBN 978-0-470-74168-9.
  3. ^ Delker, C .; Stenzel, I .; Hause, B .; Miersch, O .; Feussner, I .; Вастернак, К. (2006). «Биосинтез жасмоната в Arabidopsis thaliana - ферменты, продукты, регуляция». Биология растений. 8 (3): 297–306. Дои:10.1055 / с-2006-923935. PMID 16807821.
  4. ^ Gális, I .; Gaquerel, E .; Pandey, S.P .; Болдуин, И. Н. Т. (2009). «Молекулярные механизмы, лежащие в основе памяти растений в JA-опосредованных защитных реакциях». Растения, клетки и окружающая среда. 32 (6): 617–27. Дои:10.1111 / j.1365-3040.2008.01862.x. PMID 18657055.
  5. ^ Лутц, Диана (2012). Раскрыта ключевая часть системы быстрого реагирования растений. Вашингтонский университет в Сент-Луисе. http://news.wustl.edu/news/Pages/23979.aspx
  6. ^ Zavala, J. A .; Патанкар, А.Г .; Газ, К .; Hui, D .; Болдуин, И. Т. (2004). «Манипуляции с производством эндогенных ингибиторов трипсиновой протеиназы в Nicotiana attuata демонстрируют их функцию защиты от травоядных». Физиология растений. 134 (3): 1181–1190. Дои:10.1104 / стр.103.035634. ЧВК 389942. PMID 14976235.
  7. ^ Влияние лечения бактериями и жасмоновой кислотой на насекомых канолы. 2008.
  8. ^ «Успех в борьбе с вредителями растений». Новости BBC. 2008-10-07. Получено 2010-05-05.
  9. ^ Worrall, D .; Holroyd, G.H .; Moore, J. P .; Glowacz, M .; Croft, P .; Тейлор, Дж. Э .; Paul, N.D .; Робертс, М. Р. (2012). «Обработка семян активаторами защиты растений дает длительное праймирование устойчивости к вредителям и патогенам» (PDF). Новый Фитолог. 193 (3): 770–778. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2011.03987.x. PMID 22142268.
  10. ^ Farmer, E. E .; Johnson, R. R .; Райан, К. А. (март 1992 г.). «Регулирование экспрессии генов ингибиторов протеиназы метилжасмонатом и жасмоновой кислотой». Физиология растений. 98 (3): 995–1002. Дои:10.1104 / стр.98.3.995. ISSN 0032-0889. ЧВК 1080300. PMID 16668777.
  11. ^ Фуад, Хани Ахмед; Эль-Гепали, Хосам Мохамед Халил Хаммам; Фуад, Усама Ахмед (26.08.2016). «Нанокремнезем и жасмоновая кислота как альтернативные методы борьбы с Tuta absoluta (Meyrick) в посевах томатов в полевых условиях». Архивы фитопатологии и защиты растений. 49 (13–14): 362–370. Дои:10.1080/03235408.2016.1219446. ISSN 0323-5408. S2CID 89119004.
  12. ^ Lyons, R .; Manners, J.M .; Казань, К. (2013). «Биосинтез жасмоната и передача сигналов в однодольных: сравнительный обзор». Отчеты о растительных клетках. 32 (6): 815–27. Дои:10.1007 / s00299-013-1400-y. PMID 23455708. S2CID 10778582.
  13. ^ а б Балларе, Карлос Л. (2011). «Защита, вызванная жасмонатом: рассказ об интеллекте, пособниках и негодяях». Тенденции в растениеводстве. 16 (5): 249–57. Дои:10.1016 / j.tplants.2010.12.001. PMID 21216178.
  14. ^ Seo, H. S .; Song, J. T .; Cheong, J. J .; Lee, Y.H .; Ли, Ю. В .; Hwang, I .; Lee, J. S .; Цой, Ю. Д. (2001-04-10). «Карбоксилметилтрансфераза жасмоновой кислоты: ключевой фермент для регулируемых жасмонатом ответов растений». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (8): 4788–4793. Bibcode:2001PNAS ... 98.4788S. Дои:10.1073 / pnas.081557298. ISSN 0027-8424. ЧВК 31912. PMID 11287667.
  • Санкава, Ушио; Бартон, Дерек Х. Р .; Наканиши, Кодзи; Мет-Кон, Отто, ред. (1999). Комплексная химия натуральных продуктов: поликетиды и другие вторичные метаболиты, включая жирные кислоты и их производные. Pergamon Press. ISBN 978-0-08-043153-6.