WikiDer > MDMAI

Эта статья в значительной степени или полностью полагается на один источник. Соответствующее обсуждение можно найти на страница обсуждения. Пожалуйста помоги улучшить эту статью путем введения цитаты к дополнительным источникам. Найдите источники: «МДМАИ» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Октябрь 2014 г.)

5,6-метилендиокси-N-метил-2-аминоиндан

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования) Великобритания: Под Закон о психоактивных веществах
Идентификаторы
Название ИЮПАК N-метил-6,7-дигидро-5ЧАС-циклопента [ж] [1,3] бензодиоксол-6-амин
Количество CAS	132741-82-3 N
PubChem CID	125559
ChemSpider	111695 Y
UNII	5N88M9ZTD8
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20157742
Химические и физические данные
Формула	C11ЧАС13NО2
Молярная масса	191.230 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки C3c2cc1OCOc1cc2CC3NC
ИнЧИ InChI = 1S / C11H13NO2 / c1-12-9-2-7-4-10-11 (14-6-13-10) 5-8 (7) 3-9 / h4-5,9,12H, 2- 3,6H2,1H3 Y Ключ: KNZKMFXEUONVMF-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

5,6-метилендиокси-N-метил-2-аминоиндан (MDMAI), это препарат, средство, медикамент разработан в 1990-х годах командой во главе с Дэвид Э. Николс в Университет Пердью. Он действует как не-нейротоксичный и очень селективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA) у животных и предполагаемый энтактоген в людях.^[1]

Химия

MDMAI можно рассматривать как циклизованный аналог из МДМА где альфа-метильный углерод боковой цепи алкиламино снова присоединен к 6-положению ароматического кольца с образованием индан кольцевая система. Это изменяет структуру ядра молекулы от фенэтиламин к аминоиндан, и приводит к тому, что фармакологические свойства двух соединений существенно различаются.^[1]

Рекомендации