WikiDer > Метилмалонил-КоА

Метилмалонил-КоА

Имена
Название ИЮПАК (9R) -1 - [(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (6-амино-9H-пурин-9-ил) -4-гидрокси-3- (фосфоноокси) тетрагидро-2-фуранил] -3 , 5,9-тригидрокси-8,8,20-триметил-10,14,19-триоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15-диаза-3,5-дифосфагеникозан-21-ая кислота 3,5-диоксид (нежелательное название)
Идентификаторы
Количество CAS	1264-45-5 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16625 N
ChemSpider	110440 N
IUPHAR / BPS	5223
PubChem CID	123909
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20925529
ИнЧИ InChI = 1S / C25H40N7O19P3S / c1-12 (23 (37) 38) 24 (39) 55-7-6-27-14 (33) 4-5-28-21 (36) 18 (35) 25 (2, 3) 9-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-8-13-17 (50-52 (40,41) 42) 16 (34) 22 (49-13) 32- 11-31-15-19 (26) 29-10-30-20 (15) 32 / ч 10-13,16-18,22,34-35H, 4-9H2,1-3H3, (H, 27,33 ) (Н, 28,36) (Н, 37,38) (Н, 43,44) (Н, 45,46) (Н2,26,29,30) (Н2,40,41,42) / t12? , 13-, 16-, 17-, 18 +, 22- / м1 / с1 N Ключ: MZFOKIKEPGUZEN-FBMOWMAESA-N N InChI = 1 / C25H40N7O19P3S / c1-12 (23 (37) 38) 24 (39) 55-7-6-27-14 (33) 4-5-28-21 (36) 18 (35) 25 (2, 3) 9-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-8-13-17 (50-52 (40,41) 42) 16 (34) 22 (49-13) 32- 11-31-15-19 (26) 29-10-30-20 (15) 32 / ч 10-13,16-18,22,34-35H, 4-9H2,1-3H3, (H, 27,33 ) (Н, 28,36) (Н, 37,38) (Н, 43,44) (Н, 45,46) (Н2,26,29,30) (Н2,40,41,42) / t12? , 13-, 16-, 17-, 18 +, 22- / м1 / с1 Ключ: MZFOKIKEPGUZEN-FBMOWMAEBZ
Улыбки CC (C (= O) O) C (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @@ H] (C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O ) (O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) N2C = NC3 = C (N = CN = C32) N) O) OP (= O) (O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C25ЧАС40N7О19п3S
Молярная масса	867,608 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Метилмалонил-КоА это тиоэфир состоящий из кофермент А связан с метилмалоновая кислота. Это важный промежуточный продукт в биосинтезе многих органических соединений, а также в процессе ассимиляции углерода.^[1]

Биосинтез и превращения

Метилмалонил-КоА образуется из пропионил-КоА к пропионил-КоА карбоксилаза с помощью биотин (витамин B₇). Он преобразован в сукцинил-КоА к метилмалонил-КоА мутаза, в реакции, которая требует витамин B₁₂ в качестве кофактора. Таким образом, он попадает в Цикл Кребса. Следующая диаграмма демонстрирует вышеупомянутые реакции:^[2]

Пропионил КоА → Метилмалонил-КоА → Сукцинил КоА

Смотрите также

• Метилмалонил-КоА эпимераза

Рекомендации

Этот микробиология-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е