WikiDer > Myrcen
β-Myrcen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von -myrcen | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh16 | |||
| IUPAC-Name | 7-Methyl-3-methylidenocta-1,6-dien | |||
| Molmasse | 136,23404 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C=C(CC/C=C(C)/C)C=C | |||
| in Chile | 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3 | |||
| CAS-Nummer | 123-35-3 | |||
| EG-Nummer | 204-622-5 | |||
| PubChem | 31253 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) > 5000 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 0,801[1] g/cm³ | |||
| Siedepunkt | 167[1] °C | |||
| Flammpunkt | 39 °C | |||
| Dampfdruck | 100[1] pa | |||
| Gut löslich in | Wasser, Ethanol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Myrcen oder β-Myrcen ist ein organische Verbindung, die zu den gehört Alkene. Es ist ein natürlich vorkommendes Kohlenwasserstoff und ein Monoterpen. -Myrcen ist es Isomer 2-Methyl-6-methylen-1,7-octadien, das in der Natur nicht vorkommt.
Aussehen
Myrcen kommt unter anderem vor in ätherisches Öl von Westindischer Lorbeer[2], Eisenkraut, myrcia (der es seinen Namen verdankt), Kümmel, Fenchel, Dill, hüpfen, Hanf und Drachen. Es ist in 1965 zum ersten Mal synthetisiert durch Pyrolyse von -Kiefernholz.
Myrcen ist ein Pheromon für verschiedene Insekten.
Anwendungen
Myrcen wird in Maßen als Reinsubstanz in Parfümerie-Industrie. Als Bestandteil verschiedener ätherischer Öle kommt es dennoch in vielen Parfüms vor. Darüber hinaus ist es ein Rohstoff für die Herstellung wichtiger Parfümeriesubstanzen wie Menthol, Citral, Citronellol, Citronella, Geraniol, nerol und Linalool.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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