WikiDer > Белковые методы

Protein methods
Для методов с ДНК или РНК см. Методы нуклеиновой кислоты.

Белковые методы методы, используемые для изучения белки. Есть экспериментальный методы изучения белков (например, для обнаружения белков, для выделения и очистки белков, а также для характеристики структуры и функции белков, часто требующих предварительной очистки белка). Вычислительная методы обычно используют компьютерные программы для анализа белков. Однако многие экспериментальные методы (например, масс-спектрометрии) требуют вычислительного анализа необработанных данных.

Генетические методы

Экспериментальный анализ белков обычно требует экспрессии и очистки белков. Экспрессия достигается путем манипулирования ДНК, которая кодирует интересующий белок (белки). Следовательно, для анализа белков обычно требуются методы ДНК, особенно клонирование. Некоторые примеры генетических методов включают концептуальный перевод, Сайт-направленный мутагенез, используя гибридный белок, и сопоставление аллеля с болезненными состояниями. Некоторые белки никогда не секвенировались напрямую, однако путем перевода кодоны из известных последовательностей мРНК в аминокислоты методом, известным как концептуальный перевод. (Видеть генетический код.) Сайт-направленный мутагенез выборочно вводит мутации, изменяющие структуру белка. Функцию частей белков можно лучше понять, изучив изменение фенотип в результате этого изменения. Слитые белки получают путем вставки белковых меток, таких как Его тег, чтобы произвести модифицированный белок, который легче отслеживать. Примером этого может быть GFP-Snf2H, который состоит из белка, связанного с зеленый флуоресцентный белок с образованием гибридного белка. Анализируя ДНК аллели могут быть определены как связанные с болезненными состояниями, такими как расчет баллов LOD.

Извлечение белка из тканей

Экстракция белка из тканей с жесткими внеклеточными матрицами (например, биоптатов, венозных тканей, хрящей, кожи) часто достигается в лабораторных условиях путем ударного измельчения в жидком азоте. Образцы замораживают в жидком азоте и затем подвергают ударному или механическому измельчению. Поскольку вода в образцах становится очень хрупкой при такой температуре, образцы часто превращаются в скопление мелких фрагментов, которые затем можно растворить для экстракции белка. Иногда для этой цели используются устройства из нержавеющей стали, известные как измельчители тканей.

К преимуществам этих устройств можно отнести высокие уровни экстракции белка из небольших ценных образцов, к недостаткам можно отнести низкое перекрестное загрязнение.

Очистка белков

Обнаружение белков

Значительно малый размер макромолекул белка делает идентификацию и количественный анализ образцов неизвестного белка особенно трудными. Было разработано несколько надежных методов количественного определения белка, упрощающих этот процесс. Эти методы включают анализ Варбурга-Кристиана, анализ Лоури и анализ Брэдфорда (все из которых основаны на оптических свойствах макромолекул).

Метод анализа Брэдфорда использует краситель для связывания с белком. Чаще всего используется краситель Кумасси бриллиантовый синий G-250. Без белка краситель становится красным, но после связывания с белком становится синим. Комплекс краситель-белок максимально поглощает свет на длине волны 595 нанометров и чувствителен к образцам, содержащим от 1 до 60 мкг. В отличие от методов Лоури и Варбурга-Кристиана, тесты Брэдфорда не полагаются на содержание триптофана и тирозина в белках, что позволяет гипотетически быть более точным.

Анализ Лоури аналогичен биуретовому, но в нем используется реагент Фолин, который более точен для количественной оценки. Реагент фолин стабилен только в кислых условиях, и метод может привести к искажению результатов в зависимости от того, сколько триптофана и тирозина присутствует в исследуемом белке. Реагент Folin связывается с триптофаном и тирозином, что означает, что концентрация двух аминокислот влияет на чувствительность метода. Метод чувствителен в диапазонах концентраций, как и метод Брэдфорда, но требует незначительного количества белка.

Метод Варбурга-Кристиана проверяет белки в их естественных диапазонах поглощения. Большинство белков очень хорошо поглощают свет на длине волны 280 нанометров из-за присутствия триптофана и тирозина, но этот метод чувствителен к различным количествам аминокислот, на которых он основан.

Ниже перечислены другие методы, которые содержат ссылки на более подробные сведения о соответствующих методах.

Неспецифические методы, определяющие только общий белок

Конкретные методы, позволяющие определить количество одного белка

Белковые структуры

Взаимодействия с участием белков

Белковые взаимодействия

Взаимодействие белок-ДНК

Белок-РНК взаимодействия

Вычислительные методы

Другие методы

Смотрите также

Библиография

  • Даниэль М. Боллаг, Майкл Д. Розицки и Стюарт Дж. Эдельштейн. (1996 г.) Белковые методы, 2-е изд., Wiley Publishers. ISBN 0-471-11837-0.

Рекомендации