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Pyrazol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Pyrazol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh4Nein2 | |||
| IUPAC-Name | 1,2-Diazol | |||
| Molmasse | 68,07726 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CNN=C1 | |||
| in Chile | 1S/C3H4N2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H,(H,4,5) | |||
| CAS-Nummer | 288-13-1 | |||
| EG-Nummer | 206-017-1 | |||
| PubChem | 1048 | |||
| Beschreibung | Farblose Kristalle | |||
| Ähnlich zu | Imidazol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Schmelzpunkt | 66-70 °C | |||
| Siedepunkt | 168-188 °C | |||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkein = 14,0 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Pyrazol ist ein heterozyklischaromatische Verbindung die aus einer Wohnung besteht Fünf-Ring mit drei Kohlenstoff- und zwei Stickstoffatomen. Im reinen Zustand ist es ein farbloses kristallinsolide jetzt sofort Pyridin-ähnlicher Geruch. Pyrazol ist ein Strukturisomer von Imidazol und hat daher ähnliche chemische Eigenschaften.
Synthese
Pyrazol kann hergestellt werden durch Cyclisierung von Acrolein (ein α,β-ungesättigtAldehyd) mit Hydrazin und eine nachfolgende Hydrierung.
Substituierte Pyrazole können durch Reaktion von Hydrazin mit 1,3-Diketone. Somit ist die Reaktion mit Ausbeuten Acetylaceton3,5-Dimethylpyrazol.
Funktionen und Reaktionen
Pyrazol verhält sich wie schwachorganische basis. Es ist chemisch wenig reaktiv und hat eine gute Beständigkeit gegen Säuren, Oxidationsmittel und Reduzierstücke.
Aussehen
Pyrazol kommt in den Samen der Wassermelone Im Rahmen des AminosäureCitrullin. Darüber hinaus werden Pyrazolderivate in vielen Medikamente, Farbstoffe und chemische Pestizide.
Anwendungen von Pyrazol-Derivaten
Medizin
Das Pyrazolone (beispielsweise phenazon, Metamizol und Propyphenazon) sind von großer Bedeutung, wenn Analgetika. Andere verwandte Stoffe, die als Arzneimittel verwendet werden, sind zum Beispiel Phenylbutazon (Antirheumatika), Lonazolac, Bufezolac und Trifezolac (NSAR), celecoxib (COX2-Inhibitor), Sildenafil (gegen erektile Dysfunktion) und Rimonabant (gegen Fettleibigkeit).
Industrie
Pyrazol-Derivate werden verwendet als optischer Aufheller (blankophor) oder färben (Tartrazin, Indazol). Darüber hinaus werden Pyrazol-Derivate als Komplexbildner und Extraktionsmittel für Metallionen.
Landwirtschaft
Pyrazol-Derivate werden sowohl als Herbizid (Azimsulfuron, Halogensulfuron) , Akarizid (Fenpyroximat, tebufenpyrad) und Insektizid (fipronil) benutzt.
Pyrazol im Trinkwasser
Im Jahr 2015 leitete das Geleener Unternehmen Sitech immer wieder zu viel der Chemikalie in das Maaswasser ein. das Wasserbrett Roer und Overmaas berichtete am 7. Oktober, dass das Unternehmen für diese Entlassungen eine Strafe von 50.000 zahlen musste.[1][2]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |