WikiDer > SET домен

SET domain
НАБОР
PDB 1n3j EBI.jpg
структура и субстрат лизинметилтрансферазы гистона h3 из вируса хлореллы Paracium bursaria 1
Идентификаторы
СимволНАБОР
PfamPF00856
ИнтерПроIPR001214
УМНАЯSM0468
SCOP21 мл9 / Объем / СУПФАМ

В SET домен это белковый домен это обычно метилтрансфераза Мероприятия. Первоначально он был идентифицирован как часть более крупного консервативный регион присутствует в Дрозофила Триторакс белок и впоследствии был идентифицирован в Дрозофила Su (var) 3-9 и белки «Enhancer of zeste», от которых происходит аббревиатура SET [Sу (вар) 3-9, Enhancer-of-zeste и Триторакс].

Структура

Домен SET обычно появляется как часть более крупного многодоменного белка, и недавно были описаны три структуры очень разных белки с различными составами доменов:

Сам домен SET оказался необычным структура. Хотя во всех трех исследованиях электрон карты плотности показали расположение AdoMet или кофактор AdoHcy, домен SET не имеет вообще никакого сходства с каноническим / AdoMet-зависимым метилтрансфераза складывать. Строго сохраняется в C-конце мотив домена SET тирозин может участвовать в абстрагировании протон от протонированный аминогруппа субстрат лизин, продвижение это нуклеофильная атака по сульфонию метильная группа АдоМет кофактор. В отличие от AdoMet-зависимых протеинметилтранфераз классического типа, которые склонны к связывать их полипептид субстраты поверх кофактора это отмечено в Rubisco LSMT структура что AdoMet, по-видимому, связывается в отдельной щели, что позволяет предположить, как полипептид субстрат могут быть подвергнуты нескольким раундам метилирование без освобождения от фермента. Напротив, SET7 / 9 может добавлять только один метил группа к его субстрат.

Функция

Было продемонстрировано, что ассоциация домена SET и миотубулярного белки модулирует рост контроль.[2] Домен SET, содержащий Дрозофила меланогастр (Плодовая муха) белок, усилитель зесте, имеет функцию определения сегмента, а млекопитающее гомолог может участвовать в регулирование из транскрипция гена и хроматин структура.

Метилирование гистонового лизина является частью гистоновый код который регулирует функцию хроматина и эпигенетический контроль над ген функция. Гистоновые лизинметилтрансферазы (HMTase) различаются как по своему субстрат специфичность для различных акцепторных лизинов, а также в их товар специфичность количества метильных групп (одна, две или три), которые они переносят. За одним исключением,[3] HMTases принадлежат к семейству SET, которое может быть классифицировано в соответствии с последовательности окружающие домен SET.[4][5] Структурные исследования по человек SET7 / 9, монометилаза, выявила молекулярную основу специфичности фермента в отношении гистона-мишени и роли инварианта. остатки в домене SET при определении специфичности метилирования.[6]

Связанные домены

N-концевой домен pre-SET (ИнтерПро: IPR007728), как и в семействе SUV39 SET, содержит девять инвариантных цистеин остатки которые сгруппированы в два сегмента, разделенных областью переменной длины. Эти 9 цистеинов координируют 3 цинк ионы образовать треугольный кластер, в котором каждый цинк ионы координируется 4-мя цистеинами, чтобы дать четырехгранный конфигурация. Функция этой области является структурной, удерживая вместе 2 длинных сегмента случайных катушек.

С-концевая область, включая домен post-SET (ИнтерПро: IPR003616) нарушается, когда он не взаимодействует с гистоновым хвостом и в отсутствие цинка. Три консервативных цистеина в домене post-SET образуют сайт связывания цинка при связывании с четвертым консервативным цистеином в узелковидном структура близко к домену SET активный сайт.[7] Структурированная область post-SET вводит C-терминал остатки которые участвуют во взаимодействиях связывания S-аденозил-L-метионина и гистонового хвоста. Три консервативных цистеина остатки необходимы для активности HMTase, поскольку замена на серин отменяет активность HMTase.[8][9]

Примеры

Гены человека, кодирующие белки, содержащие этот домен, включают:

Рекомендации

  1. ^ Хелин К., Дханак Д. (октябрь 2013 г.). «Белки хроматина и модификации как мишени для лекарств» (PDF). Природа. 502 (7472): 480–8. Bibcode:2013Натура.502..480H. Дои:10.1038 / природа12751. PMID 24153301. S2CID 4450386.
  2. ^ Cui X, De Vivo I, Slany R, Miyamoto A, Firestein R, Cleary ML (апрель 1998 г.). «Ассоциация домена SET и белков, связанных с миотубулярином, модулирует контроль роста». Природа Генетика. 18 (4): 331–7. Дои:10.1038 / ng0498-331. PMID 9537414. S2CID 25209204.
  3. ^ Feng Q, Wang H, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Struhl K, Zhang Y (июнь 2002 г.). «Метилирование H3-лизина 79 опосредуется новым семейством HMTases без домена SET». Текущая биология. 12 (12): 1052–8. Дои:10.1016 / S0960-9822 (02) 00901-6. PMID 12123582. S2CID 17263035.
  4. ^ Баумбуш Л.О., Торстенсен Т., Краусс В., Фишер А., Науманн К., Ассалхоу Р., Шульц И., Рейтер Г., Аален РБ (ноябрь 2001 г.). «Геном Arabidopsis thaliana содержит по крайней мере 29 активных генов, кодирующих белки домена SET, которые можно отнести к четырем эволюционно консервативным классам». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (21): 4319–33. Дои:10.1093 / nar / 29.21.4319. ЧВК 60187. PMID 11691919.
  5. ^ Кузаридес Т. (апрель 2002 г.). «Метилирование гистонов в контроле транскрипции». Текущее мнение в области генетики и развития. 12 (2): 198–209. Дои:10.1016 / S0959-437X (02) 00287-3. PMID 11893494.
  6. ^ Сяо Б., Цзин С., Уилсон-младший, Уолкер П.А., Васишт Н., Келли Дж., Хауэлл С., Тейлор И.А., Блэкберн Г.М., Гамблин С.Дж. (февраль 2003 г.). «Структура и каталитический механизм гистонметилтрансферазы человека SET7 / 9» (PDF). Природа. 421 (6923): 652–6. Bibcode:2003Натура.421..652X. Дои:10.1038 / природа01378. PMID 12540855. S2CID 4423407.
  7. ^ Чжан X, Ян З., Хан С.И., Хортон-младший, Тамару Х., Селкер ЕС, Ченг X (июль 2003 г.). «Структурная основа специфичности продукта гистоновых лизинметилтрансфераз». Молекулярная клетка. 12 (1): 177–85. Дои:10.1016 / S1097-2765 (03) 00224-7. ЧВК 2713655. PMID 12887903.
  8. ^ Чжан X, Тамару Х., Хан С.И., Хортон-младший, Киф Л.Дж., Селкер ЕС, Ченг Х (октябрь 2002 г.). «Структура белка DIM-5 домена SET Neurospora, лизинметилтрансферазы гистона H3». Клетка. 111 (1): 117–27. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00999-6. ЧВК 2713760. PMID 12372305.
  9. ^ Мин Дж., Чжан Х, Ченг Х, Гревал С.И., Сюй Р.М. (ноябрь 2002 г.). «Структура домена SET гистон-лизинметилтрансферазы Clr4». Структурная биология природы. 9 (11): 828–32. Дои:10.1038 / nsb860. PMID 12389037. S2CID 22432819.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR001214