WikiDer > TMC8
TMC8
Трансмембранный каналоподобный 8 это белок который у человека кодируется TMC8 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой интегральный мембранный белок, локализующийся в эндоплазматический ретикулум и предполагается, что он образует трансмембранные каналы. Этот ген кодирует трансмембранный каналоподобный белок с 8 предсказанными трансмембранными доменами и 3 лейциновая молния мотивы.[6]
Клиническое значение
Мутации в гене TMC8 связаны с бородавчатая эпидермодисплазия (EV), аутосомно-рецессивный дерматоз характеризуется ненормальной восприимчивостью к человеку папилломавирусы (ВПЧ) и высокая скорость прогрессирования плоскоклеточная карцинома на коже, подвергшейся воздействию солнечных лучей.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167895 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050106 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Рамоз Н., Руэда Л.А., Буаджар Б., Монтойя Л.С., Орт Г., Фавр М. (декабрь 2002 г.). «Мутации в двух соседних новых генах связаны с бородавчатой эпидермодисплазией» (PDF). Природа Генетика. 32 (4): 579–81. Дои:10,1038 / ng1044. PMID 12426567. S2CID 20013445.
- ^ а б c «Ген Entrez: трансмембранный канал TMC8, подобный 8».
дальнейшее чтение
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Рамоз Н., Тайеб А., Руэда Л.А. и др. (2000). «Доказательства неаллельной гетерогенности бородавчатой эпидермодисплазии с двумя локусами восприимчивости, картированными в областях хромосом 2p21-p24 и 17q25». J. Invest. Дерматол. 114 (6): 1148–53. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2000.00996.x. PMID 10844558.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Керестес Г, Мутаи Х, Хеллер С (2003). «Гены TMC и EVER принадлежат к большему новому семейству, семейству генов TMC, кодирующему трансмембранные белки». BMC Genomics. 4 (1): 24. Дои:10.1186/1471-2164-4-24. ЧВК 165604. PMID 12812529.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Пател А.С., Карагас М.Р., Павлита М. и др. (2008). «Кожная инфекция, вызванная вирусом папилломы человека, ген EVER2 и частота плоскоклеточного рака: исследование случай-контроль». Int. J. Рак. 122 (10): 2377–9. Дои:10.1002 / ijc.23377. ЧВК 2705140. PMID 18224692.
- Заваттаро Э., Аззимонти Б., Мондини М. и др. (2008). «Идентификация дефектной функции Fas и вариации гена перфорина у пациента с бородавчатой эпидермодисплазией, у которого отсутствуют мутации EVER1 и EVER2». J. Invest. Дерматол. 128 (3): 732–5. Дои:10.1038 / sj.jid.5701124. PMID 17960179.
- Lazarczyk M, Pons C, Mendoza JA, et al. (2008). «Регулирование клеточного баланса цинка как потенциальный механизм EVER-опосредованной защиты от патогенеза кожными онкогенными вирусами папилломы человека». J. Exp. Med. 205 (1): 35–42. Дои:10.1084 / jem.20071311. ЧВК 2234378. PMID 18158319.
- Курима К., Ян Й, Сорбер К., Гриффит А.Дж. (2003). «Характеристика семейства генов трансмембранного канала (TMC): функциональные ключи к потере слуха и бородавчатой эпидермодисплазии». Геномика. 82 (3): 300–8. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00154-X. PMID 12906855.
- Рэди П.Л., Де Оливейра В.Р., Хе Кью и др. (2007). «Новая гомозиготная бессмысленная мутация TMC8 обнаружена у пациентов с бородавчатой эпидермодисплазией из бразильской семьи». Br. J. Dermatol. 157 (4): 831–3. Дои:10.1111 / j.1365-2133.2007.08123.x. PMID 17711520. S2CID 34199539.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |