WikiDer > Триэтилентетрамин
bis(ethane-1,2-diamine)_200.svg) | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена N,N '-Бис (2-аминоэтил) этан-1,2-диамин; ТЕТА; Триен; Триентин (ГОСТИНИЦА); Сиприн (торговая марка) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 605448 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.591  |
| Номер ЕС |
|
| 27008 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | Триентин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2259 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС18N4 | |
| Молярная масса | 146.238 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 982 мг мл−1 |
| Температура плавления | -34,6 ° С; -30,4 ° F; 238,5 тыс. |
| Точка кипения | 266,6 ° С; 511,8 ° F; 539,7 тыс. |
| Смешиваемый | |
| бревно п | 1.985 |
| Давление газа | <1 Па (при 20 ° C) |
| 1.496 | |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 376 Дж К−1 моль−1 (при 60 ° C) |
| Фармакология | |
| A16AX12 (ВОЗ) | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H312, H314, H317, H412 | |
| P273, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | 129 ° С (264 ° F, 402 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные амины | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триэтилентетрамин (ТЕТА и Trien), также называемый триентин (ГОСТИНИЦА), является органическое соединение с формула [CH2NHCH2CH2NH2]2. Эта маслянистая жидкость бесцветна, но, как и многие другие амины, принимает желтоватый цвет из-за примесей, образовавшихся в результате окисления на воздухе. Растворим в полярных растворителях. Разветвленный изомер трис (2-аминоэтил) амин и пиперазин производные также могут присутствовать в коммерческих образцах TETA.[1]
Использует
Реакционная способность и использование ТЕТА аналогичны таковым для родственных полиаминов. этилендиамин и диэтилентриамин. Он в основном используется в качестве сшивающего агента («отвердителя») в эпоксидная смола лечение.[2]
Медицинское использование
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Сиприн, Воин, Куфенс |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| DrugBank | |
| КЕГГ | |
| Лиганд PDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.591 |
Гидрохлоридная соль TETA, называемая гидрохлорид триентина, это хелатирующий агент который используется для связывания и удаления медь в теле лечить Болезнь Вильсона, особенно у тех, кто не переносит пеницилламин.[6] Некоторые рекомендуют триентин в качестве лечения первой линии, но опыт применения пеницилламина более обширен.[10]
Триентина гидрохлорид (торговая марка Syprine) был одобрен для медицинского применения в США в ноябре 1985 года.[6]
Тетрагидрохлорид триентина (торговая марка Cuprior) был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в сентябре 2017 года.[8] Он показан для лечения болезни Вильсона у взрослых, подростков и детей в возрасте пяти лет и старше, которые не переносят терапию D-пеницилламином.[8]
Дигидрохлорид триентина (торговая марка Cufence) был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в июле 2019 года.[9] Он показан для лечения болезни Вильсона у взрослых, подростков и детей в возрасте пяти лет и старше, которые не переносят терапию D-пеницилламином.[9]
Наиболее частые побочные эффекты включают: тошнота, особенно в начале лечения, кожная сыпь, дуоденит (воспаление двенадцатиперстной кишки, части кишечника, выходящей из желудка) и тяжелые колит (воспаление толстой кишки, вызывающее боль и понос).[9]
Общество и культура
Споры
В Соединенных Штатах, Valeant Pharmaceuticals International подняла цену на свой бренд Syprine TETA с 625 до 21 267 долларов за 100 таблеток в течение пяти лет.[11] Нью-Йорк Таймс заявил, что это «вопиющее» повышение цен вызвало возмущение общественности.[11] Teva Pharmaceuticals разработали дженерик, который, как ожидали пациенты и врачи, будет дешевле, но когда он был представлен в феврале 2018 года, цена Teva составляла 18 375 долларов за 100 таблеток.[11] Аарон Кессельхейм, изучающий ценообразование на лекарства в Гарвардской медицинской школе, сказал, что фармацевтические компании оценивают продукт так, как они думают, что рынок выдержит.[11]
Производство
ТЭТА получают нагреванием этилендиамина или этаноламин/аммиак смеси над оксидом катализатор. Этот процесс дает множество аминов, особенно этиленамины, которые разделяют перегонкой и сублимацией.[2][12]
Координационная химия
TETA - тетрадентатный лиганд в координационная химия, где он упоминается как trien.[13] Октаэдрические комплексы типа M (триен) L2 может принимать несколько диастереомерных структур.[14]
Рекомендации
- ^ «Этиленамины» (PDF). Охотник. 2007 г.
- ^ а б Эллер К., Хенкес Э, Россбахер Р., Хёке Х (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
- ^ «Использование триентина во время беременности». Drugs.com. 5 декабря 2019 г.. Получено 21 сентября 2020.
- ^ «Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг Cuprior - Сводка характеристик продукта (SmPC)». (emc). Получено 21 сентября 2020.
- ^ «Дигидрохлорид триентина тилломед, твердые капсулы 250 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)». (emc). Получено 21 сентября 2020.
- ^ а б c «Сиприн-триентин гидрохлорид в капсулах». DailyMed. 22 декабря 2016 г.. Получено 21 сентября 2020.
- ^ «Капсула гидрохлорида триентина». DailyMed. 28 февраля 2020 г.. Получено 21 сентября 2020.
- ^ а б c "Cuprior EPAR". Европейское агентство по лекарствам (EMA). Получено 21 сентября 2020. Текст был скопирован из этого источника © European Medicines Agency. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ а б c d "Cufence EPAR". Европейское агентство по лекарствам (EMA). 24 мая 2019. Получено 21 сентября 2020. Текст был скопирован из этого источника © European Medicines Agency. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ Робертс Е.А., Шильский М.Л. (июнь 2003 г.). «Практическое руководство по болезни Вильсона» (pdf). Гепатология. 37 (6): 1475–92. Дои:10.1053 / jhep.2003.50252. PMID 12774027. S2CID 263620.[мертвая ссылка]
- ^ а б c d Томас К. (23 февраля 2018 г.). «Пациенты с нетерпением ждали лекарства-дженерика. Потом они увидели цену». Нью-Йорк Таймс. Получено 21 сентября 2020.
- ^ Бридсон Дж. А. (1999). «Эпоксидные смолы». В Brydson JA (ред.). Пластмассовые материалы (Седьмое изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. стр.744–777. Дои:10.1016 / B978-075064132-6 / 50067-X. ISBN 9780750641326.
- ^ фон Зелевский А (1995). Стереохимия координационных соединений. Чичестер: Джон Вили. ISBN 047195599X.
- ^ Уцуно С., Сакаи Ю., Йошикава Ю., Яматера Х (1985). "Три изомера транс-Диаммин- [N,NКомплексный катион '-бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин] -кобальт (III) ". Неорганические синтезы. 23: 79–82. Дои:10.1002 / 9780470132548.ch16.
внешняя ссылка
- «Триэтилентетрамин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
- «Триентина гидрохлорид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
- «Триентин тетрагидрохлорид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
