WikiDer > Трипанотион-дисульфид редуктаза
| трипанотион-дисульфидредуктаза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 1.8.1.12 | ||||||||
| Количество CAS | 102210-35-5 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
В энзимология, а трипанотион-дисульфидредуктаза (EC 1.8.1.12) является фермент который катализирует в химическая реакция
- трипанотион + НАДФ+ дисульфид трипанотиона + НАДФН + Н+
Таким образом, два субстраты этого фермента трипанотион и НАДФ+, а его 3 товары находятся дисульфид трипанотиона, НАДФН, и ЧАС+.
Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктазыособенно те, которые действуют на серную группу доноров с НАД + или НАДФ + в качестве акцептора. В систематическое название этого класса ферментов трипанотион: НАДФ + оксидоредуктаза. Другие широко используемые имена включают трипанотионредуктаза, и НАДФН2: трипанотион оксидоредуктаза. Здесь работает один кофактор, FAD.
В Рентгеновские кристаллические структуры ферментов трипанотионредуктазы из нескольких трипаносоматиды виды, в том числе из Crithidia fasciculata, Leishmania infantum, Trypanosoma brucei и Trypanosoma cruzi. Структуры показывают, что трипанотионредуктаза образует гомодимеры в растворе с каждой из двух индивидуальных субъединиц, включающей FAD-связывающий домен, NADPH-связывающий домен и интерфейсный домен.[1][2] Примеры ингибиторов трипанотионредукатзы включают 5-нитроимидазол,[3] Фебрифугин,[4] Имипрамин [5] и бензоксаборол.[6]
Рекомендации
- ^ Бонд, Чарльз С; Чжан, Ихун; Берриман, Мэтью; Каннингем, Марк Л; Fairlamb, Alan H; Хантер, Уильям Н. (1999). «Кристаллическая структура трипанотионредуктазы Trypanosoma cruzi в комплексе с трипанотионом и открытие новых ингибиторов природного продукта на основе структуры». Структура. 7 (1): 81–89. Дои:10.1016 / s0969-2126 (99) 80011-2.
- ^ Jones, Deuan C .; Ариза, Антонио; Чоу, Винг-Хуэн А .; Oza, Sandra L .; Фэрламб, Алан Х. (01.01.2010). «Сравнительные структурные, кинетические исследования и исследования ингибиторов трипанотионредуктазы Trypanosoma brucei с T. cruzi». Молекулярная и биохимическая паразитология. 169 (1): 12–19. Дои:10.1016 / j.molbiopara.2009.09.002. ЧВК 2789240. PMID 19747949.
- ^ Панди Р.К., Шарма Д., Бхатт Т.К., Сундар С., Праджапати В.К. (2015). «Разработка аналогов имидазола в качестве потенциального ингибитора трипанотионредуктазы Leishmania donovani: виртуальный скрининг, молекулярный докинг, динамика и подход ADMET». Журнал биомолекулярной структуры и динамики. 33 (12): 2541–53. Дои:10.1080/07391102.2015.1085904. PMID 26305585.
- ^ Пандей Р.К., Кумбхар Б.В., Шривастава С., Малик Р., Сундар С., Кунвар А., Праджапати В.К. (2017). «Аналоги фебрифугина как ингибиторы трипанотионредуктазы Leishmania donovani: анализ энергии связывания с помощью молекулярного стыковки, ADMET и моделирования молекулярной динамики». Журнал биомолекулярной структуры и динамики. 35 (1): 141–158. Дои:10.1080/07391102.2015.1135298. PMID 27043972.
- ^ Панди Р.К., Верма П., Шарма Д., Бхатт Т.К., Сундар С., Праджапати В.К. (2016). «Высокопроизводительный виртуальный скрининг и квантово-механический подход к разработке аналогов имипрамина в качестве средств борьбы с трипанотионредуктазой лейшмании». Биомедицина и фармакотерапия. 83: 141–152. Дои:10.1016 / j.biopha.2016.06.010. PMID 27470561.
- ^ Панди Р.К., Кумбхар Б.В., Сундар С., Кунвар А., Праджапати В.К. (2017). «Виртуальный скрининг на основе структуры, молекулярная стыковка, ADMET и молекулярное моделирование для разработки аналогов бензоксаборола в качестве потенциального ингибитора трипанотионредуктазы Leishmania donovani». Журнал рецепторов и передачи сигналов. 37 (1): 60–70. Дои:10.3109/10799893.2016.1171344. PMID 27147242.
- Shames SL, Fairlamb AH, Cerami A, Walsh CT (1986). «Очистка и характеристика трипанотионредуктазы из Crithidia fasciculata, недавно открытого члена семейства дисульфидсодержащих флавопротеинредуктаз». Биохимия. 25 (12): 3519–26. Дои:10.1021 / bi00360a007. PMID 3718941.
- Марш И. Р., Брэдли М. (1997). «Субстратная специфичность трипанотионредуктазы». Евро. J. Biochem. 243 (3): 690–4. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1997.00690.x. PMID 9057833.
- Каннингем ML, Fairlamb AH (1995). «Трипанотионредуктаза из Leishmania donovani. Очистка, характеристика и ингибирование трехвалентными сурьмами». Евро. J. Biochem. 230 (2): 460–8. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20583.x. PMID 7607216.
- Пень Б., Кайзер М., Брун Р., Краут-Сигель Р.Л., Дидерих Ф. (2007). «Предательство редокс-системы паразитов: ингибиторы трипанотионредуктазы на основе диарилсульфида: разрушительные субстраты и антитрипаносомные свойства». ChemMedChem. 2 (12): 1708–12. Дои:10.1002 / cmdc.200700172. PMID 17918760.
| Этот EC 1.8 фермент-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |