WikiDer > Ундециленовая кислота - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Ундец-10-еновая кислота | |
| Другие имена 10-ундеценовая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.605  |
| MeSH | Ундециленовая + кислота |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС20О2 | |
| Молярная масса | 184.279 г · моль−1 |
| Плотность | 0,912 г / мл |
| Температура плавления | 23 ° С (73 ° F, 296 К) |
| Точка кипения | 275 ° С (527 ° F, 548 К) |
| Фармакология | |
| D01AE04 (ВОЗ) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ундециленовая кислота является органическое соединение с формулой CH2= CH (CH2)8CO2H. Это ненасыщенный жирная кислота. Это бесцветное масло. Ундециленовая кислота в основном используется для производства Нейлон-11 и при лечении грибковых инфекций кожи, но он также является предшественником при производстве многих фармацевтические препараты, средства личной гигиены, косметика, и парфюмерия.[1] Соли и сложные эфиры ундециленовой кислоты известны как ундециленаты.
Подготовка
Ундециленовая кислота производится пиролиз из рицинолевая кислота, который получен из касторовое масло. В частности, метил сложный эфир рицинолевой кислоты треснутый с образованием ундециленовой кислоты и гептанальный. Процесс проводят при температуре 500–600 ° C в присутствии пара.[1][2] Затем метиловый эфир гидролизованный.
Общее коммерческое использование
Ундециленовая кислота превращается в 11-аминоундекановая кислота в промышленных масштабах. Эта аминокарбоновая кислота является предшественником нейлона-11.[1]
Ундециленовая кислота восстанавливается до ундециленальдегида, который ценится в парфюмерии. Кислота сначала превращается в хлорангидрид, что позволяет производить выборочное сокращение.[3]
Медицинское использование
 | Эта статья нужно больше медицинские справки за проверка или слишком сильно полагается на основные источники. (Июль 2015 г.) |  |
Ундециленовая кислота является активным ингредиентом лекарств от кожных инфекций, а также для снятия зуда, жжения и раздражения, связанных с проблемами кожи. Например, он используется против грибковые инфекции кожи, Такие как нога спортсмена, стригущий лишай, tinea cruris,[4] или другие генерализованные инфекции грибковые микроорганизмы албиканс.[5] При использовании для tinea cruris, это может привести к сильному ожогу.[требуется медицинская цитата] В некоторых случаях при исследовании tinae versicolor боль и жжение возникают в результате применения фунгицидов. В обзоре плацебо-контролируемых исследований ундеценовая кислота была признана эффективной наряду с рецептурными азолами (например, клотримазол) и аллиламины (например, тербинафин[6]). Ундециленовая кислота также является предшественником шампуней от перхоти и противомикробных порошков.[7]
Что касается механизма, лежащего в основе его противогрибкового действия против грибковые микроорганизмы албиканс, ундециленовая кислота подавляет морфогенез. В исследовании вкладышей зубных протезов было обнаружено, что ундециленовая кислота в вкладышах ингибирует превращение дрожжей в форма гиф (которые связаны с активной инфекцией) через ингибирование биосинтеза жирных кислот. Механизм действия и эффективность противогрибковых средств типа жирных кислот зависит от числа атомов углерода в цепи, причем эффективность возрастает с увеличением числа атомов в цепи.
Утверждение FDA США
Ундециленовая кислота одобрена США. FDA для тематического маршрута и внесен в Свод федеральных правил.[4]
Исследования используют
Ундециленовая кислота использовалась в качестве связывающей молекулы, потому что это бифункциональное соединение. В частности, это α, ω- (на конце функционализированный) бифункциональный агент. Например, указанное в заголовке соединение было использовано для изготовления биосенсоров на основе кремния, связывающих поверхности кремниевых преобразователей с концевой двойной связью ундециленовой кислоты (образующей связь Si-C), оставляя карбоновая кислота группы доступны для спряжение биомолекул (например, белков).[8]
Рекомендации
- ^ а б c Дэвид Дж. Аннекен, Сабина Бот, Ральф Кристоф, Георг Фиг, Удо Штайнбернер, Альфред Вестфехтель «Жирные кислоты» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a10_245.pub2
- ^ А. Шовель, Ж. Лефевр (1989). "Глава 2". Нефтехимические процессы: технико-экономические характеристики. Париж. п. 277. ISBN 2-7108-0563-4.
- ^ Кристиан Кольпайнтнер, Маркус Шульте, Юрген Фальбе, Петер Лаппе, Юрген Вебер. «Альдегиды, алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a01_321.pub2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ а б Издатель FDA Свода федеральных правил, раздел 21, том 5, глава 1, подраздел D, часть 333, подраздел C, разд. (§333.210)
- ^ Ши, Дунмэй; Чжао, Ясинь; Ян, Хунся; Фу, Хунцзюнь; Шен, Юньнянь; Лу, Гиксия; Мэй, Хуан; Цю, Инь; Ли, Дунмэй; Лю, Вейда (1 мая 2016 г.). «Противогрибковые эффекты ундециленовой кислоты на образование биопленок Candida albicans». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 54 (5): 343–353. Дои:10.5414 / CP202460. PMID 26902505.
- ^ Кроуфорд, Ф; Холлис, S (18 июля 2007 г.). «Местные методы лечения грибковых поражений кожи и ногтей стопы». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD001434. Дои:10.1002 / 14651858.CD001434.pub2. ЧВК 7073424. PMID 17636672.
- ^ «Меморандум Комиссии США по международной торговле» (PDF). USITC. Архивировано из оригинал (PDF) в 2006-09-24. Получено 2007-01-02. - см. страницу 2 ссылки.[требуется проверка]
- ^ А. Морайон; А. К. Гуге-Леммель; Ф. Озанам и Ж.-Н. Хазалвиэль (2008). «Амидирование монослоев кремния в физиологических буферах: количественное ИК-исследование». J. Phys. Chem. C. 112 (18): 7158–7167. Дои:10.1021 / jp7119922.[неосновной источник необходим]
Маклейн Н., Асканио Р., Бейкер С. и др. Ундециленовая кислота подавляет морфогенез Candida albicans. Антимикробные агенты Chemother 2000; 44: 2873-2875