WikiDer > Тиосульфат натрия

Sodium thiosulfate
Тиосульфат натрия
Тиосульфат натрия
Кристаллическая структура пентагидрата тиосульфата натрия
Тиосульфат натрия.jpg
Имена
Название ИЮПАК
Тиосульфат натрия
Другие имена
Гипосульфит натрия
Гипосульфит соды
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.028.970 Отредактируйте это в Викиданных
Номер EE539 (регуляторы кислотности, ...)
Номер RTECS
  • XN6476000
UNII
Характеристики
Na
2
S
2
О
3
Молярная масса158,11 г / моль (безводный)
248,18 г / моль (пентагидрат)
ВнешностьБелые кристаллы
ЗапахБез запаха
Плотность1,667 г / см3
Температура плавления 48,3 ° С (118,9 ° F, 321,4 К) (пентагидрат)
Точка кипения 100 ° С (212 ° F, 373 К) (пентагидрат, - 5H2O разложение)
70,1 г / 100 мл (20 ° С)[1]
231 г / 100 мл (100 ° С)
Растворимостьнезначительный в алкоголь
1.489
Структура
моноклинический
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
R-фразы (устарело)R21 R36 R37 R38
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияНегорючий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тиосульфат натрия (тиосульфат натрия) является неорганическое соединение с формулой Na2S2О3.ИксЧАС2О. Обычно он бывает белого или бесцветного цвета. пентагидрат, Na2S2О3·5ЧАС2О. Твердое тело цветущий (легко теряет воду) кристаллическое вещество, хорошо растворяющееся в воде.[2]

Тиосульфат натрия используется в золотодобыча, очистка воды, аналитическая химия, развитие серебро-основан фотопленка и отпечатки, и лекарство. В медицинское использование тиосульфата натрия включать лечение отравление цианидом и отрубевидный лишай.[3] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья.[4]

Использует

Медицинское использование

Тиосульфат натрия используется при лечении отравление цианидом.[3] Другие применения включают местное лечение стригущий лишай и разноцветный лишай,[3][5] и лечение некоторых побочных эффектов гемодиализ[6] и химиотерапия.[7]

Йодометрия

В аналитической химии наиболее важное применение происходит потому, что тиосульфат анион реагирует стехиометрически с йод в водном растворе, уменьшив его до йодид как тиосульфат окисляется до тетратионат:

2 ю.ш.
2
О2−
3
+ Я
2
→ S
4
О2−
6
+ 2 я

Из-за количественного характера этой реакции, а также из-за того, что Na
2
S
2
О
3
· 5H2О
имеет отличный срок хранения, используется как титрант в йодометрия. Na
2
S
2
О
3
· 5H2О
также является компонентом часы с йодом эксперименты.

Это конкретное использование может быть настроено для измерения содержания кислорода в воде через длинную серию реакций в Тест Винклера на растворенный кислород. Он также используется для объемной оценки концентраций определенных соединений в растворе (пероксид водорода, например), а также при оценке содержания хлора в коммерческом обесцвечивающем порошке и воде.

Фотографическая обработка

Серебро галогениды, например, AgBr, типичные компоненты фотоэмульсий, растворяются при обработке водным тиосульфатом:

Это приложение как фотографический фиксатор был обнаружен Джон Гершель. Он используется как для фильм и фотобумага обработка; тиосульфат натрия известен как фотографический фиксатор, и часто упоминается как «гипо», от первоначального химического названия - гипосульфит соды.[8] Тиосульфат аммония для этого применения обычно предпочтительнее тиосульфата натрия.[2]

Добыча золота

Тиосульфат натрия и тиосульфат аммония являются составной частью альтернативы выщелачиватели к цианид для добычи золото.[9][2] Тиосульфат образует прочные растворимые комплексы с ионами золота (I), [Au (S
2
О
3
)
2
]3−
. Преимущества этого подхода заключаются в том, что (i) тиосульфат по существу нетоксичен и (ii) типы руд, которые огнеупорный к цианирование золота (например. углеродистый или же Руды карлинского типа) может выщелачиваться тиосульфатом. Некоторые проблемы с этим альтернативным процессом включают высокое потребление тиосульфата и отсутствие подходящей техники восстановления, поскольку [Au (S
2
О
3
)
2
]3−
не адсорбировать к Активированный уголь, который является стандартным методом, используемым при цианировании золота для отделения комплекса золота от рудной суспензии.

Нейтрализация хлорированной воды

Используется для дехлорирования водопроводной воды, включая хлор уровни для использования в аквариумах, бассейнах и спа (например, следующие суперхлорирование) и внутри очистка воды установки для очистки отстоявшейся промывной воды перед сбросом в реки.[2] Реакция восстановления аналогична реакции восстановления йода.

В pH тестирование отбеливать веществ, тиосульфат натрия нейтрализует эффект отбеливания, удаляющий цвет, и позволяет проверять pH отбеливающих растворов с помощью жидких индикаторов. Соответствующая реакция сродни йодной реакции: тиосульфат снижает гипохлорит (активный ингредиент в отбеливать) и при этом окисляется до сульфата. Полная реакция:

4 NaClO + Na
2
S
2
О
3
+ 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na
2
ТАК
4
+ H
2
О

Аналогичным образом тиосульфат натрия реагирует с бром, удаляя из раствора свободный бром. Растворы тиосульфата натрия обычно используются в качестве меры предосторожности в химических лабораториях при работе с бромом и для безопасной утилизации брома, йода или других сильных окислителей.

Структура

Известны два полиморфа пентагидрата. Безводная соль существует в нескольких полиморфных модификациях.[2] В твердом состоянии тиосульфат анион имеет тетраэдрическую форму и условно получается путем замены одного из атомов кислорода на атом серы в сульфат анион. Расстояние S-S указывает на одинарную связь, подразумевая, что терминальная сера имеет значительный отрицательный заряд, а взаимодействия S-O имеют более характер двойной связи.

Производство

В промышленных масштабах тиосульфат натрия производится в основном из жидких отходов сульфид натрия или сера краситель производство.[10]

В лаборатории эту соль можно приготовить путем нагревания водного раствора сульфит натрия с сера или кипячением водного едкий натр и сера согласно этому уравнению:[11]

6 NaOH + 4 S → 2 Na
2
S + Na
2
S
2
О
3
+ 3 часа
2
О

Основные реакции

При нагревании до 300 ° C разлагается до сульфат натрия и натрий полисульфид:

4 Na
2
S
2
О
3
→ 3 Na
2
ТАК
4
+ Na
2
S
5

Соли тиосульфатов обычно разлагаются при обработке кислотами. Начальное протонирование происходит у серы. Когда протонирование проводится в диэтиловый эфир при −78 ° C, H2S2О3 (тиосерная кислота) может быть получен. Это довольно сильная кислота с pKаs 0,6 и 1,7 для первой и второй диссоциации соответственно.

В нормальных условиях подкисление растворов этого избытка соли даже разбавленными кислотами приводит к полному разложению до сера, диоксид серы, и воды:[10]

Na
2
S
2
О
3
+ 2 HCl → 2 NaCl + S + SO
2
+ H
2
О

Эта реакция известна как "часы реакция", потому что, когда сера достигает определенной концентрации, раствор превращается из бесцветного в бледно-желтый. Эта реакция использовалась для образования коллоидной серы. Этот процесс используется для демонстрации концепции скорость реакции на уроках химии.

Катионная реакция алюминия

Тиосульфат натрия используется в аналитическая химия.[12] При нагревании образца, содержащего катионы алюминия, может образоваться белый осадок:

2 Al3+ + 3 Ю
2
О2−
3
+ 3 часа
2
O → 3 SO
2
+ 3 S + 2 Al (OH)
3

Органическая химия

Алкилирование тиосульфата натрия дает S-алкилтиосульфаты, которые называются Соли Бунте.[13] Алкилтиосульфаты подвержены гидролизу с образованием тиола. Эта реакция иллюстрируется одним синтезом тиогликолевая кислота:

ClCH
2
CO
2
H + Na
2
S
2
О
3
→ Na [O
3
S
2
CH
2
CO
2
H] + NaCl
Na [O
3
S
2
CH
2
CO
2
H] + H
2
O → HSCH
2
CO
2
Н + NaHSO
4

Рекомендации

  1. ^ Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  2. ^ а б c d е Барбера Дж. Дж., Мецгер А., Вольф М. (2012). «Сульфиты, тиосульфаты и дитиониты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a25_477. ISBN 9783527306732.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ а б c Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 66. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ^ Саненшайн П.Дж., Шварц Р.А., Джаннигер К.К. (2002). «Разноцветный лишай». Int. J. Dermatol. 37 (9): 648–55. Дои:10.1046 / j.1365-4362.1998.00441.x. PMID 9762812. S2CID 75657768.
  6. ^ Auriemma M, Carbone A, Di Liberato L и др. (2011). «Лечение кальцифилаксии кожи тиосульфатом натрия: два сообщения о клинических случаях и обзор литературы». Являюсь. J. Clin. Дерматол. 12 (5): 339–46. Дои:10.2165/11587060-000000000-00000. PMID 21834598. S2CID 28366905.
  7. ^ Дики Д.Т., Ву Ю.Дж., Малдун Л.Л. и др. (2005). "Защита от токсичности, вызванной цисплатином, посредством N-Ацетилцистеин и тиосульфат натрия по оценке на молекулярном, клеточном уровне и уровне in vivo ». J. Pharmacol. Exp. Ther. 314 (3): 1052–8. Дои:10.1124 / jpet.105.087601. PMID 15951398. S2CID 11381393.
  8. ^ Гибсон CR (1908). Романтика современной фотографии, ее открытия и достижения. Seeley & Co., стр.37. гипосульфит-содовый фиксатор herschel hypo.
  9. ^ Эйлмор MG, Muir DM (2001). «Тиосульфатное выщелачивание золота - обзор». Минерал Инжиниринг. 14 (2): 135–174. Дои:10.1016 / s0892-6875 (00) 00172-2.
  10. ^ а б Холлеман AF, Wiberg E, Wiberg N (2001). Неорганическая химия. Сан-Диего: Academic Press. ISBN 9780123526519.
  11. ^ Гордин HM (1913). Элементарная химия. Vol. 1. Неорганическая химия. Чикаго: Medico-Dental Publishing Co., стр. 162 и 287–288.
  12. ^ Дульский TR (1996). «Глава 8: Разделение путем подготовки». Руководство по химическому анализу металлов. Вест Коншохокен, Пенсильвания: ASTM. п. 99. ISBN 9781601194350. OCLC 180851384.
  13. ^ Алонсо М.Э., Арагона Х. (1978). «Сульфидный синтез в получении несимметричных диалкилдисульфидов: втор-бутил-изопропилдисульфид». Орг. Synth. 58: 147. Дои:10.15227 / orgsyn.058.0147. Бесплатно читать