WikiDer > Триазол
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июнь 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
А триазол относится к любому из гетероциклические соединения с молекулярная формула C2ЧАС3N3, имеющий пятичленное кольцо из двух атомов углерода и трех атомов азота. Есть два набора изомеры которые различаются взаимным расположением трех атомов азота. У каждого из них по два таутомеры которые отличаются тем, каким азотом связан водород:
1ЧАС-1,2,3-триазол
2ЧАС-1,2,3-триазол
1ЧАС-1,2,4-триазол
4ЧАС-1,2,4-триазол
Производные
Триазол противогрибковые препараты включают флуконазол, изавуконазол, итраконазол, вориконазол, прамиконазол, равуконазол, и позаконазол.
Триазол для защиты растений фунгициды включают эпоксиконазол, триадименол, пропиконазол, протиоконазол, метконазол, ципроконазол, тебуконазол, флузилазол и паклобутразол.
Паклобутразол, униконазол, флютриафол, и триадимефон используются как замедлители роста растений.[1]
Брассиназол является ингибитором биосинтеза брассиностероидов.
Бензотриазол используется в химической фотографии в качестве сдерживающего и противотуманного средства.
Циклогексилэтилтриазол недолго использовался в качестве альтернативы Кардиазолу (метразолу) при лечении психических заболеваний при судорожной шоковой терапии в 1940-х годах.
Значение в сельском хозяйстве
Из-за распространяющейся устойчивости патогенов растений к фунгицидам класса стробилуринов,[2] борьба с грибками, такими как Septoria tritici или же Gibberella zeae[3] в значительной степени полагается на триазолы. Пища, такая как покупной картофель, содержит замедлители, такие как триазол или тетциклацис.[4]
Важность химического синтеза
В азид алкин циклоприсоединение Huisgen это мягкая и селективная реакция, которая дает 1,2,3-триазолы в качестве продуктов. Реакция широко использовалась в биоортогональная химия и в органическом синтезе. Триазолы представляют собой относительно стабильные функциональные группы, и триазольные связи могут использоваться во множестве применений (например, для замены фосфатного остова ДНК.[5])
Родственные гетероциклы
- Имидазол, аналог с двумя несмежными атомами азота
- Пиразол, аналог с двумя соседними атомами азота
- Тетразол, аналог с четырьмя атомами азота
внешняя ссылка
Рекомендации
- ^ Латимер, Джойс. «Использование регуляторов роста растений на контейнерных травянистых многолетниках». Получено 2020-09-19.
- ^ Gisi U, Sierotzki H, Cook A, McCaffery A (2002): Механизмы, влияющие на эволюцию устойчивости к фунгицидам-ингибиторам Qo. Наука о борьбе с вредителями 58: 859–867.[1]
- ^ Klix MB, Verreet J-A, Beyer M (2007): Сравнение снижающейся чувствительности к триазолу Gibberella zeae и повышенная чувствительность, достигнутая за счет достижений в разработке триазольных фунгицидов. Защита урожая 26: 683-690.[2]
- ^ Мантекон, Хорхе Д. (2009). «Борьба с фитофторозом картофеля триазольным фунгицидом с использованием профилактического и лечебного опрыскивания или системы прогнозирования». Ciencia e Investigación Agraria. 36 (2). Дои:10.4067 / S0718-16202009000200013.
- ^ Hiroyuki Isobe et al. (2008) Связанный с триазолом аналог дезоксирибонуклеиновой кислоты (TLDNA): дизайн, синтез и двухцепочечное образование с природной ДНК, Org. Lett. 10 (17), стр. 3729–3732.[3]
