WikiDer > Искусственный фотосинтез

Artificial photosynthesis

Искусственный фотосинтез это химический процесс который биомимика естественный процесс фотосинтез преобразовать Солнечный свет, воды, и углекислый газ в углеводы и кислород. Термин искусственный фотосинтез обычно используется для обозначения любой схемы улавливания и хранения энергии солнечного света в химических связях топлива ( солнечное топливо). Фотокаталитическое расщепление воды превращает воду в водород и кислород и является основной темой исследований искусственного фотосинтеза. Снижение углекислого газа за счет света еще один изученный процесс, который воспроизводит естественный фиксация углерода.

Исследования по этой теме включают проектирование и сборку устройств для прямого производства солнечного топлива, фотоэлектрохимия и его применение в топливных элементах, а также в разработке ферменты и фотоавтотрофный микроорганизмы для микробных биотопливо и биоводород производство от солнечного света.

Обзор

Фотосинтетическую реакцию можно разделить на две полуреакции из окисление и восстановление, оба из которых необходимы для производства топливо. При фотосинтезе растений молекулы воды фотоокисляются с выделением кислорода и протонов. Вторая фаза фотосинтеза растений (также известная как Цикл Кальвина-Бенсона) это светонезависимая реакция который превращает углекислый газ в глюкоза (топливо). Исследователи искусственного фотосинтеза развиваются. фотокатализаторы которые способны выполнять обе эти реакции. Кроме того, протоны, образующиеся в результате расщепления воды, можно использовать для производства водорода. Эти катализаторы должен быть в состоянии быстро реагировать и поглощать большой процент падающих солнечных лучей. фотоны.[1]

Естественный (слева) и искусственный фотосинтез (справа)

В то время как фотогальваника может обеспечивать энергию непосредственно из солнечного света, неэффективность производства топлива из фотоэлектрической электроэнергии (косвенный процесс) и тот факт, что солнечный свет не постоянен в течение дня, ограничивает его использование.[2][3] Один из способов использования естественного фотосинтеза - производство биотопливо, который является косвенным процессом, который страдает от низкой эффективности преобразования энергии (из-за низкой эффективности фотосинтеза в преобразовании солнечного света в биомассу), затрат на сбор и транспортировку топлива и конфликтов из-за растущей потребности в массив суши для пищевой промышленности.[4] Целью искусственного фотосинтеза является производство топлива из солнечного света, которое можно удобно хранить и использовать, когда солнечный свет недоступен, с использованием прямых процессов, то есть для производства солнечное топливо. С развитием катализаторов, способных воспроизводить основные части фотосинтеза, вода и солнечный свет в конечном итоге станут единственными необходимыми источниками для производства чистой энергии. Единственным побочным продуктом будет кислород, а производство солнечного топлива может быть дешевле бензина.[5]

Одним из процессов создания экологически чистого и доступного энергоснабжения является разработка фотокаталитическое расщепление воды под солнечным светом. Этот метод устойчивого производства водорода является основной целью развития Альтернативная энергетика системы.[6] Также прогнозируется, что это будет один из наиболее, если не самый эффективный способ получения водорода из воды.[7] Преобразование солнечной энергии в водород посредством процесса расщепления воды с помощью фотополупроводниковых катализаторов является одной из наиболее перспективных технологий в разработке.[8] Этот процесс может обеспечить экологически безопасное производство большого количества водорода.[нужна цитата] Преобразование солнечной энергии в чистое топливо (H2) в условиях окружающей среды - одна из самых серьезных проблем, стоящих перед учеными в XXI веке.[9]

Для создания солнечных топливных элементов для производства водорода обычно используются два метода:[10]

  • Гомогенная система - это такая система, в которой катализаторы не разделенный, то есть компоненты находятся в одном отсеке. Это означает, что водород и кислород производятся в одном месте. Это может быть недостатком, так как они составляют взрывоопасную смесь, требующую отделения газовых продуктов. Кроме того, все компоненты должны быть активны примерно в одинаковых условиях (например, pH).
  • Гетерогенная система имеет два отдельных электроды, анод и катод, что делает возможным разделение производства кислорода и водорода. Более того, разные компоненты не обязательно должны работать в одинаковых условиях. Однако повышенная сложность этих систем усложняет их разработку и делает их более дорогими.

Еще одна область исследований в области искусственного фотосинтеза - это отбор фотосинтетических микроорганизмов, а именно зеленые микроводоросли и цианобактерии, для производства солнечного топлива. Много напряжения способны производить водород естественным путем, и ученые работают над их улучшением.[11] Биотопливо из водорослей Такие как бутанол и метанол производятся как в лабораторных, так и в промышленных масштабах. Этому методу способствовала разработка синтетическая биология,[11] который также исследуется Институт Дж. Крейга Вентера производить синтетический организм, способный производить биотопливо.[12][13] В 2017 году был разработан эффективный процесс производства уксусной кислоты из углекислого газа с использованием «бактерий-киборгов».[14]

История

Искусственный фотосинтез впервые предвидел итальянский химик Джакомо Чамикиан в течение 1912 г.[15] В лекции, которая позже была опубликована в Наука[16] он предложил отказаться от использования ископаемое топливо к лучистой энергии, создаваемой солнцем и улавливаемой устройствами технической фотохимии. В этом переключении он увидел возможность уменьшить разницу между богатым севером Европы и бедным югом и рискнул предположить, что это переключение с каменный уголь к солнечная энергия будет «не вредить прогрессу и человеческому счастью».[17]

В конце 1960-х гг. Акира Фудзисима открыл фотокаталитические свойства оксид титана, так называемый эффект Хонды-Фудзисимы, который можно использовать для гидролиз.[18]

Шведский консорциум искусственного фотосинтеза, первый в своем роде, был основан в 1994 году как сотрудничество между группами трех разных университетов: Лунд, Упсала и Стокгольм, в настоящее время активны Лунд и лаборатории Ангстрема в Уппсале.[19] Консорциум был построен с мультидисциплинарный подход, чтобы сосредоточиться на изучении естественного фотосинтеза и применении этих знаний в биомиметических системах.[20]

Исследования искусственного фотосинтеза переживают бум в начале 21 века.[2] В течение 2000 г. Организация Содружества научных и промышленных исследований (CSIRO) исследователи заявили о своем намерении сделать упор на улавливание диоксида углерода и его преобразование в углеводороды.[21][22] В 2003 г. Брукхейвенская национальная лаборатория объявили об открытии важной промежуточной части восстановления CO2 в CO (простейшая реакция восстановления диоксида углерода), что может привести к получению лучших катализаторов.[23][24]

Расщепление воды в видимом свете с помощью цельного многопереходного полупроводникового элемента (по сравнению с УФ-светом с полупроводниками из диоксида титана) было впервые продемонстрировано и запатентовано Уильямом Айерсом из Energy Conversion Devices в 1983 году.[25] Эта группа продемонстрировала фотолиз воды на водород и кислород, который теперь называют «искусственным листом» или «беспроводным солнечным разделением воды» с помощью недорогого, тонкопленочного многопереходного элемента из аморфного кремния, погруженного непосредственно в воду. Водород выделялся на передней поверхности аморфного кремния, украшенной различными катализаторами, в то время как кислород выделялся из задней металлической подложки, что также устраняло опасность выделения смешанного газообразного водорода / кислорода. Мембрана Nafion над погруженной ячейкой обеспечивала путь для транспорта протонов. Более высокое фотоэдс, доступное от многопереходных тонкопленочных элементов с видимым светом, было большим преимуществом по сравнению с предыдущими попытками фотолиза с однопереходными ячейками, чувствительными к УФ-излучению. В патенте группы также перечислены несколько других полупроводниковых многопереходных композиций в дополнение к аморфному кремнию.

Одним из недостатков искусственных систем катализаторов водоразделения является их общая зависимость от дефицитных и дорогих элементов, таких как рутений или рений.[2] В течение 2008 г. при финансировании Управление научных исследований ВВС США,[26] Массачусетский технологический институт химик и директор проекта Solar Revolution Даниэль Г. Ночера и научный сотрудник Мэтью Кэнан попытался обойти эту проблему, используя катализатор, содержащий более дешевые и более распространенные элементы - кобальт и фосфат.[27][28] Катализатор был способен расщеплять воду на кислород и протоны с использованием солнечного света и потенциально мог быть связан с катализатором получения газообразного водорода, таким как платина. Более того, хотя катализатор разрушается во время катализа, он может самовосстанавливаться.[29] Многие исследователи считали эту экспериментальную конструкцию катализатора значительным улучшением.[30][31]

Принимая во внимание, что CO является основным продуктом восстановления CO2обычно желательны более сложные углеродные соединения. В течение 2008 г. Эндрю Б. Бокарсли сообщили о прямом преобразовании диоксида углерода и воды в метанол с использованием солнечной энергии в очень эффективном фотохимическом элементе.[32]

Хотя Носера и его коллеги осуществили расщепление воды на кислород и протоны, желательно использовать световой процесс для производства водорода. В 2009 году Институт катализа им. Лейбница сообщил о недорогих комплексах карбонила железа, способных делать именно это.[33][34] В том же году исследователи Университет Восточной Англии также использовали карбонильные соединения железа для достижения фотоэлектрохимического производства водорода с эффективностью 60%, на этот раз с использованием золотого электрода, покрытого слоями фосфид индия с которыми были связаны комплексы железа.[35] Оба эти процесса использовали молекулярный подход, в котором дискретные наночастицы несут ответственность за катализ.

В течение 2009 г. Ф. дель Валле и К. Домен показали эффект термической обработки в закрытой атмосфере с использованием CD
1-ИксZn
ИксS фотокатализаторы. CD
1-ИксZn
ИксS Твердый раствор сообщает о высокой активности производства водорода при расщеплении воды под солнечным излучением.[36] Смешанный гетерогенный / молекулярный подход исследователей Калифорнийский университет в Санта-Крус, в течение 2010 г., используя как азот-допированный и селенид кадмия квантовые точки-сенсибилизированный диоксид титана наночастицы и нанопровода, также давал фотообразованный водород.[37]

Искусственный фотосинтез долгие годы оставался академической областью. Однако в начале 2009 г. Mitsubishi Chemical Holdings сообщалось, что оно разрабатывает собственные исследования искусственного фотосинтеза, используя солнечный свет, воду и углекислый газ для «создания углеродных строительных блоков, из которых можно синтезировать смолы, пластмассы и волокна».[38] Это было подтверждено созданием института KAITEKI позже в том же году, одной из основных целей которого было сокращение углекислого газа посредством искусственного фотосинтеза.[39][40]

В течение 2010 г. Министерство энергетики США установлен, как один из Центры энергетических инноваций, то Объединенный центр искусственного фотосинтеза.[41] Миссия JCAP - найти рентабельный метод производства топлива с использованием только солнечного света, воды и углекислого газа в качестве исходных материалов. JCAP управляется командой из Калифорнийский технологический институт (Калифорнийский технологический институт) под руководством профессора Натан Льюис и объединяет более 120 ученых и инженеров из Калифорнийского технологического института и его главного партнера, Национальная лаборатория Лоуренса Беркли. JCAP также опирается на опыт и возможности ключевых партнеров из Стэндфордский Университет, то Калифорнийский университет в Беркли, UCSB, Калифорнийский университет в Ирвине, и Калифорнийский университет в Сан-Диего, а Стэнфордский линейный ускоритель. Кроме того, JCAP служит центральным узлом для других исследовательских групп по солнечному топливу в Соединенных Штатах, включая 20 исследовательских центров DOE Energy Frontier. Бюджет программы составляет 122 миллиона долларов на пять лет, при условии ассигнования Конгресса.[42]

Также в 2010 году команда под руководством профессора Дэвид Венделл на Университет Цинциннати успешно продемонстрировал фотосинтез в искусственной конструкции, состоящей из ферментов, взвешенных в пенопласте.[43]

В 2011 году Даниэль Ночера и его исследовательская группа объявили о создании первого практичного искусственного листа. Выступая на 241-м Национальном собрании Американское химическое обществоНосера описал усовершенствованный солнечный элемент размером с покерную карту, способный расщеплять воду на кислород и водород, что примерно в десять раз более эффективно, чем естественный фотосинтез.[44] Ячейка в основном сделана из недорогих материалов, которые широко доступны, работают в простых условиях и демонстрируют повышенную стабильность по сравнению с предыдущими катализаторами: в лабораторных исследованиях авторы продемонстрировали, что прототип искусственного листа может работать непрерывно в течение не менее сорока пяти часов без падение активности.[45] В мае 2012 года стартап Sun Catalytix, основанный на исследовании Nocera, заявил, что не будет увеличивать масштаб прототипа, поскольку устройство предлагает небольшую экономию по сравнению с другими способами получения водорода из солнечного света.[46] (Sun Catalytix позже отказалась от солнечного топлива и разработала батареи для хранения энергии для электросети, и Локхид купил компанию за нераскрытую сумму в 2014 году[47]) Ведущие эксперты в этой области поддержали предложение о Глобальном проекте по искусственному фотосинтезу как комбинированному решению по энергетической безопасности и изменению климата.[48] Конференции по этой теме проводились на острове Лорд-Хау в 2011 году.[49] в Chicheley Hall в Великобритании в 2014 году[50] и в Канберре и на острове Лорд-Хау в 2016 году.[51]

Текущее исследование

С точки зрения энергетики естественный фотосинтез можно разделить на три этапа:[10][20]

Сборка триады с фотосенсибилизатором (P), соединенным в тандеме с катализатором окисления воды (D) и катализатором выделения водорода (A). Электроны текут из D в A, когда происходит катализ.

С помощью биомиметик подходы, искусственный фотосинтез пытается построить системы, выполняющие однотипные процессы. В идеале триада сборка может окислять воду одним катализатором, восстанавливать протоны другим и иметь фотосенсибилизатор молекула для питания всей системы. В одной из самых простых схем фотосенсибилизатор соединен в тандеме между катализатором окисления воды и катализатором выделения водорода:

  • Фотосенсибилизатор передает электроны водородному катализатору под воздействием света, окисляясь при этом.
  • Это заставляет катализатор расщепления воды отдавать электроны фотосенсибилизатору. В сборке триады такой катализатор часто называют донором. Окисленный донор способен окислять воду.

Состояние триады, в которой один катализатор окислен на одном конце, а второй восстановлен на другом конце триады, называется разделением зарядов и является движущей силой для дальнейшего переноса электронов и, следовательно, катализа. Различные компоненты могут быть собраны различными способами, например: супрамолекулярный комплексов, секционированных клеток или линейно, ковалентно связанные молекулы.[10]

Исследования по поиску катализаторов, которые могут преобразовывать воду, углекислый газ и солнечный свет в углеводы или водород, являются актуальной активной областью. Изучая естественные кислород-выделяющий комплекс (OEC) исследователи разработали катализаторы, такие как «синий димер», чтобы имитировать его функцию. Фотоэлектрохимические ячейки которые восстанавливают углекислый газ до окиси углерода (CO), муравьиной кислоты (HCOOH) и метанола (CH3ОН) находятся в стадии разработки.[52] Однако эти катализаторы все еще очень неэффективны.[5]

Водородные катализаторы

Водород - это простейшее для синтеза солнечное топливо, поскольку он включает только перенос двух электронов на два протона. Однако это нужно делать поэтапно с образованием промежуточного гидрид анион:

2 е− + 2 часа+ ⇌ H+ + H− ⇌ H2

Катализаторы превращения протона в водород, присутствующие в природе: гидрогеназы. Это ферменты которые могут либо восстанавливать протоны до молекулярного водорода, либо окислять водород до протонов и электронов. Спектроскопический и кристаллографический Исследования, охватывающие несколько десятилетий, привели к хорошему пониманию как структуры, так и механизма гидрогеназного катализа.[53][54] Используя эту информацию, несколько молекул подражание структура активного сайта обоих никель-железо синтезированы железо-железные гидрогеназы.[10][55] Другие катализаторы не структурные имитаторы гидрогеназы, а скорее функциональные. Синтезированные катализаторы включают структурные модели H-кластера,[10][56] фотокатализатор на основе диродия,[57] и кобальт катализаторы.[10][58]

Катализаторы окисления воды

Окисление воды - более сложная химическая реакция, чем восстановление протона. В природе кислород-выделяющий комплекс выполняет эту реакцию, накапливая восстанавливающие эквиваленты (электроны) в марганцево-кальциевом кластере внутри фотосистема II (PS II), затем доставляя их к молекулам воды, с образованием молекулярного кислорода и протонов:

2 ч2О → О2 + 4 часа+ + 4e−

Без катализатора (природного или искусственного), эта реакция очень эндотермический, требующий высоких температур (не менее 2500 К).[7]

Точную структуру комплекса, выделяющего кислород, сложно определить экспериментально.[59] По состоянию на 2011 г. наиболее детализированная модель была основана на кристаллической структуре фотосистемы II с разрешением 1,9 Å.[60] Комплекс представляет собой кластер содержащий четыре марганец и один кальций ионов, но точное место и механизм окисления воды внутри кластера неизвестны. Тем не менее, были синтезированы биовдохновленные комплексы марганца и марганец-кальций, такие как [Mn4О4] кластеры кубанового типа, некоторые с каталитической активностью.[61]

Немного рутений комплексы, такие как биядерный µ-оксо-мостиковый «голубой димер» (первый синтезированный в своем роде), способны к окислению воды под действием света, благодаря способности образовывать высокие валентность состояния.[10] В этом случае комплекс рутения действует как фотосенсибилизатор и катализатор.

Было обнаружено, что многие оксиды металлов обладают каталитической активностью в отношении окисления воды, в том числе оксид рутения (IV) (RuO2), оксид иридия (IV) (IrO2), оксиды кобальта (в том числе никель-допированный Co3О4), оксид марганца (в том числе слоистый MnO2 (бирнессит), Mn2О3) и смесью Mn2О3 с CaMn2О4. Оксиды легче получить, чем молекулярные катализаторы, особенно из относительно распространенных переходных металлов (кобальта и марганца), но они страдают от низкого частота оборота и медленно перенос электронов свойства, и механизм их действия трудно расшифровать и, следовательно, отрегулировать.[6]

Недавно Металлоорганический каркас Материалы на основе (MOF) оказались очень многообещающими кандидатами для окисления воды переходными металлами первого ряда.[62][63] Стабильность и настраиваемость этой системы, по прогнозам, будут очень полезны для будущего развития.[64]

Фотосенсибилизаторы

Структура [Ru (bipy)3]2+, широко используемый фотосенсибилизатор.

Природа использует пигменты, в основном хлорофиллы, чтобы поглотить широкую часть видимого спектра. В искусственных системах можно использовать либо один тип пигмента с широким диапазоном поглощения, либо комбинировать несколько пигментов для одной цели.

Рутений полипиридиновые комплексы, особенно трис (бипиридин) рутений (II) и его производные, широко использовались в фотообразовании водорода из-за их эффективного поглощения видимого света и долгоживущих, перенос заряда от металла к лиганду возбужденное состояние, что делает комплексы сильными восстановителями.[10] Другие используемые комплексы, содержащие благородные металлы, включают комплексы с платина, родий и иридий.[10]

Безметалловые органические комплексы также успешно используются в качестве фотосенсибилизаторов. Примеры включают эозин Y и роза бенгальская.[10] Пиррольные кольца, такие как порфирины, также использовались в покрытии. наноматериалы или же полупроводники как для гомогенного, так и для гетерогенного катализа.[6][52]

В рамках текущих исследований изучаются системы искусственных фотонных антенн для определения эффективных и устойчивых способов сбора света для искусственного фотосинтеза. Гион Кальзаферри (2009) описывает одну такую ​​антенну, в которой цеолит L используется в качестве основы для органических красителей, имитирующих системы сбора света растений.[65] Антенна изготавливается путем введения молекул красителя в каналы цеолита L. Процесс введения, который происходит в вакууме и при высоких температурах, становится возможным благодаря совместному колебательному движению каркаса цеолита и молекул красителя.[66] Полученный материал может быть подключен к внешнему устройству через промежуточный кран.[67][68]

Катализаторы восстановления диоксида углерода

В природе, фиксация углерода делается зеленые растения используя фермент RuBisCO как часть Цикл Кальвина. RuBisCO - довольно медленный катализатор по сравнению с подавляющим большинством других ферментов, включающий всего несколько молекул диоксида углерода в рибулозо-1,5-бисфосфат в минуту, но это происходит при атмосферном давлении и в мягких биологических условиях.[69] Полученный продукт далее уменьшенный и в конечном итоге использован в синтезе глюкоза, что, в свою очередь, является предшественником более сложных углеводы, Такие как целлюлоза и крахмал. Процесс потребляет энергию в виде АТФ и НАДФН.

Искусственный CO2 сокращение производства топлива направлено в основном на производство восстановленных углеродных соединений из атмосферного CO.2. Немного переходный металл полифосфин для этого разработаны комплексы; однако обычно они требуют предварительной концентрации CO2 перед использованием, а носители (молекулы, которые фиксируют CO2), которые стабильны в аэробных условиях и способны концентрировать CO2 при атмосферных концентрациях еще не разработаны.[70] Самый простой продукт от CO2 сокращение монооксид углерода (CO), но для разработки топлива необходимо дальнейшее восстановление, и ключевым этапом, также требующим дальнейшего развития, является перенос гидрид-анионов в CO.[70]

Фотобиологическое производство топлива

Немного фотоавтотрофный микроорганизмы могут при определенных условиях производить водород. Азотфиксирующий микроорганизмы, такие как нитчатые цианобактерии, обладают ферментом нитрогеназа, отвечающий за конверсию атмосферного N2 в аммиак; молекулярный водород является побочным продуктом этой реакции и во многих случаях не выделяется микроорганизмами, а скорее поглощается окисляющей водород (поглощающей) гидрогеназой. Один из способов заставить эти организмы производить водород состоит в том, чтобы уничтожить поглощающую гидрогеназную активность. Это было сделано под давлением Nostoc punctiforme: один из структурные гены гидрогеназы захвата NiFe был инактивирован инсерционный мутагенез, а мутантный штамм показал выделение водорода при освещении.[71]

Многие из этих фотоавтотрофов также обладают двунаправленными гидрогеназами, которые при определенных условиях могут производить водород. Однако другие энергоемкие метаболические пути может конкурировать с необходимыми электронами для восстановления протонов, снижая эффективность всего процесса; Кроме того, эти гидрогеназы очень чувствительны к кислороду.[11]

Некоторые виды биотоплива на основе углерода также производятся с использованием цианобактерий, таких как 1-бутанол.[72]

Предполагается, что для этой темы будут полезны методы синтетической биологии. Микробиологическая и ферментативная инженерия обладают потенциалом для повышения эффективности и устойчивости ферментов, а также для создания новых метаболических путей производства биотоплива у фотоавтотрофов, у которых они раньше отсутствуют, или улучшения существующих.[11][72] Еще одна разрабатываемая тема - оптимизация фотобиореакторы для коммерческого применения.[73]

Используемые методы исследования

Исследования в области искусственного фотосинтеза - это обязательно междисциплинарная тема, требующая множества различных знаний.[11] Некоторые методы, используемые при изготовлении и исследовании катализаторов и солнечных элементов, включают:

Преимущества, недостатки и эффективность

Преимущества производства солнечного топлива посредством искусственного фотосинтеза включают:

  • Солнечная энергия может быть немедленно преобразована и сохранена. В фотоэлектрический В ячейках солнечный свет преобразуется в электричество, а затем снова преобразуется в химическую энергию для хранения с некоторой необходимой потерей энергии, связанной со вторым преобразованием.
  • Побочные продукты этих реакций экологически безопасны. Искусственно фотосинтезированное топливо было бы углеродно-нейтральный источник энергии, который можно использовать для транспорта или дома.

К недостаткам можно отнести:

  • Материалы, используемые для искусственного фотосинтеза, часто разъедают в воде, поэтому они могут быть менее стабильными, чем фотогальваника в течение длительного периода времени. Большинство водородных катализаторов очень чувствительны к кислороду, инактивируются или разлагаются в его присутствии; также со временем могут возникнуть фотоповреждения.[10][74]
  • Стоимость (пока) недостаточно выгодна, чтобы конкурировать с ископаемое топливо как коммерчески жизнеспособный источник энергии.[3]

При проектировании катализатора обычно решается проблема эффективности, в частности, какая часть падающего света может быть использована в системе на практике. Это сопоставимо с фотосинтетическая эффективность, где измеряется преобразование световой энергии в химическую. Фотосинтезирующие организмы способны собирать около 50% падающего солнечного излучения, однако теоретический предел фотосинтетической эффективности составляет 4,6 и 6,0% для C3 и C4 растения соответственно.[75] На самом деле эффективность фотосинтеза намного ниже и обычно составляет менее 1%, за некоторыми исключениями, такими как сахарный тростник в тропическом климате.[76] Напротив, самая высокая зарегистрированная эффективность лабораторных прототипов искусственного фотосинтеза составляет 22,4%.[77] Однако установки эффективно используют CO.2 при атмосферных концентрациях, чего искусственные катализаторы пока не могут.[78]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Яррис, Линн (10 марта 2009 г.). «Превращение солнечного света в жидкое топливо: исследователи лаборатории Беркли создают наноразмерный фотокатализатор для искусственного фотосинтеза». Центр новостей лаборатории Беркли. Национальная лаборатория Лоуренса Беркли. Получено 16 января 2012.
  2. ^ а б c Стайринг, Стенбьерн (21 декабря 2011 г.). «Искусственный фотосинтез для получения солнечного топлива». Фарадеевские дискуссии. 155 (Предварительная статья): 357–376. Bibcode:2012FaDi..155..357S. Дои:10.1039 / C1FD00113B. PMID 22470985.
  3. ^ а б "The Difference Engine: решение солнечного луча". Экономист. 11 февраля 2011 г.
  4. ^ Листорти, Андреа; Даррант, Джеймс; Парикмахер, Джим (декабрь 2009 г.). «Солнечная энергия в топливо». Материалы Природы. 8 (12): 929–930. Bibcode:2009НатМа ... 8..929л. Дои:10.1038 / nmat2578. PMID 19935695.
  5. ^ а б Гатман, Эндрю. «Энергия со скоростью света». Интернет-исследования. PennState. Получено 16 января 2012.
  6. ^ а б c Карраро, Мауро; Сарторель, Андреа; Тома, Франческа; Пунториеро, Фаусто; Скандола, Франко; Кампанья, Себастьяно; Прато, Маурицио; Бонкио, Марселла (2011). Проблемы искусственного фотосинтеза: окисление воды на наноструктурированных интерфейсах. Темы современной химии. 303. С. 121–150. Дои:10.1007/128_2011_136. ISBN 978-3-642-22293-1. PMID 21547686.
  7. ^ а б Бокрис, J.O'M .; Dandapani, B .; Cocke, D .; Горохчян Дж. (1985). «О расщеплении воды». Международный журнал водородной энергетики. 10 (3): 179–201. Дои:10.1016/0360-3199(85)90025-4.
  8. ^ Ван, Цянь (24 августа 2020 г.). «Фотокатализатор с молекулярной инженерией для масштабируемого производства формиата солнечной энергии из диоксида углерода и воды». Энергия природы. Дои:10.1038 / с41560-020-0678-6.
  9. ^ Navarro, R.M .; дель Валле, Ф .; де ла Мано, J.A. Виллория; Альварес-Гальван, M.C .; Fierro, J.L.G. (2009). Фотокаталитическое расщепление воды в видимом свете: концепция и разработка катализаторов. Достижения в химической инженерии. 36. С. 111–143. Дои:10.1016 / S0065-2377 (09) 00404-9. ISBN 9780123747631.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Андреядис, Евгений С .; Чаваро-Керлиду, Мюриэль; Фонтекаве, Марк; Артеро, Винсент (сентябрь – октябрь 2011 г.). «Искусственный фотосинтез: от молекулярных катализаторов расщепления воды под действием света до фотоэлектрохимических клеток». Фотохимия и фотобиология. 87 (5): 946–964. Дои:10.1111 / j.1751-1097.2011.00966.x. PMID 21740444.
  11. ^ а б c d е Магнусон, Энн; Андерлунд, Магнус; Йоханссон, Олоф; Линдблад, Питер; Ломот, Райнер; Поливка, Томас; Отт, Саша; Стенсйо, Карин; Стайринг, Стенбьерн; Сундстрём, Вилли; Хаммарстрём, Лейф (декабрь 2009 г.). «Биомиметические и микробные подходы к производству солнечного топлива». Отчеты о химических исследованиях. 42 (12): 1899–1909. Дои:10.1021 / ar900127h. PMID 19757805.
  12. ^ JCVI. «Синтетическая биология и биоэнергетика - Обзор». Институт Дж. Крейга Вентера. Получено 17 января 2012.
  13. ^ «Водород из воды в новой рекомбинантной цианобактериальной системе». Институт Дж. Крейга Вентера. Получено 17 января 2012.
  14. ^ МакГрат, Мэтт (22 августа 2017 г.). "'Бактерии киборгов являются источником зеленого топлива от солнечного света ». Новости BBC.
  15. ^ Армароли, Никола; Бальзани, Винченцо (2007). «Будущее энергоснабжения: вызовы и возможности». Angewandte Chemie. 46 (1–2): 52–66. Дои:10.1002 / anie.200602373. PMID 17103469.
  16. ^ Чамикиан, Джакомо (1912). «Фотохимия будущего». Наука. 36 (926): 385–394. Bibcode:1912Sci .... 36..385C. Дои:10.1126 / science.36.926.385. PMID 17836492.
  17. ^ Бальзани, Винченцо; и другие. (2008). «Фотохимическое преобразование солнечной энергии». ChemSusChem. 1 (1–2): 26–58. Дои:10.1002 / cssc.200700087. PMID 18605661.
  18. ^ Фудзисима, Акира; Rao, Tata N .; Трюк, Дональд А. (29 июня 2000 г.). «Фотокатализ диоксида титана». Журнал фотохимии и фотобиологии C: Обзоры фотохимии. 1 (1): 1–21. Дои:10.1016 / S1389-5567 (00) 00002-2.
  19. ^ «Шведский консорциум искусственного фотосинтеза». Уппсальский университет. Архивировано из оригинал 20 января 2012 г.. Получено 24 января 2012.
  20. ^ а б Хаммарстрём, Лейф; Стайринг, Стенбьерн (27 марта 2008 г.). «Парные переносы электронов в искусственном фотосинтезе». Философские труды Королевского общества. 363 (1494): 1283–1291. Дои:10.1098 / rstb.2007.2225. ЧВК 2614099. PMID 17954432.
  21. ^ «Ученые, разрабатывающие« искусственные »растения». Sciencedaily.com. 28 ноября 2000 г.. Получено 19 апреля 2011.
  22. ^ «Искусственный фотосинтез». Csiro.au. 20 сентября 2005 г.. Получено 19 апреля 2011.
  23. ^ «Разработка лучшего катализатора для искусственного фотосинтеза». Bnl.gov. 9 сентября 2003 г.. Получено 19 апреля 2011.
  24. ^ «Разработка лучшего катализатора для искусственного фотосинтеза»'". Sciencedaily.com. 10 сентября 2003 г.. Получено 19 апреля 2011.
  25. ^ Уильям Эйерс, Патент США 4466869 Фотолитическое производство водорода
  26. ^ Лашанс, Молли. «Финансирование AF делает возможным искусственный фотосинтез». Новости базы ВВС Райт-Паттерсон. База ВВС Райт-Паттерсон. Архивировано из оригинал 18 февраля 2012 г.. Получено 19 января 2012.
  27. ^ Канан, Мэтью У .; Ночера, Дэниел Г. (22 августа 2008 г.). «Формирование на месте катализатора, выделяющего кислород, в нейтральной воде, содержащей фосфат и Со2+". Наука. 321 (5892): 1072–1075. Bibcode:2008Научный ... 321.1072K. Дои:10.1126 / science.1162018. PMID 18669820. S2CID 206514692.
  28. ^ Трафтон, Энн. "'Крупное открытие Массачусетского технологического института, которое приведет к солнечной революции ». Новости MIT. Массачусетский Институт Технологий. Получено 10 января 2012.
  29. ^ Lutterman, Daniel A .; Сурендранатх, Йогеш; Ночера, Дэниел Г. (2009). «Самовосстанавливающийся катализатор, выделяющий кислород». Журнал Американского химического общества. 131 (11): 3838–3839. Дои:10.1021 / ja900023k. PMID 19249834.
  30. ^ «Прорыв в области солнечной энергии: исследователи нашли дешевый и простой способ хранения энергии, производимой с помощью солнечной энергии». Technologyreview.com. Получено 19 апреля 2011.
  31. ^ Кляйнер, Курт. «Электрод освещает путь к искусственному фотосинтезу». Новый ученый. Reed Business Information Ltd. Получено 10 января 2012.
  32. ^ Бартон, Эмили Э .; Рампулла, Дэвид М .; Бокарсли, Эндрю Б. (2008). "Селективное сокращение выбросов CO за счет солнечной энергии2 в метанол с использованием катализированной фотоэлектрохимической ячейки на основе p-GaP ». Журнал Американского химического общества. 130 (20): 6342–6344. Дои:10.1021 / ja0776327. PMID 18439010.
  33. ^ «Легкая система производства водорода на основе недорогих комплексов карбонила железа». AZoNano.com. AZoNetwork. 2 декабря 2009 г.. Получено 19 апреля 2011.
  34. ^ Гертнер, Феликс; Сундарараджу, Баскер; Суркус, Аннет-Энрика; Боддиен, Альберт; Логес, Бьёрн; Юнге, Хенрик; Dixneuf, Pierre H; Беллер, Матиас (21 декабря 2009 г.). «Производство водорода на свету: эффективные катализаторы восстановления воды на основе железа». Angewandte Chemie International Edition. 48 (52): 9962–9965. Дои:10.1002 / anie.200905115. PMID 19937629.
  35. ^ Нанн, Томас; Ибрагим, Саад К.; Вой, Пей-Мэн; Сюй, Шу; Зиглер, Ян; Пикетт, Кристофер Дж. (22 февраля 2010 г.). «Расщепление воды видимым светом: нанофотокатод для производства водорода». Angewandte Chemie International Edition. 49 (9): 1574–1577. Дои:10.1002 / anie.200906262. PMID 20140925.
  36. ^ дель Валле, Ф .; Ishikawa, A .; Домен, К. (май 2009 г.). «Влияние концентрации Zn на активность CD
    1-Икс    Zn
    Икс    S     твердые растворы для расщепления воды в видимом свете ». Катализ сегодня. 143 (1–2): 51–59. Дои:10.1016 / j.cattod.2008.09.024.
  37. ^ Хенсель, Дженнифер; Ван, Гунмин; Ли, Ят; Чжан, Цзинь З. (2010). "Синергетический эффект сенсибилизации квантовыми точками CdSe и легирования TiO азотом2 Наноструктуры для фотоэлектрохимической генерации солнечного водорода ». Нано буквы. 10 (2): 478–483. Bibcode:2010NanoL..10..478H. Дои:10.1021 / nl903217w. PMID 20102190.
  38. ^ «Искусственный фотосинтез стремится изменить мир». Digitalworldtokyo.com. 14 января 2009 г.. Получено 19 апреля 2011.
  39. ^ «Основание KAITEKI Institute Inc.». КСО среда. mitsubishi.com. Получено 10 января 2012.
  40. ^ "Исследование". Институт КАЙТЕКИ. Получено 10 января 2012.
  41. ^ «Дом - Объединенный центр искусственного фотосинтеза». Solarfuelshub.org. Получено 7 ноября 2012.
  42. ^ «Команда под руководством Калифорнийского технологического института получила до 122 миллионов долларов для Energy Innovation Hub». Caltech по связям со СМИ. 21 июля 2010 г. Архивировано с оригинал 9 августа 2011 г.. Получено 19 апреля 2011.
  43. ^ Лягушки, пена и топливо: исследователи Калифорнийского университета преобразуют солнечную энергию в сахар В архиве 9 июня 2012 г. Wayback Machine
  44. ^ «Дебют первого практичного» искусственного листа."". Новости ACS. Американское химическое общество. Архивировано из оригинал 24 февраля 2013 г.. Получено 10 января 2012.
  45. ^ Рис, Стивен Й .; Hamel, Jonathan A .; Сун, Кимберли; Ярви, Томас Д .; Эссвайн, Артур Дж .; Pijpers, Joep J. H .; Ночера, Дэниел Г. (4 ноября 2011 г.). «Беспроводное солнечное разделение воды с использованием полупроводников на основе кремния и катализаторов с избытком Земли». Наука. 334 (6056): 645–648. Bibcode:2011Научный ... 334..645R. Дои:10.1126 / science.1209816. PMID 21960528. S2CID 12720266.
  46. ^ вакансии (2012). "'Искусственный лист сталкивается с экономическими препятствиями: Nature News & Comment ». Природа. Дои:10.1038 / природа.2012.10703.
  47. ^ «Гонка за изобретением искусственного листа».
  48. ^ Фаунс Т.А., Любитц В., Резерфорд А.В., Макфарлейн Д., Мур Г.Ф., Ян П., Носера Д.Г., Мур Т.А., Грегори Д.Х., Фукузуми С., Юн КБ, Армстронг Ф.А., Василевски М.Р., Стайринг С. (2013). «Пример энергетической и экологической политики для глобального проекта искусственного фотосинтеза». Энергетика и экология. 6 (3): 695–698. Дои:10.1039 / C3EE00063J. S2CID 97344491.
  49. ^ На пути к глобальному искусственному фотосинтезу Остров Лорд-Хау 2011 «Искусственный фотосинтез». Архивировано из оригинал 28 марта 2016 г.. Получено 7 апреля 2016. опубликовано в Австралийском журнале химии, том 65, номер 6, 2012 г. «Искусственный фотосинтез: энергия, нанохимия и управление» http://www.publish.csiro.au/nid/52/issue/5915.htm
  50. ^ Нужен ли нам глобальный проект по искусственному фотосинтезу? https://royalsociety.org/~/media/events/2014/artificial-photosynthesis/TM0514%20Final%20programme%2027614.pdf?la=en-GB опубликовано в Interface Focus Vol 5 (3) июнь 2015 г. http://rsfs.royalsocietypublishing.org/content/5/3
  51. ^ Глобальный искусственный фотосинтез - прорывы в устойчивом периоде Канберры и острова Лорд-Хау, 2016 г. http://medicalschool.anu.edu.au/towards-the-sustainocene В архиве 19 апреля 2016 г. Wayback Machine
  52. ^ а б Kalyanasundaram, K .; Гретцель, М. (июнь 2010 г.). «Искусственный фотосинтез: биомиметические подходы к преобразованию и хранению солнечной энергии». Текущее мнение в области биотехнологии. 21 (3): 298–310. Дои:10.1016 / j.copbio.2010.03.021. PMID 20439158.
  53. ^ Любиц, Вольфганг; Рейджерс, Эдуард; ван Гастель, Морис (2007). «[NiFe] и [FeFe] гидрогеназы, изученные с помощью передовых методов магнитного резонанса». Химические обзоры. 107 (10): 4331–4365. Дои:10.1021 / cr050186q. PMID 17845059.
  54. ^ Fontecilla-Camps, Juan C .; Вольбеда, Анна; Кавацца, Кристина; Николет, Ивен (2007). «Структура / функциональные отношения [NiFe] - и [FeFe] -гидрогеназ». Химические обзоры. 107 (10): 4273–4303. Дои:10.1021 / cr050195z. PMID 17850165.
  55. ^ Тард, Седрик; Пикетт, Кристофер Дж. (2009). «Структурные и функциональные аналоги активных центров [Fe] -, [NiFe] - и [FeFe] -гидрогеназ». Химические обзоры. 109 (6): 2245–2274. Дои:10.1021 / cr800542q. PMID 19438209.
  56. ^ Тард, Седрик; Лю, Сяомин; Ибрагим, Саад К .; Бруски, Маурицио; Де Джоя, Лука; Davies, Siân C .; Ян, Синь; Ван, Лай-Шэн; и другие. (10 февраля 2005 г.). «Синтез H-кластерного каркаса железо-только гидрогеназы». Природа. 433 (7026): 610–613. Bibcode:2005Натура.433..610Т. Дои:10.1038 / природа03298. PMID 15703741. S2CID 4430994.
  57. ^ Хейдук, Алан Ф .; Ночера (31 августа 2001 г.). «Даниэль Г.». Наука. 293 (5535): 1639–1641. Bibcode:2001Sci ... 293.1639H. Дои:10.1126 / science.1062965. PMID 11533485. S2CID 35989348.
  58. ^ Ху, Силе; Cossairt, Brandi M .; Brunschwig, Bruce S .; Льюис, Натан С .; Питерс, Джонас К. (2005). «Электрокаталитическое выделение водорода комплексами дифторборил-диглиоксимат кобальта» (PDF). Химические коммуникации. 37 (37): 4723–4725. Дои:10.1039 / B509188H. PMID 16175305.
  59. ^ Яно, Джунко; Керн, Ян; Иррганг, Клаус-Дитер; Латимер, Мэтью Дж .; Бергманн, Уве; Глатцель, Питер; Пушкарь Юлия; Бесядка, Яцек; Лолл, Бернхард; Зауэр, Кеннет; Мессинджер, Йоханнес; Зуни, Афина; Ячандра, Виттал К. (23 августа 2005 г.). "Рентгеновское повреждение Mn4Комплекс Ca в монокристаллах фотосистемы II: пример кристаллографии металлопротеинов ». Труды Национальной академии наук. 102 (34): 12047–12052. Bibcode:2005PNAS..10212047Y. Дои:10.1073 / pnas.0505207102. ЧВК 1186027. PMID 16103362.
  60. ^ Ясуфуми, Умена; Каваками, Кейсуке; Шен, Цзянь-Рен; Камия, Нобуо (5 мая 2011 г.). «Кристаллическая структура фотосистемы II с выделением кислорода при разрешении 1,9 Å» (PDF). Природа. 473 (7345): 55–60. Bibcode:2011Натура 473 ... 55U. Дои:10.1038 / природа09913. PMID 21499260. S2CID 205224374.
  61. ^ Dismukes, Г. Чарльз; Бримблкомб, Робин; Felton, Greg A.N .; Прядун, Руслан С .; Sheats, John E .; Спичча, Леоне; Свигерс, Герхард Ф. (2009). "Разработка Bioinspired 4О4-Кубановые катализаторы окисления воды: уроки фотосинтеза ». Отчеты о химических исследованиях. 42 (12): 1935–1943. Дои:10.1021 / ar900249x. PMID 19908827.
  62. ^ Бинод Непал; Сиддхартха Дас (2013). «Устойчивое окисление воды с помощью каталитической клетки, изолированной в металлорганической структуре». Энгью. Chem. Int. Эд. 52 (28): 7224–27. CiteSeerX 10.1.1.359.7383. Дои:10.1002 / anie.201301327. PMID 23729244.
  63. ^ Ребекка Э. Хансен; Сиддхартха Дас (2014). «Биомиметический ди-марганцевый катализатор, изолированный в MOF: надежный катализатор для окисления воды с помощью Ce (IV), окислителя, не являющегося донором кислорода». Energy Environ. Наука. 7 (1): 317–322. Дои:10.1039 / C3EE43040E.
  64. ^ Новости химии и машиностроения
  65. ^ Кальзаферри, Гион (2010). «Искусственный фотосинтез» (PDF). Темы в катализе. 53 (3): 130–140. Дои:10.1007 / s11244-009-9424-9. S2CID 195282014.
  66. ^ Табачки, Глория; Кальзаферри, Гион; Фуа, Этторе (2016). «Одномерная самосборка перилендиимидных красителей путем однонаправленного прохождения отверстий цеолитных каналов». Химические коммуникации. 52 (75): 11195–11198. Дои:10.1039 / C6CC05303C. PMID 27484884.
  67. ^ Кальзаферри, Гион; Méallet-Renault, Рэйчел; Брюйлер, Доминик; Пансу, Роберт; Доламич, Игорь; Динел, Томас; Адлер, Полина; Ли, Хуанжун; Кунцманн, Андреас (2011). «Разработка гибридных материалов на основе красителя и наноканальной антенны для сбора, транспортировки и отлова света». ХимФисХим. 12 (3): 580–594. Дои:10.1002 / cphc.201000947. PMID 21337487.
  68. ^ Табачки, Глория; Фуа, Этторе; Кальзаферри, Гион (2015). «Структура наноканал Входов в кране-функционализированный Цеолит L». Angewandte Chemie International Edition. 54 (38): 11112–11116. Дои:10.1002 / anie.201504745. PMID 26255642.
  69. ^ Эллис Дж. Р. (2010). «Борьба с неразумным дизайном». Природа. 463 (7278): 164–165. Bibcode:2010Натура.463..164E. Дои:10.1038 / 463164a. PMID 20075906. S2CID 205052478.
  70. ^ а б Дюбуа, М. Раковски; Дюбуа, Даниэль Л. (2009). «Разработка молекулярных электрокатализаторов для восстановления CO2 и производства / окисления H2». Отчеты о химических исследованиях. 42 (12): 1974–1982. Дои:10.1021 / ar900110c. PMID 19645445.
  71. ^ Линдберг, Пиа; Шетц, Катрин; Хаппе, Томас; Линдблад, Питер (ноябрь – декабрь 2002 г.). "Вырабатывающий водород мутантный штамм без гидрогеназы Nostoc punctiforme АТСС 29133 ". Международный журнал водородной энергетики. 27 (11–12): 1291–1296. Дои:10.1016 / S0360-3199 (02) 00121-0.
  72. ^ а б Лан, Итан I .; Ляо, Джеймс С. (июль 2011 г.). «Метаболическая инженерия цианобактерий для получения 1-бутанола из диоксида углерода». Метаболическая инженерия. 13 (4): 353–363. Дои:10.1016 / j.ymben.2011.04.004. PMID 21569861.
  73. ^ Kunjapur, Aditya M .; Элдридж, Р. Брюс (2010). «Дизайн фотобиореактора для коммерческого производства биотоплива из микроводорослей». Исследования в области промышленной и инженерной химии. 49 (8): 3516–3526. Дои:10.1021 / ie901459u.
  74. ^ Крассен, Хеннинг; Отт, Саша; Хеберле, Иоахим (2011). «Производство водорода in vitro - с использованием энергии солнца». Физическая химия Химическая физика. 13 (1): 47–57. Bibcode:2011PCCP ... 13 ... 47 тыс.. Дои:10.1039 / C0CP01163K. PMID 21103567.
  75. ^ Бланкеншип, Роберт Э .; Тиде, Дэвид М .; Барбер, Джеймс; Brudvig, Gary W .; Флеминг, Грэм; Гирарди, Мария; Gunner, M.R .; Юнге, Вольфганг; Крамер, Дэвид М .; Мелис, Анастасиос; Мур, Томас А .; Мозер, Кристофер С .; Nocera, Daniel G .; Нозик, Артур Дж .; Орт, Дональд Р .; Парсон, Уильям У .; Prince, Roger C .; Сейр, Ричард Т. (13 мая 2011 г.). «Сравнение фотосинтетической и фотоэлектрической эффективности и признание потенциала для улучшения». Наука. 332 (6031): 805–809. Bibcode:2011Sci ... 332..805B. Дои:10.1126 / science.1200165. PMID 21566184. S2CID 22798697.
  76. ^ Армароли, Никола; Бальзани, Винченцо (2016). «Солнечная электроэнергия и солнечное топливо: состояние и перспективы в контексте перехода к энергетике». Химия - Европейский журнал. 22 (1): 32–57. Дои:10.1002 / chem.201503580. PMID 26584653.
  77. ^ Bonke, Shannon A .; и другие. (2015). «Возобновляемые виды топлива из концентрированной солнечной энергии: к практическому искусственному фотосинтезу». Энергетика и экология. 8 (9): 2791–2796. Дои:10.1039 / c5ee02214b. S2CID 94698839.
  78. ^ Бьелло, Дэвид. "Растения против фотовольтаики: что лучше для улавливания солнечной энергии?". Scientific American. Получено 17 января 2012.

внешняя ссылка