WikiDer > CDKN2C

CDKN2C
CDKN2C
Белок CDKN2C PDB 1bu9.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCDKN2C, INK4C, p18, p18-INK4C, ингибитор циклин-зависимой киназы 2C, ингибитор циклин-зависимой киназы 2C
Внешние идентификаторыOMIM: 603369 MGI: 105388 ГомолоГен: 966 Генные карты: CDKN2C
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение CDKN2C
Геномное расположение CDKN2C
Группа1п32.3Начните50,960,745 бп[1]
Конец50,974,634 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CDKN2C 204159 в формате fs.png

PBB GE CDKN2C 211792 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_078626
NM_001262

NM_001301368
NM_007671

RefSeq (белок)

NP_001253
NP_523240

NP_001288297
NP_031697

Расположение (UCSC)Chr 1: 50.96 - 50.97 МбChr 4: 109.66 - 109.67 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Циклинзависимый ингибитор киназы 4 C является фермент что у людей кодируется CDKN2C ген.[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства ингибиторов циклин-зависимых киназ INK4. Было показано, что этот белок взаимодействует с CDK4 или CDK6 и предотвращает активацию киназ CDK, таким образом, функционируя как регулятор роста клеток, который контролирует развитие клеточного цикла G1. Внематочное выражение этого гена подавляет рост человеческих клеток способом, который коррелирует с наличием функции RB1 дикого типа. Исследования на мышах с нокаутом подтвердили роль этого гена в регуляции сперматогенеза, а также в подавлении онкогенеза. Сообщалось о двух альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта этого гена, которые кодируют идентичный белок.[7]

Взаимодействия

CDKN2C был показан взаимодействовать с участием Циклинзависимая киназа 4[5][8] и Циклинзависимая киназа 6.[5][8][9]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123080 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028551 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c Гуан К.Л., Дженкинс К.В., Ли Ю., Николс М.А., Ву Х, О'Киф К.Л., Матера А.Г., Сюн Ю. (январь 1995 г.). «Подавление роста с помощью p18, ингибитора CDK6, связанного с p16INK4 / MTS1 и p14INK4B / MTS2, коррелирует с функцией pRb дикого типа». Genes Dev. 8 (24): 2939–52. Дои:10.1101 / gad.8.24.2939. PMID 8001816.
  6. ^ Blais A, Labrie Y, Pouliot F, Lachance Y, Labrie C (июль 1998 г.). «Структура гена, кодирующего человеческий ингибитор циклин-зависимой киназы р18, и мутационный анализ при раке груди». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 247 (1): 146–53. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8497. PMID 9636670. S2CID 38236434.
  7. ^ а б «Ген Entrez: CDKN2C, ингибитор циклин-зависимой киназы 2C (p18, ингибирует CDK4)».
  8. ^ а б Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
  9. ^ Джеффри П.Д., Тонг Л., Павлетич Н.П. (декабрь 2000 г.). «Структурные основы ингибирования комплексов CDK-циклин ингибиторами INK4». Genes Dev. 14 (24): 3115–25. Дои:10.1101 / gad.851100. ЧВК 317144. PMID 11124804.

дальнейшее чтение

  • Серрано М., Хэннон Г.Дж., Пляж Д. (1993). «Новый регуляторный мотив в контроле клеточного цикла, вызывающий специфическое ингибирование циклина D / CDK4». Природа. 366 (6456): 704–7. Bibcode:1993Натура.366..704С. Дои:10.1038 / 366704a0. PMID 8259215. S2CID 4368128.
  • Гош П.К., Андерсон Дж., Коэн Н., Такешита К., Атве Г.Ф., Лебовиц П. (1993). «Экспрессия гена, связанного с лейкемией, p18, в нормальных и злокачественных тканях; инактивация экспрессии у пациента с расщепленной В-клеточной лимфомой / лейкемией». Онкоген. 8 (10): 2869–72. PMID 8397372.
  • Simos G, Maison C, Georgatos SD (1996). «Характеристика p18, компонента рецепторного комплекса ламина B и нового интегрального мембранного белка ядерной оболочки эритроцитов птиц». J. Biol. Chem. 271 (21): 12617–25. Дои:10.1074 / jbc.271.21.12617. PMID 8647873. S2CID 11167920.
  • Ragione FD, Russo GL, Oliva A, Mercurio C, Mastropietro S, Pietra VD, Zappia V (1996). «Биохимическая характеристика p16INK4- и p18-содержащих комплексов в линиях клеток человека». J. Biol. Chem. 271 (27): 15942–9. Дои:10.1074 / jbc.271.27.15942. PMID 8663131. S2CID 22427888.
  • Lapointe J, Lachance Y, Labrie Y, Labrie C (1996). «Мутант p18, дефектный по связыванию CDK6 в клетках рака груди человека». Рак Res. 56 (20): 4586–9. PMID 8840966.
  • Венкатарамани Р., Сваминатан К., Марморштейн Р. (1998). «Кристаллическая структура белка, ингибирующего CDK4 / 6, p18INK4c, дает представление о структуре / функции анкирин-подобных повторов и мутациях p16INK4, происходящих из опухоли». Nat. Struct. Биол. 5 (1): 74–81. Дои:10.1038 / nsb0198-74. PMID 9437433. S2CID 20199775.
  • Fåhraeus R, Laín S, Ball KL, Lane DP (1998). «Характеристика ингибиторного домена циклин-зависимой киназы семейства INK4 как модели синтетической молекулы-супрессора опухоли». Онкоген. 16 (5): 587–96. Дои:10.1038 / sj.onc.1201580. PMID 9482104. S2CID 20017992.
  • Иоласкон А., Джордани Л., Моретти А., Бассо Г., Борриелло А., Делла Раджионе Ф (1998). «Анализ статуса гена CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C и циклина Ds в гепатобластоме». Гепатология. 27 (4): 989–95. Дои:10.1002 / hep.510270414. PMID 9537438. S2CID 29827217.
  • Но SJ, Li Y, Xiong Y, Guan KL (1999). «Идентификация функциональных элементов p18INK4C, необходимых для связывания и ингибирования циклин-зависимой киназы (CDK) 4 и CDK6». Рак Res. 59 (3): 558–64. PMID 9973200.
  • Ли Дж, Бён Ай Дж, Эриксон К., Пои М. Дж., О'Майл П., Селби Т., Цай, доктор медицины (1999). «Опухолевый супрессор INK4: определение структуры раствора p18INK4C и демонстрация функционального значения петель в p18INK4C и p16INK4A». Биохимия. 38 (10): 2930–40. CiteSeerX 10.1.1.386.342. Дои:10.1021 / bi982286e. PMID 10074345.
  • Шрайбер М., Мюллер В.Дж., Сингх Г., Грэм Флорида (1999). «Сравнение эффективности аденовирусных векторов, экспрессирующих ингибиторы циклинкиназы p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21 (WAF1 / CIP1) и p27KIP1 в индукции остановки клеточного цикла, апоптоза и ингибирования онкогенности». Онкоген. 18 (9): 1663–76. Дои:10.1038 / sj.onc.1202466. PMID 10208428. S2CID 26097115.
  • Диас Нето Э, Корреа Р., Верджовски-Алмейда С., Брионес М. Р., Нагаи М. А., Да Силва В., Заго М. А., Бордин С., Коста Ф. Ф., Голдман Г. Х., Карвалью А. Ф., Мацукума А., Байя Г. С., Симпсон Д. Г., Брунштейн А., де Оливейра П.С., Бучер П., Джонженил К.В., О'Хара М.Дж., Соарес Ф., Брентани Р.Р., Рейс Л.Ф., де Соуза С.Дж., Симпсон А.Дж. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
  • Коршунов А, Голанов А (2002). «Иммуногистохимический анализ экспрессии белков p18INK4C и p14ARF в 117 олигодендроглиомах: корреляция со степенью опухоли и клиническим исходом». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 126 (1): 42–8. Дои:10.1043 / 0003-9985 (2002) 126 <0042: IAOPAP> 2.0.CO; 2 (неактивно 10.11.2020). PMID 11800646.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  • Блейс А., Монте Д., Пулио Ф, Лабри С. (2002). «Регулирование человеческого ингибитора циклин-зависимой киназы p18INK4c с помощью факторов транскрипции E2F1 и Sp1». J. Biol. Chem. 277 (35): 31679–93. Дои:10.1074 / jbc.M204554200. PMID 12077144. S2CID 22279111.
  • Арчеллана-Панлилио М.Ю., Эгелер Р.М., Уджек Э., Маглиокко А., Стюарт Г.К., Роббинс С.М., Коппес М.Дж. (2002). «Доказательства роли семейства INK4 циклин-зависимых ингибиторов киназ в опухолях гранулезных клеток яичников». Гены Хромосомы Рак. 35 (2): 176–81. Дои:10.1002 / gcc.10108. PMID 12203782. S2CID 27477191.
  • Комата Т., Канзава Т., Такеучи Х, Джермано И.М., Шрайбер М., Кондо Ю., Кондо С. (2003). «Противоопухолевый эффект ингибиторов циклин-зависимых киназ (p16 (INK4A), p18 (INK4C), p19 (INK4D), p21 (WAF1 / CIP1) и p27 (KIP1)) на клетки злокачественной глиомы». Br. J. Рак. 88 (8): 1277–80. Дои:10.1038 / sj.bjc.6600862. ЧВК 2747579. PMID 12698196.
  • Санчес-Агилера А., Дельгадо Дж., Камачо Ф.И., Санчес-Беато М., Санчес Л., Монтальбан С., Фресно М.Ф., Мартин С., Пирис М.А., Гарсия Дж.Ф. (2004). «Подавление гена p18INK4c гиперметилированием промотора в клетках Рида-Штернберга при лимфомах Ходжкина». Кровь. 103 (6): 2351–7. Дои:10.1182 / кровь-2003-07-2356. PMID 14645011.

внешние ссылки