WikiDer > CUL7

CUL7
CUL7
Белок CUL7 PDB 2jng.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCUL7, 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, cullin 7, CUL-7
Внешние идентификаторыOMIM: 609577 MGI: 1913765 ГомолоГен: 56683 Генные карты: CUL7
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение CUL7
Геномное расположение CUL7
Группа6п21.1Начинать43,037,617 бп[1]
Конец43,053,945 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CUL7 36084 в формате fs.png

PBB GE CUL7 203558 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001168370
NM_014780
NM_001374872
NM_001374873
NM_001374874

NM_025611

RefSeq (белок)

NP_001161842
NP_055595
NP_001361801
NP_001361802
NP_001361803

NP_079887

Расположение (UCSC)Chr 6: 43.04 - 43.05 МбChr 17: 46.65 - 46.66 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Каллин-7 лигаза RING-E3 белок что у людей кодируется CUL7 ген.[5][6][7]

Клиническое значение

Это связано с 3-М синдром.

Взаимодействия

CUL7 был показан взаимодействовать с RBX1.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000044090 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038545 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Диас, округ Колумбия, Dolios G, Ван Р, Пан ZQ (декабрь 2002 г.). «CUL7: Cullin, содержащий домен DOC, избирательно связывает Skp1.Fbx29 с образованием SCF-подобного комплекса». Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16601–6. Дои:10.1073 / pnas.252646399. ЧВК 139190. PMID 12481031.
  6. ^ Араи Т., Каспер Дж. С., Скаар Дж. Р., Али С.Х., Такахаши К., ДеКаприо Дж. А. (август 2003 г.). «Целевое нарушение гена p185 / Cul7 приводит к аномальному морфогенезу сосудов». Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (17): 9855–60. Bibcode:2003ПНАС..100.9855А. Дои:10.1073 / pnas.1733908100. ЧВК 187864. PMID 12904573.
  7. ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".

дальнейшее чтение

внешняя ссылка