WikiDer > Муфта Кадио – Ходкевича
Муфта Кадио – Ходкевича | |
---|---|
Названный в честь | Пол Кадио Владислав Ходкевич |
Тип реакции | Реакция сцепления |
Идентификаторы | |
Портал органической химии | кадиот-ходкевич-муфта |
RSC ID онтологии | RXNO: 0000100 |
В Муфта Кадио – Ходкевича в органическая химия это реакция сочетания между терминалом алкин и галоалкин катализированный солью меди (I), такой как бромид меди (I) и амин основание.[1][2] Продукт реакции представляет собой 1,3-диин или ди-алкин.
В механизм реакции вовлекает депротонирование основанием терминального алкинового протона с последующим образованием ацетилид меди (I). Цикл окислительная добавка и восстановительное устранение на медном центре тогда образуется новая углерод-углеродная связь.
Объем
В отличие от родственных Муфта Glaser сочетание Кадио-Ходкевича протекает избирательно и связывает только алкин с галогеналкином с образованием единственного продукта. Для сравнения, муфта Глейзера просто создала бы распределение всех возможных муфт.[3] сочетание Кадио-Ходкевича было применено в синтезе ацетилена макроциклы начиная с СНГ-1,4-диэтинил-1,4-диметоксициклогекса-2,5-диен. Это соединение также является исходным материалом для дибромида через N-бромосукцинимид (NBS) и нитрат серебра:
Сама реакция сочетания протекает в метанол с пиперидин, то соляная кислота соль гидроксиламин и бромид меди (I).[3]
Смотрите также
- Муфта Glaser - Другая реакция связывания алкинов, катализируемая медью (I) соль.
- Муфта Соногашира - Катализируемое Pd / Cu сочетание алкина с арил- или винилгалогенидом
- Муфта Кастро – Стивенса - Реакция перекрестного связывания между ацетилид меди (I) и арилгалогенид
Рекомендации
- ^ Chodkiewicz, W. Ann. Чим. Париж 1957, 2, 819–69.
- ^ Cadiot, P .; Ходкевич, В. В химии ацетиленов; Viehe, H.G., Ed .; Марсель Деккер: Нью-Йорк, 1969; pp 597–647.
- ^ а б Bandyopadhyay, Аркасиш; Варгезе, Бабу; Шанкарараман, Сетураман (2006). «Синтез ацетиленовых макроциклов на основе 1,4-циклогексадиена с взаимодействием Кадио – Ходкевича. Структура тубусовидного тетрамерного контейнера». Журнал органической химии. 71 (12): 4544–4548. Дои:10.1021 / jo0605290. PMID 16749787.