WikiDer > Муфта Кадио – Ходкевича

Cadiot–Chodkiewicz coupling

Муфта Кадио – Ходкевича
Названный в честьПол Кадио
Владислав Ходкевич
Тип реакцииРеакция сцепления
Идентификаторы
Портал органической химиикадиот-ходкевич-муфта
RSC ID онтологииRXNO: 0000100

В Муфта Кадио – Ходкевича в органическая химия это реакция сочетания между терминалом алкин и галоалкин катализированный солью меди (I), такой как бромид меди (I) и амин основание.[1][2] Продукт реакции представляет собой 1,3-диин или ди-алкин.

Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung.svg

В механизм реакции вовлекает депротонирование основанием терминального алкинового протона с последующим образованием ацетилид меди (I). Цикл окислительная добавка и восстановительное устранение на медном центре тогда образуется новая углерод-углеродная связь.

Объем

В отличие от родственных Муфта Glaser сочетание Кадио-Ходкевича протекает избирательно и связывает только алкин с галогеналкином с образованием единственного продукта. Для сравнения, муфта Глейзера просто создала бы распределение всех возможных муфт.[3] сочетание Кадио-Ходкевича было применено в синтезе ацетилена макроциклы начиная с СНГ-1,4-диэтинил-1,4-диметоксициклогекса-2,5-диен. Это соединение также является исходным материалом для дибромида через N-бромосукцинимид (NBS) и нитрат серебра:

Применение муфты Кадиота – Ходкевича

Сама реакция сочетания протекает в метанол с пиперидин, то соляная кислота соль гидроксиламин и бромид меди (I).[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Chodkiewicz, W. Ann. Чим. Париж 1957, 2, 819–69.
  2. ^ Cadiot, P .; Ходкевич, В. В химии ацетиленов; Viehe, H.G., Ed .; Марсель Деккер: Нью-Йорк, 1969; pp 597–647.
  3. ^ а б Bandyopadhyay, Аркасиш; Варгезе, Бабу; Шанкарараман, Сетураман (2006). «Синтез ацетиленовых макроциклов на основе 1,4-циклогексадиена с взаимодействием Кадио – Ходкевича. Структура тубусовидного тетрамерного контейнера». Журнал органической химии. 71 (12): 4544–4548. Дои:10.1021 / jo0605290. PMID 16749787.