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Congorood
Kongo rot
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Kongo rot
Absorptionsspektrum aus Kongo rot
Allgemeines
MolekularformelC32huh22Nein6Nach dem2Ö6so2
IUPAC-NameNatrium 3,3′-(4,4′-biphenyldiylbisazo)bis-(4-amino-1-naphthalinsulfonat)
Andere NamenDinatrium-3,3'-((1,1'-Biphenyl)-4,4'-diylbis(azo))bis-(4-aminonaphthalin-1-sulfonat), C.I. Sofortiges Rot 28
Molmasse696,66 G/Maulwurf
LÄCHELN
[Na ].[Na ].[O-]S(=O)(=O)c5cc(/N=N/c1ccc(cc1)c4ccc(/N=N/c3cc(c2ccccc2c3N)S([O-]) (=O)=O)cc4)c(N)c6c5cccc6
in Chile
1/C32H24N6O6S2.2Na/c33-31-25-7-3-1-5-23(25)29(45(39,40)41)17-27(31)37-35-21-13-9- 19(10-14-21)20-11-15-22(16-12-20)36-38-28-18-30(46(42,43)44)24-6-2-4-8- 26(24)32(28)34;;/h1-18H,33-34H2,(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/q;2*1/p-2 /b37-35 ,38-36;;
CAS-Nummer573-58-0
PubChem11313
BeschreibungRotbrauner Feststoff mit ausgeprägtem Geruch
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Gesundheitsschädlich
Achtung
H-SätzeH350 - H361
EUH-SätzeNein
P-SätzeP201 - P281 - P308 P313
LD50 (Ratten)143mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Schmelzpunkt> 360 °C
Löslichkeit im Wasser33 g/l
Gut löslich inEthanol
Mäßig löslich inAceton
schlecht löslich inDiethylether
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie
Kongo rot
(pH-Indikator)
unter pH 3,0über pH 5,2
3,05,2

Kongo rot ist, genau wie Orangenschnaps und Methylrot, ein Azofarbstoff und ist unter anderem als pH-Indikator benutzt. Kongorot wechselt bei einem pH-Wert von 3,0 bis 5,2 von blau-violett nach rot-orange und eignet sich daher als Indikator für die Säure-Base-Titrationen.

Obwohl es stark an . bindet Zellulosefasern wird zum Färben Kongorot Baumwolle und Papier- nicht mehr verwendet, hauptsächlich weil sich die Farbe bei Berührung ändert verschwitzt Finger, es geht durch die Wäsche und es ist giftig. In einem Fotometer zeigt Kongorot a Absorptionsmaximum bei etwa 500 nm (über pH 6). Mit Wasser bildet sich a kolloidal Lösung. In organischen Lösungsmitteln wie Ethanol löst es jedoch viel besser.

Das Strukturformel gibt ein undissoziiert Kongorotes Molekül. Aus kommerzieller Sicht gilt Kongorot überwiegend als Dinatriumsalz gehandelt und angewendet, mit beidem Sulfonsäuregruppen (-SO3H) deprotoniert sein.

Geschichte

Kongorot wurde erstmals 1883 von Paul Bottiger kreiert, der an der Friedrich Bayer Unternehmen in Elberfeld, Deutschland. Er suchte nach Textilfarben, die ohne Beizmittel (Kleber) auskommen. Da die Firma kein Interesse an dieser knallroten Farbe hatte, fragte er unter eigenem Namen nach Patent und verkaufte es an AGFA in Berlin. AGFA hat die Farbe unter den Namen gebracht Kongorot auf dem Markt, damals ein attraktiver Name in Deutschland während der 1884 Berliner Kolonialkonferenz, ein wichtiges Ereignis in der Kolonisierung Afrikas. Die Farbe war für AGFA ein großer Geschäftserfolg. In den folgenden Jahren wurden aus den gleichen Gründen andere Farben unter dem Namen Kongo eingeführt: Kongo-Rubin, Kongo-Korinth, Brillant-Kongo, Kongo-Orange, Kongo-Braun und Kongoblau.[1]

Anwendungen

Schliffbild mit amyloider Niederschlag (rot-orange) im HerzenAmyloidose. Mit Kongorot gefärbt.

In dem Biologie Kongorot wird in Lebensmittelstudien verwendet. einzellig mit jemanden sein Ferment, die mit Kongorot gefärbt sind, wodurch die Nahrungsaufnahme und die enzymatischVerdauung untersuchen kann.

In dem Pathologie wird Kongorot verwendet, um zu zeigen Amyloid-Ablagerungen, die auf Amyloidose Punkt.[2]

Kongopapier ist a pH-Indikatorpapier Ähnlich zu Lackmuspapier, das bei einem pH-Wert von 3,0 bis 5,0 einen Farbumschlag von rot nach blau zeigt. Es wird speziell für die Demonstration verwendet Milchsäure, zum Beispiel in Bakterienkulturen (coli-Bakterien), für die Neutralisationsanalyse sowie zum Nachweis frei vorkommender Salzsäure Im magen.[3]

Externe Links

  • (und) Daten von Kongo rot in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)