WikiDer > Буллезный эпидермолиз

Epidermolysis bullosa
Буллезный эпидермолиз
Другие именаДети-бабочки[1]
Иракский мальчик-буллезный эпидермолиз-090216-M-8096M-001.jpg
Пятилетний мальчик с буллезным эпидермолизом.
СпециальностьДерматология
СимптомыБолезненный волдыри на коже[2][3]
ОсложненияСужение пищевода, плоскоклеточный рак кожи, ампутации[4][5]
Обычное началоПри рождении[5]
ПродолжительностьЧасто на всю жизнь[5]
ТипыПростой буллезный эпидермолиз, дистрофический буллезный эпидермолиз, узловой буллезный эпидермолиз, Синдром Киндлера[2]
ПричиныГенетический[2]
Диагностический методБиопсия кожи, генетическое тестирование[6]
Дифференциальный диагнозБуллезный пемфигоид, пузырчатка обыкновенная, волдыри от трения, укусы насекомых[5]
лечениеУход за раной, обезболивание, борьба с инфекциями, нутритивная поддержка[2]
Частотаc. 500 000[5]

Буллезный эпидермолиз (EB) - группа редких генетические условия что приводит к легкому пузыри из кожа и слизистые оболочки. Волдыри возникают при незначительной травме или трении и болезненны. Его тяжесть может варьироваться от легкой до смертельной.[7] У пациентов с легкой формой заболевания симптомы могут не развиваться, пока они не начнут ползать или ходить. Осложнения могут включать: сужение пищевода, плоскоклеточный рак кожи, и потребность в ампутации.

EB из-за мутация по крайней мере в одном из 16 различных генов. Некоторые типы аутосомно-доминантный в то время как другие аутосомно-рецессивный.[2] Основным механизмом является дефект прикрепления между слоями кожи или внутри них. Выделяют четыре основных типа: простой буллезный эпидермолиз, дистрофический буллезный эпидермолиз, узловой буллезный эпидермолиз, и Синдром Киндлера. Диагноз подозревается на основании симптомов и подтверждается биопсия кожи или генетическое тестирование.

От этого состояния нет лекарства. Управление включает уход за раной, обезболивание, контроль инфекции, нутритивная поддержка, профилактика и лечение осложнений.[8] Во всем мире пострадали около полумиллиона человек.[5] Он одинаково часто встречается у мужчин и женщин.[9]

Классификация

Буллезный эпидермолиз относится к группе заболеваний, при которых в результате незначительной травмы образуются волдыри. В этом состоянии было идентифицировано более 300 мутаций.[10] Они были разделены на следующие типы:[11][12]:596

Простой буллезный эпидермолиз

Основная статья: Простой буллезный эпидермолиз

Простой буллезный эпидермолиз представляет собой форму буллезного эпидермолиза, при которой на месте натирания появляются волдыри. Обычно он поражает руки и ноги и обычно передается по наследству. аутосомно-доминантный манера, влияющая на кератин гены KRT5 и KRT14. Следовательно, происходит сбой кератинизации, что влияет на целостность и способность кожи противостоять механическим воздействиям.[нужна цитата]

Буллезный узловой эпидермолиз

Основная статья: Буллезный узловой эпидермолиз (лекарство)

Буллезный узловой эпидермолиз наследственное заболевание, поражающее ламинин и коллаген. Это заболевание характеризуется образованием волдырей внутри ламина люцида из базальная мембрана зона[12]:599 и передается по наследству аутосомно-рецессивный манера. Он также проявляется в виде волдырей на месте трения, особенно на руках и ногах, и имеет варианты, которые могут возникнуть у детей и взрослых. По оценкам, этой формой буллезного эпидемолиза страдает менее одного человека на миллион человек.[13]

Буллезный дистрофический эпидермолиз

Основная статья: Буллезный дистрофический эпидермолиз

Буллезный дистрофический эпидермолиз является наследственным вариантом, поражающим кожу и другие органы. Буллезный дистрофический эпидермолиз вызывается генетическими дефектами (или мутации) в пределах ген COL7A1 человека кодирование белок коллаген VII типа (коллаген VII).[14] Мутации, вызывающие DEB, могут быть аутосомно-доминантными или аутосомно-рецессивными. Пруригинозный буллезный эпидермис и Альбопапулоидный буллезный эпидермолиз (Болезнь Пазини) - редкие подтипы этого заболевания.[15]

Другие генетические

OMIMимяLocusГен
609638буллезный эпидермолиз, летальный акантолитик6п24DSP

Приобретенный буллезный эпидермолиз

Основная статья: Приобретенный буллезный эпидермолиз

Акральный пилинг

Основная статья: Синдром шелушения кожи

Патофизиология

Человек кожа состоит из двух слоев: самый внешний слой, называемый эпидермис и слой под ним, называемый дерма. У людей со здоровой кожей между этими двумя слоями есть белковые якоря, которые не позволяют им двигаться независимо друг от друга (срезание). У людей, рожденных с БЭ, в двух слоях кожи отсутствуют протеиновые якоря, которые удерживают их вместе, что приводит к чрезвычайно хрупкой коже - даже незначительное механическое трение (например, трение или давление) или травма разделят слои кожи и образуют волдыри и болезненные язвы. . Больные БЭ сравнивали язвы с ожогами третьей степени. Кроме того, как осложнение хронического повреждения кожи люди, страдающие БЭ, имеют повышенный риск злокачественных новообразований (рака) кожи.

Диагностика

Буллезный эпидермолиз может быть диагностирован либо с помощью биопсии кожи (перфорации) на краю раны с иммунофлуоресцентным картированием, либо с помощью образца крови и генетического тестирования.[нужна цитата]

лечение

Лечение буллезного эпидермолиза трансплантацией ламинина5 модифицированного стволовые клетки

Недавние исследования были сосредоточены на изменении смеси кератины производится в коже. Известно 54 гена кератина, 28 из которых относятся к I типу. промежуточная нить гены и 26 для типа II, которые работают как гетеродимеры. Многие из этих генов имеют существенное структурное и функциональное сходство, но они специализируются на типах клеток и / или условиях, в которых они обычно образуются. Если бы баланс продукции можно было сместить от мутировавшего, дисфункционального гена кератина к интактному гену кератина, симптомы можно было бы уменьшить. Например, сульфорафан, соединение, обнаруженное в брокколи, было обнаружено, что уменьшает образование пузырей на модели мышей до такой степени, что пораженные детеныши не могут быть идентифицированы визуально, при инъекции беременным мышам (5 мкмоль / день = 0,9 мг) и местного применения новорожденным (1 мкмоль / день = 0,2 мг в масло жожоба).[16]

По данным клинических исследований в 2008 г. Университет Миннесоты изучал аллогенную трансплантацию костного мозга при РЗ и узловой БЭ, лечил 2-летнего ребенка, который является одним из 2 братьев с БЭ. Вторая трансплантация также была сделана старшему брату ребенка, а третья трансплантация запланирована для ребенка из Калифорнии. Планируется клиническое исследование с участием 30 человек.[17] Однако подавление иммунитета, необходимое для трансплантации костного мозга, вызывает риск серьезных инфекций с крупномасштабными волдырями и эрозиями кожи.[18] Действительно, по меньшей мере четыре человека умерли в ходе подготовки или проведения трансплантации костного мозга от буллезного эпидермолиза из лишь небольшой группы пациентов, пролеченных на данный момент.[18] Механизм действия этой терапии неясен, поскольку считается, что гемопоэтические стволовые клетки не вносят вклад в эпителиальные клоны. Скорее, предполагается, что перекрестная коррекция из резидентных иммунных клеток, полученных из трансплантата, вносит свой вклад в наблюдаемую клиническую пользу.[19]

Пилотное исследование, проведенное в 2015 году, предполагает, что системный гранулоцитарно-колониестимулирующий фактор (G-CSF) может способствовать ускоренному заживлению ран у людей с дистрофическим буллезным эпидермолизом.[20] Трансплантация кожи, полученной из генетически модифицированных стволовых клеток, на раневые поверхности была изучена с отчетом об улучшениях у одного человека.[21]

Мониторинг

Индекс активности и рубцевания буллезного эпидермолиза (EBDASI) - это система баллов, которая объективно количественно определяет тяжесть буллезного эпидермолиза. EBDASI - это инструмент для врачей и пациентов, позволяющий контролировать тяжесть заболевания. Он также был разработан для оценки реакции на новые методы лечения БЭ. EBDASI был разработан и утвержден профессором Диди Мюррелл и ее командой студентов и научных сотрудников в больнице Святого Георгия Университета Нового Южного Уэльса в Сиднее, Австралия. Он был представлен на Международном конгрессе исследовательской дерматологии в Эдинбурге в 2013 году, а его бумажная версия была опубликована в Журнал Американской академии дерматологии в 2014.[22]

Прогноз

В исследовании 2014 года случаи классифицировались на три типа - простой буллезный эпидермолиз (EBS), буллезный узловой эпидермолиз (JEB) и дистрофический буллезный эпидермолиз (DEB) - и изучалось время их смерти. Первые два типа обычно умирали в младенчестве, а последний - в раннем взрослом возрасте.[23] При обследовании 11 семей, пострадавших от болезни, недостаточная осведомленность о болезни как со стороны населения, так и со стороны медицинских работников вызвала обеспокоенность по поводу оказываемой помощи, а также нечувствительные комментарии взрослых и издевательства со стороны детей.[5]

Эпидемиология

По оценкам, у 20 на миллион живорождений диагностируется БЭ,[24] и 9 на миллион человек в общей численности населения страдают этим заболеванием. Из этих случаев приблизительно 92% представляют собой простой буллезный эпидермолиз (EBS), 5% - буллезный дистрофический эпидермолиз (DEB), 1% - буллезный соединительный эпидермолиз (JEB) и 2% - неклассифицированные. Несущая частота колеблется от 1 из 333 для JEB до 1 из 450 для DEB; предполагается, что несущая частота для EBS намного выше, чем для JEB или DEB.[нужна цитата]

Расстройство встречается у представителей всех расовых и этнических групп и затрагивает оба пола.[25][26]

Общество и культура

В 2010 году Эмма Фогарти, активистка DEBRA Ireland (благотворительная организация EB) была награждена премией. Премия "Люди года".[27] Актер Колин Фаррелл провел кампанию с Фогарти от имени пострадавших.[28]

В 2014, Жемчужный джем ведущий вокалист Эдди Веддер вместе с женой Джилл МакКормик соучредитель EB Research Partnership,[29] некоммерческая организация, занимающаяся поиском лекарства от буллезного эпидермолиза.[30] Маккормик дружит с детства с Райаном Фуллмером, чей сын Майкл родился от ЭБ. Веддер, Маккормик, Райан Фуллмер и его жена Хизер основали Heal EB. В 2014 году они объединили Heal EB с Исследовательским фондом Джексона Габриэля, чтобы создать Исследовательское партнерство EB. EBRP проводит несколько ежегодных мероприятий по сбору средств. На сегодняшний день они собрали 12 миллионов долларов на финансирование исследований по поиску лекарства.[31] 1 марта 2019 года боксер-тяжеловес Луис Ортис был назван почетным послом сообщества EB исследовательским партнерством EB. Дочь Ортиса, Лисмерседес, родилась с буллезным эпидермолизом.[32]

Фильмы

Состояние было доведено до сведения общественности в 2004 г. Великобритания сквозь Канал 4 документальный Мальчик, чья кожа отвалилась, ведя хронику жизни и смерти Джонни КеннедиАнгличанин с ЭБ.[33] В Соединенных Штатах то же самое можно сказать о HBO документальный Моя плоть и кровь с 2003 г.[нужна цитата] Дополнительно фильм Бабочка Девушка следует за Эбигейл Эванс с болезнью.[34] В Канаде, Спортивная сетьотмеченный наградами документальный фильм о Джонатан Питр привела к широкому освещению болезни мальчика, лечения и смерти.[35][36]

Другие имена

Другие термины, используемые для описания инфицированных, включают «детей-бабочек», поскольку кожа хрупка, как крылья бабочки,[37] "вата младенцы",[38][39] или «дети с кристальной кожей».[40]

использованная литература

  1. ^ Хорошо, Джо-Дэвид; Хинтнер, Хельмут (2009). Жизнь с буллезным эпидермолизом (БЭ): этиология, диагностика, многопрофильная помощь и терапия. Springer Science & Business Media. п. 242. ISBN 9783211792711.
  2. ^ а б c d е «Буллезный эпидермолиз». rarediseases.info.nih.gov. Получено 16 мая 2018.
  3. ^ «Буллезный эпидермолиз». Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. 11 апреля 2017 г.. Получено 16 мая 2018.
  4. ^ «Буллезный эпидермолиз». Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. 11 апреля 2017 г.. Получено 16 мая 2018.
  5. ^ а б c d е ж г Табор, А; Pergolizzi JV, Jr; Марти, G; Хармон, Дж; Коэн, B; Lequang, JA (май 2017 г.). «Повышение осведомленности медицинских работников о буллезном эпидермолизе и продвижение к лечению». Журнал клинической и эстетической дерматологии. 10 (5): 36–48. ЧВК 5479476. PMID 28670357.
  6. ^ «Буллезный эпидермолиз». Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. 11 апреля 2017 г.. Получено 16 мая 2018.
  7. ^ Бардхан, Аджой; Брукнер-Тудерман, Лина; Chapple, Iain L.C .; Хорошо, Джо-Дэвид; Харпер, Наташа; Имеет, Кристина; Magin, Thomas M .; Маринкович, М. Петр; Маршалл, Джон Ф .; McGrath, John A .; Меллерио, Джемайма Э. (24 сентября 2020 г.). «Буллезный эпидермолиз». Праймеры от болезней Nature Reviews. 6 (1): 78. Дои:10.1038 / s41572-020-0210-0. ISSN 2056-676X. PMID 32973163. S2CID 221861310.
  8. ^ Бардхан, Аджой; Брукнер-Тудерман, Лина; Chapple, Iain L.C .; Хорошо, Джо-Дэвид; Харпер, Наташа; Имеет, Кристина; Magin, Thomas M .; Маринкович, М. Петр; Маршалл, Джон Ф .; McGrath, John A .; Меллерио, Джемайма Э. (24 сентября 2020 г.). «Буллезный эпидермолиз». Праймеры от болезней Nature Reviews. 6 (1): 78. Дои:10.1038 / s41572-020-0210-0. ISSN 2056-676X. PMID 32973163. S2CID 221861310.
  9. ^ «Буллезный эпидермолиз». Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. 11 апреля 2017 г.. Получено 16 мая 2018.
  10. ^ Koshida, S .; Цукамура, А .; Янаги, Т .; Накахара, S .; Takeuchi, Y .; Като, Т .; Танака, Т .; Nakano, H .; Симидзу, Х. (2013). «Дистрофический буллезный эпидермолиз по Hallopeau-Siemens из-за гомозиготной мутации 5818delC в гене COL7A». Pediatr Int. 55 (2): 234–7. Дои:10.1111 / j.1442-200X.2012.03638.x. PMID 23679163. S2CID 24238328.
  11. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
  12. ^ а б Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине. (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0.
  13. ^ «Буллезный узловой эпидермолиз». Домашний справочник по генетике. Национальные институты здравоохранения США. Получено 11 октября 2013.
  14. ^ Варки, Рослин; Садовски, Сара; Уитто, Джоуни; Пфенднер, Эллен (2007-03-01). «Буллезный эпидермолиз. II. Коллагеновые мутации VII типа и фенотип-генотипические корреляции в подтипах дистрофии». Журнал медицинской генетики. 44 (3): 181–192. Дои:10.1136 / jmg.2006.045302. ISSN 0022-2593. ЧВК 2598021. PMID 16971478.
  15. ^ McGRATH, J.a .; Schofield, O.m.v .; Иди, R.a.j. (1994-05-01). «Пруригинозный буллезный эпидермолиз: дистрофический буллезный эпидермолиз с отличительными клинико-патологическими особенностями». Британский журнал дерматологии. 130 (5): 617–625. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1994.tb13109.x. ISSN 1365-2133. PMID 8204470. S2CID 5958915.
  16. ^ Kerns, Michelle L .; ДеПианто, Дэрил; Динкова-Костова, Албена Т .; Талалай, Пол; Куломб, Пьер А. (2007-09-04). «Перепрограммирование биосинтеза кератина сульфорафаном восстанавливает целостность кожи при простом буллезном эпидермолизе». Труды Национальной академии наук. 104 (36): 14460–14465. Bibcode:2007ПНАС..10414460К. Дои:10.1073 / pnas.0706486104. ISSN 0027-8424. ЧВК 1964870. PMID 17724334.
  17. ^ Жозефина Маркотти (2008-07-03). «Долгосрочное лечение стволовыми клетками дает двум братьям будущее». Звездная трибуна. Получено 2008-07-22.
  18. ^ а б Souillet, G .; Guffon, N .; Maire, I .; Pujol, M .; Taylor, P .; Севин, Ф .; Bleyzac, N .; Mulier, C .; Дурин, А. (10.06.2003). «Результат трансплантации 27 пациентов с синдромом Гурлера из родственных или неродственных источников гемопоэтических стволовых клеток». Трансплантация костного мозга. 31 (12): 1105–17. Дои:10.1038 / sj.bmt.1704105. PMID 12796790.
  19. ^ Вагнер, Джон Э .; Исида-Ямамото, Акеми; McGrath, John A .; Гординский, Мария; Кин, Дуглас Р .; Загадка, Меган Дж .; Осборн, Марк Дж .; Лунд, Трой; Долан, Мишель; Blazar, Bruce R .; Толар, Якуб (12 августа 2010 г.). «Трансплантация костного мозга при рецессивном дистрофическом буллезном эпидермолизе». Медицинский журнал Новой Англии. 363 (7): 629–639. Дои:10.1056 / NEJMoa0910501. ISSN 0028-4793. ЧВК 2967187. PMID 20818854.
  20. ^ Хорошо, Джо-Дэвид; Манес, Бекки; Франгул, Хайдар (июль 2015 г.). «Системный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) усиливает заживление ран при дистрофическом буллезном эпидермолизе (DEB): результаты пилотного исследования». Журнал Американской академии дерматологии. 73 (1): 56–61. Дои:10.1016 / j.jaad.2015.04.015. ISSN 0190-9622. PMID 25956659.
  21. ^ Хирш, Т; Ротхофт, Т; Teig, N; Бауэр, JW; Пеллегрини, G; Де Роса, L; Scaglione, D; Райхельт, Дж; Клаузеггер, А; Kneisz, D; Романо, О; Секоне Секонетти, А; Contin, R; Энцо, Э; Юрман, я; Карулли, S; Якобсен, Ф; Luecke, T; Ленхардт, М; Фишер, М; Kueckelhaus, M; Quaglino, D; Морганте, М. Bicciato, S; Бонданза, S; Де Лука, М. (16 ноября 2017 г.). «Регенерация всего эпидермиса человека с использованием трансгенных стволовых клеток». Природа. 551 (7680): 327–332. Bibcode:2017Натура.551..327H. Дои:10.1038 / природа24487. ЧВК 6283270. PMID 29144448.
  22. ^ Разработка, надежность и валидность нового индекса активности и рубцевания буллезного эпидермолиза (EBDASI). 2014. Ло СН, Ким Дж., Су Дж.С., Дэниел Б.С., Венугопал С.С., Родс Л.М., Интонг Л.Р., Закон М.Г., Мюррелл Д.Ф. Январь 2014. JAAD, 70, 1 стр.
  23. ^ Хон Кам Лун Эллис; Ли, Джошуа Дж .; Cheng, Bernadette L .; Лук, Дэвид С .; Мюррелл, Диди Ф .; Choi, Paul C.L .; Люнг, Александр К. С. (2015-03-04). «Возраст и этиология детской смертности от буллезного эпидермолиза». Журнал дерматологического лечения. 26 (2): 178–182. Дои:10.3109/09546634.2014.915002. ISSN 0954-6634. PMID 24724596. S2CID 33722635.
  24. ^ «Часто задаваемые вопросы о клинике буллезного эпидермолиза». Стэнфордская медицина - дерматология. Получено 13 апреля 2018.
  25. ^ Маринкович, депутат; Уэллс, MJ; Перри, V; Джеймс, WD; Ортонн, JP (3 декабря 2007 г.). «Буллезный эпидермолиз». Буллезные болезни. emedicine.com. Получено 2008-07-22.
  26. ^ Пфенднер, Эллен; Уитто, Джоуни; Хорошо, Джо-Дэвид (2000-11-07). «Частота носителей буллезного эпидермолиза в популяции США». Журнал следственной дерматологии. 116 (3): 483–484. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2001.127911.x. PMID 11231335. Получено 2008-07-22.
  27. ^ Кирнан, Линда (21 декабря 2018 г.). "Храбрая лаосская женщина среди гостей сегодняшнего Late Late Show". Leinster Express. Получено 21 декабря 2018.
  28. ^ Таунсенд, Мишель (21 декабря 2018 г.). «Зрители Late Late Show хвалят Колина Фаррелла и Эмму Фогарти, страдающую от EB, за честное интервью». RSVP в прямом эфире. В архиве с оригинала 22 декабря 2018 г.
  29. ^ «Совет директоров - EB Research Partnership». ebresearch.org.
  30. ^ Рид, Райан (10.10.2014). «Эдди Веддер поддерживает исследования по лечению редкого кожного заболевания EB». Катящийся камень.
  31. ^ Ли, Кейт (11 ноября 2016 г.). «Эдди Веддер и команда Chicago Cubs собирают 50 000 долларов, чтобы помочь детям с EB». Средняя.
  32. ^ «Луис Ортис назначен послом Партнерства по исследованию буллезного эпидермолиза». Новости мирового бокса. 1 марта 2009 г.
  33. ^ «Серия 1 - Мальчик, у которого отвалилась кожа». Канал 4. 2004. Получено 2009-02-28.
  34. ^ Девушка-бабочка: Вспоминая Эбигейл Эванс, Остинот, 12 января 2015 года.
  35. ^ Эндрю Даффи, «Документальный фильм TSN о Джонатане Питре получил экранную премию». Гражданин Оттавы. 9 марта 2016 г.. Получено 6 апреля 2018.
  36. ^ Мальчик из Оттавы Джонатан Питре умер в 17 лет от редкого кожного заболевания, CBC News, 6 апреля 2018 г.
  37. ^ Родди Айлс; Заведующий прессой (12.05.2005). "Ученые Данди на пути к излечению от состояния" детей-бабочек "". Университет Данди. Получено 2008-07-22.
  38. ^ Суэллен Хинде; Репортер здравоохранения (26 ноября 2006 г.). "Жизнь маленькой девочки, полная боли". HeraldSun.com.au. Получено 2008-07-22.
  39. ^ Робин Гоберт, бывший президент DEBRA Australia Inc. (май 2002 г.). «Времена меняются - история семьи о жизни с ЭБ». e-bility.com. Получено 2008-07-22.
  40. ^ Гена Брумитт Грущовник, Исполнительный комитет DEBRA International. "Сайт DEBRA Чили".

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы