WikiDer > Ретикулярная пигментная дерматопатия
Ретикулярная пигментная дерматопатия | |
---|---|
Другие имена | Ретикулярная дерматопатическая пигментация[1]:511 |
Dermatopathia pigmentosa reticularis имеет аутосомно-доминантный характер: наследование | |
Специальность | Медицинская генетика |
Ретикулярная пигментная дерматопатия редкий, аутосомный доминирующий[2] врожденное заболевание это форма эктодермальная дисплазия. Ретикулярная дерматопатия состоит из триады генерализованных сетчатая гиперпигментация, нерубцовая алопеция, и ониходистрофия.[3]:856
Презентация
Симптомы включают отсутствие потовых желез, тонкие волосы, ломкие ногти, пятнистую кожу и отсутствие отпечатков пальцев.[4]
DPR очень похож на родственный Синдром Негели-Франческетти-Ядассона. Оба вызывают отсутствие отпечатков пальцев у пострадавшего, имеют кружевной узор. гиперпигментация и гиперкератоз ладоней и подошв ступней. DPR отличается от NFJS продолжительностью гиперпигментации и отсутствием аномалий зубов.[5]
Причина
DPR вызван мутацией в кератин 14 ген.[6]
Уход
Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Апрель 2017 г.) |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине. (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0.
- ^ Хаймер В.Л. II, Браунер Г., Джеймс В.Д. (1992). «Ретикулярная дерматопатия: отчет о семье, демонстрирующей аутосомно-доминантное наследование». J Am Acad Dermatol. 26 (2 п. 2): 298–301. Дои:10.1016 / 0190-9622 (92) 70039-I. PMID 1303619.
- ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ "Клиническая справка OMIM - № 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org. Получено 13 октября 2018.
- ^ "Запись OMIM - № 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org. Получено 13 октября 2018.
- ^ Лугасси Дж., Итин П., Исида-Ямамото А. и др. (Октябрь 2006 г.). «Синдром Наегели-Франческетти-Ядассона и ретикулярная дерматопатия: две аллельные эктодермальные дисплазии, вызванные доминантными мутациями в KRT14». Являюсь. J. Hum. Genet. 79 (4): 724–30. Дои:10.1086/507792. ЧВК 1592572. PMID 16960809.
внешняя ссылка
Классификация |
---|
Эта статья о врожденный порок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья о кожных заболеваниях заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Этот генетическое расстройство статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |