WikiDer > История генетики

History of genetics
Часть серия на
Генетика
Гибридогенез в водных лягушках gametes.svg
 
Ключевые компоненты
История и темы
Исследование
Персонализированная медицина
Персонализированная медицина

В история генетики датируется классическая эпоха с участием Пифагор, Гиппократ, Аристотель, Эпикур, и другие. Современная генетика началась с работы Монах-августинец Грегор Иоганн Мендель. Его работа на растениях гороха, опубликованная в 1866 г., установила теорию Менделирующее наследование.

1900 год ознаменовался «повторным открытием Менделя». Уго де Врис, Карл Корренс и Эрих фон Чермак, а к 1915 г. основные принципы менделевского генетика были изучены на самых разных организмах, в первую очередь на плодовой мушке Drosophila melanogaster. Во главе с Томас Хант Морган и его товарищи «дрозофилы» генетики разработали Менделевский модель, которая получила широкое распространение к 1925 г. Наряду с экспериментальной работой математики разработали статистическую основу популяционная генетика, привнося генетические объяснения в изучение эволюция.

Установив основные закономерности генетической наследственности, многие биологи обратились к исследованиям физической природы ген. В 1940-х и начале 1950-х годов эксперименты указали на ДНК как часть хромосом (и, возможно, других нуклеопротеидов), которая содержит гены. Сосредоточение внимания на новых модельных организмах, таких как вирусы и бактерии, наряду с открытием двойной спиральной структуры ДНК в 1953 году, ознаменовало переход к эре молекулярная генетика.

В последующие годы химики разработали методы секвенирования как нуклеиновых кислот, так и белков, в то время как многие другие разработали взаимосвязь между этими двумя формами биологических молекул и открыли генетический код. Регулирование экспрессия гена стала центральной проблемой в 1960-х годах; к 1970-м годам экспрессию генов можно было контролировать и манипулировать с помощью генная инженерия. В последние десятилетия 20-го века многие биологи сосредоточились на крупномасштабных генетических проектах, таких как секвенирование целых геномов.

Пременделевские представления о наследственности

Смотрите также: Наследственность

Древние теории

Модель Аристотеля передачи движений от родителей к ребенку и форма от отца. Модель не является полностью симметричной.[1]

Наиболее влиятельными ранними теориями наследственности были теории Гиппократ и Аристотель. Теория Гиппократа (возможно, основанная на учении Анаксагор) было похоже на более поздние идеи Дарвина о пангенезис, включая наследственный материал, который собирается по всему телу. Аристотель предложил вместо этого (нефизический) формообразующий принцип организма передается через сперму (которую он считал очищенной формой крови) и менструальную кровь матери, которая взаимодействует в утробе матери и направляет раннее развитие организма.[1] И для Гиппократа, и для Аристотеля - и почти для всех западных ученых вплоть до конца XIX века - наследование приобретенных признаков был предположительно установленным фактом, который должна объяснить любая адекватная теория наследственности. В то же время отдельные виды считались имеющими фиксированная сущность; такие унаследованные изменения были просто поверхностными.[2] Афинский философ Эпикур наблюдали семьи и предложили вклад как мужчин, так и женщин в наследственные признаки («атомы сперматозоидов»), отметили доминантные и рецессивные типы наследования и описали сегрегацию и независимый набор «атомов сперматозоидов».[3]

в Чарака Самхита в 300 г. н. э. древние индийские авторы-медики считали, что характеристики ребенка определяются четырьмя факторами: 1) характеристиками репродуктивного материала матери, (2) характеристиками спермы отца, (3) характеристиками диеты беременной матери и ( 4) те, которые сопровождают душу, входящую в плод. Каждый из этих четырех факторов имел четыре части создавая шестнадцать факторов, из которых карма родителей и души определяют, какие атрибуты преобладают, и тем самым придают ребенку его характеристики.[4]

В 9 веке н.э. Афро-араб писатель Аль-Джахиз рассмотрел влияние среда от вероятности выживания животного.[5] В 1000 г. н.э. Арабский врач, Абу аль-Касим аз-Захрави (известный на Западе как Альбукасис) был первым врачом, ясно описавшим наследственную природу гемофилия в его Ат-Тасриф.[6] В 1140 году н. Э. Иуда Ха-Леви описали доминантные и рецессивные генетические признаки в Кузари.[7]

Теория преформации

Спермы как преформированные люди. Живопись Николаас Хартсукер 1695
Основная статья: Преформизм

Теория преформации - это биологическая теория развития, которую в древности представил греческий философ. Анаксагор. Он снова появился в наше время в 17 веке, а затем преобладал до 19 века. Еще одним распространенным термином в то время была теория эволюции, хотя «эволюция» (в смысле развития как чистого процесса роста) имела совершенно иное значение, чем сегодня. Преформисты предполагали, что весь организм сформировался в сперма (анималкулизм) или в яйцо (овизм или овулизм) и должны были только разворачиваться и расти. Этому контрастировала теория эпигенез, согласно которому структуры и органы организма развиваются только в процессе индивидуального развития (Онтогенез). Эпигенез был доминирующим мнением с античности и до 17 века, но затем был заменен преформистскими идеями. Начиная с XIX века эпигенез снова смог утвердиться в качестве точки зрения, актуальной и по сей день.[8][9]

Систематика и гибридизация растений

Смотрите также: История систематики растений

В 18 веке, с увеличением знаний о разнообразии растений и животных и сопутствующим повышенным вниманием к таксономия, стали появляться новые представления о наследственности. Линней и другие (среди них Йозеф Готлиб Кёльройтер, Карл Фридрих фон Гертнер, и Шарль Ноден) провели обширные эксперименты с гибридизацией, особенно гибриды между видами. Гибридизаторы видов описали широкий спектр явлений наследования, включая стерильность гибридов и высокую изменчивость обратные кресты.[10]

Селекционеры также разрабатывали ряд стабильных разновидности во многих важных видах растений. В начале 19 века Огюстен Сажере установил концепцию господство, признавая, что при скрещивании некоторых сортов растений определенные характеристики (присутствующие в одном родителе) обычно проявляются в потомстве; он также обнаружил, что некоторые наследственные характеристики, обнаруженные ни у одного из родителей, могут появиться в потомстве. Однако селекционеры практически не предпринимали попыток создать теоретическую основу для своей работы или поделиться своими знаниями с текущими работами по физиологии.[11] несмотря на то что Заводчики сельскохозяйственных растений Gartons в Англии объяснили свою систему.[12]

Мендель

Смешивание наследования

Между 1856 и 1865 гг. Грегор Мендель провели селекционные опыты с использованием растения горох Pisum sativum и проследили закономерности наследования определенных черт. В ходе этих экспериментов Мендель увидел, что генотипы и фенотипы потомства предсказуемы и что одни черты преобладают над другими.[13] Эти модели Менделирующее наследование продемонстрировали полезность применения статистики к наследованию. Они также противоречили теориям XIX века смешанное наследование, показывая, скорее, что гены остаются дискретными в течение нескольких поколений гибридизации.[14]

На основе своего статистического анализа Мендель определил понятие, которое он описал как персонаж (что, по его мнению, также относится к «определителю этого персонажа»). Только в одном предложении своей исторической статьи он использовал термин «факторы» для обозначения «материала, создающего» персонажа: «Что касается опыта, мы находим, что в каждом случае подтверждается, что постоянное потомство может быть сформировано только тогда, когда яйцо клетки и оплодотворяющая пыльца не похожи на характер, так что оба снабжены материалом для создания очень похожих особей, как в случае с нормальным оплодотворением чистых видов.Поэтому мы должны считать несомненным, что точно такие же факторы должны работать также в производстве постоянных форм у гибридных растений »(Mendel, 1866).

Менделирующее наследование характеристики состояний дискретны и наследуются родителями. Это изображение изображает моногибридный кросс и показывает 3 поколения: поколение P1 (1), поколение F1 (2) и поколение F2 (3). Каждый организм наследует два аллеля, по одному от каждого родителя, которые составляют генотип. Наблюдаемая характеристика, фенотип, определяется доминантным аллелем генотипа. В этом моногибридном скрещивании доминантный аллель кодирует красный цвет, а рецессивный аллель кодирует белый цвет.

Работа Менделя была опубликована в 1866 году как "Versuche über Pflanzen-Hybriden" (Эксперименты по гибридизации растений) в Verhandlungen des Naturforschenden Vereins zu Brünn (Труды Общества естественной истории Брюнна), после двух лекций он прочитал о работе в начале 1865 года.[15]

Пост-Мендель, до открытия

Пангенезис

Схема Чарльз ДарвинТеория пангенезиса. Каждая часть тела испускает крошечные частицы, геммулы, которые переходят на гонады и внести свой вклад в оплодотворение яйцеклетки и, таким образом, в следующее поколение. Теория предполагала, что изменения в организме в течение жизни организма будут унаследованы, как предложено в Ламаркизм.

Работа Менделя была опубликована в относительно малоизвестном научный журнал, и этому не уделялось внимания в научном сообществе. Вместо этого дискуссии о способах наследственности были вызваны Дарвинтеория эволюция естественным отбором, при котором механизмы не-Ламаркиан наследственность казалась необходимой. Собственная теория наследственности Дарвина, пангенезис, не встретил большого одобрения.[16][17] Более математическая версия пангенезиса, которая отбросила большую часть ламарковских пережитков Дарвина, была разработана двоюродным братом Дарвина как «биометрическая» школа наследственности. Фрэнсис Гальтон.[18]

Зародышевая плазма

Август ВейсманнТеория зародышевой плазмы. Наследственный материал, зародышевая плазма, ограничивается гонады. Соматические клетки (тела) развиваться заново в каждом поколении из зародышевой плазмы.

В 1883 г. Август Вайсманн проводили эксперименты с участием мышей, у которых хирургическим путем были удалены хвосты. Его результаты - хирургическое удаление хвоста мыши не повлияло на хвост ее потомства - поставили под сомнение теории пангенеза и Ламаркизм, который считал, что изменения в организме в течение его жизни могут быть унаследованы его потомками. Вейсманн предложил зародышевая плазма теория наследования, согласно которой наследственная информация передается только в сперматозоидах и яйцеклетках.[19]

Повторное открытие Менделя

Уго де Врис задавался вопросом, какова может быть природа зародышевой плазмы, и, в частности, интересовался, смешивается ли зародышевая плазма, как краска, или информация переносится в дискретных пакетах, которые остаются неразрывными. В 1890-х годах он проводил эксперименты по селекции различных видов растений, а в 1897 году он опубликовал статью о своих результатах, в которой говорилось, что каждый унаследованный признак регулируется двумя дискретными частицами информации, по одной от каждого родителя, и что эти частицы передаются. в целости и сохранности до следующего поколения. В 1900 году он готовил еще одну статью о своих дальнейших результатах, когда ему показали копию статьи Менделя 1866 года от друга, который подумал, что она может иметь отношение к работе де Фриза. Он пошел дальше и опубликовал свою статью 1900 года, не упомянув о приоритете Менделя. Позже в том же году другой ботаник, Карл Корренс, который проводил эксперименты по гибридизации с кукурузой и горохом, искал в литературе соответствующие эксперименты, прежде чем опубликовать свои собственные результаты, когда он наткнулся на статью Менделя, результаты которой были аналогичны его собственным. Корренс обвинил де Фриза в заимствовании терминологии из статьи Менделя, не поверив ему и не признав его приоритета. Заодно еще один ботаник, Эрих фон Чермак экспериментировал с селекцией гороха и давал результаты как у Менделя. Он тоже обнаружил статью Менделя, когда искал в литературе соответствующие работы. В последующей статье де Фриз похвалил Менделя и признал, что он только расширил свои ранние работы.[19]

Возникновение молекулярной генетики

После повторного открытия работ Менделя возникла вражда между Уильям Бейтсон и Пирсон по наследственному механизму, решаемому Рональд Фишер в его работе "Корреляция между родственниками на основе предположения о менделевской наследственности".

Томас Хант Морган обнаруженный секс связан наследование белоглазой мутации у плодовой мушки Дрозофила в 1910 году, подразумевая ген был на половая хромосома.

В 1910 г. Томас Хант Морган показали, что гены находятся на определенных хромосомы. Позже он показал, что гены занимают определенные места на хромосоме. Обладая этим знанием, Альфред Стертевант, член известного комната для полета, с помощью Drosophila melanogaster, предоставил первую хромосомную карту любого биологического организма. В 1928 г. Фредерик Гриффит показали, что гены могут передаваться. В том, что сейчас известно как Эксперимент Гриффита, инъекции в мышь смертельного штамма бактерии убитые нагреванием передали генетическую информацию безопасному штамму тех же бактерий, убив мышь.

Ряд последующих открытий привел к осознанию спустя десятилетия, что генетический материал состоит из ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), а не белков, как считалось до сих пор. В 1941 г. Джордж Уэллс Бидл и Эдвард Лори Татум показали, что мутации в генах вызывают ошибки на определенных этапах метаболические пути. Это показало, что определенные гены кодируют определенные белки, что приводит к "один ген, один фермент"гипотеза.[20] Освальд Эйвери, Колин Манро Маклауд, и Маклин Маккарти показан в 1944 году что ДНК содержит информацию гена.[21] В 1952 г. Розалинд Франклин и Раймонд Гослинг получил поразительно четкую картину дифракции рентгеновских лучей, указывающую на спиралевидную форму. Используя эти рентгеновские лучи и информацию, уже известную о химии ДНК, Джеймс Д. Уотсон и Фрэнсис Крик продемонстрировал молекулярную структуру ДНК в 1953 г.[22] Вместе эти открытия установили центральная догма молекулярной биологии, в котором говорится, что белки транслируются с РНК который транскрибируется ДНК. С тех пор было показано, что у этой догмы есть исключения, такие как обратная транскрипция в ретровирусы.

В 1972 г. Уолтер Фирс и его команда в Гентский университет первыми определили последовательность гена: ген для бактериофаг MS2 белок оболочки.[23] Ричард Дж. Робертс и Филипп Шарп в 1977 году открыли, что гены можно разбивать на сегменты. Это привело к мысли, что один ген может производить несколько белков. Успешное секвенирование многих организмов » геномы усложнил молекулярное определение гена. В частности, гены не всегда находятся рядом. ДНК как дискретные бусины. Вместо, регионы ДНК, продуцирующей различные белки, могут перекрываться, так что возникает идея, что «гены - это одно длинное континуум".[24][25] Впервые это было высказано в 1986 г. Уолтер Гилберт что ни ДНК, ни белок не потребовались бы в такой примитивной системе, как система очень ранней стадии развития Земли, если бы РНК могла служить как катализатором, так и процессором хранения генетической информации.

Современное исследование генетика на уровне ДНК известен как молекулярная генетика и синтез молекулярной генетики с традиционными Дарвиновский эволюция известен как современный эволюционный синтез.

Ранняя временная шкала

Эпоха ДНК

Эпоха геномики

В 1972 году был секвенирован первый ген: ген бактериофаг MS2 белок оболочки (3 цепочки разного цвета).
Дальнейшая информация: геномика
  • 1972: Уолтер Фирс и его команда первыми определили последовательность гена: ген для бактериофаг MS2 белок оболочки.[69]
  • 1976: Уолтер Файерс и его команда определяют полную нуклеотидную последовательность бактериофага MS2-РНК.[70]
  • 1976: Дрожжи гены, выраженные в Кишечная палочка в первый раз.[71]
  • 1977: ДНК последовательный впервые Фред Сэнгер, Уолтер Гилберт, и Аллан Максам работаю самостоятельно. Лаборатория Сэнгера последовательность всего геном из бактериофаг Φ-X174.[72][73][74]
  • В конце 1970-х: разработаны неизотопные методы мечения нуклеиновых кислот. Последующие улучшения в обнаружении репортерных молекул с использованием иммуноцитохимии и иммунофлуоресценции в сочетании с достижениями в области флуоресцентной микроскопии и анализа изображений сделали этот метод более безопасным, быстрым и надежным.
  • 1980: Пол Берг, Уолтер Гилберт и Фредерик Сэнгер разработаны методы картирования структуры ДНК. В 1972 году рекомбинантные молекулы ДНК были получены в лаборатории Пола Берга в Стэнфордском университете. Берг был удостоен награды 1980 г. Нобелевская премия в химии для конструирования рекомбинантных молекул ДНК, содержащих гены лямбда фага, встроенные в небольшую кольцевую ДНК с мол.[75]
  • 1980: Стэнли Норман Коэн и Герберт Бойер получил первый патент США на клонирование гена, доказав успешный результат клонирования плазмида и экспрессия чужеродного гена в бактериях для производства «белка, чужеродного для одноклеточного организма». Эти два ученых смогли воспроизвести такие белки, как Гормон роста, Эритропоэтин и Инсулин. Патент принес Стэнфорду лицензионные отчисления в размере около 300 миллионов долларов.[76]
  • 1982: США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило выпуск первого генно-инженерного человеческий инсулин, первоначально биосинтезированный с использованием методов рекомбинации ДНК компанией Genentech в 1978 году.[77] После утверждения процесс клонирования приводит к массовому производству гумулин (по лицензии Eli Lilly & Co.).
  • 1983: Кэри Бэнкс Маллис изобретает полимеразной цепной реакции позволяя легко амплифицировать ДНК.[78]
  • 1983: Барбара МакКлинток был награжден Нобелевская премия в области физиологии и медицины за открытие мобильных генетических элементов. Макклинток изучал транспозон-опосредованная мутация и разрыв хромосом у кукурузы и опубликовала свой первый отчет в 1948 г. о мобильных элементах или транспозоны. Она обнаружила, что транспозоны широко наблюдались в кукурузе, хотя ее идеи не получали широкого внимания до 1960-х и 1970-х годов, когда то же явление было обнаружено у бактерий и Drosophila melanogaster.[79]
  • Отображение ВНТР длины аллелей на хроматограмме, технология, используемая в Дактилоскопия ДНК
    1985: Алек Джеффрис объявил Дактилоскопия ДНК метод. Джеффрис изучал вариации ДНК и эволюцию семейств генов, чтобы понять гены, вызывающие заболевания.[80] Пытаясь разработать процесс одновременной изоляции множества мини-спутников с помощью химических зондов, Джеффрис взял рентгеновские снимки ДНК для исследования и заметил, что области мини-спутников сильно различаются от одного человека к другому. В методе снятия отпечатков пальцев ДНК образец ДНК переваривается путем обработки определенными нуклеазами или Эндонуклеаза рестрикции а затем фрагменты разделяются электрофорез изготовление шаблона, индивидуального для каждого отдельного рисунка полос геля.[81]
  • 1986: Джереми Натанс нашли гены цветового зрения и дальтонизм, работая с Дэвидом Хогнессом, Дугласом Воллратом и Роном Дэвисом, когда они изучали сложность сетчатки.[82]
  • 1987: Ёсизуми Ишино случайно обнаруживает и описывает часть последовательности ДНК, которая позже будет называться CRISPR.
  • 1989: Томас Чех обнаружил, что РНК может катализировать химические реакции,[83] делая один из самых важных достижений в молекулярной генетике, потому что он разъясняет истинную функцию плохо изученных сегментов ДНК.
  • 1989: человек ген, который кодирует CFTR белок был секвенирован Фрэнсис Коллинз и Lap-Chee Tsui. Дефекты этого гена вызывают кистозный фиброз.[84]
  • 1992: американские и британские ученые представили методику тестирования эмбрионов in vitro (Амниоцентез) для генетических аномалий, таких как Кистозный фиброз и Гемофилия.
  • 1993: Филипп Аллен Шарп и Ричард Робертс удостоен Нобелевской премии за открытие, что гены в ДНК состоят из интроны и экзоны. По их данным, не все нуклеотиды на цепи РНК (продукт Транскрипция ДНК) используются в процессе перевода. Промежуточные последовательности в РНК нить сначала сплайсируется так, чтобы только сегмент РНК, оставшийся после сплайсинга, транслировался в полипептиды.[85]
  • 1994: Обнаружен первый ген рака груди. BRCA I был обнаружен исследователями лаборатории Кинга в Калифорнийском университете в Беркли в 1990 году, но впервые был клонирован в 1994 году. BRCA II, второй ключевой ген в проявлении рака груди был обнаружен позже в 1994 году профессором Майкл Стрэттон и доктор Ричард Вустер.
  • 1995: Геном бактерии Haemophilus influenzae является первым секвенированным геномом свободного живого организма.[86]
  • 1996: Saccharomyces cerevisiae , вид дрожжей, является первым эукариот последовательность генома, которая будет выпущена.
  • 1996: Александр Рич обнаружил Z-ДНК, тип ДНК, который находится в переходном состоянии, что в некоторых случаях связано с Транскрипция ДНК.[87] Форма Z-ДНК чаще встречается в областях ДНК, богатых цитозином и гуанином с высокими концентрациями солей.[88]
  • 1997: Овечка Долли был клонирован Ян Вилмут и коллеги из Институт Рослина в Шотландии.[89]
  • 1998: первая последовательность генома для многоклеточного эукариота, Caenorhabditis elegans, выпущен.
  • 2000: Полная последовательность генома Drosophila melanogaster завершено.
  • 2001: Одновременно выпущены первые наброски последовательностей генома человека. Проект "Геном человека" и Celera Genomics.
  • 2001: Франсиско Мохика и Радд Янсен предложили аббревиатуру CRISPR для описания семейства последовательностей бактериальной ДНК, которые можно использовать для специфического изменения генов внутри организмов.
  • Фрэнсис Коллинз объявляет об успешном завершении Проект "Геном человека" в 2003 году
    2003: Успешное завершение проекта «Геном человека» с секвенированием 99% генома до 99,99%. точность.[90]
  • 2003: Пол Хеберт вводит стандартизацию идентификации молекулярных видов и вводит термин «штрих-кодирование ДНК».[91] предлагая цитохромоксидазу 1 (CO1) в качестве штрих-кода ДНК для животных.[92]
  • 2004: Merck ввела вакцину против Вирус папилломы человека который обещал защитить женщин от заражения ВПЧ 16 и 18, который инактивирует гены-супрессоры опухолей и вместе они вызывают 70% случаев рака шейки матки.
  • 2007: Майкл Вороби проследил эволюционное происхождение ВИЧ путем анализа его генетических мутаций, которые показали, что ВИЧ-инфекция произошла в Соединенных Штатах еще в 1960-х годах.
  • 2007: Тимоти Рэй Браун становится первым человеком, излечившимся от ВИЧ / СПИДа через Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
  • 2007: Система Barcode of Life Data System (BOLD) создана как международная справочная библиотека для идентификации молекулярных видов (www.barcodinglife.org).[93]
  • 2008: Компания Introgen из Хьюстона разработала Advexin (ожидается одобрение FDA), первую генную терапию для лечения рака и Синдром Ли-Фраумени, используя форму Аденовирус нести заменяющий ген, кодирующий p53 белок.
  • 2009: Рабочая группа Консорциума по проекту «Штрих-код жизни» (CBoL) по растениям предлагает rbcL и matK в качестве дуэльных штрих-кодов для наземных растений.[94]
  • 2010: Эффекторные нуклеазы, подобные активатору транскрипции (или TALEN) сначала используются для разрезания определенных последовательностей ДНК.
  • 2011: Консорциум Fungal Barcoding Consortium предлагает внутреннюю транскрибируемую спейсерную область (ITS) в качестве универсального штрих-кода ДНК для грибов.[95]
  • 2012: Флора Уэльса полностью закодирована, а контрольные образцы хранятся в базе данных систем BOLD Национальным ботаническим садом Уэльса.[96]
  • 2016: Секвенирован геном в космическое пространство впервые с астронавтом НАСА Кейт Рубинс с помощью устройства MinION на борту Международной космической станции.[97]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Леруа, Арман Мари (2010). Фёллингер, С. (ред.). Функция и ограничение в Аристотеле и эволюционной теории. Был ли это «Лебен»? Anschauungen zur Entstehung und Funktionsweise von Leben Аристотеля. Франц Штайнер Верлаг. С. 215–221.
  2. ^ Майр, Рост биологической мысли, стр 635–640
  3. ^ Япиякис К. (2017) Родовые концепции генетики человека и молекулярной медицины в эпикурейской философии. В: Petermann H., Harper P., Doetz S. (eds) History of Human Genetics. Спрингер, Чам
  4. ^ Бхагван, Бхагван; Шарма, Р. (1 января 2009 г.). Чарака Самхита. Санскритская серия Чоукхамба. стр. sharirasthanam II.26–27. ISBN 978-8170800125.
  5. ^ Циркле С (1941). «Естественный отбор до» происхождения видов"". Труды Американского философского общества. 84 (1): 71–123. JSTOR 984852.
  6. ^ Косман, Мадлен Пельнер; Джонс, Линда Гейл (2008). Справочник по жизни в средневековом мире. Публикация информационной базы. С. 528–529. ISBN 978-0-8160-4887-8.
  7. ^ Ха-Леви, Иуда, перевод и примечания Н. Даниил Коробкин. Кузари: в защиту презираемой веры, п. 38, I: 95: «Этот феномен распространен и в генетике - часто мы находим сына, который совсем не похож на своего отца, но очень похож на своего дедушку. Несомненно, генетика и сходство дремали в отце, даже если они не были очевидны внешне. Иврит Ибн Тибон, p.375: ונראה כזה בענין הטבעי, כי כמה יש מבני האדם שאינו דומה לאב כלל אך הוא דומה לאבי אביו ואין ספק י הטבע וא והדמיון ו הי ו והדמיו וא הי ו
  8. ^ Франсуа Жакоб: Die Logik des Lebenden. Von der Urzeugung zum genetischen Code. Фишер, Франкфурт-на-Майне, 1972 г., ISBN 3-10-035601-2
  9. ^ Ильзе Ян, Рольф Лётер, Конрад Зенглауб (редактор): Geschichte der Biologie. Theorien, Methoden, Institutionen, Kurzbiographien. 2-е издание. VEB Fischer, Йена, 1985 г.
  10. ^ Майр, Рост биологической мысли, pp 640–649
  11. ^ Майр, Рост биологической мысли, стр. 649–651
  12. ^ Например, пояснительные примечания, Каталог семян Gartons за весну 1901 г.
  13. ^ Пирс, Бенджамин А. (2020). Генетика концептуальный подход (7-е изд.). 41 Мэдисон Авеню Нью-Йорк, Нью-Йорк 10010: W.H. Фримен. С. 49–56. ISBN 978-1-319-29714-5.CS1 maint: location (связь)
  14. ^ Мукерджи, Сиддарта (2016) Джин: Интимная история Глава 4.
  15. ^ Альфред, Рэнди (2010-02-08). "8 февраля 1865 г .: Мендель читает статью об основах генетики". Проводной. ISSN 1059-1028. Получено 2019-11-11.
  16. ^ Дарвин, К. (1871). Пангенезис. Природа. Еженедельный иллюстрированный научный журнал 3 (27 апреля): 502–503.
  17. ^ Гейсон, Г. Л. (1969). «Дарвин и наследственность: эволюция его гипотезы пангенезиса». J Hist Med Allied Sci. XXIV (4): 375–411. Дои:10.1093 / jhmas / XXIV.4.375. PMID 4908353.
  18. ^ Балмер, М. Г. (2003). Фрэнсис Гальтон: пионер наследственности и биометрии. Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 116–118. ISBN 978-0-801-88140-4.
  19. ^ а б Мукерджи, Сиддарта (2016) Джин: Интимная история Глава 5.
  20. ^ Герштейн М.Б., Брюс С., Розовский Дж. С., Чжэн Д., Ду Дж., Корбель Дж. О., Эмануэльссон О., Чжан З. Д., Вайсман С., Снайдер М. (июнь 2007 г.). «Что такое ген после ENCODE? История и обновленное определение». Геномные исследования. 17 (6): 669–681. Дои:10.1101 / гр.6339607. PMID 17567988.
  21. ^ Штейнман Р.М., Моберг С.Л. (февраль 1994 г.). «Тройная дань уважения эксперименту, изменившему биологию». Журнал экспериментальной медицины. 179 (2): 379–84. Дои:10.1084 / jem.179.2.379. ЧВК 2191359. PMID 8294854.
  22. ^ Пирс, Бенджамин А. (2020). Генетика концептуальный подход (7-е изд.). 41 Мэдисон Авеню Нью-Йорк, Нью-Йорк 10010: W.H. Фримен. С. 299–300. ISBN 978-1-319-29714-5.CS1 maint: location (связь)
  23. ^ Мин Джоу В., Хэгеман Г., Исебаерт М., Фирс В. (май 1972 г.). «Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего белок оболочки бактериофага MS2». Природа. 237 (5350): 82–8. Bibcode:1972 год. 237 ... 82J. Дои:10.1038 / 237082a0. PMID 4555447. S2CID 4153893.
  24. ^ Пирсон, Х. (май 2006 г.). «Генетика: что такое ген?». Природа. 441 (7092): 398–401. Bibcode:2006Натура.441..398П. Дои:10.1038 / 441398a. PMID 16724031. S2CID 4420674.
  25. ^ Pennisi E (июнь 2007 г.). «Геномика. Изучение ДНК заставляет переосмыслить, что значит быть геном». Наука. 316 (5831): 1556–1557. Дои:10.1126 / science.316.5831.1556. PMID 17569836. S2CID 36463252.
  26. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.210
  27. ^ Фрис, Х. де (1889) Внутриклеточный пангенезис [1] (определение «пангена» на страницах 7 и 40 английского перевода 1910 года)
  28. ^ Принципы биохимии / Нельсон и Кокс - 2005. стр.681.
  29. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр. 383–384
  30. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008). стр. 430–431
  31. ^ Эрнест В. Кроу и Джеймс Ф. Кроу (1 января 2002 г.). «100 лет назад: Уолтер Саттон и хромосомная теория наследственности». Генетика. 160 (1): 1–4. ЧВК 1461948. PMID 11805039.
  32. ^ О'Коннор, К. и Мико, И. (2008) Развитие теории хромосом. Природное образование [2]
  33. ^ Саттон, У. С. (1902). «О морфологии хромосомной группы Brachystola magna» (PDF). Биологический бюллетень. 4 (24–3): 39. Дои:10.2307/1535510. JSTOR 1535510.
  34. ^ Интернет-копия письма Уильяма Бейтсона Адаму Седжвику В архиве 2007-10-13 на Wayback Machine
  35. ^ Бейтсон, Уильям (1907). «Прогресс генетических исследований». В Уилкс, W. (ред.). Отчет Третьей Международной конференции по генетике 1906 года: гибридизация (скрещивание родов или видов), скрещивание разновидностей и общая селекция растений. Лондон: Королевское садоводческое общество. Хотя конференция называлась «Международная конференция по гибридизации и селекции растений», Уилкс изменил название публикации в результате выступления Бейтсона.
  36. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.99
  37. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.147
  38. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.109
  39. ^ Онлайн-обзор "Противоречия между Real Genetic и Лысенко"
  40. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.190
  41. ^ Хэммерлинг, Дж. (1953). «Нуклео-цитоплазматические отношения в развитии ацетабулярных желез». Международный обзор цитологии Том 2. Международный обзор цитологии. 2. С. 475–498. Дои:10.1016 / S0074-7696 (08) 61042-6. ISBN 9780123643025.
  42. ^ Мандоли, Дина Ф. (1998). Что когда-либо случалось с ацетабулярией? Введение некогда классической модельной системы в век молекулярной генетики. Международный обзор цитологии. 182. С. 1–67. Дои:10.1016 / S0074-7696 (08) 62167-1. ISBN 9780123645869.
  43. ^ Brachet, J. (1933). Recherches sur la synthese de l'acide thmonucleique pendant le developmentpement de l'oeuf d'Oursin. Archives de Biologie 44* 519–576.
  44. ^ Буриан, Р. (1994). Цитохимическая эмбриология Жана Брахе: связь с обновлением биологии во Франции? В: Debru, C., Gayon, J. and Picard, J.-F. (ред.). Les Sciences Biologiques et Medicales во Франции 1920–1950, т. 2 из Cahiers pour I'histoire de la recherche. Париж: Издания CNRS, стр. 207–220. связь.
  45. ^ Бидл, GW; Татум, Е.Л. (ноябрь 1941 г.). «Генетический контроль биохимических реакций у нейроспор». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 27 (11): 499–506. Bibcode:1941ПНАС ... 27..499Б. Дои:10.1073 / pnas.27.11.499. ЧВК 1078370. PMID 16588492.
  46. ^ Лурия, ЮВ; Дельбрюк, М. (ноябрь 1943 г.). «Мутации бактерий от чувствительности вируса к устойчивости к вирусу». Генетика. 28 (6): 491–511. ЧВК 1209226. PMID 17247100.
  47. ^ Освальд Т. Эйвери; Колин М. Маклауд и Маклин Маккарти (1944). «Исследования химической природы вещества, вызывающего трансформацию пневмококка: индукция трансформации фракцией дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из пневмококка III типа». Журнал экспериментальной медицины. 79 (1): 137–58. Дои:10.1084 / jem.79.2.137. ЧВК 2135445. PMID 19871359.Доступно переиздание к 35-летию
  48. ^ Лурия, С.Е. (1947). «Реактивация облученного бактериофага путем переноса самовоспроизводящихся единиц». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 33 (9): 253–64. Bibcode:1947ПНАС ... 33..253Л. Дои:10.1073 / pnas.33.9.253. ЧВК 1079044. PMID 16588748.
  49. ^ Бернштейн, С (1981). «Восстановление дезоксирибонуклеиновой кислоты в бактериофаге». Microbiol. Rev. 45 (1): 72–98. Дои:10.1128 / MMBR.45.1.72-98.1981. ЧВК 281499. PMID 6261109.
  50. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.217 Таблица 9.1
  51. ^ Тамм, Ц .; Герман, Т .; Шапиро, С .; Lipschitz, R .; Чаргафф, Э. (1953). «Плотность распределения нуклеотидов в цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты». Журнал биологической химии. 203 (2): 673–688. PMID 13084637.
  52. ^ Херши, AD; Чейз, М. (май 1952 г.). «Независимые функции вирусного белка и нуклеиновой кислоты в росте бактериофага». J. Gen. Physiol. 36 (1): 39–56. Дои:10.1085 / jgp.36.1.39. ЧВК 2147348. PMID 12981234.
  53. ^ «Просроченный кредит». Природа. 496 (7445): 270. 18 апреля 2013 г. Дои:10.1038 / 496270a. PMID 23607133.
  54. ^ Уотсон Дж. Д., Крик Ф. Х. (апрель 1953 г.). «Молекулярная структура нуклеиновых кислот; структура нуклеиновой кислоты дезоксирибозы». Природа. 171 (4356): 737–8. Bibcode:1953 г., природа. 171..737 Вт. Дои:10.1038 / 171737a0. PMID 13054692. S2CID 4253007.
  55. ^ Тодд, AR (1954). «Химическая структура нуклеиновых кислот». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 40 (8): 748–55. Bibcode:1954ПНАС ... 40..748Т. Дои:10.1073 / пнас.40.8.748. ЧВК 534157. PMID 16589553.
  56. ^ Райт, Пирс (11 декабря 2001 г.). "Джо Хин Тжио Человек, который вычислил количество хромосом". Хранитель.
  57. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008), с. 548
  58. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. (Открытие ДНК-полимеразы I в E. Coli) стр.255
  59. ^ https://pdfs.semanticscholar.org/2c33/f6d48b74f36a565b93ba759fa23f2dab6ef6.pdf
  60. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008), стр. 467–469
  61. ^ Мезельсон, М; Шталь, FW (июль 1958 г.). «Репликация ДНК в Escherichia coli». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 44 (7): 671–82. Bibcode:1958ПНАС ... 44..671М. Дои:10.1073 / pnas.44.7.671. ЧВК 528642. PMID 16590258.
  62. ^ Джейкоб, Ф; Perrin, D; Санчес, К; Monod, J; Эдельштейн, S (июнь 2005 г.). «[Оперон: группа генов с экспрессией, координируемой оператором. C.R.Acad. Sci. Paris 250 (1960) 1727–1729]». Comptes Rendus Biologies. 328 (6): 514–20. Дои:10.1016 / j.crvi.2005.04.005. PMID 15999435.
  63. ^ Джейкоб, Ф; Perrin, D; Санчес, К; Monod, J (февраль 1960). «[Оперон: группа генов, экспрессия которых координируется оператором]». C. R. Acad. Наука. 250: 1727–9. PMID 14406329.
  64. ^ Крик, FH; Барнетт, L; Бреннер, S; Уоттс-Тобин, Р.Дж. (1961). «Общая природа генетического кода белков». Природа. 192 (4809): 1227–32. Bibcode:1961Натура.192.1227C. Дои:10.1038 / 1921227a0. PMID 13882203. S2CID 4276146.
  65. ^ «Молекулярная станция: структура мРНК, кодирующей белок (2007)». Архивировано из оригинал на 2012-04-03. Получено 2016-07-11.
  66. ^ Крик, FH; Барнетт, L; Бреннер, S; Уоттс-Тобин, Р.Дж. (декабрь 1961 г.). «Общая природа генетического кода белков». Природа. 192 (4809): 1227–32. Bibcode:1961Натура.192.1227C. Дои:10.1038 / 1921227a0. PMID 13882203. S2CID 4276146.
  67. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. (Открытие ДНК-полимеразы I в E. Coli) стр.420
  68. ^ Хронология генетики и геномики: открытие матричной РНК (мРНК) Сиднеем Бреннером, Фрэнсисом Криком, Франсуа Жакобом и Жаком Моно[3]
  69. ^ Мин Джоу В., Хэгеман Г., Исебаерт М., Фирс В. (май 1972 г.). «Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего белок оболочки бактериофага MS2». Природа. 237 (5350): 82–8. Bibcode:1972 год. 237 ... 82J. Дои:10.1038 / 237082a0. PMID 4555447. S2CID 4153893.
  70. ^ Fiers W, Contreras R, Duerinck F, Haegeman G, Iserentant D, Merregaert J, Min Jou W., Molemans F, et al. (1976). «Полная нуклеотидная последовательность бактериофага MS2-РНК - первичная и вторичная структура гена репликазы». Природа. 260 (5551): 500–507. Bibcode:1976Натура.260..500F. Дои:10.1038 / 260500a0. PMID 1264203. S2CID 4289674.
  71. ^ Генетика, "Мутация hisB463 и экспрессия эукариотического белка в Escherichia coli", Vol. 180, 709–714, октябрь 2008 г. [4]
  72. ^ Сэнгер Ф., Эйр GM, Баррелл Б.Г., Браун Н.Л., Колсон А.Р., Фиддес Калифорния, Хатчисон Калифорния, Слокомб П.М., Смит М. и др. (Февраль 1977 г.). «Нуклеотидная последовательность ДНК бактериофага phi X174». Природа. 265 (5596): 687–95. Bibcode:1977Натура.265..687С. Дои:10.1038 / 265687a0. PMID 870828. S2CID 4206886.
  73. ^ Sanger, F; Никлен, S; Колсон, АР (декабрь 1977 г.). «Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 74 (12): 5463–7. Bibcode:1977ПНАС ... 74.5463С. Дои:10.1073 / pnas.74.12.5463. ЧВК 431765. PMID 271968.
  74. ^ Принципы биохимии / Нельсон и Кокс - 2005. С. 296–298.
  75. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд (2008). стр. 976–977
  76. ^ Патенты 4 Жизнь: Бертрам Роуленд 1930–2010 гг. Умер пионер патента биотехнологий (2010) [5]
  77. ^ Финансирующая вселенная: Genentech, Inc
  78. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008). Стр. 763
  79. ^ Значение ответов генома на вызов / Барбара МакКлинток - Science New Series, Vol. 226, № 4676 (1984), стр. 792–801
  80. ^ Программа Lemelson MIT - Изобретатель недели: Алек Джеффрис - ОТПЕЧАТАНИЕ ПАЛЬЦЕВ ДНК (2005) [6]
  81. ^ Джеффрис, AJ; Уилсон, В .; Thein, SL (1985). «Индивидуальные« отпечатки пальцев »ДНК человека». Природа. 316 (6023): 76–79. Bibcode:1985Натура.316 ... 76J. Дои:10.1038 / 316076a0. PMID 2989708. S2CID 4229883.
  82. ^ Wikidoc: Дальтонизм - модель наследования дальтонизма (2010) [7]
  83. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008), с. 478
  84. ^ Керем Б; Rommens JM; Бьюкенен JA; Маркевич; Кокс; Чакраварти; Бухвальд; Цуй (сентябрь 1989 г.). «Идентификация гена муковисцидоза: генетический анализ». Наука. 245 (4922): 1073–80. Bibcode:1989Научный ... 245.1073K. Дои:10.1126 / science.2570460. PMID 2570460.
  85. ^ Столетие лауреатов Нобелевской премии / Фрэнсис Лерой - 2003. С. 345.
  86. ^ Fleischmann RD; Адамс MD; Белый O; Клейтон; Киркнесс; Kerlavage; Bult; Могила; Догерти; Меррик; Маккенни; Саттон; Фитцхью; Поля; Гоцин; Скотт; Ширли; Лю; Глодек; Келли; Вайдман; Филлипс; Spriggs; Хедблом; Хлопок; Utterback; Ханна; Нгуен; Саудек; и другие. (Июль 1995 г.). «Полногеномное случайное секвенирование и сборка Haemophilus influenzae Rd». Наука. 269 (5223): 496–512. Bibcode:1995Научный ... 269..496F. Дои:10.1126 / science.7542800. PMID 7542800.
  87. ^ Рич, А; Чжан, С. (июль 2003 г.). «Хронология: Z-ДНК: долгий путь к биологической функции» (PDF). Природа Обзоры Генетика. 4 (7): 566–572. Дои:10.1038 / nrg1115. PMID 12838348. S2CID 835548.
  88. ^ Kresge, N .; Simoni, R.D .; Хилл, Р. Л. (2009). «Открытие Z-ДНК: работа Александра Рича». Журнал биологической химии. 284 (51): e23 – e25. ЧВК 2791029.
  89. ^ CNN Interactive: Практическое руководство по клонированию овец (1997) http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html
  90. ^ Национальный институт исследования генома человека / Завершение проекта «Геном человека»: часто задаваемые вопросы (2010 г.) [8]
  91. ^ Hebert, Paul D. N .; Цивинская, Алина; Болл, Шелли Л .; ДеВаард, Джереми Р. (07.02.2003). «Биологическая идентификация с помощью штрих-кодов ДНК». Труды Королевского общества B: биологические науки. 270 (1512): 313–321. Дои:10.1098 / rspb.2002.2218. ISSN 1471-2954. ЧВК 1691236. PMID 12614582.
  92. ^ Hebert, Paul D. N .; Грегори, Т. Райан (01.10.2005). «Перспектива штрих-кодирования ДНК для таксономии». Систематическая биология. 54 (5): 852–859. Дои:10.1080/10635150500354886. ISSN 1076-836X. PMID 16243770.
  93. ^ РАТНАСИНГЕМ, СУДЖЕЕВАН; ХЕБЕРТ, ПОЛ Д. Н. (24 января 2007 г.). «ШТРИХОВЫЕ КОДЫ: полужирный шрифт: Система данных о штрих-кодах жизни (http://www.barcodinglife.org)». Заметки о молекулярной экологии. 7 (3): 355–364. Дои:10.1111 / j.1471-8286.2007.01678.x. ISSN 1471-8278. ЧВК 1890991. PMID 18784790.
  94. ^ Холлингсворт, П. М. (22 ноября 2011 г.). «Уточнение штрих-кода ДНК для наземных растений». Труды Национальной академии наук. 108 (49): 19451–19452. Bibcode:2011PNAS..10819451H. Дои:10.1073 / pnas.1116812108. ISSN 0027-8424. ЧВК 3241790. PMID 22109553.
  95. ^ Гарсия-Эрмосо, Деа (20 сентября 2012 г.). «Факультет 1000 оценки ядерных рибосомных внутренних транскрибированных спейсеров (ITS) в качестве универсального маркера штрих-кода ДНК для грибов». F1000. Дои:10.3410 / ф.717955047.793460391.
  96. ^ де Вер, Наташа; Rich, Tim C.G .; Ford, Col R .; Триндер, Сара А .; Долго, Шарлотта; Мур, Крис В .; Саттертуэйт, Даниэль; Дэвис, Хелена; Алленгуиллом, Джоэл (06.06.2012). «Штрих-кодирование ДНК местных цветковых и хвойных растений Уэльса». PLOS ONE. 7 (6): e37945. Bibcode:2012PLoSO ... 737945D. Дои:10.1371 / journal.pone.0037945. ISSN 1932-6203. ЧВК 3368937. PMID 22701588.
  97. ^ "ДНК впервые секвенирована в космосе". Новости BBC. 30 августа 2016 г.. Получено 31 августа 2016.

дальнейшее чтение

Смотрите также: Библиография генетики

внешняя ссылка