WikiDer > Люпинин

Lupinine
Люпинин
Lupinin.svg
Имена
Название ИЮПАК
[(1р, 9ар) -2,3,4,6,7,8,9,9a-Октагидро-1ЧАС-хинолизин-1-ил] метанол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3DMet
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.944 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-638-0
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС19NО
Молярная масса169.268 г · моль−1
Температура плавления От 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F, от 341 до 342 K)
Точка кипения От 269 до 270 ° C (от 516 до 518 ° F, от 542 до 543 K)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H332
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Люпинин это хинолизидиновый алкалоид присутствует в роду Люпин (в просторечии именуемый люпины) из семейства цветковых растений Fabaceae.[1] В научной литературе есть много сообщений о выделении и синтезе этого соединения, а также огромное количество исследований по его изучению. биосинтез из его природного предшественника, лизин.[2][3] Исследования показали, что гидрохлорид люпинина является умеренно токсичным. ингибитор ацетилхолинэстеразы и что люпинин оказывает ингибирующее действие на рецепторы ацетилхолина.[4][5] Характерно горький вкус бобы люпина, которые происходят из семян Люпин растения, связано с содержащимися в них хинолизидиновыми алкалоидами, что делает их непригодными для употребления в пищу людьми и животными без надлежащего обращения.[6][7] Однако, поскольку бобы люпина обладают потенциальной питательной ценностью из-за высокого содержания белка,[8] были предприняты усилия по снижению содержания в них алкалоидов за счет создания «сладких» разновидностей Люпин.[9][10]

Токсичность

Люпинин - это гепатотоксин преобладает в семенах зернобобовых растений рода Люпин.[9] Люпинин и другие алкалоиды хинолизидина придают горький вкус естественно растущим цветкам люпина.[5] Из-за токсичности хинолизидиновых алкалоидов бобы люпина замачивают на ночь и промывают, чтобы удалить часть содержащихся в них алкалоидов.[7] Однако, когда процедура приготовления и полоскания недостаточна, 10 граммов семян способны высвободить до 100 миллиграммов люпинина.[11]

В нейротоксичность Люпинин был известен в ветеринарных медицинских кругах в течение некоторого времени из-за использования люпина в качестве корма для выпаса скота, поскольку он имеет высокое содержание белка.[9] Установлено, что он производит люпиноз, которое является болезненным и часто смертельным заболеванием, которое приводит к острой атрофии функции печени и поражает домашних животных, таких как крупный рогатый скот и овцы.[9] При попадании в организм человека отравление хинолизидиновым алкалоидом вызывает дрожь, тряску, возбуждение, а также судороги.[12] Люпинин, помимо того, что он орально токсичен для млекопитающих, также является антифидантом насекомых, а также ингибитором роста кузнечиков.[13]

Относительная токсичность

Хинолизидиновые алкалоиды в люпинах

Люпинин по сравнению с другими хинолизидиновыми алкалоидами, обычно встречающимися в люпинах, такими как лупанин и спартеин, показывает более низкую токсичность. Люпинин с минимальным смертельная доза 28–30 мг / кг и токсическая доза 25–28 мг / кг, примерно на 85% токсичнее d-лупанина и примерно на 90% токсичнее спартеина. Относительная токсичность люпинина по сравнению с другими хинолизидиновыми алкалоидами, обычно обнаруживаемыми в люпинах, показана в таблице ниже.[14]

Относительная токсичность хинолизидиновых алкалоидов
ВеществоМинимальная смертельная доза (мг / кг)[14]Токсическая доза (мг / кг)[14]
Люпинин28-3025-28
Лупанин22-2521-24
Спартеин23-3021-31

Механизм действия

Структурное сравнение люпинина и ацетилхолина

Исследования гидрохлорида люпинина показали, что он является обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы.[4] Люпинин, азотсодержащий гетероцикл, имеет структуру, аналогичную аммонийной «голове» ацетилхолинэстеразы эндогенный агонист, ацетилхолин.[15] При физиологическом pH амин люпинина протонируется, что приводит к ион-ионному взаимодействию с анионным участком ацетилхолинэстеразы таким же образом, как и аммоний на ацетилхолине.[15] Предыдущие исследования обратимого оний ингибиторы, подобные люпинину, показали, что группы аммония (соответствующие протонированному амину люпинина) входят в ущелье активного центра ацетилхолинэстеразы в области Trp84 остаток.[4] Это приводит к образованию ферментно-сорбционного комплекса с анионной частью ацетилхолинэстеразы, расположенной на активном центре люпинина, а именно на амине.[15] Этот комплекс блокирует доступ ацетилхолина к активному центру, что снижает каталитический гидролиз и последующее разрушение ацетилхолина ацетилхолинэстеразой.[15] Инактивация ферментов приводит к накоплению ацетилхолина в организме, гиперстимуляции как мускариновый и никотиновый рецепторы ацетилхолина, а также последующее нарушение нейротрансмиссия.[16] Однако было обнаружено, что время инкубации не влияло на ингибирование, что привело к заключению, что люпинин является обратимым ингибитором.[4]

Исследования также показали, что люпинин обладает аффинностью связывания с обоими мускариновый и никотиновый рецепторы ацетилхолина. Было обнаружено, что люпинин имеет IC50 значение> 500 мкМ для никотиновых рецепторов и IC50 значение 190 мкМ для мускариновых рецепторов. Однако еще предстоит определить, является ли это сродство агонистический или же антагонистический в природе.[17]

Синтез

Биосинтез люпинина

Биологические

Люпинин естественным образом синтезируется из l-лизина в Люпин гены растений вместе с различными другими хинолизидин алкалоиды. В процессе биосинтеза лизин является первым. декарбоксилированный в кадаверин, который затем окислительно дезаминируется до соответствующего альдегид. Затем альдегид самопроизвольно циклизуется на два натяжители какая пара через альдол тип механизма, в котором аллильный амин атакует иминий, образуя диссимметричный димерный промежуточный продукт, который затем гидратируется. Затем первичный амин окисляется, и происходит внутримолекулярная конденсация с образованием хинолизидинового альдегида. Затем альдегид восстанавливают до спирта, получая энантиоселективно (-) - люпинин.[3][18]

Синтетический

Люпинин имеет хиральный атом углерода; следовательно, полный синтез люпинина должен быть энантиоселективным по (-) - люпинину, чтобы обеспечить биологически активный продукт. Первый рацемический полный синтез люпинина произошел в 1937 году Клемо, Морганом и Рэпером.[19] Еще шесть полных синтезов люпинина последовали в период с 1940 по 1956 год, при этом первый энантиоселективный синтез люпинина произошел в 1966 году Голдбергом и Рагаде.[2] Со времени этого первоначального энантиоселективного синтеза было проведено множество полных синтезов как энантиочистого, так и рацемического люпинина. Один синтез, примечательный тем, что он описывает приготовление всех четырех стереоизомеры люпинина и содержащий много ссылок на более ранние работы в этой области, был опубликован Ма и Ни.[20] Другой полный синтез, заслуживающий особого внимания из-за энантиоселективности и ограниченного количества стадий, проведен Santos et al. В 2010 году Santos et al. синтезировал энантиоселективный (-) - люпинин с выходом 36% за восемь стадий с использованием двойного Мицунобу реакция.[21] Во-первых, они использовали асимметричное добавление исходных материалов с использованием кислоты Льюиса с последующей обработкой восстанавливающим агентом и основанием. Это дало (R, R) -спирт. Эту конфигурацию инвертировали с использованием реакции Мицунобу с последующим гидролизом, получая (R, S) конфигурацию спирта. Затем спирт восстанавливали аланом, подвергались другой реакции Мицунобу, гидролизовали до кислоты и, наконец, восстанавливали до (-) - лупинина посредством восстановления алана.[21]

Полный ретросинтез люпинина по Santos et al.

Изоляция

Одно из самых ранних выделений люпинина из Волчанка пальмерия собраны в штате Юта, США, это данные, о которых сообщил Коуч, которому удалось получить кристаллический люпинин без использования хроматографический техники.[22]

Приложения

Рисунок личинки кулицинового комара

Борьба с вредителями

Люпинин - средство от насекомых.[13] Исследования его инсектицидной активности показали, что он эффективен против кулицина личинки комаров, которые являются переносчиками вирусов, филяриальные черви, и птичий малярия.[23][24]

Ботаника

Люпины часто растут с Castilleja (Индийская кисть), которая использует люпин в качестве хозяина и присваивает себе люпинин и другие алкалоиды. Это работает в тандеме с увеличением азотфиксации, чтобы увеличить скорость размножения паразитов и потенциально снизить активность травоядных; однако исследования показали неоднозначные результаты в отношении эффективности переноса алкалоидов в предотвращении активности травоядных.[25]

Доклинические

Было обнаружено, что люпинин проявляет умеренную антигликационную активность с IC50 значение 7,12,176 ± 7,745 мкМ in vitro. Гликирование белков - одна из основных причин поздних стадий диабетических осложнений. В этом процессе белки и сахара соединяются, что приводит к образованию конечных продуктов гликирования, которые изменяют структуру и функцию белков. Конечные продукты приводят к повреждению большинства жизненно важных органов, включая нефропатия почек и нервов, катаракта в глазах, и атеросклероз кровеносных сосудов, что приводит к нарушению заживления ран. Этот процесс гликирования естественным образом усиливается с возрастом и является хорошо известной причиной преждевременного старения. Ключевым терапевтическим подходом к предотвращению этого процесса является ингибирование образования конечного продукта, которому, как было установлено, способствует люпинин. Предполагается, что амин люпинина может взаимодействовать с сахаром, делая его недоступным для связывания с белком. Также было обнаружено, что люпинину не хватает цитотоксичность и, следовательно, может действовать как безопасный и эффективный антигликационный агент. Однако, поскольку эти результаты являются доклиническими и не воспроизводились, они могут не переводиться последовательно в клиническое воздействие на людей, и необходимы будущие исследования для определения эффективности люпинина в предотвращении гликирования белков у людей.[26]

Нормативно-правовые акты

В Европейское химическое агентство (ECA) маркирует люпинин кодами предупреждения об опасности H302, H312 и H332, которые указывают, что люпинин вреден при проглатывании, вреден при контакте с кожей и вреден при вдыхании, соответственно. Маркировка GHS07 указывает на то, что острая оральная токсичность относится к категории 4.[27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Подмигнуть, Майкл; Мейснер, Карстен; Витте, Людгер (январь 1995 г.). «Паттерны хинолизидиновых алкалоидов у 56 видов рода Lupinus». Фитохимия. 38 (1): 139–153. Дои:10.1016 / 0031-9422 (95) 91890-д. ISSN 0031-9422.
  2. ^ а б Голдберг, Стэнли I .; Рагаде, Индукант (апрель 1967 г.). «Полный синтез оптически активного люпинина без улучшения разрешения». Журнал органической химии. 32 (4): 1046–1050. Дои:10.1021 / jo01279a039. ISSN 0022-3263. PMID 6042140.
  3. ^ а б Голебевский, В. Марек; Спенсер, Ян Д. (1985-10-01). «Биосинтез алкалоидов люпина. I. Люпинин». Канадский химический журнал. 63 (10): 2707–2718. Дои:10.1139 / v85-450. ISSN 0008-4042.
  4. ^ а б c d Розенгарт, Э. В .; Басова, Н. Е. (2001-11-01). «Соединения аммония с локализованным и делокализованным зарядом как обратимые ингибиторы холинэстераз различного происхождения». Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 37 (6): 604–610. Дои:10.1023 / А: 1014414126143. ISSN 0022-0930.
  5. ^ а б Risikobewertung, Bundesinstitut Für (2017). «Оценка риска появления алкалоидов в семенах люпина» (PDF). OpenAgrar. Дои:10.17590/20170530-142504. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ Bleitgen, R .; Gross, R .; Гросс, У. (1 июня 1979 г.). "Die Lupin - ein Beitrag zur Nahrungsversorgung in den Anden". Zeitschrift für Ernährungswissenschaft (на немецком). 18 (2): 104–111. Дои:10.1007 / BF02023724. ISSN 0044-264X.
  7. ^ а б Робертсдоттир, Анна Роза (2016). Исландские травы и их лекарственное использование. Беркли, Калифорния. ISBN 9781623170226. OCLC 910979700.
  8. ^ Яньес, Энрике; Иванович, Д .; Owen, D.F .; Баллестер, Д. (1983). «Химическая и диетическая оценка сладкого люпина». Анналы питания и метаболизма. 27 (6): 513–520. Дои:10.1159/000176728. ISSN 1421-9697. PMID 6651228.
  9. ^ а б c d Введение в нейроповеденческую токсикологию: еда и окружающая среда. Несинк, Раймундус Иоганнес Мария, 1953-. Бока-Ратон: CRC Press. 1999 г. ISBN 978-0849378027. OCLC 39764034.CS1 maint: другие (связь)
  10. ^ Торрес Телло, Ф .; Nagata, A .; Дрейфус Шпигель, В. (июнь 1980 г.). «[Методы устранения алкалоидов из семян Lupinus mutabilis Sweet]». Archivos Latinoamericanos de Nutricion. 30 (2): 200–209. ISSN 0004-0622. PMID 7212919.
  11. ^ Киркенсгаард, Кристина (2017-12-11). «Люпинин - химическое вещество, мешающее вам есть люпин». natoxaq.ku.dk. Получено 2018-04-27.
  12. ^ Реста, Донателла; Бошин, Джованна; Д'Агостина, Алессандра; Арнольди, Анна (2008). «Оценка общего содержания хинолизидиновых алкалоидов в муке из люпина, ингредиентах на основе люпина и пищевых продуктах». Молекулярное питание и пищевые исследования. 52 (4): 490–495. Дои:10.1002 / mnfr.200700206. ISSN 1613-4125. PMID 18324702.
  13. ^ а б Словарь токсинов растений. Харборн, Дж. Б. (Джеффри Б.), Бакстер, Герберт, 1928-, Мосс, Джерард П. Чичестер: Wiley. 1996 г. ISBN 978-0471951070. OCLC 34281328.CS1 maint: другие (связь)
  14. ^ а б c Диван, Джеймс (1926). «Относительная токсичность алкалоидов люпина». Журнал сельскохозяйственных исследований. XXXII: 51–67.
  15. ^ а б c d Тилябаев, З .; Абдувахабов А.А. (01.05.1998). «Алкалоиды Anabasis aphylla и их холинергическая активность». Химия природных соединений. 34 (3): 295–297. Дои:10.1007 / BF02282405. ISSN 0009-3130.
  16. ^ Colovic, Mirjana B .; Krstic, Danijela Z .; Лазаревич-Пасти, Тамара Д .; Бондзич, Александра М .; Васич, Весна М. (2013-04-01). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы: фармакология и токсикология». Современная нейрофармакология. 11 (3): 315–335. Дои:10.2174 / 1570159x11311030006. ЧВК 3648782. PMID 24179466.
  17. ^ Шмеллер, Торстен; Зауэрвайн, Мартина; Спорер, Фрэнк; Подмигнуть, Майкл; Мюллер, Вальтер Э. (сентябрь 1994 г.). «Связывание хинолизидиновых алкалоидов с никотиновыми и мускариновыми рецепторами ацетилхолина». Журнал натуральных продуктов. 57 (9): 1316–1319. Дои:10.1021 / np50111a026. ISSN 0163-3864. PMID 7798968.
  18. ^ Спенсер, И. Д. (1 января 1985 г.). «Стереохимические аспекты биосинтетических путей, ведущих к пирролизидину и хинолизидиновым алкалоидам». Чистая и прикладная химия. 57 (3): 453–470. Дои:10.1351 / pac198557030453. ISSN 1365-3075.
  19. ^ Clemo, G.R .; Morgan, W. McG .; Рапер, Р. (1937). «199. Алкалоиды люпина. Часть XII. Синтез dl-лупинина и dl-изолюпинина». Журнал химического общества (возобновлено). 0: 965. Дои:10.1039 / jr9370000965. ISSN 0368-1769.
  20. ^ Ма, Шэнмин; Ни, Букуо (2004-07-05). "Двойная реакция метатезиса с замыканием кольца азотсодержащих тетраенов: эффективное построение бициклических алкалоидных скелетов и синтетическое применение четырех стереоизомеров люпинина и их производных". Химия - Европейский журнал. 10 (13): 3286–3300. Дои:10.1002 / chem.200305581. ISSN 0947-6539. PMID 15224338.
  21. ^ а б Сантос, Леонардо; Мирабал-Галлардо, Янерис; Шанкарайя, Нагула; Симирджотис, Марио (08.12.2010). «Короткий общий синтез (-) - люпинина и (-) - эпихинамида двойной реакцией Мицунобу». Синтез. 2011 (1): 51–56. Дои:10.1055 / с-0030-1258356. ISSN 0039-7881.
  22. ^ Дж. Ф. Коуч (1934). "Люпиноведение. VIII. Алкалоиды Люпин пальмерия, С. Ватс ". Варенье. Chem. Soc. 56 (11): 2434–2436. Дои:10.1021 / ja01326a067.
  23. ^ Кэмпбелл, Ф. Л .; Sullivan, W. N .; Смит, К. Р. (1933-04-01). «Относительная токсичность никотина, анабазина, метиланабазина и люпинина для личинок кулицинового комара». Журнал экономической энтомологии. 26 (2): 500–509. Дои:10.1093 / jee / 26.2.500. ISSN 1938-291X.
  24. ^ Молина-Крус, Альваро; Леманн, Тови; Кнёкель, Юлия (2013). «Могут ли куликиновые комары передавать малярию человека?». Тенденции в паразитологии. 29 (11): 530–537. Дои:10.1016 / июл.2013.09.003. ISSN 1471-4922. PMID 24140295.
  25. ^ Адлер, Линн С. (2003). «Виды-хозяева влияют на травоядность, опыление и размножение в экспериментах с паразитами Castilleja». Экология. 84 (8): 2083–2091. Дои:10.1890/02-0542. HDL:10919/46839. ISSN 0012-9658.
  26. ^ Аббас, Гулам; Аль-Харраси, Ахмед Сулиман; Хуссейн, Хидаят; Саттар, Самина Абдул; Чоудхари, М. Икбал (18 февраля 2017 г.). «Идентификация природных продуктов и их производных как перспективных ингибиторов гликирования белков с нетоксичной природой против клеток фибробластов 3T3 мыши». Международный журнал фитомедицины. 8 (4): 533–539. Дои:10.5138/09750185.1924. ISSN 0975-0185.
  27. ^ «Классификации - инвентарь CL». www.echa.europa.eu. Получено 2018-04-25.

внешняя ссылка