WikiDer > Сложный эфир нитрата

Nitrate ester
Не путать с Нитросоединение.

А нитратный эфир представляет собой органическую функциональную группу с формулой RONO2, где R означает любой органический остаток. Они сложные эфиры азотной кислоты и спирты. Хорошо известный пример: нитроглицерин, что не является нитро соединение, несмотря на его название.

Тетранитрат пентаэритрита является коммерчески важным взрывчатым веществом, содержащим четыре группы нитратного эфира.

Синтез и реакции

Сложные эфиры нитратов обычно получают конденсацией азотной кислоты и спирта:[1] Например, простейший эфир нитрата, метилнитрат, образуется в результате реакции метанол и азотная кислота в присутствии серной кислоты:[2]

CH3OH + HNO3 → CH3ONO2 + H2О

Эту конденсацию иногда называют «нитроксилированием».

Взрывчатые свойства

При термическом разложении сложных нитратных эфиров в основном образуются газы с молекулярной массой. азот (N2) и диоксид углерода. Значительная химическая энергия детонации обусловлена ​​высокой прочностью связи в молекулярном азоте. Этот стехиометрия иллюстрируется уравнением детонации нитроглицерина.

Уничтожение нитроглицерина V.1.svg

Иллюстрацией высокочувствительной природы некоторых органических нитратов является Si (CH2ONO2)4.[3][4] Монокристалл этого соединения детонирует даже при контакте с тефлон шпателем и фактически сделал невозможным полное описание. Еще один участник его экзотермического разложения (согласно гораздо более безопасным in silico экспериментирование) - это способность кремния в его кристаллической фазе координироваться с двумя нитритными группами кислорода в дополнение к регулярной координации с четырьмя атомами углерода. Это дополнительное согласование сделало бы формирование диоксид кремния (один из продуктов разложения) более поверхностный.

Медицинское использование

Основная статья: Глицерил тринитрат (фармакология)

Нитратные эфиры изосорбид динитрат (Изордил) и изосорбид мононитрат (Имдур, Исмо, Монокет, Мононитрон) преобразованы в теле в оксид азота, мощный природный вазодилататор. В лекарство, эти сложные эфиры используются как лекарство от стенокардия (ишемическая болезнь сердца).

Родственные соединения

Ацетилнитрат представляет собой нитратный ангидрид, образующийся при конденсации азотной и уксусной кислот.

Рекомендации

  1. ^ Snyder, H.R .; Handrick, R.G .; Брукс, Л. А. (1942). «Имидазол». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 471
  2. ^ Элвин П. Блэк; Фрэнк Х. Баберс. «Метилнитрат». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 412
  3. ^ Сила-взрывчатые вещества Si (CH2N3)4 и Si (CH2ONO2)4: Кремниевые аналоги обычных взрывчатых веществ Пентаэритритилтетраазид, C (CH2N3)4, и тетранитрат пентаэритрита, C (CH2ONO2)4Томас М. Клапётке, Буркхард Крумм, Райнер Илг, Деннис Троегель и Райнхольд Таке Варенье. Chem. Soc.; 2007 Дои:10.1021 / ja071299p
  4. ^ Сила-взрывчатые вещества предлагают лучший взрыв Стивен К. Риттер Новости химии и машиностроения 7 мая 2007Связь