WikiDer > Крестцово-копчиковая тератома

Sacrococcygeal teratoma
Основная статья: Тератома
Крестцово-копчиковая тератома
СпециальностьОнкология Отредактируйте это в Викиданных

Крестцово-копчиковая тератома (SCT) - это тип опухоли, известный как тератома который развивается в основе копчик (копчик) и считается производным от примитивная полоса[нужна цитата]. Крестцово-копчиковые тератомы доброкачественные в 75% случаев, злокачественные в 12% случаев, а остальные считаются «незрелыми тератомами», которые имеют общие доброкачественные и злокачественные признаки. Доброкачественные крестцово-копчиковые тератомы с большей вероятностью развиваются у детей младшего возраста в возрасте до 5 месяцев, а у детей старшего возраста более вероятно развитие злокачественных крестцово-копчиковых тератом. В Куррарино триада (OMIM 176450), из-за аутосомно-доминантной мутации в гене MNX1, состоит из пресакрального образования (обычно зрелой тератомы или переднего менингоцеле), аноректальной мальформации и дисгенезии крестца.

Презентация

Осложнения

Материнские осложнения беременность может включать зеркальный синдром.[1] Материнские осложнения Доставка может включать Кесарево сечение или, в качестве альтернативы, вагинальные роды с механическим дистоция.[2]

Осложнения массового эффекта тератомы в целом рассматриваются на тератома страница. Осложнения масс-эффекта большой СКТ могут включать: дисплазия бедра, непроходимость кишечника, непроходимость мочевыводящих путей, гидронефроз и водянка плода. Даже небольшая СКТ может вызвать осложнения масс-эффекта, если она пресакральная (тип Альтмана IV).[3] У плода тяжелый гидронефроз может способствовать неадекватному развитию легких. Также у плода и новорожденного анус может быть без отверстий.[нужна цитата]

Более поздние осложнения масс-эффекта и / или операции могут включать: нейрогенный мочевой пузырь, другие формы недержание мочи, недержание калаи другие хронические проблемы, возникающие в результате случайного повреждения нервов и мышц таза или их принесения в жертву.[4] Удаление копчика может включать дополнительные осложнения. В одном обзоре 25 пациентов[5] однако наиболее частым осложнением был неудовлетворительный внешний вид хирургического рубца.

Поздние эффекты

Поздние эффекты бывают двух видов: последствия самой опухоли и последствия хирургического вмешательства и других методов лечения опухоли.[нужна цитата]

Осложнения не удаления копчика могут включать как рецидив тератомы, так и рецидив тератомы.[6] и метастатический рак.[6][7] Поздние злокачественные новообразования обычно связаны с неполным удалением копчика. аденокарцинома.[нужна цитата]Хотя функциональная инвалидность среди выживших является обычным явлением,[8] небольшое сравнительное исследование[9] обнаружили незначительную разницу между выжившими после SCT и подобранной контрольной группой.

В редких случаях рубцевание таза может потребовать беременная женщина кто пережившая SCT родила ребенка Кесарево сечение.[10]

Причина

SCT наблюдается у 1 из каждых 35000 живорождений и является наиболее распространенной опухолью. представление у новорожденных. Большинство SCT обнаруживается у младенцев и детей, но SCT были зарегистрированы у взрослых.[11] и все более регулярное использование пренатальных ультразвуковых исследований резко увеличило количество диагностированных SCT, присутствующих у плода. Как и другие тератомы, SCT может вырасти очень большими. В отличие от других тератом, SCT иногда вырастает больше, чем остальная часть плода.

Крестцово-копчиковые тератомы являются наиболее частым типом опухоли половых клеток (обе доброкачественный и злокачественный) диагностирован в новорожденные, младенцы, и дети младше 4 лет.[12] SCT чаще встречаются у девочек, чем у мальчиков; сообщалось о соотношении от 3: 1 до 4: 1.[13]

Исторически сложилось так, что крестцово-копчиковые тератомы присутствуют в двух клинических формах, связанных с возрастом ребенка, расположением опухоли и вероятностью злокачественного новообразования. С появлением обычных пренатальных ультразвуковых исследований появляется третья клиническая картина.

  • Плода опухоли присутствует во время пренатального ультразвукового исследования, с симптомами у матери или без них. SCT, обнаруженные во время обычных экзаменов, как правило, небольшие и частично или полностью внешние. Внутренние SCT нелегко увидеть с помощью ультразвука, если только они не достаточно большие, чтобы выявить их присутствие по аномальному положению плода. мочевой пузырь и других органов, но SCT крупного плода часто вызывает осложнения у матери, которые требуют нестандартных исследовательских ультразвуковых исследований.
  • Неонатальный опухоли, присутствующие при рождении, выступающие из крестцовой области и обычно представляют собой зрелые или незрелые тератомы.
  • Среди младенцы и маленькие дети, опухоль представляет собой пальпируемое образование в крестцово-тазовой области, сдавливающее мочевой пузырь или прямую кишку.[14] Эти опухоли малого таза с большей вероятностью могут быть злокачественными. Раннее исследование показало, что уровень злокачественности опухоли составлял 48% для девочек и 67% для мальчиков старше 2 месяцев на момент диагностики крестцово-копчиковой опухоли по сравнению с злокачественная опухоль на момент постановки диагноза заболеваемость составила 7% для девочек и 10% для мальчиков младше 2 месяцев. Тазовая часть первичная опухоль Сообщается, что это неблагоприятный прогностический фактор, скорее всего, вызванный более высокой частотой неполной резекции.
  • В старшие дети и взрослые, опухоль может быть ошибочно принята за пилонидальный синус, или его можно обнаружить во время ректального исследования или другого обследования.

Диагностика

В течение дородовое УЗИSCT, имеющий внешний компонент, может проявляться в виде кисты, заполненной жидкостью, или твердой массы, выступающей из тела плода. SCT плода, которые являются полностью внутренними, могут быть необнаружены, если они маленькие; обнаружение (или, по крайней мере, подозрение) возможно, когда плодный пузырь виден в ненормальном положении из-за того, что SCT выталкивает другие органы с места.

В рождение, обычное проявление - видимая шишка или образование под кожей в верхней части складки ягодиц. Если не виден, иногда его можно почувствовать; мягко подтолкнув, он ощущается как сваренное вкрутую яйцо. Небольшая СКТ, если она полностью находится внутри тела, может не проявляться годами, пока не станет достаточно большой, чтобы вызвать боль, запор и другие симптомы большой массы внутри тела. тазили пока он не начнет выходить из таза. Даже относительно большой SCT может быть пропущен, если он внутренний, потому что костный таз скрывает и защищает его. Опухоли средостения, включая тератомы, аналогичным образом скрыты и защищены грудная клетка.

Некоторые SCT обнаруживаются, когда ребенок начинает говорить примерно в возрасте 2 лет и жалуется на боль в ягодицах или ощущение «какает», когда он едет в автокресле.

Другие опухоли могут возникать в крестцово-копчиковой и / или пресакральной областях.[15] и, следовательно, должны быть исключены для получения дифференциальная диагностика. К ним относятся экстраспинальная эпендимома,[16] эпендимобластома,[17] нейробластома и рабдомиосаркома.

Меньшие по размеру СКТ с внешним компонентом, наблюдаемые при пренатальном УЗИ или при рождении, часто ошибочно принимаются за расщелина позвоночника.[нужна цитата] Кистозная ТКТ и терминальный миелоцистоцеле особенно трудно различить; для более точного диагноза рекомендована МРТ.[18]

Уход

Предпочтительным первым лечением SCT является полное хирургическое удаление (то есть полная резекция). Предпочтительный подход к небольшому SCT - через промежность; большой SCT может потребовать дополнительного подхода через брюшная полость. Резекция должна включать копчик, а также может включать части крестец. Операция должна включать повторное прикрепление мелких мышц и связок, ранее прикрепленных к копчику, по сути, реконструируя заднюю часть промежности. В противном случае повышается риск промежностная грыжа позже в жизни.

SCT классифицируются морфологически в соответствии с их относительной протяженностью снаружи и внутри тела:

  • Альтмана I типа - полностью снаружи, иногда прикрепляется к телу только узким стебель
  • Альтман типа II - в основном снаружи
  • Тип Альтмана III - в основном внутри
  • Альтман IV типа - полностью внутри; это также известно как пресакральная тератома или же ретроректальная тератома

Тип Альтмана важен в контексте ведения родов и родоразрешения, хирургического доступа и осложнений ТКТ. Серийное УЗИ и МРТ-мониторинг ККТ у плода в утробе продемонстрировал, что тип Альтмана может меняться со временем. По мере роста опухоль может проталкиваться между другими органами и через промежность к поверхности тела, где опухоль выглядит как выпуклость, покрытая только кожей. Иногда опухоль позже возвращается в промежность.

Как все тератомы, крестцово-копчиковая тератома может быть злокачественный, а стандарт лечения требует длительного наблюдения со стороны онколог.

Ведение SCT плода

Лечение большинства SCT плода включает: бдительное ожидание перед любым лечением. Часто используемый Древо решений как следует:

К возникающим проблемам относятся материнские зеркальный синдром, многоводие, и преждевременные роды. Неправильные управленческие решения, в том числе преждевременные или отложенные вмешательства, могут иметь тяжелые последствия.[19][20] В очень небольшом ретроспективном исследовании 9 детей с SCT диаметром более 10 см сообщалось о несколько более высокой выживаемости у детей, оставшихся в утробе матери несколько дольше.[21]

Во многих случаях плод с небольшой SCT (менее 5 или 10 см) может родиться естественным путем.[22][23][24][25] До появления пренатальной диагностики и, следовательно, планового кесарева сечения, 90% детей с диагнозом SCT рождались доношенными.[26]

Ведение SCT у взрослых

SCT очень редко встречаются у взрослых, и, как правило, эти опухоли доброкачественные и имеют чрезвычайно низкий потенциал злокачественности. Эта оценка потенциала основана на идее о том, что, поскольку опухоль существовала в течение десятилетий до постановки диагноза, не становясь злокачественной, она практически не имеет возможности стать злокачественной. По этой причине и потому что копчикэктомия у взрослых имеет больший риск, чем у младенцев, некоторые хирурги предпочитают не удалять копчик у взрослых, переживших СКТ. Есть отчеты о случаях хороших результатов.[27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Финамор П.С., Контопулос Э., Прайс М., Джаннина Г., Смулиан Дж.С. (2007). «Зеркальный синдром, связанный с крестцово-копчиковой тератомой: описание случая». Журнал репродуктивной медицины. 52 (3): 225–7. PMID 17465292.
  2. ^ Налбанский Б., Марков Д., Бранков О. (2007). «Крестцово-копчиковая тератома - клинический случай и обзор литературы». Акушерство и Гинекология (на болгарском языке). 46 (2): 41–5. PMID 17469451.
  3. ^ Галили О, Могильнер Дж (2005). «Крестцово-копчиковая тератома типа IV, вызывающая задержку мочи: редко». J. Pediatr. Surg. 40 (2): E18–20. Дои:10.1016 / j.jpedsurg.2004.10.003. PMID 15750911.
  4. ^ Engelskirchen R, Holschneider AM, Rhein R, Hecker WC, Höpner F (1987). «[Крестцовые тератомы в детстве. Анализ отдаленных результатов у 87 детей]». Zeitschrift für Kinderchirurgie (на немецком). 42 (6): 358–61. Дои:10.1055 / с-2008-1075622. PMID 3439358.
  5. ^ Биттманн С., Биттманн В. (2006). «Хирургический опыт и косметические результаты у детей с крестцово-копчиковой тератомой». Curr Surg. 63 (1): 51–4. Дои:10.1016 / j.cursur.2005.04.011. PMID 16373161.
  6. ^ а б Lahdenne P, Heikinheimo M, Nikkanen V, Klemi P, Siimes MA, Rapola J (1993). «Доброкачественная крестцово-копчиковая тератома новорожденных может рецидивировать в зрелом возрасте и привести к злокачественному образованию». Рак. 72 (12): 3727–31. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19931215) 72:12 <3727 :: AID-CNCR2820721227> 3.0.CO; 2-J. PMID 8252490. Сводка: под наблюдением находились 45 выживших после раннего ТКП. Двое сообщили о рецидивирующей доброкачественной тератоме и один сообщил о метастатической аденокарциноме, происходящей из остаточного копчика. На момент постановки диагноза им было от 21 до 43 лет.
  7. ^ Lack EE, Glaun RS, Hefter LG, Seneca RP, Steigman C, Athari F (1993). «Позднее возникновение злокачественных новообразований после резекции гистологически зрелой крестцово-копчиковой тератомы. Отчет о случае и обзор литературы». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 117 (7): 724–8. PMID 8323438. Синопсис: У 40-летнего мужчины широко распространены метастазы. аденокарцинома возникает из-за остаточного копчика, оставшегося после хирургического удаления явно доброкачественной СКТ в возрасте 2 месяцев.
  8. ^ Derikx JP, Де Бакер А., Ван де Шут Л. и др. (2007). «Долгосрочные функциональные последствия крестцово-копчиковой тератомы: национальное исследование в Нидерландах». J. Pediatr. Surg. 42 (6): 1122–6. Дои:10.1016 / j.jpedsurg.2007.01.050. PMID 17560233.
  9. ^ Cozzi F, Скьяветти A, Zani A, Spagnol L, Totonelli G, Cozzi DA (2008). «Функциональные последствия крестцово-копчиковой тератомы: продольное и поперечное последующее исследование». J. Pediatr. Surg. 43 (4): 658–61. Дои:10.1016 / j.jpedsurg.2007.10.066. PMID 18405712.
  10. ^ Кольбергер П., Хельбих Т., Шаллер А. (1997). «[Роды после хирургического лечения крестцово-копчиковой тератомы у матери]». Z Geburtshilfe Neonatol (на немецком). 201 (4): 148–51. PMID 9410520.
  11. ^ Киллен Д.А., Джексон Л.М. (1964). «Крестцово-копчиковая тератома у взрослого». Архив хирургии. 88 (3): 425–433. Дои:10.1001 / archsurg.1964.01310210099017. PMID 14088272.
  12. ^ (PDQ) Опухоли крестцово-копчикового отдела у детей
  13. ^ Рескорла Ф.Дж., Савин Р.С., Коран А.Г., Диллон П.В., Азизхан Р.Г. (февраль 1998 г.). «Отдаленные результаты для младенцев и детей с крестцово-копчиковой тератомой: отчет Детской онкологической группы». J. Pediatr. Surg. 33 (2): 171–6. Дои:10.1016 / S0022-3468 (98) 90426-2. PMID 9498381.
  14. ^ Rescorla FJ (март 1999 г.). «Опухоли половых клеток у детей». Семин Сург Онкол. 16 (2): 144–58. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2388 (199903) 16: 2 <144 :: AID-SSU6> 3.0.CO; 2-M. PMID 9988869.
  15. ^ Бэйл PM (1984). «Крестцово-копчиковые аномалии развития и опухоли у детей». Перспективы детской патологии. 8 (1): 9–56. PMID 6366733.
  16. ^ Aktuğ T, Hakgüder G, Sariolu S, Akgür FM, Olguner M, Pabuçcuolu U (2000). «Крестцово-копчиковые экстраспинальные эпендимомы: роль копцигэктомии». J. Pediatr. Surg. 35 (3): 515–8. Дои:10.1016 / S0022-3468 (00) 90228-8. PMID 10726703.
  17. ^ Санти М., Булас Д., Фасано Р. и др. (2008). «Врожденная эпендимобластома, возникающая в мягких тканях крестцово-копчикового отдела: исследование конкретного случая». Clin. Невропатол. 27 (2): 78–82. Дои:10.5414 / npp27078. PMID 18402386.
  18. ^ Ю. Дж. А., Сохэй Р., Кеннеди А. М., Селден Н. Р. (2007). «Терминальный миелоцистоцеле и крестцово-копчиковая тератома: сравнение результатов УЗИ плода и перинатального риска». AJNR Am J Neuroradiol. 28 (6): 1058–60. Дои:10.3174 / ajnr.A0502. PMID 17569957.
  19. ^ Мазнёкова В, Димитрова В (1999). «[Пренатальная ультразвуковая диагностика четырех случаев крестцово-копчиковой тератомы]». Акушерство и Гинекология (на болгарском языке). 38 (1): 64–9. PMID 11965727.
  20. ^ Шейл А.Т., Коллинз К.А. (2007). «Смертельная родовая травма из-за недиагностированной тератомы брюшной полости: клинический случай и обзор литературы». Американский журнал судебной медицины и патологии. 28 (2): 121–7. Дои:10.1097 / 01.paf.0000257373.91126.0d. PMID 17525561. S2CID 26089472.
  21. ^ Холкрофт CJ, Блейкмор KJ, Gurewitsch ED, Driggers RW, Northington FJ, Fischer AC (2008). «Большие крестцово-копчиковые тератомы плода: могут ли ранние роды улучшить исход?». Fetal Diagn. Ther. 24 (1): 55–60. Дои:10.1159/000132408. PMID 18504383. S2CID 35920064.
  22. ^ Антеби Е.Ю., Ягель С (2003). «Путь доставки плодов со структурными аномалиями». Евро. J. Obstet. Гинеколь. Репродукция. Биол. 106 (1): 5–9. Дои:10.1016 / S0301-2115 (02) 00033-7. PMID 12475573.
  23. ^ Руангтракул Р., Нитипон А., Лаохапенсанг М. и др. (2001). «Крестцово-копчиковая тератома: опыт 25 лет». Журнал Медицинской ассоциации Таиланда = Chotmaihet Thangphaet. 84 (2): 265–73. PMID 11336088.
  24. ^ Маккарди CM, Сидс JW (1993). «Маршрут доставки новорожденных с врожденными аномалиями». Клиники перинатологии. 20 (1): 81–106. Дои:10.1016 / S0095-5108 (18) 30413-5. PMID 8458172.
  25. ^ Кайнер Ф, Винтер Р., Хофманн Х.М., Карпф Э.Ф. (1990). «[Крестцово-копчиковая тератома. Пренатальная диагностика и прогноз]». Zentralblatt für Gynäkologie (на немецком). 112 (10): 609–16. PMID 2205995.
  26. ^ Гонсалес-Крусси Ф, Винклер РФ, Миркин ДЛ (1978). «Крестцово-копчиковые тератомы у младенцев и детей: взаимосвязь гистологии и прогноза в 40 случаях». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 102 (8): 420–5. PMID 580884.
  27. ^ Хука М., де Оливейра Ф. Ф., Гомеш Э. Г., Ле Кампион Э (сентябрь 2006 г.). «Крестцово-копчиковая тератома у взрослых: отчет о случае». Int J Gastrointest Cancer. 37 (2–3): 91–93. Дои:10.1007 / s12029-007-0004-6. PMID 17827528. S2CID 70971724.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы