WikiDer > Селенопириллий
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Селенопиран, Селенопиран-1-иум | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС5Se+ | |
| Молярная масса | 144.065 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Селенопириллий является ароматный гетероциклическое соединение состоящий из шестичленного кольца с пятью атомами углерода и положительно заряженного селен атом.[1][2]
Именование и нумерация
Раньше его называли селенапирилиумом. Однако это вводит в заблуждение, поскольку «селена» указывает на то, что селен замещает атом углерода, но на самом деле селен замещает атом кислорода в пирилий.[1] В системе Ганча-Видмана он называется селенинием. Это имя используется Химические рефераты. Номенклатура замены назвала бы этот селенониабензол.[1]
Нумерация в селенопирилле начинается с 1 на атоме селена и до 6 против часовой стрелки на атомах углерода. Позиции, смежные с халькогеном, пронумерованные 2 и 6, также могут быть названы α, следующие два положения 3 и 5 могут быть названы «β», а противоположный атом углерода в положении 4 может быть назван «γ».[1]
Вхождение
Поскольку селенопирилий является положительно заряженным катионом, он принимает твердую форму в виде соли с ненуклеофильными анионами, такими как перхлорат, тетрафторборат, фторсульфат, или же гексафторфосфат.[1]
Формирование
Селенопирил и его производные могут быть получены из 1,5-дикетонов (глутаральдегид), селенид водорода вместе с HCl в качестве катализатора в растворителе уксусной кислоты. Побочным продуктом является 2,6-бис (гидроселено) селенациклогексан.[1]
Когда производные 5-хлор-2,4-пентадиеннитрила реагируют с гидроселенид натрия, или же селенит натрия, а затем лечится хлорная кислота, получается соль перхлората 2-амино-селенопирилия.[1]
Характеристики
Положительный заряд не ограничивается атомом селена, но распределяется по кольцу в нескольких резонансных структурах, так что позиции α и γ имеют некоторый положительный заряд. Нуклеофильная атака нацелена на эти атомы углерода.[1]
Селенопирил имеет две заметные полосы поглощения в ультрафиолетовый спектр, полоса I находится при 3000 Å, а полоса II - при 2670 Å. Группа I, также известная как 1Lб из 1B1←1А1 переход. Длина волны длиннее, а полоса намного сильнее, чем у бензол. Это батохромный сдвиг. Длина волны больше, чем у тиопирилия и пирилия, но интенсивность меньше из-за того, что селен менее электроотрицателен. Band II, также называемый 1Lа, прочнее и длиннее, чем у бензола, тиопирила и пирилия. Полоса II поляризована в направлении оси Se-γ.[1]
Спектр ядерного магнитного резонанса показывает сдвиг на 10,98 м.д. для H2 и 6, 8,77 для H3 и H5 и 9,03 для H4 (BF4− соль, растворенная в CD3CN).[1] По сравнению с другими пирилиями H2,6 больше, чем у кислорода или серы, H3,5 находится между кислородом и серой, а H4 очень похож на тиопирил, но немного ниже. ЯМР для 13C имеет те же тенденции, что и для присоединенных водородов.[1]
Растворители включают трифторуксусная кислота, метанол, дихлорметан, хлороформ и ацетонитрил.[1]
Производные
Известны многие производные селенопирилия с боковыми цепями, присоединенными к атомам углерода 2, 3 или 6. Примеры включают 4- (п-диметиламинофенил) селенопиридиний, 2,6-дифенилселенопиридиний, 4-метил-2,6-дифенилселенопирилий, 2,4,6-трифенилселенопирилий, 2,6-дифенил-4- (п-диметиламинофенил) селенопирил. 2,6-ди-терт-бутилселенопирил.[1]
Связанный
Когда кольцо конденсируется с другими ароматическими кольцами, образуются более крупные ароматические структуры, такие как селенохроменилий, селенофлавилий и селеноксантилий.[1]
Смотрите также
- 6-членные ароматические кольца с заменой одного атома углерода другой группой: борабензол, силабензол, гермабензол, станнабензол, пиридин, фосфор, арсабензол, стибабензол, бисмабензол, пирилий, тиопирилий, селенопирилий, теллуропирилий
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Додди, Джанкарло; Эрколани, Джанфранко (1994). «Соли тиопирилия, селенопирилия и теллуропирилия». Успехи химии гетероциклов. Успехи химии гетероциклов. 60: 65–195. Дои:10.1016 / S0065-2725 (08) 60182-8. ISBN 9780120207602.
- ^ Сугимото, Тойонари (1981). «Реакции пирилиевых, тиопирилиевых и селенопирилиевых солей и их применение в синтетических целях». Журнал синтетической органической химии, Япония. 39 (1): 1–13. Дои:10.5059 / yukigoseikyokaishi.39.1.
