WikiDer > Тирозин-N-монооксигеназа
Тирозин-N-монооксигеназа | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 1.14.13.41 | ||||||||
Количество CAS | 159447-19-5 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
Тирозин-N-монооксигеназа (ЕС 1.14.13.41, тирозин N-гидроксилаза, CYP79A1) является фермент с систематическое название L-тирозин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода (N-гидроксилирование).[1][2][3][4][5][6] Этот фермент катализирует следующее химическая реакция
- L-тирозин + 2 O2 + 2 НАДФН + 2 Н+ (Z) - [4-гидроксифенилацетальдегидоксим] + 2 НАДФ+ + CO2 + 3 часа2O (общая реакция)
- (1a) L-тирозин + O2 + НАДФН + Н+ N-гидрокси-L-тирозин + НАДФ+ + H2О
- (1b) N-гидрокси-L-тирозин + O2 + НАДФН + Н+ N, N-дигидрокси-L-тирозин + НАДФ+ + H2О
- (1c) N, N-дигидрокси-L-тирозин (Z) - [4-гидроксифенилацетальдегид оксим] + CO2 + H2О
Тирозин-N-монооксигеназа - это гем-тиолат белок (Р-450).
Рекомендации
- ^ Халкиер Б.А., Мёллер Б.Л. (декабрь 1990 г.). «Биосинтез цианогенных глюкозидов у высших растений. Идентификация трех стадий гидроксилирования в биосинтезе дуррина в Sorghum bicolor (L.) Moench и участие 1-ACI-нитро-2- (п-гидроксифенил) этана в качестве промежуточного продукта» . Журнал биологической химии. 265 (34): 21114–21. PMID 2250015.
- ^ Сиббесен О., Кох Б., Халкиер Б.А., Мёллер Б.Л. (февраль 1995 г.). «Цитохром P-450TYR представляет собой многофункциональный гем-тиолатный фермент, катализирующий превращение L-тирозина в оксим п-гидроксифенилацетальдегида в биосинтезе цианогенного глюкозида дуррина в Sorghum bicolor (L.) Moench». Журнал биологической химии. 270 (8): 3506–11. Дои:10.1074 / jbc.270.8.3506. PMID 7876084.
- ^ Бак С., Олсен CE, Халкиер Б.А., Мёллер Б.Л. (август 2000 г.). «Трансгенные растения табака и арабидопсиса, экспрессирующие два многофункциональных фермента цитохрома P450 сорго, CYP79A1 и CYP71E1, являются цианогенными и накапливают метаболиты, полученные из промежуточных продуктов биосинтеза дуррина». Физиология растений. 123 (4): 1437–48. Дои:10.1104 / pp.123.4.1437. ЧВК 59100. PMID 10938360.
- ^ Нильсен Дж. С., Мёллер Б. Л. (апрель 2000 г.). «Клонирование и экспрессия ферментов цитохрома P450, катализирующих превращение тирозина в п-гидроксифенилацетальдоксим в биосинтезе цианогенных глюкозидов в Triglochin maritima». Физиология растений. 122 (4): 1311–21. Дои:10.1104 / pp.122.4.1311. ЧВК 58967. PMID 10759528.
- ^ Буск П.К., Мёллер Б.Л. (июль 2002 г.). «Синтез дуррина в сорго регулируется на уровне транскрипции и индуцируется азотными удобрениями у старых растений». Физиология растений. 129 (3): 1222–31. Дои:10.1104 / стр. 000687. ЧВК 166516. PMID 12114576.
- ^ Кристенсен С., Морант М., Олсен К.Э., Экстрём К.Т., Гэлбрейт Д.В., Мёллер Б.Л., Бак С. (февраль 2005 г.). «Метаболическая инженерия дуррина в трансгенных растениях Arabidopsis с незначительными непреднамеренными эффектами на метаболом и транскриптом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (5): 1779–84. Дои:10.1073 / pnas.0409233102. ЧВК 545087. PMID 15665094.
внешняя ссылка
- Тирозин + N-монооксигеназа в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)