WikiDer > AP1S2

AP1S2
AP1S2
Идентификаторы
ПсевдонимыAP1S2, MGC: 1902, MRX59, MRXS21, MRXS5, MRXSF, PGS, SIGMA1B, DC22, адапторный белковый комплекс 1 сигма 2 субъединица, адаптер связанный белковый комплекс 1 субъединица сигма 2
Внешние идентификаторыOMIM: 300629 MGI: 1889383 ГомолоГен: 2908 Генные карты: AP1S2
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение AP1S2
Геномное расположение AP1S2
ГруппаXp22.2Начните15,825,806 бп[1]
Конец15,854,931 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001272071
NM_003916
NM_001368994
NM_001369007
NM_001369008

NM_001290378
NM_001290379
NM_026887

RefSeq (белок)

NP_001277307
NP_001277308
NP_081163

Расположение (UCSC)Chr X: 15,83 - 15,85 МбChr X: 163.91 - 163.93 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Комплексная субъединица АР-1 сигма-2 это белок что у людей кодируется AP1S2 ген.[5][6][7]

Функция

Адаптерный белковый комплекс 1 находится на цитоплазматический лицо с покрытием пузырьки расположен в аппарат Гольджи, где он является посредником как в наборе клатрин к мембрана и распознавание сигналов сортировки в цитозольных хвостах трансмембранные рецепторы. Этот комплекс представляет собой гетеротетрамер состоит из двух больших, одного среднего и одного малого адаптироваться субъединица. Белок, кодируемый этим геном, служит небольшой субъединицей этого комплекса и является членом семейства белков адаптинов. Варианты стенограммы используя альтернативу полиаденилирование сигналы существуют для этого гена.[7]

Патология

Мутации гена AP1S2 вызывают Синдром Петтигрю,[8] который характеризуется умственная отсталость и дополнительные очень вариативные функции, в том числе хореоатетоз, гидроцефалия, Уродство Денди-Уокера, судороги и отложение железа или кальция в головном мозге.[9]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182287 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031367 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Такацу Х., Сакураи М., Шин Х.В., Мураками К., Накаяма К. (сентябрь 1998 г.). «Идентификация и характеристика новых белков, связанных с адаптером клатрина». Журнал биологической химии. 273 (38): 24693–700. Дои:10.1074 / jbc.273.38.24693. PMID 9733768.
  6. ^ Тарпи П.С., Стивенс С., Тиг Дж., Эдкинс С., О'Мира С., Авис Т. и др. (Декабрь 2006 г.). «Мутации в гене, кодирующем субъединицу Sigma 2 комплекса адаптерного белка 1, AP1S2, вызывают Х-сцепленную умственную отсталость». Американский журнал генетики человека. 79 (6): 1119–24. Дои:10.1086/510137. ЧВК 1698718. PMID 17186471.
  7. ^ а б «Ген Entrez: AP1S2-адаптер-родственный белковый комплекс 1, сигма 2 субъединица».
  8. ^ Хо Л., Дэн З., Ван Х, Лю Х (март 2019 г.). «Новая мутация сайта сплайсинга в гене AP1S2 для Х-связанной умственной отсталости в китайском обзоре родословных и литературы». Мозг и поведение. 9 (3): e01221. Дои:10.1002 / brb3.1221. ЧВК 6422709. PMID 30714330.
  9. ^ «Синдром Петтигрю». Универсальный протеиновый ресурс (UniProt).

внешняя ссылка

дальнейшее чтение