WikiDer > Ингибитор обратного захвата аденозина

Adenosine reuptake inhibitor
Аденозин

An ингибитор обратного захвата аденозина (AdoRI) является разновидностью препарат, средство, медикамент который действует как ингибитор обратного захвата для пурин нуклеозид и нейротрансмиттер аденозин заблокировав действие одного или нескольких из равновесные переносчики нуклеозидов (ЛОР).[1][2][3] Это, в свою очередь, приводит к увеличению внеклеточный концентрации аденозина и, следовательно, увеличение аденозинергический нейротрансмиссия.

Основная статья: Ингибитор обратного захвата

Список AdoRIs

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d SenGupta DJ, Unadkat JD (2004). «Глицин 154 равновесного переносчика нуклеозидов, hENT1, важен для транспорта нуклеозидов и для придания чувствительности к ингибиторам нитробензилтиоинозину, дипиридамолу и дилазепу». Биохим Фармакол. 67 (3): 453–458. Дои:10.1016 / j.bcp.2003.09.018. PMID 15037197.
  2. ^ Эндрес CJ, Sengupta DJ, Unadkat JD (2004). «Мутация лейцина-92 избирательно снижает очевидное сродство инозина, гуанозина, NBMPR [S6- (4-нитробензил) меркаптопурин рибозид] и дилазепа к равновесному переносчику нуклеозидов человека, hENT1». Biochem J. 380 (1): 131–137. Дои:10.1042 / BJ20031880. ЧВК 1224139. PMID 14759222.
  3. ^ Чаудары Н., Найденова З., Шуралева И., Коу И.Р. (2004). «Переносчик аденозина, mENT1, является мишенью для передачи сигналов аденозинового рецептора и протеинкиназы Cepsilon при гипоксическом и фармакологическом прекондиционировании в клеточной линии кардиомиоцитов мыши, HL-1». J Pharmacol Exp Ther. 310 (3): 1190–1198. Дои:10.1124 / jpet.104.067157. PMID 15131243.
  4. ^ а б c d е ж Goldfrank, Lewis R .; Нил Фломенбаум; Мэри Энн Хоуленд; Роберт С. (2006). Токсикологические состояния Голдфрэнка. п.243.
  5. ^ а б c Наримацу Э, Ниия Т., Кавамата М., Намики А. (2006). «[Механизмы подавления бензодиазепинами, барбитуратами и пропофолом возбуждающих синаптических передач, опосредованных нейромодуляцией аденозина]». Масуи. 55 (6): 684–691. PMID 16780077.
  6. ^ Тодох Й, Наримацу Э, Кавамата М, Намики А (2000). «Участие аденозиновой нейромодуляции в индуцированном пентобарбиталом поле возбуждающих постсинаптических потенциалов депрессии в срезах гиппокампа крысы». Анест Анальг. 91 (6): 1537–1541. Дои:10.1097/00000539-200012000-00044. PMID 11094014.
  7. ^ Патель Дж., Марангос П. Дж., Сколник П., Пол С. М., Мартино А. М. (1982). «Бензодиазепины являются слабыми ингибиторами связывания [3H] нитробензилтиоинозина с участками захвата аденозина в головном мозге». Neurosci Lett. 29 (1): 79–82. Дои:10.1016/0304-3940(82)90368-8. PMID 7070715.
  8. ^ Йорк MJ, Дэвис LP (1982). «Влияние диазепама на захват аденозина и аденозин-стимулированную аденилатциклазу в мозге морских свинок». Может J Physiol Pharmacol. 60 (3): 302–307. Дои:10.1139 / y82-041. PMID 6280826.
  9. ^ Уйфалуси А., Чеппенто А., Надь Э., Сабо Ю.З., Ковач П., Сентмиклоши А.Дж. (1999). «Сенсибилизация хроническим лечением диазепамом расслабления, опосредованного аденозиновым рецептором A2A, в легочной артерии крысы». Life Sci. 64 (2): PL19–25. Дои:10.1016 / S0024-3205 (98) 00547-5. PMID 10069495.
  10. ^ Наримацу Э, Ниия Т., Кавамата М., Намики А. (2008). «Ингибиторы захвата аденозина и аденозина усиливают нейромышечное блокирующее действие рокурония, опосредованное рецепторами аденозина A (1) в изолированных диафрагмах крыс». Acta Anaesthesiol Scand. 52 (10): 1415–1422. Дои:10.1111 / j.1399-6576.2008.01714.x. PMID 19025536.
  11. ^ Бендер А.С., Герц Л. (1986). «Сходства систем захвата аденозина в астроцитах и ​​нейронах в первичных культурах». Neurochem Res. 11 (11): 1507–1524. Дои:10.1007 / BF00965770. PMID 2891057.
  12. ^ О'Реган MH, Филлис JW (1988). «Потенцирование вызванной аденозином депрессии нейронов коры головного мозга крысы триазоламом». Brain Res. 445 (2): 376–379. Дои:10.1016/0006-8993(88)91203-6. PMID 3370471.
  13. ^ а б Филлис Дж. В., Делонг Р. Е. (1984). «Пуринергический компонент в центральном действии мепробамата». Eur J Pharmacol. 101 (3–4): 295–297. Дои:10.1016/0014-2999(84)90174-2. PMID 6468504.
  14. ^ а б Делонг Р. Е., Филлис Дж. В., Баррако Р. А. (1985). «Возможная роль эндогенного аденозина в седативном действии мепробамата». Eur J Pharmacol. 118 (3): 359–362. Дои:10.1016/0014-2999(85)90149-9. PMID 4085561.
  15. ^ Гонсалес Л.А., Гатч М.Б., Тейлор С.М., Белл-Хорнер К.Л., Форстер М.Дж., Диллон Г.Х. (2009). «[Каризопродол-опосредованная модуляция рецепторов ГАМК: исследования in vitro и in vivo». J Pharmacol Exp Ther. 329 (2): 827–837. Дои:10.1124 / jpet.109.151142. ЧВК 2672873. PMID 19244096.
  16. ^ Ван С; Конус J; Фонг М; Yoshitake M; Камбаяси Джи; Лю Ю. (2001). «Взаимодействие между ингибированием захвата аденозина и фосфодиэстеразы типа 3 на сердечную функцию цилостазолом, средством для лечения перемежающейся хромоты». J Cardiovasc Pharmacol. 38 (5): 775–783. Дои:10.1097/00005344-200111000-00014. PMID 11602824.
  17. ^ а б c d е Филлис Дж. У., Ву PH (1982). «Влияние различных препаратов центрального действия на захват аденозина центральной нервной системой». Comp Biochem Physiol C. 72 (2): 179–187. Дои:10.1016 / 0306-4492 (82) 90082-Х. PMID 6128137.
  18. ^ а б Филлис JW. (1984). «Усиление действия аденозина на нейроны коры головного мозга трициклическими антидепрессантами». Br J Pharmacol. 83 (2): 567–575. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1984.tb16521.x. ЧВК 1987110. PMID 6487906.
  19. ^ Штейн МБ, Черный B, Браун TM, Uhde TW (1993). «Недостаточная эффективность ингибитора обратного захвата аденозина дипиридамола в лечении тревожных расстройств». Биологическая психиатрия. 33 (8–9): 647–650. Дои:10.1016 / 0006-3223 (93) 90105-М. PMID 8329495.
  20. ^ а б Филлис Дж. В., Бендер А. С., Маршалек В. (1985). «Эстрадиол и прогестерон усиливают угнетающее действие аденозина на нейроны коры головного мозга крысы». Gen Pharmacol. 16 (6): 609–612. Дои:10.1016 / 0306-3623 (85) 90151-х. PMID 2935451.
  21. ^ Аллен-Гипсон Д.С., Джаррелл Дж. К., Бейли К. Л., Робинсон Дж. Э., Харбанда К. К., Сиссон Дж. Х., Вятт Т. А. (2009). «Этанол блокирует захват аденозина за счет ингибирования системы транспорта нуклеозидов в клетках бронхиального эпителия». Алкоголь Clin Exp Res. 33 (5): 791–8. Дои:10.1111 / j.1530-0277.2009.00897.x. ЧВК 2940831. PMID 19298329.
  22. ^ Верма А., Хьюстон М., Марангос П.Дж. (1985). «Солюбилизация участка захвата аденозина в головном мозге». J Neurochem. 45 (2): 596–603. Дои:10.1111 / j.1471-4159.1985.tb04028.x. PMID 2989430.
  23. ^ а б Филлис JW, Ву PH, Гроб VL (1983). «Ингибирование поглощения аденозина синаптосомами головного мозга крысы простагландинами, бензодиазепинами и другими центрально-активными соединениями». Gen Pharmacol. 14 (5): 475–479. Дои:10.1016/0306-3623(83)90106-4. PMID 6416920.
  24. ^ Нгаи А.С., Монсен М.Р., Ибаяши С., Ко К.Р., Винн Х.Р. (1989). «Влияние инозина на пиальные артериолы: усиление аденозин-индуцированной вазодилатации». Am J Physiol. 256 (3 (Pt2)): H603 – H606. PMID 2923227.
  25. ^ Нодзи Т., Нан-я К., Мизутани М., Катагири К., Сано Дж., Такада С., Нисикава С., Карасава А., Кусака Х (2002). «KF24345, ингибитор поглощения аденозина, снижает тяжесть и смертность от острого летального панкреатита за счет эндогенного аденозина у мышей». Eur J Pharmacol. 454 (1): 85–93. Дои:10.1016 / S0014-2999 (02) 02476-7. PMID 12409009.
  26. ^ Ли CM, Cheung WT (1985). «Ингибирующее действие аденозина на электрически вызванные сокращения семявыносящего протока крысы: фармакологическая характеристика». Neurosci Lett. 59 (1): 47–52. Дои:10.1016/0304-3940(85)90213-7. PMID 2995881.
  27. ^ Марангос П.Дж., Патель Дж., Кларк-Розенберг Р., Мартино А.М. (1982). «Связывание [3H] нитробензилтиоинозина в качестве зонда для изучения участков захвата аденозина в головном мозге». J. Neurochem. 39 (1): 184–191. Дои:10.1111 / j.1471-4159.1982.tb04717.x. PMID 7086410.
  28. ^ Гроб В.Л., Тейлор Дж. А., Филлис Дж. В., Альтман Х. Дж., Баррако Р. А. (1984). «Поведенческое взаимодействие аденозина и метилксантинов на центральных пуринергических системах». Neurosci Lett. 47 (2): 91–98. Дои:10.1016/0304-3940(84)90412-9. PMID 6205333.
  29. ^ Ши Д., Дейли Дж. В. (1999). «Хронические эффекты ксантинов на уровнях центральных рецепторов у мышей». Cell Mol Neurobiol. 19 (6): 719–732. Дои:10.1023 / А: 1006901005925. PMID 10456233.
  30. ^ Филлис JW. (1985). «Хлорпромазин и трифлуоперазин усиливают действие аденозина на нейроны коры головного мозга крысы». Gen Pharmacol. 16 (1): 19–24. Дои:10.1016/0306-3623(85)90264-2. PMID 2984085.
  31. ^ Филлис JW. (1984). «Взаимодействие противосудорожных средств дифенилгидантоина и карбамазепина с аденозином на нейронах коры головного мозга». Эпилепсия. 25 (6): 765–772. Дои:10.1111 / j.1528-1157.1984.tb03489.x. PMID 6510384.
  32. ^ Андине П., Рудольфи К.А., Фредхольм ББ, Хагберг Х. (1990). «Влияние пропентофиллина (HWA 285) на внеклеточные пурины и возбуждающие аминокислоты в СА1 гиппокампа крыс во время временной ишемии». Br J Pharmacol. 100 (4): 814–818. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1990.tb14097.x. ЧВК 1917600. PMID 2207501.
  33. ^ Омори Х, Сато Й, Намики А (2004). «Противосудорожное действие пропофола на эпилептиформную активность в срезах гиппокампа крыс». Анест Анальг. 99 (4): 1095–1101. Дои:10.1213 / 01.ANE.0000130356.22414.2B. PMID 15385357.
  34. ^ Нодзи Т., Нан-я К., Катагири К., Мизутани М., Сано Дж., Нисикава С., Карасава А., Кусака Х. (2002). «Ингибирование поглощения аденозина уменьшает острый панкреатит, индуцированный церулеином, у мышей». Поджелудочная железа. 25 (4): 387–392. Дои:10.1097/00006676-200211000-00011. PMID 12409834.
  35. ^ Грезеле П., Арноут Дж., Декмин Х., Вермилен Дж. (1986). «Механизм антитромбоцитарного действия дипиридамола в цельной крови: модуляция концентрации и активности аденозина». Тромб Хемост. 55 (1): 12–18. Дои:10.1055 / с-0038-1661437. PMID 3704998.
  36. ^ Бауман Л.А., Mahle CD, Boissard CG, Gribkoff VK (1992). «Возрастная зависимость эффектов антагонизма аденозиновых рецепторов A1 в срезах гиппокампа крысы». J Нейрофизиол. 68 (2): 629–638. Дои:10.1152 / ян.1992.68.2.629. PMID 1388201.
  37. ^ Буассар CG, Грибков В.К. (1993). «Влияние ингибитора обратного захвата аденозина солюфлазина на синаптические потенциалы и гипоксическую деполяризацию населения в области CA1 гиппокампа крысы in vitro». Нейрофармакология. 32 (2): 149–155. Дои:10.1016 / 0028-3908 (93) 90095-К. PMID 8383814.