WikiDer > Асинхронные мышцы

Asynchronous muscles

Асинхронные мышцы - это мышцы, в которых нет однозначной связи между электростимуляцией и механическим сокращением. Эти мышцы встречаются в 75% летающие насекомые и имеют конвергентно развивающийся 7-10 раз.[1] В отличие от своих синхронных аналогов, которые сокращаются один раз за нервный сигнал, механические колебания запускают производство силы в асинхронных мышцах. Обычно скорость механического сжатия на порядок больше, чем электрических сигналов.[1] Хотя они обеспечивают большую выходную силу и более высокую эффективность на высоких частотах, их применение ограничено из-за их зависимости от механического растяжения.

Структура

Молекулярный

Молекулярные компоненты миофибрилл. Мышцы могут сокращаться только тогда, когда участки связывания актина открываются для прикрепления миозиновых головок. Создано Servier Medical Art и используется по непортированной лицензии Creative Commons Attribution 3.0.

Точные молекулярные механизмы, используемые асинхронными мышцами, неизвестны, но считается, что асинхронные мышцы не имеют уникальных молекулярных структур по сравнению с их синхронными аналогами. Исследование асинхронных силовых мышц в шмели с дифракция рентгеновских лучей видео показали, что актин и миозин одних достаточно для создания асинхронного поведения.[2] Это открытие помогает объяснить, как асинхронные мышцы независимо развивались у насекомых. таксоны.[1] Более поздние работы с использованием аналогичных методов дифракции рентгеновских лучей в Летоцерус обнаружили, что тропониновые мостики могут играть критическую роль в активации растяжения. Когда мышца растягивается, эти мостики перемещают тропомиозин, открывая участки связывания миозина с актином.[3] Мышца может производить силу только тогда, когда эти участки активированы.

Макроскопический

Несколько изменений макроскопической структуры асинхронных мышц обеспечивают им высокую выработку силы и эффективность при высоких частотах сокращения. Критическая адаптация заключается в том, что асинхронные мышцы поддерживают тонический уровень кальция вместо того, чтобы его циклически перемещать между сокращениями. Это видно по их длительная продолжительность подергивания. Это связано с относительно небольшой саркоплазматический ретикулум. Из-за требований к производству большой силы, миофибра и миофибрилла диаметры увеличиваются, и большое количество необходимого АТФ приводит к высоким митохондрии плотности.[1] В Cotinus mutabilis, асинхронные мышцы состоят из 58,1% миофибрилл, 36,7% митохондрий и 1,6% саркоплазматический ретикулум. Для сравнения, синхронные мышцы в Schistocerca americana состоят из 65% миофибрилл, 23,5% митохондрий и 9,6% саркоплазматического ретикулума.[1] Хотя синхронная мышца имеет более высокий процент миофибрилл, площадь поперечного сечения асинхронной миофибриллы составляет 3,7 мкм.2 в отличие от 0,82 мкм2 в синхронной мышце для ранее описанных видов.[1]

Характеристики

Асинхронность между электростимуляцией и сокращением мышц

Определяющей характеристикой асинхронных мышц является отсутствие прямой связи между нервной активацией и сокращение мышц. Обычно количество мышечных сокращений на порядок больше, чем количество потенциалов действия, посылаемых в мышцу. Вместо прямого управления генерацией силы нейронные сигналы поддерживают [Ca2+] выше порога активации растяжения.[4] Для асинхронных мышц нервные импульсы обычно рассматриваются как переключатели «вкл / выкл», в то время как механический стимул приводит к сокращению отдельных мышц. Однако недавние исследования с использованием генно-инженерных Дрозофила выявили корреляции между [Ca2+] и производство силы.[5] Дальнейшая работа показала двустороннюю асимметрию кальция в Дрозофила.[4] Эти результаты показывают, что существует некоторый уровень нейронного контроля помимо простого состояния «включено» или «выключено».

Отложенная активация растяжения и отсроченная деактивация укорочения

Слева: напряжение, вызванное асинхронной мышцей в эксперименте с растяжкой-удержанием-отпусканием-удержанием. Справа: график напряжения-деформации, показывающий положительную производительность труда. Произведенная работа равна площади, ограниченной рабочей петлей. Адаптировано из Джозефсона и другие. (2000).

Отсроченная активация растяжения и отсроченная деактивация укорочения позволяют асинхронным мышцам производить положительную работу при циклических нагрузках. колебания.[6] Когда мышца укорачивается, сила падает и продолжает падать, даже если длина мышцы остается постоянной. Точно так же, когда мышца удлиняется, сила увеличивается и продолжает увеличиваться после того, как длина мышцы остается постоянной.[1] Из-за этих задержек работа, производимая мышцами во время укорочения, больше, чем работа, поглощаемая во время удлинения, что дает положительную работу. Напротив, синхронные мышцы поглощают работу в аналогичных условиях.[1] Оба типа мышц потребляют АТФ для выработки силы и выполнения работы.[6]

Длительная продолжительность подергивания

Большая продолжительность сокращений является функциональным следствием макроскопических свойств асинхронной мышцы. Поскольку асинхронная мышца может генерировать энергию, не меняя кальций между сокращениями, требуемая скорость регуляции кальция значительно ниже. В дополнение к сокращению саркоплазматического ретикулума, относительно большие диаметры миофибрилл приводят к увеличению времени диффузии Ca2+.При изометрических экспериментах по подергиванию асинхронная мышца в Cotinus mutabilis было обнаружено, что продолжительность сокращений составила 125 мс. В том же исследовании синхронная мышца в Schistocerca americana имел длительность подергивания 40 мс.[1] Следовательно, асинхронные мышцы медленно реагируют на нервный стимул. В случае полета насекомых электрическая стимуляция сама по себе слишком медленная для контроля над мышцами. За Cotinus mutabilisпродолжительность подергивания в десять раз больше периода взмахов крыльев.[1]

Функциональное значение

Резонансные свойства

Асинхронные мышцы производят работу, когда они подвергаются механическим колебаниям при условии наличия достаточного количества кальция.2+.[1][6] Этого можно добиться одним из двух способов. Во-первых, две антагонистические мышцы могут иметь эластичные структуры, так что сокращение одной мышцы растягивает другую, вызывая ее активацию, и наоборот. Эта конфигурация встречается в силовых мышцах летающих насекомых.[7] Во-вторых, одна асинхронная мышца может деформировать упругий элемент, который затем растягивает мышцу и заставляет ее снова сокращаться. Эта установка используется Дрозофила колебания механосенсорных органов, известных как жужжальца.[8] Пока нервный стимул включает мышцы, обе системы будут продолжать колебаться. Эти системы можно рассматривать как резонансный систем, для которых частота колебаний зависит от эластичность, демпфирование, и сила, приложенная к системе.[9]

В упрощенном случае это можно представить как линейно затухающий гармонический осциллятор, для которой затухающая резонансная частота равна

Коэффициент демпфирования, ζ, зависит от c, коэффициента демпфирования, m, массы системы, и k, жесткости системы, как показано

Компромиссы управления мощностью

Асинхронные мышцы приносят в жертву нервный контроль и гибкость в обмен на высокую производительность и эффективность. Учитывая большую продолжительность сокращений асинхронной мышцы, нервный контроль слишком медленный, чтобы обеспечить полет. Например, асинхронные мышцы в Cotinus mutabilis сокращаются в десять раз быстрее, чем ожидалось, с учетом продолжительности подергивания.[1] Поскольку эти мышцы зависят от активации растяжения, они должны быть сконфигурированы таким образом, чтобы их можно было растянуть под действием внешней силы. Более того, они полезны только тогда, когда эволюционное давление выбирает мышцу, которая реактивно сокращается против навязанного растяжения. Например, при выполнении задач по захвату спонтанное сокращение мышц-антагонистов будет вредным. Несмотря на эти недостатки, асинхронные мышцы полезны для высокочастотных колебаний. Они более эффективны, чем синхронные мышцы, потому что не требуют дорогостоящего регулирования кальция.[6] Это позволяет изменять их макроскопическая структура для увеличения производства силы.

Приложения

Асинхронный силовой полет мышц у большинства видов насекомых. a: Крылья b: Сустав крыла c: Дорзо-вентральные мышцы обеспечивают толчок движением вверх d: Задние продольно-продольные мышцы (DLM) обеспечивают толчок движением вниз. DLM ориентированы вне страницы.

Полет насекомых

Миниатюризация насекомые приводит к высоким частотам взмахов крыльев с мошки достижение частоты взмахов крыльев 1000 Гц.[10] Асинхронные мышцы из-за их высокой силы и эффективности используются для питания полет насекомых у 75% видов. У этих насекомых две пары антагонистический асинхронные мышцы, которые производят большую часть энергии, необходимой для полета. Эти мышцы ориентированы таким образом, что когда одна пара сокращается, она деформирует грудную клетку и растягивает другую пару, заставляя вторую пару сокращаться.[7] Те же грудные деформации колеблют крылья. За счет использования эластичной грудной клетки для хранения и возврата энергии во время замедления крыла и последующего ускорения, Дрозофила позволяет снизить энергетические затраты на 10%.[11] Это приводит к высокоэффективной резонансной системе.

Когда частота взмахов крыльев соответствует резонансной частоте системы мышцы-грудная клетка, полет становится наиболее эффективным. Чтобы изменить частоту взмахов крыльев, чтобы избежать препятствий или увеличить подъемную силу, насекомые используют более мелкие «управляющие» мышцы, такие как плевростернальные мышцы, чтобы укрепить грудную клетку.[9] Из уравнений в Резонансные свойства сечения видно, что собственная частота системы увеличивается с увеличением жесткости. Следовательно, изменение жесткости грудной клетки приводит к изменению частоты взмахов крыльев.

Сердца млекопитающих

Хотя сердечные мышцы не являются строго асинхронными, они проявляют свойства замедленной активации растяжения. В качестве сердечная мышца Удлиняется, происходит мгновенное увеличение силы, вызванное упругими пружинными элементами в мышце. После временной задержки мышца генерирует второй подъем силы, который вызван задержкой активации растяжения, как это видно на чисто асинхронной мышце.[12] Это свойство улучшает работу сердца, поддерживая сосочковая мышца напряжение в течение всего систолический цикл после того, как электрическая волна прошла.[12] Через активацию растяжения сердце может быстро адаптироваться к изменениям частоты сердечных сокращений.

Биоинспирированная робототехника

Из-за проблем, связанных с миниатюризацией, таких как плохое масштабирование электродвигателей, исследователи обратились к насекомым для разработки летающих роботов сантиметрового масштаба.[13] Хотя приводы в РобоБи не асинхронны, они используют упругие элементы для передачи усилий от его «мускулов» (пьезоэлектрический приводы), чтобы взмахнуть крыльями. Подобно летающим насекомым, они используют резонанс для повышения эффективности на 50%.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Джозефсон, Р. К .; Malamud, J.G .; Стокс, Д. Р. (2000-09-15). «Асинхронная мышца: учебник». Журнал экспериментальной биологии. 203 (18): 2713–2722. ISSN 0022-0949. PMID 10952872.
  2. ^ Iwamoto, H .; Яги, Н. (13 сентября 2013 г.). «Молекулярный триггер для высокоскоростных взмахов крыльев у пчелы». Наука. 341 (6151): 1243–1246. Дои:10.1126 / science.1237266. ISSN 0036-8075. PMID 23970560. S2CID 32645102.
  3. ^ Перц-Эдвардс, Роберт Дж .; Ирвинг, Томас С .; Baumann, Брюс А. Дж .; Гор, Дэвид; Hutchinson, Daniel C .; Кржич, Урош; Портер, Ребекка Л .; Уорд, Эндрю Б .; Риди, Майкл К. (2011-01-04). «Доказательства рентгеновской дифракции миозин-тропониновых связей и движения тропомиозина во время активации растяжения летающих мышц насекомых». Труды Национальной академии наук. 108 (1): 120–125. Дои:10.1073 / pnas.1014599107. ISSN 0027-8424. ЧВК 3017141. PMID 21148419.
  4. ^ а б Ван, Цянь; Чжао, Цуйпин; Суонк, Дуглас М. (2011-11-02). «Кальций и активация растяжения модулируют выработку энергии в летных мышцах дрозофилы». Биофизический журнал. 101 (9): 2207–2213. Дои:10.1016 / j.bpj.2011.09.034. ЧВК 3207158. PMID 22067160.
  5. ^ Гордон, Шефа; Дикинсон, Майкл Х. (14 марта 2006 г.). «Роль кальция в регулировании механической силы полета насекомых». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (11): 4311–4315. Дои:10.1073 / pnas.0510109103. ISSN 0027-8424. ЧВК 1449689. PMID 16537527.
  6. ^ а б c d Сайм, Д. А. (2002-08-01). «Как накачать быстрые мышцы: синхронные и асинхронные конструкции». Интегративная и сравнительная биология. 42 (4): 762–770. Дои:10.1093 / icb / 42.4.762. ISSN 1540-7063. PMID 21708773.
  7. ^ а б Boettiger, Эдвард Дж .; Фуршпан, Эдвин (1952-06-01). «Механика летных движений двукрылых». Биологический бюллетень. 102 (3): 200–211. Дои:10.2307/1538368. ISSN 0006-3185. JSTOR 1538368.
  8. ^ Деора, Танви; Сингх, Амит Кумар; Разумный, Санджай П. (2015-02-03). «Биомеханические основы координации крыла и жужжальца у мух». Труды Национальной академии наук. 112 (5): 1481–1486. Дои:10.1073 / pnas.1412279112. ISSN 0027-8424. ЧВК 4321282. PMID 25605915.
  9. ^ а б Дикинсон, Майкл Х; Ту, Майкл С. (1997-03-01). "Функция летной мышцы двукрылых". Сравнительная биохимия и физиология, часть A: физиология. 116 (3): 223–238. Дои:10.1016 / S0300-9629 (96) 00162-4.
  10. ^ Сотавалта, Олави (1953-06-01). «Записи высокого взмаха крыльев и частоты грудной вибрации у некоторых мошек». Биологический бюллетень. 104 (3): 439–444. Дои:10.2307/1538496. ISSN 0006-3185. JSTOR 1538496.
  11. ^ «Мышечная эффективность и эластичность в летном двигателе дрозофилы - ProQuest». search.proquest.com. Получено 2017-04-30.
  12. ^ а б Вемури, Рамеш; Ланкфорд, Эдвард Б .; Поэт, Карл; Хасанзаде, Шахин; Такеда, Кадзуё; Ю, Цзу-Си; Ферранс, Виктор Дж .; Эпштейн, Нил Д. (1999-02-02). «Реакция активации растяжения может иметь решающее значение для правильного функционирования сердца млекопитающих». Труды Национальной академии наук. 96 (3): 1048–1053. Дои:10.1073 / pnas.96.3.1048. ISSN 0027-8424. ЧВК 15348. PMID 9927691.
  13. ^ Вуд, Р. Дж. (1 апреля 2008 г.). «Первый взлет биологически вдохновленного крупномасштабного роботизированного насекомого». IEEE Transactions по робототехнике. 24 (2): 341–347. Дои:10.1109 / TRO.2008.916997. ISSN 1552-3098. S2CID 6710733.
  14. ^ Jafferis, N.T .; Graule, M. A .; Вуд, Р. Дж. (2016-05-01). Моделирование нелинейного резонанса и усовершенствования конструкции систем для машин с машущим крылом без надрывов.. Международная конференция IEEE по робототехнике и автоматизации, 2016 г. (ICRA). С. 3234–3241. Дои:10.1109 / ICRA.2016.7487493. ISBN 978-1-4673-8026-3. S2CID 15100511.

внешняя ссылка