WikiDer > SNTB1

SNTB1
SNTB1
Идентификаторы
ПсевдонимыSNTB1, 59-DAP, A1B, BSYN2, DAPA1B, SNT2, SNT2B1, TIP-43, синтрофин бета 1
Внешние идентификаторыOMIM: 600026 MGI: 101781 ГомолоГен: 9618 Генные карты: SNTB1
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение SNTB1
Геномное расположение SNTB1
Группа8q24.12Начните120,535,745 бп[1]
Конец120,813,273 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SNTB1 214708 в формате fs.png

PBB GE SNTB1 208608 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_021021

NM_016667

RefSeq (белок)

NP_066301

NP_057876

Расположение (UCSC)Chr 8: 120,54 - 120,81 МбChr 15: 55.64 - 55.91 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Бета-1-синтрофин это белок что у людей кодируется SNTB1 ген.[5][6][7]

Функция

Дистрофин - это большой палочковидный цитоскелетный белок, находящийся на внутренней поверхности мышечных волокон. Дистрофин отсутствует у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и присутствует в уменьшенных количествах у пациентов с мышечной дистрофией Беккера. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой белок периферической мембраны, связанный с дистрофином и белками, связанными с дистрофином. Этот ген является членом семейства генов синтрофина, которое содержит по крайней мере два других структурно родственных гена.[7]

Взаимодействия

SNTB1 был показан взаимодействовать с участием Дистрофин.[8]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172164 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060429 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ан А.Х., Йошида М., Андерсон М.С., Финер К.А., Селиг С., Хагивара Ю., Одзава Е., Кункель Л.М. (июнь 1994 г.). «Клонирование человеческого основного A1, отдельного 59-кДа-ассоциированного с дистрофином белка, кодируемого на хромосоме 8q23-24». Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (10): 4446–50. Дои:10.1073 / пнас.91.10.4446. ЧВК 43802. PMID 8183929.
  6. ^ Руссе Р., Фабр С., Десбуа С., Бантиньи Ф., Жалино П. (март 1998 г.). «С-конец онкобелка HTLV-1 Tax опосредует взаимодействие с доменом PDZ клеточных белков». Онкоген. 16 (5): 643–54. Дои:10.1038 / sj.onc.1201567. PMID 9482110.
  7. ^ а б «Ген Entrez: синтрофин SNTB1, бета 1 (дистрофин-ассоциированный белок A1, 59 кДа, основной компонент 1)».
  8. ^ Ан А.Х., Кункель Л.М. (февраль 1995 г.). «Синтрофин связывается с альтернативно сплайсированным экзоном дистрофина». J. Cell Biol. 128 (3): 363–71. Дои:10.1083 / jcb.128.3.363. ЧВК 2120343. PMID 7844150.

дальнейшее чтение