WikiDer > SNTB2

SNTB2
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2VRF
Идентификаторы
Псевдонимы	SNTB2, D16S2531E, EST25263, SNT2B2, SNT3, SNTL, синтрофин бета 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 600027 MGI: 101771 ГомолоГен: 4911 Генные карты: SNTB2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 16 (человек)
Конец	69,309,052 бп
Ортологи
	6645
	20650
	ENSG00000168807; ENSG00000260873
	ENSMUSG00000041308
	Q13425
	Q61235
	NM_130845; NM_006750
	NM_009229; NM_001368316
	NP_006741; NP_006741.1
	NP_033255; NP_001355245
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

SNTB2

Бета-2-синтрофин это белок что у людей кодируется SNTB2 ген.^[4]^[5]^[6]

Функция

Дистрофин - это большой палочковидный цитоскелетный белок, находящийся на внутренней поверхности мышечных волокон. Дистрофин отсутствует у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и присутствует в уменьшенных количествах у пациентов с мышечной дистрофией Беккера. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой белок периферической мембраны, связанный с дистрофином и белками, связанными с дистрофином. Этот ген является членом семейства генов синтрофина, которое содержит по крайней мере два других структурно родственных гена.^[6]

Взаимодействия

SNTB2 был показан взаимодействовать с участием ABCA1.^[7]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ENSG00000260873 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168807, ENSG00000260873 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Ан А.Х., Фринер К.А., Гуссони Э., Йошида М., Одзава Э., Кункель Л.М. (март 1996 г.). «Три гена синтрофина человека экспрессируются в различных тканях, имеют разные хромосомные положения, и каждый связывается с дистрофином и его родственниками». J Biol Chem. 271 (5): 2724–30. Дои:10.1074 / jbc.271.5.2724. PMID 8576247.
^ Ан А.Х., Йошида М., Андерсон М.С., Финер К.А., Селиг С., Хагивара Ю., Одзава Е., Кункель Л.М. (июнь 1994 г.). «Клонирование человеческого основного A1, отдельного 59-кДа-ассоциированного с дистрофином белка, кодируемого на хромосоме 8q23-24». Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (10): 4446–50. Дои:10.1073 / пнас.91.10.4446. ЧВК 43802. PMID 8183929.
^ ^а ^б «Ген Entrez: синтрофин SNTB2, бета 2 (ассоциированный с дистрофином белок A1, 59 кДа, основной компонент 2)».
^ Бюхлер С., Ботчер А., Баред С.М., Пробст М.С., Шмитц Г. (май 2002 г.). «Карбокси-конец АТФ-связывающего кассетного транспортера A1 взаимодействует с комплексом бета2-синтрофин / утрофин». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 293 (2): 759–65. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00303-0. PMID 12054535.

дальнейшее чтение

Блейк DJ (2002). «Динамика дистробревина в передаче сигналов мышечных клеток: возможная цель терапевтического вмешательства при мышечной дистрофии Дюшенна?». Neuromuscul. Disord. 12 Приложение 1: S110–7. Дои:10.1016 / S0960-8966 (02) 00091-3. PMID 12206805. S2CID 9188156.
Ну и дела Ш., Мадхаван Р., Левинсон С. Р., Колдуэлл Дж. Х., Силок Р., Френер С. К. (1998). «Взаимодействие натриевых каналов в мышцах и головном мозге с множеством членов семейства синтрофиновых белков, ассоциированных с дистрофином». J. Neurosci. 18 (1): 128–37. CiteSeerX 10.1.1.469.2092. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.18-01-00128.1998. ЧВК 6793384. PMID 9412493.
Люмен Ч., Фелпс С., Кроуфорд Дж. Э., Уолден П. Д., Баральд К., Чемберлен Дж. С. (1999). «Взаимодействие между бета 2-синтрофином и семейством серин / треониновых киназ, связанных с микротрубочками». Nat. Неврологи. 2 (7): 611–7. Дои:10.1038/10165. PMID 10404183. S2CID 20910888.
Гарсия Р.А., Васудеван К., Буонанно А. (2000). «Рецептор нейрегулина ErbB-4 взаимодействует с PDZ-содержащими белками в синапсах нейронов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3596–601. Дои:10.1073 / pnas.070042497. ЧВК 16285. PMID 10725395.
Адамс М.Э., Крамарси Н., Кролл С.П., Росси С.Г., Ротундо Р.Л., Силок Р., Фроенер С.К. (2000). «Отсутствие альфа-синтрофина приводит к структурно аберрантным нервно-мышечным синапсам, дефицитным по утрофину». J. Cell Biol. 150 (6): 1385–98. Дои:10.1083 / jcb.150.6.1385. ЧВК 2150701. PMID 10995443.
Орт Т., Максимова Э., Диркс Р., Качинский А.М., Бергс С., Фроенер С.К., Солимена М. (2001). «Рецепторный тирозинфосфатазоподобный белок ICA512 связывает PDZ-домены бета2-синтрофина и nNOS в бета-клетках поджелудочной железы». Евро. J. Cell Biol. 79 (9): 621–30. Дои:10.1078/0171-9335-00095. PMID 11043403.
Marchand S, Stetzkowski-Marden F, Cartaud J (2001). «Дифференциальное нацеливание компонентов комплекса дистрофина на постсинаптическую мембрану». Евро. J. Neurosci. 13 (2): 221–9. Дои:10.1046 / j.1460-9568.2001.01373.x. PMID 11168526.
Хоган А., Шепард Л., Шабо Дж., Кенневиль С., Прескотт С. М., Топхэм М.К., Джи Ш. (2001). «Взаимодействие гамма-1-синтрофина с диацилглицерин киназой-дзета. Регуляция ядерной локализации посредством взаимодействий PDZ». J. Biol. Chem. 276 (28): 26526–33. Дои:10.1074 / jbc.M104156200. PMID 11352924.
Орт Т., Воронов С., Го Дж., Завалич К., Фроенер С.К., Завалич В., Солимена М. (2001). «Дефосфорилирование β2-синтрофина и Ca2 + / µ-кальпаин-опосредованное расщепление ICA512 при стимуляции секреции инсулина». EMBO J. 20 (15): 4013–23. Дои:10.1093 / emboj / 20.15.4013. ЧВК 149140. PMID 11483505.
Бюхлер С., Ботчер А., Баред С.М., Пробст М.С., Шмитц Г. (2002). «Карбокси-конец АТФ-связывающего кассетного транспортера A1 взаимодействует с комплексом бета2-синтрофин / утрофин». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 293 (2): 759–65. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00303-0. PMID 12054535.
Куценко А.С., Гизатуллин Р.З., Аль-Амин А.Н., Ван Ф., Кваша С.М., Подовский Р.М., Матушкин Ю.Г., Гянчандани А., Муравенко О.В., Левицкий В.Г., Колчанов Н.А., Протопопов А.И., Кашуба В.И., Киселев Л.Л., Вассерман В., Валлестед Забаровский Е.Р. (2002). «Фланкирующие последовательности NotI: инструмент для открытия генов и проверки генома человека». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (14): 3163–70. Дои:10.1093 / nar / gkf428. ЧВК 135748. PMID 12136098.
Шаньон П., Мишо Дж., Митчелл Дж., Мерсье Дж., Марион Дж. Ф., Друин Е, Раскин-Вебер А., Хадсон Т. Дж., Рихтер А. (2003). "Миссенс-мутация (R565W) в Цирхине (FLJ14728) при циррозе детей у североамериканских индейцев". Am. J. Hum. Genet. 71 (6): 1443–9. Дои:10.1086/344580. ЧВК 378590. PMID 12417987.
Джонс К.Дж., Комптон А.Г., Янг Н., Миллс М.А., Питерс М.Ф., Моват Д., Кункель Л.М., Фроенер С.К., Северный К.Н. (2003). «Дефицит синтрофинов и альфа-дистробревина у пациентов с наследственной миопатией». Neuromuscul. Disord. 13 (6): 456–67. Дои:10.1016 / S0960-8966 (03) 00066-X. PMID 12899872. S2CID 53270107.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК». Геном Биол. 5 (2): R8. Дои:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. ЧВК 395752. PMID 14759258.
Леонудакис Д., Конти Л. Р., Андерсон С., Радеке С. М., Макгуайр Л. М., Адамс М. Е., Фроенер С. К., Йейтс Дж. Р., Ванденберг, Калифорния (2004). «Белковые комплексы переноса и закрепления, выявленные протеомным анализом белков, связанных с внутренним выпрямительным калиевым каналом (Kir2.x)». J. Biol. Chem. 279 (21): 22331–46. Дои:10.1074 / jbc.M400285200. PMID 15024025.

Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ENSG00000260873 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168807, ENSG00000260873 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8576247-4] Ан А.Х., Фринер К.А., Гуссони Э., Йошида М., Одзава Э., Кункель Л.М. (март 1996 г.). «Три гена синтрофина человека экспрессируются в различных тканях, имеют разные хромосомные положения, и каждый связывается с дистрофином и его родственниками». J Biol Chem. 271 (5): 2724–30. Дои:10.1074 / jbc.271.5.2724. PMID 8576247.

[pmid8183929-5] Ан А.Х., Йошида М., Андерсон М.С., Финер К.А., Селиг С., Хагивара Ю., Одзава Е., Кункель Л.М. (июнь 1994 г.). «Клонирование человеческого основного A1, отдельного 59-кДа-ассоциированного с дистрофином белка, кодируемого на хромосоме 8q23-24». Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (10): 4446–50. Дои:10.1073 / пнас.91.10.4446. ЧВК 43802. PMID 8183929.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: синтрофин SNTB2, бета 2 (ассоциированный с дистрофином белок A1, 59 кДа, основной компонент 2)».

[pmid12054535-7] Бюхлер С., Ботчер А., Баред С.М., Пробст М.С., Шмитц Г. (май 2002 г.). «Карбокси-конец АТФ-связывающего кассетного транспортера A1 взаимодействует с комплексом бета2-синтрофин / утрофин». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 293 (2): 759–65. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00303-0. PMID 12054535.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation