WikiDer > Бензо (с) фенантрен

Benzo(c)phenanthrene
Бензо [c] фенантрен
Бензо (c) фенантрен.png
Бензо (c) фенантрен-3D-balls.png
Бензо (c) фенантрен-3D-spacefill.png
Имена
Название ИЮПАК
бензо [c] фенантрен
Другие имена
3,4-бензофенантрен; Бензо [е] фенантрен; Тетрагелицен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.362 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-896-9
КЕГГ
UNII
Свойства
C18ЧАС12
Молярная масса228.294 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Плотность1,19 г / см3
Температура плавления 68 ° С (154 ° F, 341 К)
Точка кипения 436,7 ° С (818,1 ° F, 709,8 К) при 760 мм рт. Ст.
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H315, H319, H332, H335, H341, H351
P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания 209,1 ° С (408,4 ° F, 482,2 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Бензо [c] фенантрен это полициклический ароматический углеводород с химическая формула C18ЧАС12. Это белое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Это неплоская молекула[1][2] состоящий из сплава четырех слитных бензол кольца. Соединение представляет в основном теоретический интерес, но оно встречается в окружающей среде.[3] и слабо канцерогенный.[4]

использованная литература

  1. ^ Hirshfeld, F. L .; Сандлер, Селина; Шмидт, Г. М. Дж. (1963-01-01). «398. Строение переполненных ароматических соединений. Часть VI. Кристаллическая структура бензо [c] фенантрена и 1,12-диметилбензо [c] фенантрена». Журнал химического общества (возобновлено): 2108. Дои:10.1039 / jr9630002108. ISSN 0368-1769.
  2. ^ Леви, М .; Newman, Melvin S .; Шварц М. (1955). «Метильное сродство неплоских ароматических углеводородов». Варенье. Chem. Soc. 77 (16): 4225–4225. Дои:10.1021 / ja01621a015.
  3. ^ Толоса, Имма; де Мора, Стивен; Шейхолеслами, Мохаммад Реза; Вильнев, Жан-Пьер; Барточчи, Жан; Каттини, Шанталь (01.01.2004). «Алифатические и ароматические углеводороды в прибрежных отложениях Каспийского моря». Бюллетень загрязнения морской среды. 48 (1–2): 44–60. Дои:10.1016 / S0025-326X (03) 00255-8. PMID 14725875.
  4. ^ Ху, X .; Xia, H .; Srivastava, S.K .; Pal, A .; Awasthi, Y.C .; Зимняк, П .; Сингх, С. В. (1998-12-01). «Каталитическая эффективность аллельных вариантов человеческой глутатион-S-трансферазы P1-1 в отношении канцерогенных антидиоловых эпоксидов бензо [c] фенантрена и бензо [g] хризена». Исследования рака. 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472. PMID 9850062.