WikiDer > CYP4F8

CYP4F8
CYP4F8
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP4F8, CPF8, CYPIVF8, цитохром P450, семейство 4, подсемейство F, член 8
Внешние идентификаторыOMIM: 611545 MGI: 2146921 ГомолоГен: 80199 Генные карты: CYP4F8
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CYP4F8
Геномное расположение CYP4F8
Группа19п13.12Начинать15,615,218 бп[1]
Конец15,630,639 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CYP4F8 210576 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

11283

106648

Ансамбль

ENSG00000186526

ENSMUSG00000073424

UniProt

P98187

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_007253

NM_134127
NM_001346538

RefSeq (белок)

NP_009184

н / д

Расположение (UCSC)Chr 19: 15.62 - 15.63 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цитохром P450 4F8 это белок что у людей кодируется CYP4F8 ген.[4][5]

Функция

Этот ген, CYP4F8, кодирует член суперсемейства ферментов цитохрома P450. Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Этот белок локализуется в эндоплазматическом ретикулуме и функционирует как 19-гидроксилаза арахидоновая кислота метаболит, простагландин H2 (PGH2) и Дигомо-γ-линоленовая кислота метаболит PGH1 в семенные пузырьки. Этот ген является частью кластера генов цитохрома P450 на хромосоме 19. Другой член этого семейства, CYP4F3, находится примерно в 18 т.п.н.[5] Помимо семенных пузырьков, CYP4F8 экспрессируется в почках, предстательной железе, эпидермисе и эпителии роговицы, а также в его эпителии. мРНК был обнаружен в сетчатке глаза; CYP4F8 также значительно активируется в псориатический кожа.[6]

В дополнение к своей способности метаболизировать и, предположительно, тем самым инактивировать или снижать активность PGH2 и PGH1, CYP4F8 добавляет: гидроксил остатки до атомов углерода 18 и 19 арахидоновая кислота и Дигомо-γ-линоленовая кислота,[7] CYP458 обладает эпоксигеназа активность в том, что он метаболизирует омега-3 жирные кислоты, докозагексаеновая кислота (DHA) и эйкозапентаеновая кислота, (EPA) к их соответствующим эпоксиды, то эпоксидокозапентаеновые кислоты (EDP) и эпоксиэйкозатетраеновые кислоты (EEQs) соответственно.[8] Фермент метаболизирует DHA в основном до 19р,20S-эпоксиэйкозапентаеновая кислота и 19S,20р-эпоксиэйкозапентаеновая кислота изомеры (обозначенные 19,20-EDP) и EPA в основном до 17р,18S-эйкозатетраеновая кислота и 17S,18ризомеры -эйкозатетраеновой кислоты (обозначаемые 17,18-EEQ).[8] 19-HETE является ингибитором 20-HETE, широко активной сигнальной молекулы, которая действует на артериолы, повысить кровяное давление, продвигать воспаление отвечает, и стимулирует рост различных типов опухолевых клеток; однако способность и значение 19-HETE в ингибировании 20-HETE in vivo не были продемонстрированы (см. 20-гидроксиэйкозатетраеновая кислота). EDP ​​(см. Эпоксидокозапентаеновая кислота) и эквалайзеры (см. эпоксиэйкозатетраеновая кислота) иметь широкий спектр деятельности. В различных моделях на животных и исследованиях in vitro тканей животных и человека они снижают гипертонию и восприятие боли; подавить воспаление; подавлять ангиогенез, миграция эндотелиальных клеток и пролиферация эндотелиальных клеток; и подавляют рост и метастазирование клеточных линий рака груди и простаты человека.[9][10][11][12] Предполагается, что метаболиты EDP и EEQ функционируют у людей так же, как и на животных моделях, и что, как продукты омега-3 жирные кислоты, Кислота DHA и EPA, метаболиты EDP и EEQ способствуют множеству положительных эффектов, связанных с диетическими жирными кислотами омега-3.[9][12][13] Метаболиты EDP и EEQ недолговечны и инактивируются в течение секунд или минут после образования. эпоксидные гидролазы, особенно растворимая эпоксидгидролаза, и поэтому действуют локально.

CYP4F8 имеет небольшую активность в омега-гидроксилировании. лейкотриен B4, простагландин D2, простагландин E2, простагландин E1, или же простагландин F2.[14]

Активность CYP4F8 по метаболизму жирных кислот, включая способность образовывать эпоксиды, очень похожа на таковую у CYP4F8. CYP4F12. Тем не менее, он и CYP4F12 не считаются основными участниками образования указанных эпоксидов у людей, хотя они могут делать это в тканях, где они экспрессируются в высокой степени.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186526 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Bylund J, Finnström N, Oliw EH (июль 1999 г.). «Экспрессия гена нового цитохрома P450 из подсемейства CYP4F в семенных пузырьках человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 261 (1): 169–74. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1011. PMID 10405341.
  5. ^ а б «Ген Entrez: цитохром P450 CYP4F8, семейство 4, подсемейство F, полипептид 8».
  6. ^ Старк, К; Вонгсуд, B; Burman, R; Олив, Э. Х. (2005). «Оксигенация полиненасыщенных длинноцепочечных жирных кислот рекомбинантными CYP4F8 и CYP4F12 и каталитическое значение Tyr-125 и Gly-328 из CYP4F8». Архивы биохимии и биофизики. 441 (2): 174–81. Дои:10.1016 / j.abb.2005.07.003. PMID 16112640.
  7. ^ а б Джонсон А.Л., Эдсон КЗ, Тота РА, Ретти А.Е. (2015). «Цитохром P450 ω-гидроксилазы при воспалении и раке». Функция цитохрома P450 и его фармакологическая роль при воспалении и раке. Успехи фармакологии. 74. С. 223–62. Дои:10.1016 / bs.apha.2015.05.002. ISBN 9780128031193. ЧВК 4667791. PMID 26233909.
  8. ^ а б Вестфаль С., Конкель А., Шунк WH (ноябрь 2011 г.). «CYP-эйкозаноиды - новое звено между омега-3 жирными кислотами и сердечными заболеваниями?». Простагландины и другие липидные медиаторы. 96 (1–4): 99–108. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2011.09.001. PMID 21945326.
  9. ^ а б Флеминг I (октябрь 2014 г.). «Фармакология оси цитохром Р450 эпоксигеназа / растворимая эпоксидгидролаза в сосудистой сети и сердечно-сосудистых заболеваниях». Фармакологические обзоры. 66 (4): 1106–40. Дои:10.1124 / пр.113.007781. PMID 25244930.
  10. ^ Чжан Г., Кодани С., Гамак Б.Д. (январь 2014 г.). «Стабилизированные эпоксигенированные жирные кислоты регулируют воспаление, боль, ангиогенез и рак». Прогресс в исследованиях липидов. 53: 108–23. Дои:10.1016 / j.plipres.2013.11.003. ЧВК 3914417. PMID 24345640.
  11. ^ Хэ Дж, Ван Си, Чжу Й, Ай Д (декабрь 2015 г.). «Растворимая эпоксидгидролаза: потенциальная мишень для метаболических заболеваний». Журнал Диабета. 8 (3): 305–13. Дои:10.1111/1753-0407.12358. PMID 26621325.
  12. ^ а б Вагнер К., Вито С., Инчеоглу Б., Hammock BD (октябрь 2014 г.). «Роль длинноцепочечных жирных кислот и их эпоксидных метаболитов в ноцицептивной передаче сигналов». Простагландины и другие липидные медиаторы. 113-115: 2–12. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2014.09.001. ЧВК 4254344. PMID 25240260.
  13. ^ Fischer R, Konkel A, Mehling H, Blossey K, Gapelyuk A, Wessel N, von Schacky C, Dechend R, Muller DN, Rothe M, Luft FC, Weylandt K, Schunck WH (март 2014 г.). «Диетические жирные кислоты омега-3 модулируют профиль эйкозаноидов у человека в основном через путь CYP-эпоксигеназы». Журнал липидных исследований. 55 (6): 1150–1164. Дои:10.1194 / мл. M047357. ЧВК 4031946. PMID 24634501.
  14. ^ Хардвик, Дж. П. (2008). «Цитохром P450 омега-гидроксилаза (CYP4) участвует в метаболизме жирных кислот и метаболических заболеваниях». Биохимическая фармакология. 75 (12): 2263–75. Дои:10.1016 / j.bcp.2008.03.004. PMID 18433732.

дальнейшее чтение

  • Симпсон А.Е. (март 1997 г.). «Семейство цитохрома P450 4 (CYP4)». Общая фармакология. 28 (3): 351–9. Дои:10.1016 / S0306-3623 (96) 00246-7. PMID 9068972.
  • Bylund J, Hidestrand M, Ingelman-Sundberg M, Oliw EH (июль 2000 г.). «Идентификация CYP4F8 в семенных пузырьках человека как выдающейся 19-гидроксилазы эндопероксидов простагландина». Журнал биологической химии. 275 (29): 21844–9. Дои:10.1074 / jbc.M001712200. PMID 10791960.
  • Олиу Э., Старк К., Байлунд Дж. (Август 2001 г.). «Окисление аналогов простагландина H (2) и простагландина H (2) человеческими цитохромами P450: анализ гидроксиметаболитов омега-боковой цепи и четырех стереоизомеров 5-гидроксипростагландина I (1) с помощью масс-спектрометрии». Биохимическая фармакология. 62 (4): 407–15. Дои:10.1016 / S0006-2952 (01) 00683-9. PMID 11448449.
  • Старк К., Торма Х., Кристя М., Олив Э.Х. (январь 2003 г.). «Экспрессия CYP4F8 (простагландин H 19-гидроксилаза) в человеческом эпителии и заметная индукция в эпидермисе псориатических поражений». Архивы биохимии и биофизики. 409 (1): 188–96. Дои:10.1016 / S0003-9861 (02) 00511-8. PMID 12464258.
  • Старк К., Байлунд Дж., Торма Х., Салин Дж., Олив Э.Х. (январь 2005 г.). «О механизме биосинтеза 19-гидроксипростагландинов семенной жидкости человека и экспрессии циклооксигеназы-2, PGH 19-гидроксилазы (CYP4F8) и микросомальной PGE-синтазы-1 в семенных пузырьках и семявыносящем протоке». Простагландины и другие липидные медиаторы. 75 (1–4): 47–64. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2004.09.014. PMID 15789615.
  • Старк К., Вонгсуд Б., Бурман Р., Олив Э. Х. (сентябрь 2005 г.). «Оксигенация полиненасыщенных длинноцепочечных жирных кислот рекомбинантными CYP4F8 и CYP4F12 и каталитическое значение Tyr-125 и Gly-328 из CYP4F8». Архивы биохимии и биофизики. 441 (2): 174–81. Дои:10.1016 / j.abb.2005.07.003. PMID 16112640.