WikiDer > CYP2C8

CYP2C8
CYP2C8
Белок CYP2C8 PDB 1pq2.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP2C8, CPC8, CYPIIC8, MP-12 / MP-20, цитохром P450, семейство 2, подсемейство C, член 8, CYP2C8DM
Внешние идентификаторыOMIM: 601129 MGI: 1306818 ГомолоГен: 117948 Генные карты: CYP2C8
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение CYP2C8
Геномное расположение CYP2C8
Группа10q23.33Начинать95,036,772 бп[1]
Конец95,069,497 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CYP2C8 208147 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1558

13098

Ансамбль

ENSG00000138115

ENSMUSG00000025003

UniProt

P10632

P56656

RefSeq (мРНК)

NM_000770
NM_001198853
NM_001198854
NM_001198855
NM_030878

NM_010003
NM_001373937

RefSeq (белок)

NP_000761
NP_001185782
NP_001185783
NP_001185784

NP_034133
NP_001360866

Расположение (UCSC)Chr 10: 95.04 - 95.07 МбChr 19: 39.51 - 39.57 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цитохром P4502C8 (сокращенно CYP2C8), член цитохром P450 смешанная оксидазная система, участвует в метаболизме ксенобиотики в организме. Цитохром P4502C8 также обладает эпоксигеназа активность, т.е. метаболизирует длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты, например арахидоновая кислота, эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, и Линолевая кислота к их биологически активным эпоксиды.[5]

Лиганды CYP2C8

Ниже приводится таблица избранных субстраты, индукторы и ингибиторы из 2C8.

Ингибиторы CYP2C8 можно классифицировать по их потенция, Такие как:

  • Сильный ингибитор тот, который вызывает по крайней мере пятикратное увеличение плазмы Значения AUC, или снижение более чем на 80% оформление.[6]
  • Умеренный ингибитор Это тот, который вызывает, по крайней мере, двукратное увеличение значений AUC в плазме или снижение клиренса на 50-80%.[6]
  • Слабый ингибитор Это тот, который вызывает, по крайней мере, 1,25-кратное, но менее чем двукратное увеличение значений AUC в плазме или снижение клиренса на 20-50%.[6]
Избранные индукторы, ингибиторы и субстраты CYP2C8
СубстратыИнгибиторыИндукторы

Сильный

Умеренный

Неустановленная потенция

Неустановленная потенция

Если классы агентов перечислены, внутри класса могут быть исключения.

Эпоксигеназная активность

CYP2C8 также обладает эпоксигеназа активность: это один из основных ферментов, ответственных за атаку различных длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот по их двойным (т.е. алкен) облигации для формирования эпоксид продукты, которые действуют как сигнальные агенты. Он метаболизирует: 1) арахидоновая кислота различным эпоксиэйкозатриеновые кислоты (также называемые EET); 2) линолевая кислота до 9,10-эпоксиоктадекаеновых кислот (также называемых верноловая кислота, линолевая кислота 9: 10-оксид или лейкотоксин) и 12,13-эпокси-октадекаеновая кислота (также называемая коронаровая кислота, 12,13-оксид линолевой кислоты или изолейкотоксин); 3) докозагексаеновая кислота различным эпоксидокозапентаеновые кислоты (также называемые EDP); и 4) эйкозапентаеновая кислота к различным эпоксиэйкозатетраеновым кислотам (также называемым EEQ).[8][9][10]

Наряду с CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2J2, и возможно CYP2S1 являются основными производителями EET и, весьма вероятно, EEQ, EDP и эпоксидов линолевой кислоты.[11][12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138115 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025003 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Westphal C, Konkel A, Schunck WH (ноябрь 2011 г.). «CYP-эйкозаноиды - новое звено между омега-3 жирными кислотами и сердечными заболеваниями?». Простагландины и другие липидные медиаторы. 96 (1–4): 99–108. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2011.09.001. PMID 21945326.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Флокхарт Д.А. (2007). «Лекарственное взаимодействие: цитохром P450 Таблица взаимодействия лекарств ". Медицинский факультет Университета Индианы. Проверено июль 2011 г.
  7. ^ Глава 26 в: Жезл Цветок; Хамфри П. Рэнг; Морин М. Дейл; Риттер, Джеймс М. (2007). Фармакология Рэнга и Дейла. Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-443-06911-6.
  8. ^ Флеминг I (октябрь 2014 г.). «Фармакология оси цитохром Р450 эпоксигеназа / растворимая эпоксидгидролаза в сосудистой сети и сердечно-сосудистых заболеваниях». Фармакологические обзоры. 66 (4): 1106–40. Дои:10.1124 / пр.113.007781. PMID 25244930.
  9. ^ Вагнер К., Вито С., Инчеоглу Б., Hammock BD (октябрь 2014 г.). «Роль длинноцепочечных жирных кислот и их эпоксидных метаболитов в ноцицептивной передаче сигналов». Простагландины и другие липидные медиаторы. 113-115: 2–12. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2014.09.001. ЧВК 4254344. PMID 25240260.
  10. ^ Fischer R, Konkel A, Mehling H, Blossey K, Gapelyuk A, Wessel N, von Schacky C, Dechend R, Muller DN, Rothe M, Luft FC, Weylandt K, Schunck WH (март 2014 г.). «Диетические жирные кислоты омега-3 модулируют профиль эйкозаноидов у человека в основном через путь CYP-эпоксигеназы». Журнал липидных исследований. 55 (6): 1150–1164. Дои:10.1194 / мл. M047357. ЧВК 4031946. PMID 24634501.
  11. ^ Спектор А.А., Ким Х.Й. (апрель 2015 г.). «Цитохром P450 эпоксигеназный путь метаболизма полиненасыщенных жирных кислот». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов. 1851 (4): 356–65. Дои:10.1016 / j.bbalip.2014.07.020. ЧВК 4314516. PMID 25093613.
  12. ^ Шахаби П., Сиест Г., Мейер У.А., Висвикис-Сиест С. (ноябрь 2014 г.). «Эпоксигеназы цитохрома P450 человека: вариабельность экспрессии и роль в заболеваниях, связанных с воспалением». Фармакология и терапия. 144 (2): 134–61. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2014.05.011. PMID 24882266.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение

  • Гольдштейн Дж. А., де Мораис С. М. (декабрь 1994 г.). «Биохимия и молекулярная биология подсемейства CYP2C человека». Фармакогенетика. 4 (6): 285–99. Дои:10.1097/00008571-199412000-00001. PMID 7704034.
  • Смит Дж., Стаббинс М.Дж., Харрис Л.В., Вольф CR (декабрь 1998 г.). «Молекулярная генетика суперсемейства цитохрома Р450 монооксигеназы человека». Ксенобиотика. 28 (12): 1129–65. Дои:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
  • Гарсиа-Мартин Э., Мартинес К., Ладеро Дж. М., Агундес Дж. А. (2007). «Межэтническая и внутриэтническая изменчивость полиморфизмов CYP2C8 и CYP2C9 у здоровых лиц». Молекулярная диагностика и терапия. 10 (1): 29–40. Дои:10.1007 / BF03256440. PMID 16646575. S2CID 25261882.
  • Гед С., Бон П. (март 1991 г.). «Выделение человеческого гена цитохрома P-450 IIC8: множественные глюкокортикоидные чувствительные элементы в 5'-области». Biochimica et Biophysica Acta. 1088 (3): 433–5. Дои:10.1016 / 0167-4781 (91) 90138-с. PMID 1707679.
  • Ромкес М., Фалетто МБ, Блейсделл Дж. А., Рози Дж. Л., Гольдштейн Дж. А. (апрель 1991 г.). «Клонирование и экспрессия комплементарных ДНК для множества членов подсемейства цитохрома P450IIC человека». Биохимия. 30 (13): 3247–55. Дои:10.1021 / bi00227a012. PMID 2009263.
  • Коляда А.Ю. (сентябрь 1990 г.). «Последовательность клона кДНК цитохрома Р-450 печени человека». Исследования нуклеиновых кислот. 18 (18): 5550. Дои:10.1093 / nar / 18.18.5550. ЧВК 332242. PMID 2216732.
  • Шепард Э.А., Филлипс И.Р., Сантистебан I, Палмер С.Н., Пови С. (январь 1989 г.). «Клонирование, экспрессия и хромосомная локализация члена подсемейства гена цитохрома P450IIC человека». Анналы генетики человека. 53 (Пт 1): 23–31. Дои:10.1111 / j.1469-1809.1989.tb01119.x. PMID 2729895. S2CID 32620206.
  • Гед С., Умбенгауэр Д. Р., Беллью TM, Борк Р. В., Шривастава П. К., Шинрики Н., Ллойд Р. С., Генгерих П. П. (сентябрь 1988 г.). «Характеристика кДНК, мРНК и белков, связанных с микросомальным цитохромом P-450 (S) -мефенитоин-4'-гидроксилазы печени человека». Биохимия. 27 (18): 6929–40. Дои:10.1021 / bi00418a039. PMID 3196692.
  • Okino ST, Quattrochi LC, Pendurthi UR, McBride OW, Tukey RH (ноябрь 1987 г.). «Характеристика множества кДНК цитохрома Р-450 1 человека. Хромосомная локализация гена и доказательства альтернативного сплайсинга РНК». Журнал биологической химии. 262 (33): 16072–9. PMID 3500169.
  • Кимура С., Пастевка Дж., Гельбоин Х.В., Гонсалес Ф.Дж. (декабрь 1987 г.). «кДНК и аминокислотные последовательности двух членов подсемейства гена P450IIC человека». Исследования нуклеиновых кислот. 15 (23): 10053–4. Дои:10.1093 / nar / 15.23.10053. ЧВК 306558. PMID 3697070.
  • Зельдин Д.К., Дюбуа Р.Н., Фальк-младший, Капдевила Дж. Х. (сентябрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика эндогенной изоформы эпоксигеназы человеческого цитохрома P450 арахидоновой кислоты». Архивы биохимии и биофизики. 322 (1): 76–86. Дои:10.1006 / abbi.1995.1438. PMID 7574697.
  • Иноуэ К., Инадзава Дж., Сузуки Ю., Шимада Т., Ямадзаки Х., Генгерих Ф. П., Абэ Т. (сентябрь 1994 г.). «Флуоресцентный гибридизационный анализ in situ хромосомной локализации трех генов цитохрома P450 2C человека (CYP2C8, 2C9 и 2C10) в 10q24.1». Японский журнал генетики человека. 39 (3): 337–43. Дои:10.1007 / BF01874052. PMID 7841444.
  • Gray IC, Nobile C, Muresu R, Ford S, Spurr NK (июль 1995 г.). «Физическая карта размером 2,4 мегабазы, охватывающая кластер генов CYP2C на хромосоме 10q24». Геномика. 28 (2): 328–32. Дои:10.1006 / geno.1995.1149. PMID 8530044.
  • Wormhoudt LW, Ploemen JH, de Waziers I, Commandeur JN, Beaune PH, van Bladeren PJ, Vermeulen NP (сентябрь 1996 г.). «Межиндивидуальная изменчивость в окислении 1,2-дибромэтана: использование гетерологично экспрессированного человеческого цитохрома P450 и микросом печени человека». Химико-биологические взаимодействия. 101 (3): 175–92. Дои:10.1016/0009-2797(96)03723-4. PMID 8870687.
  • Макфайден М.С., Мелвин В.Т., Мюррей Г.И. (март 1998 г.). «Региональное распределение индивидуальных форм мРНК цитохрома P450 в нормальном мозге взрослого человека». Биохимическая фармакология. 55 (6): 825–30. Дои:10.1016 / S0006-2952 (97) 00516-9. PMID 9586955.
  • Macé K, Bowman ED, Vautravers P, Shields PG, Harris CC, Pfeifer AM (май 1998 г.). «Характеристика экспрессии ферментов, метаболизирующих ксенобиотики, в слизистой оболочке бронхов человека и периферических тканях легких». Европейский журнал рака. 34 (6): 914–20. Дои:10.1016 / S0959-8049 (98) 00034-3. PMID 9797707.
  • Клозе Т.С., Блейсделл Дж. А., Гольдштейн Дж. А. (1999). «Генная структура CYP2C8 и внепеченочное распределение человеческих CYP2C». Журнал биохимической и молекулярной токсикологии. 13 (6): 289–95. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-0461 (1999) 13: 6 <289 :: AID-JBT1> 3.0.CO; 2-N. PMID 10487415.
  • Финта С., Зафиропулос П.Г. (февраль 2000 г.). «Локус CYP2C человека: прототип для сплайсинга межгенных и экзонных повторов». Геномика. 63 (3): 433–8. Дои:10.1006 / geno.1999.6063. PMID 10704292.