WikiDer > DEPDC5
DEPDC5 (или же DEP-домен, содержащий 5) человек белок плохо понимаемой функции, но был связан с рак в нескольких исследованиях.[5][6] Он закодирован ген одноименного, расположенного на хромосома 22.
Функция
Функция DEPDC5 еще не известна, но она участвует во внутриклеточном преобразование сигнала на основе гомологии между доменами DEP DEPDC5 и Disheveled-1 (DVL1).[7]
Мутации в этом гене были связаны со случаями фокальная эпилепсия (DOI: 10.1038 / нг.2601).
Ген
В Homo sapiens, ген DEPDC5 был локализован в длинном плече хромосомы 22, 22q12.2-q12.3, между PRRL14 и YWHAH гены. Клиническая значимость этого гена включает интронную SNP (rs1012068), который был связан с 2-кратным гепатоцеллюлярная карцинома-повышение риска.[5]
Структура
Домены
DEP
В Домен DEP получил свое название от белков Растрепанный, ЭГЛ-10 и Pleckstrin, каждый из которых содержит вариант этого домена.[8] Площадь 82 остатки и это 343 аминокислоты от C-конец. А ШВЕЙЦАРСКАЯ МОДЕЛЬ предсказывает два бета-листы и три альфа спирали содержится в домене.[9]
Хотя его точная функция неизвестна, домен DEPDC5 DEP имеет наибольшее структурное сходство с доменом DEP DVL1 при выполнении CBLAST в NCBI.[10] Выравнивание имеет оценку 1,00e-08 и указывает на 30% идентичность между доменами DEP двух белков. В DVL1 домен DEP участвует в локализации белка в плазматическая мембрана как часть Сигнальный путь Wnt.[11]
DUF 3608
Домен DUF 3608 состоит из 99 аминокислот из N-конец и состоит из 280 аминокислот. ПЕЛЕ предсказывает по крайней мере один бета-лист и две альфа-спирали в этом домене.[12] Он также содержит 26 высококонсервативных остатков и несколько посттрансляционных модификаций. Оба случая рассматриваются позже в этой статье.
Доказательства функции DUF 3608 были обнаружены в дрожжи гомолог Iml1p. Считается, что DUF 3608 Imlp1 способствует связыванию с двумя белками-партнерами, Npr2 и Npr3. Вместе эти три белка образуют комплекс Iml1-Npr2-Npr3 и участвуют в «неазотном голодании». аутофагия регулирование. Обнаружившие это исследователи предлагают переименовать DUF 3608 в RANS (требуется для аутофагии, вызванной безазотным голоданием).[13]
Вторичная структура
Основываясь на единодушном консенсусе инструмента предсказания вторичной структуры PELE, DEPDC5 содержит по крайней мере десять альфа-спиралей и девять бета-листов. Расположение этих вторичных структур показано на изображении ниже: красные участки - это альфа-спирали, а синие участки - это бета-листы.
Гомология
Ортологи
Грибы являются наиболее отдаленно родственными организмами, содержащими белок ортологичный к DEPDC5 человека, включая Saccharomyces cerevisiae и Альбуго laibachii. У грибов белок называется Iml1p, или ассоциированный с вакуолярной мембраной белок Iml1. Отклонения в названиях у других организмов включают: CG12090 (Дрозофила) и AGAP007010 (комар).[7] Сохранение высоко между людьми и другими позвоночное животное видов, от 74% идентичности в цихлиды до 99% идентичности в шимпанзе.[14]
В следующей таблице приведены результаты анализа 20 белков, ортологичных DEPDC5 человека.
| Разновидность | Распространенное имя | Номер регистрации NCBI | NCBI Имя | Длина | Идентичность последовательности | Сходство последовательности | Годы с момента расхождения с человеком (mya)[15] |
| Пан троглодиты | Шимпанзе | XP_003317262 | DEPDC5 | 1572 г. | 99% | 99% | 6.4 |
| Nomascus leucogenys | Гиббон | XP_003258163 | DEPDC5 | 1602 аа | 99% | 99% | 20.4 |
| Mus musculus | Мышь | NP_001164038 | DEPDC5 | 1591 а. | 94% | 96% | 92.4 |
| Bos Taurus | Корова | XP_002694678 | DEPDC5 | 1593 года назад | 94% | 96% | 94.4 |
| Sorex araneus | Землеройка | ACE77702 | DEPDC5 | 1570 лет назад | 94% | 96% | 94.4 |
| Monodelphis domestica | Опоссум | XP_001378772 | DEPDC5 | 1522 г. | 89% | 93% | 163.9 |
| Gallus gallus | Курица | XP_415249 | DEPDC5 | 1592 г. | 88% | 93% | 301.7 |
| Мелеагрис галлопаво | индюк | XP_003211073 | DEPDC5 | 1592 г. | 88% | 93% | 301.7 |
| Taeniopygia guttata | Зебра зяблик | XP_002199825 | DEPDC5 | 1572 года назад | 87% | 92% | 301.7 |
| Xenopus tropicalis | Лягушка | XP_002931964 | DEPDC5-подобный | 1574 г. | 79% | 86% | 371.2 |
| Данио Рерио | Рыба-зебра | XP_691450 | DEPDC5-подобный | 1590 лет назад | 75% | 84% | 400.1 |
| Oreochromis niloticus | Цихлида | XP_003459226 | DEPDC5 | 1577 лет назад | 74% | 82% | 400.1 |
| Стронгилоцентротус пурпуратус | Морской еж | XP_794020 | похож на DEPDC5 | 1608 лет назад | 43% | 57% | 742.9 |
| Drosophila melanogaster | Дрозофила | NP_647618 | GC12090 | 1471 лет назад | 41% | 57% | 782.7 |
| Pediculus humanus corporis | Вошь | XP_002429401 | DEPDC, предполагаемый | 1538 лет назад | 38% | 53% | 782.7 |
| Anopheles gambiae | Комар | XP_308760 | AGAP007010-PA | 1640 лет назад | 36% | 51% | 782.7 |
| Ascaris suum | Аскариды | ADY40551 | DEPDCp5 | 1359 лет назад | 31% | 51% | 937.5 |
| Ustilago Maydis | Кукурузная головня | XP_757759 | ассоциированный с вакуолями белок Iml1 | 1867 г. | 23% | 52% | 1215.8 |
| Saccharomyces cerevisiae | Дрожжи | NP_012672 | Iml1p | 1584 г. | 20% | 50% | 1215.8 |
| Альбуго laibachii | Белая ржавчина | CCA27519 | предполагаемый белок, связанный с вакуумной мембраной | 1591 а. | 20% | 46% | 1362 |
30 остатков были сохранены с тех пор, как животные и грибы разошлись, причем 26 из них расположены в домене DUF 3608.[16] Следующее множественное выравнивание последовательностей иллюстрирует это сохранение DUF домен; представители из беспозвоночный и грибковые клады выровнены с человеческим DUF 3608 с полностью консервативными остатками, окрашенными в зеленый цвет.
Паралоги
Нет известных человеческих DEPDC5 паралоги,[14] но существует 64 человеческих белка, содержащих гомологичный домен DEP.[17] Также отсутствуют идентифицированные паралоги для дрожжевого белка Iml1, наиболее отдаленно родственного ортолога DEPDC5 человека.[14]
Выражение
Экспрессия DEPDC5 была охарактеризована как повсеместная в тканях человека с помощью ОТ-ПЦР анализ[18] И в Микрочип ДНК исследования, как показано на диаграмме ниже.[19]
Одно исследование пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой обнаружило более высокую экспрессию DEPDC5 в опухоль ткани, чем в неопухолевой ткани.[5] И наоборот, a гомозиготный делеция трех генов, один из которых является DEPDC5, была обнаружена в двух глиобластома случаи.[6] Другие аномалии выражения включают нулевое выражение в MDA-MB-231 рак молочной железы клеточная линия[20] и низкое выражение в P116 (ZAP70 отрицательная) клеточная линия.[21]
Посттрансляционные модификации
Следующее посттрансляционные модификации были предсказаны с помощью протеомных инструментов, собранных на ExPASy[22] и PhosphoSite Plus[23] для человеческого белка DEPDC5.
| Посттрансляционная модификация | Число / Loci | Источник |
| Фосфорилирование | 133 / (Сер: 87 Thr: 23 Tyr: 23) | NetPhos |
| 6 / S579, S582, S1499, Y1515, Y1519, Y1543 | PhosphoSite Plus | |
| Гликирование | 29/5, 8, 13, 14, 28, 34, 56, 59, 64, 93, 131, 147, 229, 247, 256, 319, 436, 528, 609, 710, 862, 878, 1008, 1185, 1233, 1387, 1408, 1499, 1567, 1597 | NetGlycate |
| N-гликозилирование сайт | 9 / N201, N298, N311, N384, N684, N1157, N1377, N1444, N1529 | NetNGlyc |
| Сульфатирование | 3 / Y397, Y459, Y462 | Сульфинатор |
| Сумоилирование | 2 / К59, К147 | СУМОсп |
| Пропептидное расщепление | 2 / R1004-M1005, R1528-N1529 | ProP |
| О-гликозилирование | 0 | NetOGlyc |
| C-маннозилирование | 0 | NetCGlyc |
| Миристоилирование | 0 | Миристоилирование |
| Пренилирование | 0 | PrePS |
| Ацетилирование | 0 | NetAcet |
Взаимодействие
DEPDC5 может взаимодействовать с протеасома подразделение PSMA3 как свидетельствует коиммунопреципитация[24] и фактор транскрипции МОЙ С.[25] DEPDC5 входит в комплекс "GATOR1" с NPRL2 и NPRL3.[26]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100150 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037426 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c Мики Д., Очи Х., Хейс С. Н. и др. (Август 2011 г.). «Изменения в локусе DEPDC5 связаны с прогрессированием гепатоцеллюлярной карциномы у хронических носителей вируса гепатита С». Nat. Genet. 43 (8): 797–800. Дои:10,1038 / нг. 876. PMID 21725309.
- ^ а б Сенг Т.Дж., Ичимура К., Лю Л., Тингби О., Пирсон Д.М., Коллинз В.П. (июнь 2005 г.). «Сложные перестройки хромосомы 22 в астроцитарных опухолях, идентифицированные с помощью микросателлитного анализа и анализа массивов фрагментов 22-й хромосомы». Гены Хромосомы Рак. 43 (2): 181–93. Дои:10.1002 / gcc.20181. PMID 15770670.
- ^ а б "GeneCards: домен DEP, содержащий 5".
- ^ «AceView: комплексный локус DEPDC5 человека Homo sapiens, кодирующий домен DEP, содержащий 5».
- ^ «ШВЕЙЦАРСКАЯ МОДЕЛЬ».
- ^ "NCBI: CBLAST".
- ^ Пан В.Дж., Пан С.З., Хуан Т., Го Х.Й., Ву Д., Ли Л. (август 2004 г.). «Характеристика функции трех доменов в растрепанном-1: домен DEP отвечает за мембранную транслокацию растрепанного-1». Cell Res. 14 (4): 324–30. Дои:10.1038 / sj.cr.7290232. PMID 15353129.
- ^ "Биологический верстак: PELE".
- ^ Wu X, Tu BP (ноябрь 2011 г.). «Селективная регуляция аутофагии комплексом Iml1-Npr2-Npr3 в отсутствие азотного голодания». Мол. Биол. Клетка. 22 (21): 4124–33. Дои:10.1091 / mbc.E11-06-0525. ЧВК 3204073. PMID 21900499.
- ^ а б c «NCBI».
- ^ "TimeTree".
- ^ "Инструментальные средства биологии: ClustalW".
- ^ Civera C, Simon B, Stier G, Sattler M, Macias MJ (февраль 2005 г.). «Структура и динамика домена DEP плекстрина человека: отличительные молекулярные особенности нового подсемейства домена DEP». Белки. 58 (2): 354–66. Дои:10.1002 / prot.20320. PMID 15573383.
- ^ Исикава К., Нагасе Т., Суяма М. и др. (Июнь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. X. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (3): 169–76. Дои:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
- ^ Джонсон Дж. М., Касл Дж., Гаррет-Энгель П. и др. (Декабрь 2003 г.). «Полногеномный обзор альтернативного сплайсинга пре-мРНК человека с помощью микрочипов соединения экзонов». Наука. 302 (5653): 2141–4. Дои:10.1126 / science.1090100. PMID 14684825.
- ^ Cappellen D, Schlange T, Bauer M, Maurer F, Hynes NE (январь 2007 г.). «Новые гены-мишени c-MYC опосредуют различные эффекты на пролиферацию и миграцию клеток». EMBO Rep. 8 (1): 70–6. Дои:10.1038 / sj.embor.7400849. ЧВК 1796762. PMID 17159920.
- ^ Руз Дж. П., Дин М., Томлинсон М. Г. и др. (Ноябрь 2003 г.). «Базальная передача сигналов, не зависящая от Т-клеточного рецептора, через киназы Erk и Abl подавляет экспрессию гена RAG». PLoS Biol. 1 (2): E53. Дои:10.1371 / journal.pbio.0000053. ЧВК 261890. PMID 14624253.
- ^ "ExPASy Proteomic Tools: прогнозирование посттрансляционных модификаций".
- ^ «ФосфоСайт Плюс: DEPDC5».
- ^ Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (Май 2006 г.). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- ^ Зеллер К.И., Чжао Х, Ли К.В. и др. (Ноябрь 2006 г.). «Глобальное картирование сайтов связывания c-Myc и целевых генных сетей в В-клетках человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (47): 17834–9. Дои:10.1073 / pnas.0604129103. ЧВК 1635161. PMID 17093053.
- ^ Бар-Пелед, Л; Чантранупонг, L; Черняк, А.Д .; Chen, W. W .; Оттина, К. А .; Grabiner, B.C .; Spear, E.D .; Carter, S.L .; Мейерсон, М; Сабатини, Д. М. (2013). «Комплекс супрессора опухолей с активностью GAP для Rag GTPases, которые сигнализируют об аминокислотной достаточности mTORC1». Наука. 340 (6136): 1100–6. Дои:10.1126 / science.1232044. ЧВК 3728654. PMID 23723238.
