WikiDer > EIF2B2
Фактор инициации трансляции eIF-2B субъединица бета это белок что у людей кодируется EIF2B2 ген.[5][6]
Функция
Фактор инициации эукариот-2B (EIF2B) представляет собой белок обмена GTP, необходимый для синтеза белка. Он состоит из субъединиц альфа (EIF2B1; MIM 606686), бета (EIF2B2), гамма (EIF2B3; MIM 606273), дельта (EIF2B4; MIM 606687) и эпсилон (EIF2B5; MIM 603945). EIF2B активирует свой субстрат EIF2 (см. MIM 603907), заменяя связанный с EIF2 GDP на GTP.[6]
Взаимодействия
EIF2B2 был показан взаимодействовать с участием EIF2B5[7] и NCK1.[8]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119718 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000004788 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ян В., Hinnebusch AG (декабрь 1996 г.). «Идентификация регуляторного подкомплекса в факторе обмена гуаниновых нуклеотидов eIF2B, который опосредует ингибирование фосфорилированным eIF2». Mol Cell Biol. 16 (11): 6603–16. Дои:10.1128 / MCB.16.11.6603. ЧВК 231662. PMID 8887689.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор инициации эукариотической трансляции EIF2B2 2B, субъединица 2 бета, 39 кДа».
- ^ Энтони Т.Г., Фабиан-младший, Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. (июнь 2000 г.). «Идентификация доменов внутри эпсилон-субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Биохим. Биофиз. Acta. 1492 (1): 56–62. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- ^ Кебач С., Цзо Д., Чевет Э, Ларос Л. (апрель 2002 г.). «Модуляция трансляции белка с помощью Nck-1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (8): 5406–5411. Дои:10.1073 / pnas.082483399. ЧВК 122782. PMID 11959995.
дальнейшее чтение
- Лабаж П., Фогли А., Ниль Ф., Родригес Д., Беспфлуг-Танги О. (2007). «[Синдром CACH / VWM и лейкодистрофии, связанные с мутациями EIF2B]». Rev. Neurol. (Париж). 163 (8–9): 793–9. Дои:10.1016 / s0035-3787 (07) 91461-7. PMID 17878805.
- Шеррингтон Р., Рогаев Е.И., Лян Й., Рогаева Е.А., Левеск Дж., Икеда М., Чи Х, Лин С., Ли Дж., Холман К., Цуда Т., Мар Л., Фончин Дж. Ф., Бруни А.С., Монтеси М.П., Сорби С., Райнеро И. , Pinessi L, Nee L, Chumakov I, Pollen D, Brookes A, Sanseau P, Polinsky RJ, Wasco W, Da Silva HA, Haines JL, Perkicak-Vance MA, Tanzi RE, Roses AD, Fraser PE, Rommens JM, St Джордж-Хислоп PH (1995). «Клонирование гена, несущего миссенс-мутации, при семейной болезни Альцгеймера с ранним началом». Природа. 375 (6534): 754–760. Дои:10.1038 / 375754a0. PMID 7596406.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–113. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Валлийский Г.И., Миямото С., Прайс Н.Т., Безопасный Б., Гордый К.Г. (1996). «Активация Т-клеток приводит к быстрой стимуляции фактора инициации трансляции eIF2B и инактивации киназы-3 гликогенсинтазы». J. Biol. Chem. 271 (19): 11410–11413. Дои:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. К., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Ю. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Кимбалл С.Р., Хайнцингер Н.К., Хорецкий Р.Л., Джефферсон Л.С. (1998). «Идентификация межбелковых взаимодействий между субъединицами эукариотических факторов инициации eIF2 и eIF2B». J. Biol. Chem. 273 (5): 3039–3044. Дои:10.1074 / jbc.273.5.3039. PMID 9446619.
- Гомес Э., Павитт Г.Д. (2000). «Идентификация доменов и остатков в эпсилон-субъединице эукариотического фактора инициации трансляции 2B (eIF2Bepsilon), необходимых для обмена гуаниновых нуклеотидов, выявляет новую функцию активации, которой способствует образование комплекса eIF2B». Мол. Cell. Биол. 20 (11): 3965–3976. Дои:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. ЧВК 85753. PMID 10805739.
- Энтони Т.Г., Фабиан-младший, Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. (2000). «Идентификация доменов внутри эпсилон-субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Биохим. Биофиз. Acta. 1492 (1): 56–62. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- Уильямс Д.Д., Прайс Н.Т., Лафлин А.Дж., Гордый К.Г. (2001). «Характеристика комплекса фактора инициации eIF2B у млекопитающих как белка стимулятора диссоциации GDP». J. Biol. Chem. 276 (27): 24697–24703. Дои:10.1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
- Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (2001). «Субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B являются мутантами при лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом». Nat. Genet. 29 (4): 383–388. Дои:10,1038 / ng764. PMID 11704758.
- Kebache S, Zuo D, Chevet E, Larose L (2002). «Модуляция трансляции белка с помощью Nck-1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (8): 5406–5411. Дои:10.1073 / pnas.082483399. ЧВК 122782. PMID 11959995.
- Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E (2003). «Тяжелый вариант детской атаксии с центральной гипомиелинизацией / лейкоэнцефалопатией исчезающего белого вещества, связанной с мутацией EIF21B5». Неврология. 59 (12): 1966–8. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
- Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O (2003). «Яичниковая недостаточность, связанная с мутациями эукариотического фактора инициации 2B». Am. J. Hum. Genet. 72 (6): 1544–1550. Дои:10.1086/375404. ЧВК 1180314. PMID 12707859.
- ван дер Кнаап М.С., ван Беркель К.Г., Хермс Дж., ван Костер Р., Бэтманн М., Найду С., Больтсхаузер Э., Виллемсен М.А., Плекко Б., Хоффманн Г.Ф., Гордость К.Г., Шепер Г.К., Пронк Дж.С. (2004). «Расстройства, связанные с eIF2B: антенатальное начало и поражение нескольких органов». Am. J. Hum. Genet. 73 (5): 1199–1207. Дои:10.1086/379524. ЧВК 1180499. PMID 14566705.
- Ричардсон Дж. П., Мохаммад СС, Павитт Г. Д. (2004). «Мутации, вызывающие атаксию у детей с гипомиелинизацией центральной нервной системы, снижают образование и активность комплекса эукариотического фактора инициации 2B». Мол. Cell. Биол. 24 (6): 2352–2363. Дои:10.1128 / MCB.24.6.2352-2363.2004. ЧВК 355856. PMID 14993275.
- Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L, Combes P, Bertini E, Rodriguez D, Kimball SR, Boespflug-Tanguy O (2005). «Снижение активности фактора обмена гуаниновых нуклеотидов у пациентов с мутацией eIF2B». Евро. J. Hum. Genet. 12 (7): 561–566. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
- Ли В., Ван Х, Ван дер Кнаап М.С., Proud CG (2004). «Мутации, связанные с лейкоэнцефалопатией с исчезновением белого вещества, по-разному нарушают функцию комплекса эукариотического фактора инициации 2B». Мол. Cell. Биол. 24 (8): 3295–3306. Дои:10.1128 / MCB.24.8.3295-3306.2004. ЧВК 381664. PMID 15060152.
Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |