WikiDer > МПООПТ

MCPA
МПООПТ
Структурная формула МПООПТ
Шариковая модель молекулы MCPA
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(4-хлор-2-метилфенокси) уксусная кислота
Другие имена
2- (4-хлор-2-метилфенокси) уксусная кислота
4-хлор-о-толилоксиуксусная кислота
МПООПТ
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.146 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС9ClО3
Молярная масса200.62 г · моль−1
ВнешностьОт белого до светло-коричневого твердого вещества
Плотность1,18-1,21 г / см3
Температура плавления От 114 до 118 ° C (от 237 до 244 ° F, от 387 до 391 K)
825 мг / л (23 ° С),[1]
соль амина: 866 г / л
сложный эфир: 5 мг / л
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материала
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

МПООПТ (2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота) - мощный, избирательный, широко используемый феноксигербицид. Чистое соединение представляет собой порошок коричневого цвета. МПООПТ широко используется в сельском хозяйстве для борьбы с широколистными сорняками в качестве регулятора роста, прежде всего в пастбище и зерновые культуры поле с 1945 года. Способ действия МПООПТ - как ауксин, которые представляют собой гормоны роста, которые естественным образом присутствуют в растениях. Применение передозировки MCPA действует как гербицид и приводит к ненормальному росту.[2][3]

История

В 1936 г. начались исследования в г. ICI Jealott's Hill исследовательский центр по воздействию ауксины на рост растений в поисках способов уничтожения сорняков, не нанося вреда таким культурам, как пшеница и овес. Уильям Темплман обнаружил, что когда индол-3-уксусная кислота (ИУК), встречающийся в природе ауксин, использовался в высоких концентрациях, он мог остановить рост растений. В 1940 году он опубликовал свои выводы о том, что IAA убивает широколистные растения на зерновых полях.[4][5]Темплман и группа ICI искали соединения с подобной или большей избирательной активностью, чем IAA или 1-нафталинуксусная кислота в подавлении роста сорняков, не влияя отрицательно на рост каша посевы. Они синтезировали MCPA из соответствующего фенола, подвергая его воздействию хлоруксусная кислота и разбавить базу простым реакция замещения:[6]

2-метил-4-хлорфенол + ClCH2CO2H + основание → MCPA + основание · HCl (соляная кислота)

К концу 1941 г. группе Темплмана стало ясно, что MCPA был одним из наиболее активных тестируемых соединений, но другие гербициды на основе ауксина, включая 2,4-Д также были эффективны. Эта работа проходила в Вторая Мировая Война и был случай множественное открытие. Четыре группы работали независимо в Соединенном Королевстве и США: группа ICI; Филип С. Натман и его сотрудники в Rothamsted Research в Соединенном Королевстве; Франклин Д. Джонс и его сотрудники из American Chemical Paint Company; и Эзра Краус, Джон В. Митчелл и его сотрудники Чикагский университет и Министерство сельского хозяйства США. Все четыре группы подпадали под действие законов о секретности военного времени и не следовали обычным процедурам публикации и раскрытия патентов, хотя ICI подала заявку, касающуюся как MCPA, так и 2,4-D 7 апреля 1941 года в Великобритании. В декабре 1942 г. после встречи в Министерство сельского хозяйства сотрудники Rothamsted и ICI объединили ресурсы, и Натман переехал в Jealott's Hill присоединиться к усилиям ICI.[5] Первые публикации об этой группе гербицидов были сделаны другими исследователями, которые не были первыми изобретателями: точная последовательность событий открытия обсуждалась.[7]Впервые о MCPA сообщили в открытой научной литературе Слэйд, Темплман и Секстон в 1945 году.[8] На решение ICI коммерциализировать MCPA (а не, например, 2,4-D) повлиял тот факт, что ICI имела доступ к 2-метил-4-хлорфенолу, и после обширных полевых испытаний этот материал был впервые предоставлен британским фермерам в 1946 году. , как 1% пыли.[5]

Способ действия

MCPA действует, имитируя действие гормон роста растений ауксин, что приводит к неконтролируемому росту и, в конечном итоге, гибели восприимчивых растений, в основном двудольные.[3] Он всасывается через листья и перемещается в меристемы завода. В результате возникает неконтролируемый, неустойчивый рост, вызывающий скручивание стебля, увядание листьев и, в конечном итоге, гибель растений.

Коммерческое использование

Оценка Геологической службы США использования МПООПТ в США с 1992 по 2017 гг.

MCPA используется в качестве гербицида, как правило, в его солевых или этерифицированных формах. Таким образом, он контролирует широколистный сорняки, включая чертополох и док, в зерновых культурах и пастбище. Он селективен для растений с широкими листьями, включая большинство лиственный деревья. Клевер устойчивы при умеренных уровнях применения. В настоящее время классифицируется как пестицид ограниченного использования в Соединенные Штаты: его использование отображается Геологическая служба США, данные которого показывают постоянное использование с 1992 года с небольшим недавним снижением за десять лет до 2017 года, последней даты, по которой имеются данные. В настоящее время соединение используется почти исключительно в пшеница.[9]

Его токсичность и биоразложение - темы текущих исследований. Один препарат описывается производителем как «разработанный для конкретных рынков, требующих максимально безопасного фенокси-продукта, в первую очередь для использования на Тихоокеанском Северо-Западе».[10] Хотя не очень токсично,[11] было определено, что MCPA может образовывать комплексы с ионами металлов и тем самым увеличивать их биодоступность,[12] и также ведется работа по использованию этой способности.[13]

Химическое использование

Поскольку MCPA недорогой, он используется в различных химических приложениях. Его карбоновая кислота группа позволяет образовывать сопряженные комплексы с металлами (см. выше). Кислотная функциональность делает MCPA универсальным синтетическим промежуточным продуктом для более сложных производных.[14]

Фирменные наименования

Следующие коммерческие продукты содержат MCPA:[11]

  • Agritox, Agroxone, Chiptox, Chwastox, Cornox, Methoxone, Rhonox, Spurge Power, Tigrex, Verdone Extra (Великобритания), Weed-Rhap, Weed'n'Feed, Weed-B-Gone, Zero Bindii и Clover Weeder (Aus), Jolt (Австралия), BIN-DIE (Австралия), Maatilan MCPA, K-MCPA, Hedonal, Basagran (Финляндия) и другие.

Разложение в почве

Поскольку MCPA широко используется в США, широко рассредоточенные MCPA и его биологические и фотохимические метаболиты могут считаться экологически опасными. Однако текущие исследования показывают, что у MCPA нет устойчивости к разложению в почве.

Поведение в почве

Гербицид MCPA обычно распыляется на поверхность почвы и листья растений в водном растворе, иногда с дополнительным поверхностно-активное вещество. MCPA в почве может абсорбироваться корнями растений и перемещаться в флоэма к листьям и стеблям. Остаток MCPA, оставшийся в почве, обычно имеет период полураспада 24 дня.[15] Однако скорость разложения зависит от условий окружающей среды, таких как температура и влажность почвы.[16] МПООПТ довольно подвижен в почве и не сильно адсорбированный к почвенным частицам, с Kf = 0,94 и 1 / n = 0,68 Адсорбция Фрейндлиха.[15][16]

Экологические риски

Широкое использование МПООПТ в качестве гербицида вызывает опасения по поводу экологических рисков, поэтому в последние десятилетия были проведены значительные исследования для оценки экологического риска МПООПТ. MCPA может быть умеренно токсичным для млекопитающих и водных организмов и относительно менее токсичным для птиц.[17] MCP (4-хлор-2-метилфенол) является промежуточным продуктом в синтезе феноксигербицидов, а также метаболит деградации МПООПТ. Было подсчитано, что в 1989 году в ЕС было произведено в общей сложности 15000 тонн ГЦП.[18] MCP считается очень токсичным для водных организмов. Однако обнаруженные в воде и почве концентрации MCPA и MCP ниже прогнозируемых уровней отсутствия воздействия для всех компонентов окружающей среды и считаются представляющими низкий потенциальный риск.[18][19]

В карбоксильная группа МПООПТ могут формировать сопряженный комплекс с металлами как лиганд.[20] В общем диапазоне pH водных сред комплекс MCPA-металл имеет более высокую растворимость, чем ионы металлов. МПООПТ может быть экологически опасным, поскольку влияет на мобильность и биодоступность тяжелых металлов, таких как кадмий и вести. Кислотная функциональность делает MCPA универсальным синтетическим промежуточным продуктом для более сложных производных.[21]

-COOH + M+ → -COOM + H+

Биоразложение

Биоразложение МПООП в почвах

MCPA может биологически разлагаться в почвах растениями и микроорганизмами. Основным метаболитом деградации MCPA является MCP (4-хлор-2-метилфенол). Путь может быть расщеплением эфир связь, давая MCP и ацетатная кислота. Другой путь может заключаться в гидроксилировании метильной группы с образованием клоксифонака. (4-хлор-2-гидроксиметилфеноксиуксусная кислота). Недавние исследования показали, что биологическое разложение MCPA ферментативно катализируется α-кетоглутарат-зависимой диоксигеназой, кодируемой геном tfdA почвенных микроорганизмов. Местные почвенные бактерии, несущие ген tfdA, могут использовать MCPA в качестве единственного источника углерода.[22][23]

Фото-деградация

Окисление MCPA гидроксильными радикалами
Окисление MCPA положительными дырками h +

MCPA также может подвергаться фотохимическому разложению. Можно предложить две схемы путей образования главного интермедиата, MCP. Одна из схем - окисление MCPA гидроксильный радикал, •ОЙ. Гидроксильный радикал присоединяется к кольцу с последующим переносом радикала на простой эфир углерода. В присутствии кислорода добавление гидроксильного радикала приводит к разрыву эфирной связи с образованием MCP. Другая схема - окисление MCPA положительным электронные дыры ч +. Положительные дырки h + поляризуются карбоксильная группа, CH2-COOH облигация разделена на производство 4-хлор-2-метилфенилформиат. В присутствии кислорода окисление h + положительных дырок в конечном итоге также дает MCP.[21]

Рекомендации

  1. ^ Гимено, Ольга; Плуцински, Павел; Kolaczkowski, Stan T .; Ривас, Франсиско Дж .; Альварес, Педро М. (2003). «Удаление гербицида MCPA коммерческими активированными углями: равновесие, кинетика и обратимость». Исследования в области промышленной и инженерной химии. 42 (5): 1076–1086. Дои:10.1021 / ie020424x.
  2. ^ Рид, Дж., Кобб, А. Х. (2002). Гербициды: механизмы действия и метаболизм. Справочник по борьбе с сорняками. С. 157–158.
  3. ^ а б Гроссманн, К. (2010). «Ауксиновые гербициды: текущее состояние механизма и механизма действия». Наука о борьбе с вредителями. 66 (2): 2033–2043. Дои:10.1002 / пс.1860. PMID 19823992.
  4. ^ Templeman, W. G .; Мармой, К. Дж. (Ноябрь 1940 г.). «Влияние на рост растений полива растворами веществ для роста растений и протравками, содержащими эти вещества». Анналы прикладной биологии. 27 (4): 453–471. Дои:10.1111 / j.1744-7348.1940.tb07517.x.
  5. ^ а б c Allen, H.P .; и другие. (1978). «Глава 5: Селективные гербициды». В Peacock, F.C. (ред.). Джилоттс-Хилл: пятьдесят лет сельскохозяйственных исследований, 1928–1978 гг.. Imperial Chemical Industries Ltd. стр.35–41. ISBN 0901747017.
  6. ^ W.G. Templeman; В.А. Секстон (1946). «Дифференциальный эффект синтетических веществ для выращивания растений на виды растений. I. Прорастание семян и реакция на ранний рост на α-нафтилуксусную кислоту и соединения общей формулы arylOCHCOO». Труды Лондонского королевского общества. 133 (872): 300–313. Дои:10.1098 / rspb.1946.0014. PMID 20994892.
  7. ^ Тройер, Джеймс (2001). «В начале: многократное открытие первых гормональных гербицидов». Наука о сорняках. 49 (2): 290–297. Дои:10.1614 / 0043-1745 (2001) 049 [0290: ITBTMD] 2.0.CO; 2.
  8. ^ Slade, R.E .; Templeman, W.G .; Секстон, W.A. (1945). «Дифференциальное воздействие веществ, выращивающих растения, на виды растений». Природа. 155: 497–498. Дои:10.1038 / 155497a0. S2CID 46259091.
  9. ^ Геологическая служба США (18.06.2020). «Расчетное сельскохозяйственное использование для МПООПТ, 2017 г.». Получено 2020-09-01.
  10. ^ «Чиптокс». Нуфарм. Получено 2020-09-01.
  11. ^ а б «МПООПТ». Экстренная токсикологическая сеть. Корнелл.
  12. ^ Я. Кобылецкая; Б. Пташински; Р. Рогачевский; А. Турек (2003). «Комплексы феноксиалкановой кислоты. Часть I. Комплексы свинца (II), кадмия (II) и меди (II) с 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислотой (MCPA)». Термохимика Акта. 407 (1–2): 25–31. Дои:10.1016 / S0040-6031 (03) 00287-9.
  13. ^ Р. Крушинский; T.J. Бартчак; Б. Пташински; А. Турек (2002). «Новый свинец-бис (4-хлор-2-метилфенокси) - ацетатный полимерный комплекс». Журнал координационной химии. 55 (9): 1079–1089. Дои:10.1080/0095897021000010035. S2CID 98738343.
  14. ^ Prasad, Attaluri R .; Рамалингам, Таллапалли; Рао, Адари Б .; Диван, Пракаш V .; Саттур, Пралхад Б. (1989). «Синтез и биологическая оценка 3-арилоксиалкил-6-арил-7H-s-триазоло [3,4-b] [1,3,4] тиадиазинов». Европейский журнал медицинской химии. 25 (2): 199–201. Дои:10.1016/0223-5234(89)90116-5.
  15. ^ а б Университет Хартфордшира (2016-10-17). «МПООПТ». sitem.herts.ac.uk. Получено 2016-11-21.
  16. ^ а б Хельвег, А. (1987). «Разложение и адсорбция 14C-MCPA в почве - влияние концентрации, температуры и влажности на разложение». Исследование сорняков. 27 (4): 287–296. Дои:10.1111 / j.1365-3180.1987.tb00765.x.
  17. ^ «Экотоксикология МПООПТ». База данных о свойствах пестицидов. Университет Хартфордшира. Получено 2016-10-17.
  18. ^ а б Публикации ЮНЕП, МОРАГ ОЭСР, 4-хлор-2-метилфенол. http://www.inchem.org/documents/sids/sids/1570645.pdf
  19. ^ Руководство по качеству питьевой воды, 2-е изд. Том 2. Критерии здоровья и другая вспомогательная информация. Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1996 г.
  20. ^ Бала, Танушри; Прасад, Б. Л. В .; Састры, Мурали; Кахали, Мусуми Упадхьяй; Вагмаре, Умеш В. (19 июля 2007 г.). «Взаимодействие различных ионов металлов с группой карбоновой кислоты: количественное исследование». Журнал физической химии A. 111 (28): 6183–6190. Bibcode:2007JPCA..111.6183B. Дои:10.1021 / jp067906x. ISSN 1089-5639. PMID 17585841.
  21. ^ а б Zertal, A .; Молнар-Габор, Д .; Malouki, M.A .; Сехили, Т .; Бул, П. (2004-05-01). «Фотокаталитическое превращение 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты (MCPA) на несколько видов TiO2». Прикладной катализ B: Окружающая среда. 49 (2): 83–89. Дои:10.1016 / j.apcatb.2003.11.015. ISSN 0926-3373.
  22. ^ Бэлум, Иаков; Nicolaisen, Mette H .; Холбен, Уильям Э .; Strobel, Bjarne W .; Соренсен, Ян; Якобсен, Карстен С. (20 марта 2008 г.). «Прямой анализ экспрессии гена tfdA аборигенными бактериями в сельскохозяйственных почвах с добавлением феноксикислоты». Журнал ISME. 2 (6): 677–687. Дои:10.1038 / ismej.2008.21. ISSN 1751-7362. PMID 18356824.
  23. ^ Nielsen, Morten S .; Бэлум, Иаков; Jensen, Malene B .; Якобсен, Карстен С. (01.05.2011). «Минерализация гербицида MCPA в городских почвах связана с присутствием и ростом генов tfdA класса III». Биология и биохимия почвы. 43 (5): 984–990. Дои:10.1016 / j.soilbio.2011.01.014.

внешняя ссылка

  • МПООПТ в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)